14 - HERENCIA - MONOGENICA - Ligada Al Sexo
14 - HERENCIA - MONOGENICA - Ligada Al Sexo
14 - HERENCIA - MONOGENICA - Ligada Al Sexo
-AL CROMOSOMA Y
Ejemplo
RESUMEN
DETERMINACIÓN DEL SEXO
Sistemas de determinación cromosómica
Se presenta en especies cuyos cromosomas sexuales
son heteromórficos (se diferencian morfológicamente)
Homogamético Heterogamético
En la mayoría de los mamíferos
Regiones homologas
(pseudoautosómicas)
Herencia de la porción no
homologa del Cromosoma X:
Herencia ligada al X
Herencia de la porción no
homologa del Cromosoma Y:
Herencia ligada al cromosoma Y o
herencia holándrica
HERENCIA LIGADA AL SEXO: TIPOS DE HERENCIA
R
X X r
X Y R
R
X Y
Nota: R y r hacen
referencia a los alelos de
un único gen
HERENCIA LIGADA AL X
SEXO GENOTIPO
cromosoma X
Mujer Xr Xr Homocigota
SEXO GENOTIPO
Se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal, por lo que con una sola copia
del alelo alterado no se expresa el carácter o enfermedad en el sexo homogametico (XX),
mientras que en el sexo heterogametico puede manifestarse con una sola copia (XY)
Sana Sana Enferma
Homogametico
Normalmente se da con mas frecuencia en
hombres dado que tiene solo un cromosoma X,
por lo que si heredan el alelo mutado XR Xr
manifiestan el carácter o la enfermedad XR XR Xr Xr
Sano Enfermo
Heterogametico
XR Y Xr Y
HERENCIA RECESIVA LIGADA AL X
Los genes recesivos ligados al cromosoma X se expresan en las mujeres únicamente si existen dos copias del
gen (una en cada cromosoma X).
Los varones sólo debe haber una copia de un gen recesivo ligado al cromosoma X para que el rasgo o el
trastorno se exprese
HERENCIA RECESIVA LIGADA AL X
Una mujer afectada por una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X transmitirá el alelo
mutado a todos sus descendientes, todas las hijas serán portadoras (pero no afectadas) y todos
los hijos serán afectados por la enfermedad
Diagrama de la herencia
recesiva ligada al X cuando la
madre está afectada.
https://www.rarecommons.org/es/actualidad/es-herencia-recesiva-ligada-cromosoma-x
HERENCIA RECESIVA LIGADA AL X
Un hombre afectado transmitirá el alelo mutado a todas las hijas, que serán portadoras,
pero a ninguno de sus hijos
Una mujer portadora tiene la probabilidad del 50% de heredar a cada hijo o hija (independientemente
de su sexo) el alelo mutado, si lo hereda un hijo desarrollara la enfermedad y si lo hereda una hija será
portadora de la enfermedad
Ejemplo:
HERENCIA RECESIVA LIGADA AL X
GENOTIPO FENOTIPO
Ejemplo: Dicromatopsia (Daltonismo)
GENOTIPO FENOTIPO
Ejemplo: Hemofilia
http://fedhemo.com/que-es-la-hemofilia/
HERENCIA RECESIVA LIGADA AL X
- Las hembras afectadas tienen un padre afectado y al menos una madre portadora
Normalmente se da con más frecuencia en mujeres dado que pueden heredar el alelo mutado tanto de
un padre como de una madre afectados.
HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL X
Una mujer afectada tiene una probabilidad del 50% con cada hijo o hija
(independientemente de su sexo) de que este herede el alelo mutado y desarrolle
la enfermedad
Hombre XD Y Enfermo
Hombre Xd Y Sano
HERENCIA DOMINANTE LIGADA AL X
- Si la mujer es homocigota para los dos alelos dominantes entonces toda su progenie
heredara el alelo y también expresara la característica
Sólo afectan a los hombres y nunca a las mujeres ya que son los únicos que
poseen cromosoma Y
- Los genes ligados a X tienen patrones de herencia distintos porque están presentes en
diferentes números en hembras (XX) y machos (XY).
- Los trastornos genéticos humanos ligados a X son mucho más comunes en los hombres que
en las mujeres debido al patrón de herencia ligado a X.
1. Si dos genes se encuentran situados a pocos pares de bases en el mismo cromosoma (muy
cerca el uno del otro), no se cumple ...
a. Homocigotos
b. Heterocigotos
c. Son ambos
d. No es posible saberlo
4. Si una planta homocigótica de tallo alto (AA) se cruza con una homocigótica de tallo enano (aa),
sabiendo que el tallo alto es dominante sobre el tallo enano, ¿Cómo serán los genotipos y
fenotipos de la F1 y de la F2?
a. Ambos son homocigotos dominantes por que los dos sufren de acondropasia
b. Ambos son homocigotos recesivos por que los dos sufren de acondropasia
c. Un padre es heterocigoto y el otro padre es homocigoto recisivo, por eso tienen hijos con diferente
genotipo
d. Ambos padres son heterocigotos, es por eso que tienen hijos con y sin acondroplasia
6. El daltonismo es un rasgo recesivo ligado a X en humanos. ¿Cuál de los siguientes pares de padres es
mas probable que produzca una hija con daltonismo?
7. Si tenemos un cruce entre una mujer sana con un hombre que posee la hipertricosis del pabellón
auricular , cuales serian las probabilidades de que sus descendientes mujeres y varones hereden este
carácter?