FQ Lab 6 ARACELLY MONTORO ROJAS

:
1. TÍTULO
Termodinámica de Gases
2. OBJETIVOS
Determinar las funciones termodinámicas en un proceso isotérmico
para un gas ideal(aire)
Específicamente
a) Calcular las presiones manométricas en mmHg para cada nivel de
ampolla.
b) Calcular las presiones absolutas en mmHg para cada medición
c) Calcular las presiones del gas seco para cada nivel de medición.
d) Calcular el volumen de gas seco para cada nivel.
e) Calcular las funciones termodinámicas: tal como: Q,W, ∆E y ∆H.
f) Establecer las grafica P vs ∆H
3. . FUNDAMENTO TEÓRICO
3.1. TERMODINÁMICA:
Se llama sistema termodinámico a toda porción o cantidad de materia
definida o limitada por barreras, ya sean estas reales o imaginarias. Las
barreras de un sistema pueden clasificarse de la siguiente manera:
Aislante, que no permite el paso de la materia de energía.
Fijas o rígidas, que impiden los cambios de volumen.
Adiabáticas, que no permiten la transferencia de energía en
forma de calor ni de materia.
Un sistema termodinámico puede estar confinado por barreras dotadas
simultáneamente de varias de las anteriores características, pudiendo
ser, por ejemplo, diatérmicas y rígidas al mismo tiempo
3.2. LEY FUNDAMENTAL DE LA TERMODINÁMICA
PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA
La ley física conocida como primer principio de la termodinámica regula los
intercambios de energía en los sistemas termodinámicos este principio
postula que en todo proceso termodinámico el balance energético global es
siempre constante. El primer principio de la termodinámica para una
transformación elemental se puede expresar mediante la siguiente
ecuación:
Es decir, la cantidad infinitesimal de calor que se comunica a un sistema se
emplea una parte en aumentar su energía interna e introducir un trabajo
3.3. LEY DE BOYLE MARIOTE (PROCESO ISOTERMICO)
En la presente practica a realizarse, la materia prima a utilizarse es el aire
con un comportamiento ideal, el sistema es cerrado donde la energía y la
masa es constante.
A T= cte el volumen de una gaseosa es inversamente proporcional a
presión. Es decir
a T= cte entonces .v K/P (PV)t = K …(1)
donde K= constante de proporcionalidad que depende de la naturaleza de
las sustancias
Para un proceso inicial y final
P1 V1 = P 2 V2
V1 / V2 = P2 / P1 ……(2)
En un proceso donde la masa es invariable
. 𝛿1 = m1 / V1 …. m1 = 𝛿1 V1 si m1 = m2
𝛿2 = m2 / V2 …. m2 = 𝛿2 V2
luego 𝛿1 V1 = 𝛿2 V2
V1 / V2 = 𝛿2 / 𝛿1 ……(3),sustituyendo(3) en (2)
𝛿2 / 𝛿1 = P2/P1 …….(4)
Se establecen graficas P vs V.
3.4. PROCESOS ISOTERMICOS Y ADIABATICOS
Las relaciones de energía y el estado de cualquier sistema durante un
proceso dependen no solamente de la manera en que el trabajo se ha
efectuado, sino también de ciertas condiciones experimentales
impuestas sobre el sistema como un todo. Dos restricciones tales, de
importancia especial involucran procesos efectuados bajo (a)
condiciones isotérmicas (b) adiabáticas. Un proceso isotérmico es
cualquiera realizado de manera que la temperatura permanece
constante durante toda la operación. A su vez, un proceso adiabático es
aquél en que no hay absorción ni desprendimiento de calor por parte del
sistema.
3.5. PROCESO ISOTERMICO EN LOS GASES IDEALES
Como la energía interna de los gases ideales es una función de la
temperatura únicamente, la imposición de una temperatura constante
significa también constancia en E y de aquí que AE = O. La expresión
para el trabajo máximo, wm, obtenida cuando un gas ideal se expande
isotérmica y reversiblemente puede deducirse de esta forma: Bajo
condiciones reversibles p =P = nRT/V. AI sustituir este valor de p en la
ecuación obtendremos
e integrando
4. MATERIALES Y REACTIVOS.
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
5.1. Experimento teórico
Armar el equipo siguiente:
Funcionamiento:
• Instalado el equipo con agua destilada en el
interior, abrir la pinza Mohr para nivelar el agua
tanto en la ampolla de nivel como en el tubo
neumometrico, una vez nivelado.
• Cerrar la pinza Mohr, en el tubo neumometrico
en el extremo superior o el grifo de la bureta
invertida, mantener abierta la boca superior de la
ampolla de nivel. en esta condición.
• Realizar la lectura de la variación de volumen del
gas “A” en el tubo anemométrico y anotar los
datos en la tabla
5.2. Experimento práctico

• Primero instalamos el equipo
• Llenamos el agua destilada hasta que el nivel del agua del

emnbudo y de la manguera esten iguales
• Medimos la altura y el volume del gas
• Medimos la temperature
• Anotamos para los cálculos
6. CÁLCULOS Y RESULTADOS
REGISTRAR LOS DATOS SIGUIENTES:

𝑇𝐻2 𝑂 = 20°C
𝑃𝑣(𝐻2 𝑂) = 15,5 mmHg
REGISTRO DEL VOLUMEN MUERTO
Vm = 5 ml
Pabs = Patm + Pman
Patm = Pgas + 𝑃𝑣(𝐻2 𝑂) + Pcolumna
despejando se tiene
Pgas = Patm –(𝑃𝑣(𝐻2 𝑂) + Pcolumna )………( I )
suponiendo se tiene los datos consignados.
Pgas =760mmHg-(15,5mmHg+36,8mmHg)
si 760mmHg---------1033cm H2 0
x mmHg.......50cm H2 0
(760)(50)
x= = 36,8 mmHg
1033
Pgas = 760-52,3)mmHg
Pgas = 707,7 mmHg …….es la presión del gas seco
6.2 experimento práctico
REGISTRAR LOS DATOS SIGUIENTES:

𝑇𝐻2 𝑂 = 22°C
𝑃𝑣(𝐻2 𝑂) = 19.8mmHg
Pabs = Patm + Pman
Patm = Pgas + 𝑃𝑣(𝐻2 𝑂) + Pcolumna
despejando se tiene
Pgas = Patm –(𝑃𝑣(𝐻2 𝑂) + Pcolumna )………( I )
suponiendo se tiene los datos consignados.
Pgas =760mmHg-(19.8mmHg+7.36mmHg)
si 760mmHg---------1033cm H2 0
x mmHg.......10cm H2 0
(760)(10)
x= = 7.36 mmHg
1033
Pgas = 760-27.16)mmHg
Pgas = 732.84 mmHg …….es la presión del gas seco
Calculando la presión manométrica para cada medición.
Pman (30° C) =31,82 mmHg
Pman (40° C) = 55,32 mmHg
Calculando la presión manométrica para cada medición.
Pabs = Patm + Pman

Pabs = 760 mmHg + 31,82 mmHg = 791,82 mmHg
Pabs = 760 mmHg + 55,32 mmHg = 815,32 mmHg
7. CUESTIONARIO
1.- ¿Qué es el volumen muerto?

El volumen muerto es el volumen de fase móvil requerido para eluir un
componente no retenido.
2.- Un volumen de 500 lt a condiciones normales de cloro, se permitió que
se expandiera a 1000 lt . Calcular la masa de 100 lt de gas expandido.
1mol 70,9 gCl2
500L x x = 1582,58 gCl2
22,4 L 1 mol
100 L
1582,58 gCl2 x = 158,26 g Cl2
1000 L
3.- Las densidades del gas metano (C"H" _"4" ) a 0 °C fueron medidos a
diversas presiones obteniéndose los resultados siguientes:
Presión (Atm) Densidad (g/lt)
¼ 0.17893
½ 0.35808
¾ 0.53745
1 0.71707
Hallar el peso molecular exacto del gas metano.
4.-Usando la Ecuación de Vander Waals, Calcular la presión producida

por 100 g de CO2 contenidos en un volumen de 5 litros a 40°c, y compare
este valor con el calculado usando la ley de los gases ideales.
Datos :
n=m/M v= 5L T=40°C a= 3.59atm/mol2xL2 b=4,07x10-2L/mol
n= 100/44=2.27 mol
𝒏𝑹𝑻 𝒏𝟐 𝒂
P=𝑽−𝒏𝒃 − 𝑽𝟐
𝟐.𝟐𝟕(𝟎.𝟎𝟖𝟐𝒂𝒕𝒎𝒙𝑳/𝒎𝒐𝒍 𝒏𝟐 𝒂
P= 𝟓𝑳−𝟐.𝟐𝟕𝒎𝒐𝒍(𝟒,𝟎𝟕𝐱𝟏𝟎− 𝟐𝐋 −
) 𝑽𝟐
𝐦𝐨𝐥
8. CONCLUSION
• Logramos determinar específicamente la presión manométrica,
la presión absoluta, la presión del gas seco; en cada ampolla
de nivel; en un proceso isotérmico para un gas ideal (aire).
Teniendo en cuenta la presión atmosférica y la altura h
9. BIBLIOGRAFIA
ARAGONES . A. (1970). Fundamentos de Fisicoquímica. Instituto Politécnico

Nacional de México.
file:///D:/Descargas/Fundamentos_de_Fisicoquimica_Samuel_H_Ma.pdf

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5.2. Experimento práctico

• Llenamos el agua destilada hasta que el nivel del agua del

REGISTRAR LOS DATOS SIGUIENTES:

6.2 experimento práctico

REGISTRAR LOS DATOS SIGUIENTES:

Calculando la presión manométrica para cada medición.

Pman (30° C) =31,82 mmHg

Pman (40° C) = 55,32 mmHg

Calculando la presión manométrica para cada medición.

Pabs = Patm + Pman

Pabs = 760 mmHg + 55,32 mmHg = 815,32 mmHg

1.- ¿Qué es el volumen muerto?

4.-Usando la Ecuación de Vander Waals, Calcular la presión producida

n=m/M v= 5L T=40°C a= 3.59atm/mol2xL2 b=4,07x10-2L/mol

ARAGONES . A. (1970). Fundamentos de Fisicoquímica. Instituto Politécnico

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