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Poe Urea

Este documento describe el procedimiento para determinar los niveles de urea en suero, plasma u orina a través de un método fotométrico en el laboratorio de emergencia COVID-19 del Hospital Regional San Juan de Dios. El procedimiento involucra la adición de reactivos a las muestras y la medición de la absorbancia para calcular la concentración de urea, con valores de referencia especificados. El objetivo es proporcionar resultados precisos para el monitoreo de pacientes internados y ambulatorios con COVID-19.
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Este documento describe el procedimiento para determinar los niveles de urea en suero, plasma u orina a través de un método fotométrico en el laboratorio de emergencia COVID-19 del Hospital Regional San Juan de Dios. El procedimiento involucra la adición de reactivos a las muestras y la medición de la absorbancia para calcular la concentración de urea, con valores de referencia especificados. El objetivo es proporcionar resultados precisos para el monitoreo de pacientes internados y ambulatorios con COVID-19.
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HOSPITAL REGIONAL SAN

JUAN DE DIOS PROCEDIMIENTO


POE- 03
LABORATORIO DE
EMERGENCIA COVID 19 UREA

AREA DE QUIMICA
REVISION. FECHA DE FECHA DE Pág.
SANGUINEA
ELABORACION APLICACIÓN
00 26-06-2020 1–3

OBJETIVO
Determinar cuantitativa in vitro los niveles de urea en suero, plasma u
orina través de sistemas fotométricos.

ALCANCE
Pacientes internados y ambulatorios que acuden al área de COVID en el
Hospital Regional San Juan de Dios.

RESPONSABLES
Bioquímicos
FUNDAMENTO Ureasa
Urea + 2 H2O 2 NH4 + 2 HCO -

GLDH
2-oxoglutarato + NH4 + NADH L-glutamato + NAD+ + H2O

GLDH: glutamato deshidrogenasa

LINEALIDAD El test está indicado para medir concentraciones de urea de 2 a 300 mg/dL
(0,3 – 50 mmol/L) en suero/plasma respectivamente hasta 30
g/dL (5 mmol/L) en orina.
TIPO DE MUESTRA
Suero, plasma u orina.

CANTIDAD 10 ul
RECOLECCION
Obtención de plasma o suero a través de procedimiento estandarizado para
toma de muestra sanguínea.
Obtención de la muestra de orina primera de la mañana, obtenida por
Micción Media, “Chorro Medio”

REACTIVOS Y R1: TRIS pH 7,8 150 mmol/L


MATERIALES 2-oxoglutarato 9 mmol/L
ADP 0,75 mmol/L
Ureasa ≥ 7 kU/L
GLDH (glutamato deshidrogenasa, bovina) ≥ 1 kU/L
R2: NADH 1,3 mmol/L
Estándar: 50 mg/dL (8,33 mmol/L)
EQUIPO Respons
Stardust
Centrífuga
Micropipetas

INSUMOS Tubos ependoorf


Cubetas
Tips amarillos,blancos,azules
Cronometro

- En 2 tubos rotulados como blanco y muestra o estándar,


colocar 1000 ul de Reactivo de trabajo.
- Al Tubo de muestra agregar 10ul incubar aprox 60 seg. Y
TECNICA leer absorbancia
- Transcurrido 1 min leer la segunda absorbancia.

Cálculo y resultados:
Con estándar o con calibrador
Urea(mg/dl) = Muestra x Conc. Est/Calibrador
Estándar

PRECAUCION
Realizar todos los procedimientos con los equipos de protección personal
establecidos.
Considerar todas las muestras que ingresen como potencialmente
infecciosas.

CONTROL DE CALIDAD
Utilización de calibrador Trucal U y controles internos ( Trulab N y Tru
lab P) y Pool de sueros.
Realización de graficas de lewen Jensen a través del programa Med lab.

INTERFERENCIAS
No aparecen interferencias con ácido ascórbico en cantidades de hasta
30 mg/dL, con bilirrubina en cantidades de hasta 40 mg/dL, con
hemoglobina en cantidades de hasta 500 mg/dL y con lipidemia de hasta
2000 mg/dL de triglicéridos. Los iones de amonio causan interferencias.
Por esta razón no se ha de emplear heparinato de amonio como
anticoagulante para la obtención de plasma
VALOR DE ADULTOS 17 – 43 mg/dl
REFERENCIA Niños
de 1 a 3 años 11 – 36 mg/dl
de 4 a 13 años 15 – 36 mg/dl
de 14 a 19 años 18 – 45 mg/dl
En orina
26 – 43 g/24h

FORMULARIOS Y Libro de registro de procedimientos para Química Sanguínea, formulario


REGISTROS de reporte de resultados.
REDACTADO POR: REVISADO POR: APROBADO POR:

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