FÁRMACOS PARA EL APARATO

RESPIRATORIO
LABORATORIO 3
GRUPO 2
 ANTITUSIVOS, MUCOLÍTICOS,
EXPECTORANTES Y ANTIHISTAMÍNICOS
5 medicamentos antigripales o antitusivos de venta libre en diferentes presentaciones

1. BISOVOLON
 ANTITUSIVOS, MUCOLÍTICOS,
EXPECTORANTES Y ANTIHISTAMÍNICOS
5 medicamentos antigripales o antitusivos de venta libre en diferentes presentaciones

2. ROMILAR
 ANTITUSIVOS, MUCOLÍTICOS,
EXPECTORANTES Y ANTIHISTAMÍNICOS
5 medicamentos antigripales o antitusivos de venta libre en diferentes presentaciones

3. CINFATÓS
 ANTITUSIVOS, MUCOLÍTICOS,
EXPECTORANTES Y ANTIHISTAMÍNICOS
5 medicamentos antigripales o antitusivos de venta libre en diferentes presentaciones

4. INISTON + INISTOLIN
 ANTITUSIVOS, MUCOLÍTICOS,
EXPECTORANTES Y ANTIHISTAMÍNICOS
5 medicamentos antigripales o antitusivos de venta libre en diferentes presentaciones

5. DOLOGRIP
 VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral

DEXTROMETORFANO P R E S E N TA C I Ó N : J a r a b e / Ta b l e t a s
DOSIS: 15 mg / 4-6 hrs o 30 mg cada 6 -8 hrs
(max.: 120 mg/día)

V Í A D E A D M I N I S T R A C IAbsorción:
Ó N : O r a lrápida
P R E S E N TA C I Ó N : S o l u c iConcentración
ó n / Ta b l e tplasmática
a s / J a r amax.:
b e 1.5 mg/mL, 10 a 20 minutos después de su administración
D OSIS: Adultos Unión a proteínas: ?
FARMACOCINÉTICA
Distribución: ?
Metabolismo: hepático (CYP2D6)
Excreción: orina t½ = 11 hrs
FARMACODINÁMICA +
No se comprende bien, pero posee actividad agonista parcial de los receptores μ potente
MECANISMO DE ACCIÓN
Antitusivo  tos debilitante aguda; alivia temporalmente la tos causada por el resfriado
INDICACIONES común, la gripe y otras afecciones. El dextrometorfano aliviará la tos, pero no tratará la causa
de ésta ni acelerará la recuperación
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco, pts. tratados con antidepresivos y/o antiarrítmicos
Mareos, aturdimiento, somnolencia, nerviosismo, intranquilidad, náuseas, vómitos y dolor de
EFECTOS ADVERSOS
estomago
INTERACCIONES CON
IMAO, fármacos seretoninergicos
OTROS FÁRMACOS
 VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral
AMBROXOL P R E S E N TA C I Ó N : S o l u c i ó n / Ta b l e t a s / J a r a b e
DOSIS: Adultos 30 mg /8 hrs; Niños de 12+ 60-90 mg /día

Absorción: rápida, 60% biodisponible

Concentración plasmática max.: 2 hrs después de administración
FARMACOCINÉTICA Unión a proteínas: 90%
Distribución:
Metabolismo: hepático Excreción: orina t½ = 10 hrs

FARMACODINÁMICA + Metabolito activo es la bromhexina, actúan en los neumocitos tipo II, estimulando la síntesis,
MECANISMO DE ACCIÓN la acumulación y la secreción de agente tensoactivo pulmonar

Expectorante y mucolítico  procesos para aumentar la fluidez de las secreciones del tracto
INDICACIONES respiratorio (asma bronquial, bronquitis aguda / crónica / espasmódica, bronquiectasia,
neumonía, bronconeumonía, rinitis, sinusitis, etc.
Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad ácido péptica activa; niños menores de 2 años,
CONTRAINDICACIONES
embarazo y lactancia
Fatiga, xerostomía, sialorrea, constipación, disuria y reacciones alérgicas; trastornos gastro-
EFECTOS ADVERSOS
intestinales leves como diarrea, náusea y vómito
INTERACCIONES CON
Amoxicilina
OTROS FÁRMACOS
 VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral
GUAIFENESINA P R E S E N TA C I Ó N : J a r a b e
DOSIS: Adultos 200-400 mg/4h (LP); 600-1200
mg/12h. Max: 2.4 g/ día

Absorción: rápida
Concentración plasmática max.: 1.5 mg/mL, 10 a 20 minutos después de su administración
Unión a proteínas: ?
FARMACOCINÉTICA
Distribución: ?
Metabolismo: hepático
Excreción: orina t½ = 30 min – 1 hr
Puede actuar como irritante a receptores vagales gástricos y reclutar reflejos eferentes
FARMACODINÁMICA + parasimpáticos que causan exocitosis glandular de moco menos viscoso. Puede ocasionar tos.
MECANISMO DE ACCIÓN Reduce la viscosidad y facilita la eliminación de secreciones, incrementando la expectoración
fluida en el tracto respiratorio.
INDICACIONES Expectorante; asiste en la expectoración de flema del tracto respiratorio
Hipersensibilidad al fármaco, tos persistente o crónica debida al asma, enfermedad renal, uso
CONTRAINDICACIONES
con supresores de la tos, embarazo, lactancia

EFECTOS ADVERSOS Problemas gastrointestinales, náuseas, vómitos, reacciones de hipersensibilidad

INTERACCIONES CON
Antidepresivos, beta bloqueadores
OTROS FÁRMACOS
 CLASE: Alquilaminas

CLORFENIRAMINA VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral / Jarabe

P R E S E N TA C I Ó N : S o l u c i ó n / Ta b l e t a s
DOSIS: Adultos 4mg / 8 -12mg (LP) cada 4-6 hrs

Absorción: rápida
Concentración plasmática max.: 2-3 hrs después de administración
Unión a proteínas: 29-37%
FARMACOCINÉTICA
Distribución: 4-7 L/kg (niños); 6-12 L/kg (adultos)
Metabolismo: hepático
Excreción: orina t½ = 10-13 hrs (niños); 14-24 hrs (adultos)
FARMACODINÁMICA + Antagonista de receptores H1 de histamina en vasos sanguíneos, tracto respiratorio y tracto GI;
MECANISMO DE ACCIÓN controla las reacciones de hipersensibilidad inmediata: anafilaxia y alergia
Mucolítico; Rinitis  alérgica, vasomotora, perenne y estacional
INDICACIONES Alivio de los síntomas de los resfriados, urticaria, angioedema, reacciones anafilácticas, prurito,
conjuntivitis alérgica
Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo derecho, enfermedad cardiovascular, asma,
CONTRAINDICACIONES
diabetes, enfermedad renal, ulceras pépticas, niños menores de 2 años
Somnolencia, debilidad, depresión del SNC, insomnio, temblores, anorexia, diarrea, náuseas,
EFECTOS ADVERSOS
vómitos, ataxia, arritmias (taquicardia), retención urinaria, vértigo, diplopía, visión borrosa
INTERACCIONES CON Depresores del SNC (alcohol, barbitúricos, ansioliticos, etc.), IMAO, sulfonilureas,
OTROS FÁRMACOS anticoagulantes
 CLASE: Piperidina

LORATADINA VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Jarabe / Oral

P R E S E N TA C I Ó N : S o l u c i ó n / Ta b l e t a s
DOSIS: Adultos 10 mg/día o 2x 5mg/día

Absorción: rápida; 40%

Concentración plasmática max.: > 3 hrs después de su administración
Unión a proteínas: 97 – 99%
FARMACOCINÉTICA Distribución: 49 L/kg
Metabolismo: hepático (CYP3A4)
Excreción: orina (40%); heces (40%)
t½ = 8 hrs
FARMACODINÁMICA +
Antagonista de H1 suprimiendo la acción de la histamina en las terminaciones nerviosas
MECANISMO DE ACCIÓN

Síntomas de urticaria crónica y otras afecciones alérgicas dermatológicas; rinitis alérgica como
INDICACIONES
estornudos, rinorrea y prurito
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco, embarazado, lactancia y niños menores de 2 años
Cefalea, nerviosidad, dolor abdominal, diarrea, somnolencia, mareos, dolor de garganta, boca
EFECTOS ADVERSOS
seca, irritación ocular, rash
INTERACCIONES CON Fármacos con desloratadina, anfetaminas, antiácidos, bloqueadores beta, IMAO,
OTROS FÁRMACOS antidepresivos tricíclicos, etc.
 VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral

PSEUDOEFEDRINA P R E S E N TA C I Ó N : Ta b l e t a s
DOSIS: Adultos 60mg /4-6 hrs; 120 mg /12 hrs
(LP); max: 240 mg/día

Absorción: rápida,
Concentración plasmática max.: hrs después de administración
FARMACOCINÉTICA
Unión a proteínas: % Distribución:
Metabolismo: hepático Excreción: orina t½ = 9 – 16 hrs

Agonista de los receptores α-1 adrenérgicos: vasoconstricción de la mucosa nasal  efecto

FARMACODINÁMICA +
descongestionante de las vías nasales
MECANISMO DE ACCIÓN
Agonista sobre receptores β: broncodilatación  disminuye la resistencia al flujo de aire

Congestión nasal asociada a rinitis, resfriado común y gripe para adultos y adolescentes
INDICACIONES
mayores de 12 años
Hipersensibilidad al fármaco u otros simpaticomiméticos; enfermedad cardiovascular,
CONTRAINDICACIONES hipertiroidismo, IMAO en 2 semanas antes o después del tx., niños < 12 años, glaucoma de
ángulo cerrado, retención urinaria, historia de hemorragia cerebral, embarazo y lactancia

EFECTOS ADVERSOS Nerviosismo, inquietud, insomnio, temblor, distorsión del gusto

INTERACCIONES CON L-DOPA, anestésicos, bloqueadores beta, anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, hormonas
OTROS FÁRMACOS tiroideas, IMAO, estimulantes del SNC
 VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral
CARBOXIMETILCISTEÍNA P R E S E N TA C I Ó N : Ta b l e t a s

DOSIS: Niños 2-5 años: 100 mg /8 hrs; 6-12 años: 200 mg /8 hrs; >12 años: 750 mg /8 hrs
Absorción: rápida; < 10% biodispoinible
Concentración plasmática max.: 13 – 16 mg/L 2 hrs después de su administración
Unión a proteínas: ?
FARMACOCINÉTICA
Distribución: 60 L/kg
Metabolismo: hepático
Excreción: orina t½ = 1.5 – 2 hrs
Mucolítico  acción en la fase gel del moco, rompiendo los puentes disulfuro de las
FARMACODINÁMICA + glucoproteínas, favoreciendo su eliminación. Acción específica sobre células mucosecretoras.
MECANISMO DE ACCIÓN Activa la sialiltransferasa favoreciendo la síntesis de sialomucina; restablece la funcionalidad
del epitelio bronquial y el perfil secretor normal
Enfermedades de las vías respiratorias altas y bajas: bronquitis aguda y crónica, rinofaringitis,
INDICACIONES
otitis, asma bronquial, sinusitis y bronconeumonía
Hipersensibilidad a productos relacionados con cisteína; niños < 2 años; úlcera gastroduodenal;
CONTRAINDICACIONES
asma o insuficiencia respiratoria grave
EFECTOS ADVERSOS Dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, gastralgias (dosis altas)
INTERACCIONES CON
Antitusivos, inhibidores de secreción bronquial (anticolinérgicos, antihistamínicos, atropina)
OTROS FÁRMACOS