Modulo 3 Complementario
Modulo 3 Complementario
Modulo 3 Complementario
Quiz Results
You correctly answered
3 of 5
quiz questions.
Question 1
Question Según la normativa federal, ¿cuál de las siguientes opciones describe
mejor cuándo el IRB puede usar una revisión expeditiva de un estudio
nuevo propuesto?
Your Answer El estudio no implica un riesgo superior al mínimo y cumple con una
de las categorías admisibles de revisión expeditiva especificadas en
las regulaciones federales.
https://www.citiprogram.org/members/index.cfm?pageID=178&ce=0&intStageID=111762&pref=0#view 1/6
19/8/22, 16:31 CITI - Collaborative Institutional Training Initiative
Result Correct
Question 2
Question Las enmiendas que impliquen cambios a los protocolos aprobados
por el IRB NO necesitan la aprobación previa del IRB en los siguientes
casos:
Result Incorrect
Question 3
Question La revisión continua por parte del IRB de un protocolo aprobado que
conlleve un riesgo superior al mínimo que actualmente se encuentre
en análisis de datos debe:
Result Incorrect
Question 4
https://www.citiprogram.org/members/index.cfm?pageID=178&ce=0&intStageID=111762&pref=0#view 3/6
19/8/22, 16:31 CITI - Collaborative Institutional Training Initiative
Your Answer Durante tres años como mínimo después de la conclusión del estudio.
Result Correct
Question 5
Question Un sujeto en un ensayo de investigación clínica presenta un evento
adverso, imprevista y grave a un fármaco. ¿Cómo debe proceder el
investigador, con respecto al IRB, después de descubrir el evento
adverso?
Result Correct
SUPPORT LEGAL
888.529.5929 Accessibility
9:00 a.m. – 7:00 p.m. ET Copyright
https://www.citiprogram.org/members/index.cfm?pageID=178&ce=0&intStageID=111762&pref=0#view 5/6
19/8/22, 16:31 CITI - Collaborative Institutional Training Initiative
9:00 a. . :00 p. . Copy g t
Monday – Friday Privacy and Cookie Policy
Contact Us Statement of Security Practices
Terms of Service
https://www.citiprogram.org/members/index.cfm?pageID=178&ce=0&intStageID=111762&pref=0#view 6/6