Capítulo Nº 4 CONVENCION DE SIGNOS

ANÁLISIS DE ENERGÍA DE SISTEMAS CERRADOS

4.1 - Trabajo de frontera móvil
4.2 - Balance de energía para sistemas cerrados
4.3 - Calores específicos de gases ideales
4.4 - Energía interna, entalpía y calores específicos de gases ideales
4.5 - Energía interna, entalpía y calores específicos de sólidos y líquidos

En este capítulo, se aplica la relación de balance de energía a sistemas que no

tienen que ver con ningún flujo másico que cruce sus fronteras; es decir, sistemas cerrados.

Se inicia una explicación acerca del trabajo de frontera móvil o trabajo P dV que es
posible encontrar generalmente en dispositivos reciprocantes (motores, compresores, etc).

Luego se presenta la aplicación del balance general de energía:

(Eentrada – Esalida = Desistema) (para sistemas que sean sustancias puras)

Se definirán los calores específicos, la energía interna y la entalpía.

Se realizarán balances de energía en varios sistemas que intervienen gases ideales.

Se repetirá brevemente para aquellas que se aproximan como sustancias incompresibles
(sólidos y líquidos)

4.1 - Trabajo de frontera móvil

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA • TRABAJO DE FRONTERA (En Sistemas Cerrados)
BALANCE DE ENERGIA

 Energía total que   Energía total que   Cambio de la Energía 

 entra al sistema    sale del sistema    total del sistema 
     
frontera
Ein  Eout  E system Qnet  Wnet  E system móvil
Energíain Energíaout
Sistema 
V
T U = f(T)
z

Plano de Referencia, z = 0
Termodinámicamente las únicas Energias en Tránsito que recibe
o entrega un sistema cerrado es “CALOR” (Q) y /o “TRABAJO” (W)

4.1 - Trabajo de frontera móvil 4.1 - Trabajo de frontera móvil

1
 4.1 - Trabajo de frontera móvil 4.1 - Trabajo de frontera móvil

• (Sistemas Cerrados) – Trabajo a Volumen Constante

(Transformaciones Isocoras)
P
P1 Wb = Trabajo de Frontera
(Es igual al AREA por debajo P1 1
de la curva de la transformación)

P2
P2 2

V1= V2 V

4.1 - Trabajo de frontera móvil 4.1 - Trabajo de frontera móvil

• (Sistemas Cerrados) – Trabajo a Presión Constante • (Sistemas Cerrados) – Trabajo a Temperatura Constante
(Transformaciones Isobáricas) (Transformaciones Isotérmicas)
P
mRT
P
P1.V1 = P2.V2 V
1 2
P1= P2
P.V = cte

V1 V2 V

4.1 - Trabajo de frontera móvil 4.1 - Trabajo de frontera móvil

• (Sistemas Cerrados) – Trabajo Politrópico • (Sistemas Cerrados) – Trabajo Politrópico

Nota: Son Transformaciones Politrópicas cuando: n = Constante

2
 4.1 - Trabajo de frontera móvil 4.2 - Balance de energía para sistemas cerrados
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA - Sistemas Cerrados
Transformaciones como caso especial de las Transformaciones Politópicas
Frontera del Sistema

Calor
Sistema
Trabajo
Cerrado
Proceso Exponente n

Presión constante n=0

Transferencia neta de energía Cambio de las Energías Internas,
por calor, trabajo y masa cinética, potencial, etc
Volumen constante n=

Temperatura constante n =1 Tasa de Transferencia neta de Tasa de Cambio de las Energías

energía por calor, trabajo y masa Internas, cinética, potencial, etc

Adiabático n = k = CP/CV

4.2 - Balance de energía para sistemas cerrados 4.2 - Balance de energía para sistemas cerrados

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA - Sistemas Cerrados Caso que el sistema efectúe un CICLO

Frontera del Sistema Frontera del Sistema

Calor Calor E1=E2

Sistema Sistema
Trabajo Cerrado Trabajo
Cerrado

1=2

DEsistema= E2 – E1 = 0 Qneto = Wneto

. .
Qneto = Wneto

4.2 - Balance de energía para sistemas cerrados 4.1 - Trabajo de frontera móvil

• TRABAJO DE UN CICLO (En Sistemas Cerrados) CASOS PARTICULARES)

Qneto  Wneto  Esistema
Qneto  Wneto  0 A) Transformación en un Ciclo Cerrado

Qneto  Wneto W = Q (kJ)

B) Adiabática (Q=0)
Si W(+) DU (-)
W = - DU (kJ)
Si W(-) DU (+)

C) AVolumen Constante (W=0)

Si Q(+) DU (+)
Q = DU (kJ)
Si Q(-) DU (-)

3
 4.3 - Calores específicos de gases ideales 4.3 - Calores específicos de gases ideales

Capacidad Calorífica y Calores Específicos Calor Específico

4.3 - Calores específicos de gases ideales 4.3 - Calores específicos de gases ideales

Capacidad Calorífica y Calores Específicos Calores Específicos a Volumen Constante (cv)

Calores Específicos a Presión Constante (cp)
Q
C Capacidad Calorífica (J/K)
T

C 1 Q  Q
c  Calor Específico (J/kg.K) q   c.dT
m m   T  m
c  a  b.T  cT 2

C 1  Q  Calor Específico Molar (J/kmol.K)

cm   n = número de moles
n n  T 
cm     .T   .T 2
T2 T2 T2
Q   C .dT m.  c.dt  n.  cm .dT
T1 T1 T1

4.3 - Calores específicos de gases ideales 4.4 - Energía interna, entalpía y calores específicos de gases ideales
Calores Específicos a Volumen Constante (cv)
Calores Específicos a Presión Constante (cp) Experiencia de JOULE
La Energía Interna es sólo función
de la Temperatura y no de la Presión

u = Energía Interna / Unidad de Masa

= Cambio de la Energía
Interna con la temperatura a
volumen constante

h = Entalpía / Unidad de Masa

= Cambio de la Entalpía con
la temperatura a presión
constante

4
 4.4 - Energía interna, entalpía y calores específicos de gases ideales 4.4 - Energía interna, entalpía y calores específicos de gases ideales

4.4 - Energía interna, entalpía y calores específicos de gases ideales 4.4 - Energía interna, entalpía y calores específicos de gases ideales

Calores Específicos Molares

a presión constante cmp
de varios Gases

Aire

4.4 - Energía interna, entalpía y calores específicos de gases ideales 4.5 - Energía interna, entalpía y calores específicos de sólidos y líquidos
Relaciones de Calores Específicos de Gases Ideales
Cambio de la energía Interna:
cp=cv=c
Relación de du  cv dT  c (T )dT
calores
específicos (k): u  c prom (T2  T1 )...........( kJ / kg )
2
u  u 2  u1   c(T ) dT........( kJ / kg )
1
Para sólidos:

Cambio de la entalpía:
vp  0
0 h  u  c prom T
dh  du  vdp  pdv  du  vdp
h  u  vp  c prom T  vp Para líquidos:
(kJ / kg ) h  vp (Para T=cte)
h  u  c prom T (Para P=cte)