Universidad Mayor de San Andres Facultad de Ingenieria Curso Basico Area Quimica QMC - 206 L

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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
CURSO BASICO
AREA QUIMICA
QMC – 206 L

COEFICIENTE DE EXPANSION Y TENSION DE LOS GASES

UNIVERSITARIA: QUISPE CALLE LIZBETH SEYLA

CARRERA: QUIMICA

DOCENTE: ING. JORGE AVENDAÑ O CHALCO

FECHA: 01/09/21
COEFICIENTE DE EXPANSION Y
TENSION DE LOS GASES
1. OBJETIVOS
1.1 OBJETIVO GENERAL
 El objetivo que se persigue con esta primera prá ctica de laboratorio
de Fisicoquímica es el de determinar el coeficiente de expansió n
térmica “α” y el coeficiente de tensió n “β”
1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
 Se pretende determinar el coeficiente “α” variando el volumen del
gas (aire) en funció n de la temperatura a presió n constante
 Para la determinació n del coeficiente “β” se pretende variar la
presió n del gas en funció n de la temperatura a volumen constante

2. FUNDAMENTO TEORICO
Determinación del Coeficiente de expansión de los gases
Charles en 1787 observo que en hidrogeno, aire, dió xido de carbono se
expandían en igual proporció n al calentarlos desde cero a 180 ºC
manteniendo la presió n constante.
Sin embargo, fue Gay Lussac el Primero que en 1802 encontró que todos
los gases aumentaban igual a volumen por cada grado de elevació n de
temperatura y que tal incremento era aproximadamente de 1/273
(0,003661). Este valor corresponde al coeficiente de expansió n térmica
“α”.
Charles-Gay Lussac hicieron medidas para una masa fija de gas
manteniendo la misma presió n encontrando que el volumen del gas
variaba linealmente con la temperatura de acuerdo con la ecuació n:
Graficando el volumen en funció n de la temperatura

Los
experimentos de Charles-Gay Lussac demostraron que le aumento relativo de
volumen por cada aumento de un grado de temperatura era el mismo para todos los
Siendo:
La ecuació n (1.4) expresa el volumen del gas en funció n del volumen a 0º𝐶, y de la
constante 𝛼, que es la misma para todos los gases y es casi completamente
independiente de la presió n a la cual se realizan las medidas. Si medimos 𝛼 a varias
presiones, encontraremos que para todos los gases 𝛼 se aproxima al valor limite a
presió n cero (1/273,15) Entonces la ecuació n (1.4) sugiere una transformació n de
coordenadas definiendo una nueva escala de temperatura “T” en funció n de la
temperatura original “t” expresada en grados centígrados (º𝐶).
Siendo:

La ecuació n (1.5) se denomina ESCALA DE TEMPERATURA ABSOLUTA PARA LOS


GASES IDEALES, donde (𝛼 y 1/ 𝛼) es constante para todos los gases y depende de la
temperatura usada originalmente. Así en la escala centígrada se tiene:

Entonces esta ley establece que el volumen de un gas bajo presió n constante en forma
proporcional a temperatura absoluta en escala kelvin (𝐾). Para dos puntos
determinados se tendrá :
La constante K viene determinada por la presió n, la naturaleza del gas, y unidades de
volumen entonces K tendrá diferentes valores a distintas presiones y obtendremos
una serie de líneas rectas para cada presió n constante. Y cada una de ellas es una
ISOBARA; verificá ndose que su pendiente es tanto mayor cuanto menor es la presió n;
se ilustra en el grá fico:

Determinación del Coeficiente de tensión de los gases “β”


Este experimento se basa en la ley de Gay –Lussac y consiste en medir las variaciones
de la presió n con la temperatura manteniendo siempre el mismo volumen para una
misma masa de gas, encontrando de esta forma que dicha variació n corresponde a la
funció n lineal:
De este experimento se observó que el incremento relativo de la presión por cada aumento de 1
grado de temperatura era el mismo para todos los gases; a este valor constante se conoce con el
nombre de COEFICIENTE DE INCREMENTO DE PRESION a 0 ℃.}

Entonces la ley de Gay-Lussac establece que la presió n de un gas bajo volumen


constante varia en forma proporcional a la temperatura absoluta:
Donde el valor de ´K será distinto para volú menes y obtendremos una serie de líneas
restas para cada volumen constante y cada una de ellas será una ISOCORICA; verifique
la pendiente es mayor cuanto menor es el volumen

3. reactivos y materiales
 Materiales
ITEM MATERIAL CANTIDAD
1 Equipo completo para gases 1
2 Termómetro digital 1
3 Hornilla eléctrica 2
4 Recipiente de aluminio 1
5 Vaso de precipitado 1000 ml de metal 2
6 Flexómetro 1
7 Regla metálica de 30 cm 1
8 Vernier 1
9 Pinza 3 dedos 1
10 Soporte universal 1
11 Pinza nuez 1
12 Vaso de precipitado 1000 ml de plástico 2
 Reactivos
ITEM REACTIVOS
1 Cloruro de sodio
2 Agua
3 Hielo
4. procedimiento
 Determinación del Coeficiente de expansión de los gases “α”
 Determinación del Coeficiente de tensión de los gases “β”

Medir ”p”

5. datos
 Determinación del Coeficiente de expansión de los gases
d = 4 mm
No. TEMPERATURA (°C) ALTURA h (cm)
1 63,5 25,2
2 57,9 24,4
3 51,3 23,9
4 49,3 23,7
5 30,9 22,7
6 18,9 21,9
7 3,3 20,9
8 -13,9 19,7

 Determinación del Coeficiente de tensión de los gases

No. TEMPERATURA (°C) ALTURA h (cm)


1 64,6 91
2 58,3 89
3 49,5 87
4 32,3 84
5 30,9 83
6 19,0 81
7 3,8 78
8 -13,4 75

6. cálculos
 Determinación del Coeficiente de expansión de los gases
d = 4 mm = 0,4 cm

V = A∗h= ( π4 ) d ∗h
2

Calculando
No. TEMPERATURA (°C) VOLUMEN (L)
1 63,5 0,00317
2 57,9 0,00307
3 51,3 0,00300
4 49,3 0,00298
5 30,9 0,00285
6 18,9 0,00275
7 0 3,3 0,00263
8 -13,9 0,00248
0

0
VOLUMEN

0
-20 -10 0 10 20 30 40 50 60 70

TEMPERATURA

GRAFICO “t” vs “V”

2. AJUSTAR MEDIANTE METODO MINIMOS CUADRADOS ∑ xy =0,794109


y=mx+b
N TEMPERATURA VOLUMEN (L) n=8
o. (°C) x́=32,65
1 63,5 0,00317
2 57,9 0,00307
∑ x =261,2
3 51,3 0,00300 ∑ x 2=13962,96
m=∑ xy −¿ ¿ ¿ ¿
4 49,3 0,00298 ý=2,87× 10−3
5 30,9 0,00285
6 18,9 0,00275 ∑ y=0,02293
(261,2)(0,02293)
7 3,3 0,00263 ∑ y2 =6,61× 108−5
0,794109−
8 -13,9 0,00248 m=
(261,2)2
13962,96−
8

m=8,36 × 10−6

b= ý−m x́

b=2,87 ×10−3−( 8,36 ×10−6∗32,65)

b=2,60 ×10−3
3. DETERMINAR EL COEFICIENTE DE DILATACIÓ N TÉ RMICA A PARTIR DE LOS
DATOS AJUSTADOS.
y=mx+b
V =(V ¿¿ o∗α) t+ V o ¿

Para “α
m=V o∗α

m
α=
Vo

8,36 ×10−6
α=
2,60 ×10−3

α =3,22 ×10−3

4. DETERMINE GRÁ FICA Y ANALÍTICAMENTE EL CERO ABSOLUTO.


0

0
VOLUMEN

0
0 10 20 30 40 50 60 70

TEMPERATURA

CERO ABSOLUTO = -273,15


V =(V ¿¿ o∗α) t+ V o ¿

V =(2,60 ×10−3∗3,22 ×10−3 )×(−273,15)+2,60 ×10−3

V =3,13× 10−4 t=−273,15


5. QUE CONDUCTA TENDRÁ EL GAS EN COMPARACIÓ N CON EL IDEAL.

 Determinación del Coeficiente de tensión de los gases


 PRESIONES ABSOLUTAS

N ALTURA h 8 750
o. (mm) N PRESION ABS.
1 910 P|¿|= P + Patm ¿ o. (mmHg)
man

2 890 1 1045
P|¿|=h +P P| | 1 atm
3 870 atm ¿ ¿ = P ( mmHg ) × 2
760mmHg
¿ 1385
4 840 3 1365
Patm =495mm
5 830
No. TEMPERATURA (°C) 4 1335 (atm)
PRESION ABSOLUTA
5 1325
6 810
1 64,6 1,38
7 780 6 1305
2 58,3 7
1,82
1275
3 49,5 1,80
8 1245
4 32,3 1,76
5 30,9 1,74
6 19,0 1,72
7 3,8 1,68
8 -13,4 1,64

GRAFICO “t” vs “P”


2
1.8
1.6
1.4

PRESION
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
-20 -10 0 10 20 30 40 50 60 70

TEMPERATURA  M
E
T
ODO MINIMOS CUADRADOS
Mediante calculadora
y=mx+b

m=−5,14 ×10− 4
b=1,71

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