Protozoos, Sólidos y Residuos
Protozoos, Sólidos y Residuos
Protozoos, Sólidos y Residuos
Análisis bacteriológico
PROTOZOOS
A) OBTENCIÓN DE LA MUESTRA
Según Mamani (2012), las muestras se toman siguiendo el protocolo para la toma de
muestras de agua para análisis parasitólogico de DIGESA, el cual consiste en:
Llegadas las muestras al laboratorio donde se realizarán los análisis, deben ser procesadas de
inmediato utilizando el método válidado por DIGESA: Método de concentración y lavado –
cuantitativo. Determinación de Parásitos (Protozoarios y Helmintos). Este método consiste
en cuatro fases: filtración, lavado, aclaración y lectura.
Filtración: Se codifican las placas, vasos precipitados y tubos de ensayo que se utilizarán,
luego se arma el sistema de filtración y se conecta al sistema de vacío. Posterior a ello, se
homogeniza la muestra antes de filtrar, luego se coloca el filtro de membrana de 1.2 um de
porosidad x 47 mm de diámetro, en el embudo de filtración con la ayuda de una pinza punta
plana. Se agrega la muestra al embudo del sistema de filtración, se filtra un mínimo de 20 L
de muestra, luego se enciende la bomba de vacío e inicia la filtración.
Se continua filtrando la muestra, cuando el filtro empieza a saturarse, se espera que el resto
de muestra termine de filtrarse para luego apagar el sistema de vacío y con mucho cuidado
(con la ayuda de una pinza punta plana) se retira la membrana, y coloca en una placa petri
previamente codificada. Se agregan unas gotas de suero fisiológico para evitar que la
membrana se seque, se coloca otra membrana en la base del embudo y se completa el filtrado
de la muestra, este proceso se repite cuantas veces fuese necesario para completar el filtrado
de la muestra.
Lavado: Se utiliza una pipeta Pasteur para sujetar la membrana y con la ayuda de una
espátula pequeña descartable se resuspendió lo filtrado, luego se lava la resuspención con
agua destilada, se recupera el lavado en uno o dos tubos de 15 mL o 50 mL y se deja
sedimentar por 10 minutos.
Lectura: Se observa al microscopio la membrana aclarada, se retira con mucho cuidado los
tubos evitando resuspender el sedimento donde se encuentran las formas parasitarias
presentes en la muestra, luego se coloca un volumen del sedimento con la ayuda de una
pipeta Pasteur (si el sedimento esta muy concentrado realizar diluciones), en la lámina
portaobjetos, colocar una laminilla cubreobjetos, evitando la formación de burbujas y por
último se observa al microscopio. Para una mejor observación de las estructuras de los
parásitos, se agrega una gota de lugol en la lámina portaobjetos. Se pueden realizar lecturas
de varias láminas por muestra.
SÓLIDOS Y RESIDUOS
Según Silva (2020), la metodología utilizada para hallar la presencia de sólidos y residuos es
la siguiente:
Sólidos en suspensión
Unidades: mg/L.
Unidades: mg/L.
Residuo fijo.
Unidades: mg/L.
Sólidos sedimentables
BIBLIOGRAFÍA