Fisiopatología Del Dolor

Descargar como doc, pdf o txt
Descargar como doc, pdf o txt
Está en la página 1de 4

Fisiopatología del dolor [editar]

La fisiopatología del dolor tiene cuatro componentes que son:

1. La nocicepción: Es la única etapa común en todas las personas pues es una etapa
bioquímica. A su vez se divide en tres subetapas que son la transducción, transmisión y
modulación del dolor.
2. La percepción.
3. El sufrimiento.
4. El comportamiento del dolor.

Nocicepción y nociceptores [editar]

Los nociceptores son receptores celulares, estructuras u órganos sensoriales que captan el dolor u
otras sensaciones desagradables y lo transmiten a las neuronas sensitivas de los nervios periféricos.
Suele ser la fibra aferente sensorial primaria o terminación nerviosa libre, relacionada con la
nocicepción.

Debido a que el verdadero receptor de esta fibra frecuentemente no está bien definido,
indistintamente el término nociceptor se refiere tanto a la fibra nerviosa aferente como a su receptor.
Los nociceptores se encuentran en muchos tejidos corporales como la piel, vísceras, vasos
sanguíneos, músculo, fascias, tejido conectivo, periostio y meninges. Los demás tejidos corporales
apenas cuentan con terminaciones nociceptivas. Estos receptores transmiten la información a través
de fibras nerviosas que son clasificadas dependiendo de su diámetro y grado de mielinización en
fibras A y C.

Tipos de nociceptores [editar]

• Fibras A delta: Las fibras A se subdividen en los tipos alfa, beta, gamma y delta. De estos
subtipos, las fibras A delta son las que conducen los impulsos nociceptivos. Son fibras de
pequeño diámetro y mielinizadas que conducen impulsos nerviosos relativamente rápidos
variando de 5 a 50 metros por segundo, algunas de ellas responden a la estimulación
química o térmica en forma proporcional con el grado de lesión tisular; otras, sin embargo,
se activan principalmente por estimulación mecánica como presión, lo que evidencia que se
localizan en el lugar de la lesión. Algunas fibras A delta pueden tener respuestas
polimodales y comenzar a excitarse después de que se haya alcanzado un umbral alto de
excitación tras la producción del daño tisular.
• Fibras C Son fibras nerviosas de conducción lenta, inferior a la rápidez de conducción de
las fibras A delta. Son estructuras no mielinizadas o amielínicas, que responden a estímulos
térmicos, mecánicos y químicos, y son llamadas nociceptores-C polimodales. Se calcula
que existen alrededor de 200 fibras tipo C por centímetro cuadrado de piel.

Bioquímica de la nocicepción [editar]

Cuando se produce una lesión o traumatismo directo sobre un tejido por estímulos mecánicos,
térmicos o químicos se produce daño celular, desencadenándose una serie de sucesos que producen
la activación de terminales nociceptivos aferentes con liberación de potasio, síntesis de bradiquinina
del plasma, y síntesis de prostaglandinas en la región del tejido dañado, que a la vez aumentan la
sensibilidad del terminal a la bradiquinina y otras sustancias productoras del dolor. Después
también se activan nociceptores aferentes primarios que se propagan no sólo a la médula espinal
sino que lo hacen a otras ramas terminales donde estimulan la liberación de péptidos incluyendo
sustancia P que está asociada con aumento en la permeabilidad vascular y ocasiona una liberación
marcada de bradiquinina con un aumento en la producción de histamina desde los mastocitos y de la
serotonina desde las plaquetas. Tanto la histamina como de serotonina son capaces de activar
poderosos nociceptores.

La liberación de histamina combinada con liberación de sustancia P aumenta la permeabilidad


vascular. El aumento local de histamina y serotonina, por la vía de activación de nociceptores
ocasiona un incremento de la sustancia P que autoperpetúa el estímulo doloroso. Los niveles de
histamina y serotonina aumentan en el espacio extracelular, sensibilizando secundariamente a otros
nociceptores y es lo que produce la hiperalgesia.

Fisiología del dolor


El proceso de transducción es el proceso primario en la fisiología del dolor, es llevado a
cabo por los nociceptores; los cuales son activados en presencia de daño tisular o
inflamación; procesos en los cuales su liberan sustancias que activan los receptores
específicos de las fibras sensoriales; los cuales pueden activar directamente canales iónicos
de voltaje o compuerta de ligando, o por medio de otros receptores asociados a proteínas
Gs, los cuales producen un aumento en la concentración intracelular de AMPc, que a su vez
fosforila a proteincinasas. El proceso inflamatorio y el daño celular liberan una gran
cantidad de sustancias que también actúan sobre los receptores; el efecto neto de todas
estas sustancias y estímulos es excitar a la neurona y mover el potencial de membrana para
llevar al umbral de disparo hacia el potencial de acción. Los nociceptores poseen un alto
umbral, cuando se alcanza éste umbral y se produce un potencial de acción, impulsos
nerviosos generados son conducidos a la médula espinal donde son liberados
neurotransmisores excitadores, los cuales, mediante vías específicas como la
espinotalámica espinorreticular y espinomesencefálica llegan al sistema nervioso central a
partir del cuerno posterior de la médula espinal donde se libera también un gran
repertorio de sustancias neurotransmisoras y neuromoduladoras, muchas de las cuales son
neuropéptidos que no son encontrados en otras fibras nociceptoras. De ahí son enviados al
tálamo, y del tálamo a diferentes lugares de la corteza como son SI, corteza anterior del
giro del cíngulo, entre otras; las cuales son activadas en respuesta a el dolor. El tráfico de
impulsos hacia el sistema nervioso central también es controlado por vías descendentes a
nivel de los cuernos posteriores, las cuales ya fueron mencionadas.

FISIOLOGIA DEL DOLOR

La nocicepción comprende dos etapas: la


transducción del estímulo nocivo por las
terminaciones nerviosas periféricas y la
transmisión de esas señales hacia el
sistema nervioso central. El impulso
nociceptivo se modula en cada nivel de
la vía sensitiva aferente, desde el nervio
periférico hasta la corteza cerebral. Dado
que el dolor severo puede desorganizar
el comportamiento e interferir con la
capacidad de huir del peligro, la
posibilidad de suprimirlo puede ser vital.

Nociceptores periféricos:
Los receptores para el dolor se
encuentran en la piel, en las estructuras
musculoesqueléticas y en las vísceras.
Los receptores cutáneos (terminaciones
nerviosas libres) transducen estímulos
mecánicos, térmicos o químicos en un
tren de potenciales eléctricos que se
transmiten por sus axones hacia la
médula espinal. Los cuerpos celulares de
los nociceptores periféricos se
encuentran en los ganglios de la raíz
dorsal, y la primera sinapsis se realiza a
nivel del asta dorsal de la médula
espinal, tanto con las interneuronas
locales como con las neuronas de
proyección que llevan la información
nociceptiva hacia centros superiores en
el tronco cerebral y en el tálamo.

Corpúsculo Vater-Pacini

Corpúsculo Meissner

Corpúsculo Krause
Encadenamiento neuronal responsable de
la transmisión de la información a los
centros

También podría gustarte