DEFINICIÓN, DESCRIPCIÓN Y CLASIFICACIÓN DE LA

NEURONA Y LOS NEUROTRANSMISORES Y SUS

RECEPTORES

DR. ANGEL ANTONIO ANICAMA HERNÁNDEZ

Neurólogo

Profesor de Neuroanatomía, Neuropsicología y Psicofarmacología.

UAP-FILIAL ICA

NEURONA

 La neurona es la unidad morfológica, trófica fisiológica , patológica y

genética del sistema nervioso

 Existen aproximadamente 100 billones de neuronas

 Sin embargo a pesar de la teoría celular de Schwann en neurología no

estaba claro la idea de la individualidad de la neurona

 Existía la contraposición entre la teoría reticularista de Camilo Golgi y la

Doctrina de la Neurona de Ramón y Cajal.

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 2 Tipos De Células: las células nerviosas (neuronas) y las células gliales

 2 Tipos De Sinapsis : eléctricas y químicas

 Una neurona desempeña dos actividades diferentes, pero acopladas, , para

desarrollar su función comunicativa: la conducción de una señal de una

parte de la célula a otra y la transmisión sináptica, que es la comunicación

entre células adyacentes.

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¿Qué es la Doctrina neuronal?

 Fue propuesta por Ramón y Cajal al inicio del siglo XX

 El opinaba que las neuronas eran células individuales que se comunicaban

una con otra por medio de contactos(sinapsis)

 Golgi, por otro lado, suponía, que las neuronas formaban un sincitio común,

la llamada Teoría reticular.

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 Aunque compartieron Premio Nóbel al final triunfaron las ideas de Cajal

 LEY DE POLARIZACIÓN DINÁMICA: “en la dendrita , el influjo nervioso va

desde la extremidad libre al cuerpo celular; es celulípeto. En el cilindroeje

va desde el cuerpo celular a la extremidad terminal; es pues celulífugo”, por

lo tanto cada neurona presenta dos polos: uno receptor o perceptor, y un

polo efector.

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 Las vías nerviosas, están constituidas casi siempre por la agrupación de

varias neuronas que se articulan cabo a cabo, como eslabones de una

cadena (TEORÍA CATENARIA)

 No existe en el tejido nervioso regeneración capaz de reemplazar a la

neurona desaparecida, y testimonio de ello es la falta del centrosoma en el

cuerpo celular, indispensable para que se efectúe la división del cuerpo

citado.(LEY DE INMUTABILIDAD)

Dibujo de Ramón y Cajal de las células del

 PARTES DE LA NEURONA

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  CUERPO CELULAR: Todas las neuronas tienen un cuerpo celular o

perikaryon que soporta las necesidades metabólicas y sintéticas del

resto de las neuronas.

 Sitio de síntesis de casi todas las enzimas de las neuronas, proteínas

estructurales, componentes de membrana y organelos, así como también

de algunos mensajeros químicos.

 Contiene el núcleo y su citoplasma se conoce como pericarion.

 El término neurita se aplica a cualquier prolongación neuronal, ya sea un

axón o una dendrita.

 Los cuerpos celulares de las neuronas del SNC se encuentran en la

sustancia gris.

 Un agregado compacto de sustancia gris se denomina núcleo. Los

cuerpos celulares de las neuronas del SNC se encuentran en la sustancia

gris.

 Un agregado compacto de sustancia gris se denomina núcleo.

 Las regiones de tejido del SNC que contienen axones pero no cuerpos de

células se llaman sustancia blanca.

 En el sistema nervioso periférico, los cuerpos de las neuronas aparecen en

estructuras nodulares llamadas ganglios.

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Espinas dendríticas: sitios preferidos de contactos sinápticos

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  NEUROTÚBULOS

Microtúbulos que además de formar parte del citoesqueleto, desempeñan un

papel decisivo en el transporte o flujo axónico. Las proteínas de unión a los

microtúbulos en forma de ATPasas propulsan organelas y moléculas a lo largo

de la superficie externa de los microtúbulos.

 NEUROFILAMENTOS

 No parecen participar en los mecanismos de transporte. Aportan

estabilidad esquelética.

 Neurofilamentos: son microfilamentos que forman parte del

prominente citoesqueleto neuronal. Se agregan formando bandas

que constituyen las neurofibrillas.

 NEURITAS: axón y dendritas

 Las dendritas reciben información de otras neuronas

 El axón conduce la información centrífugamente al cuerpo

celular

 LOS CUERPOS DE NISSL:

 son retículo endoplásmico rugoso, se distribuyen por todo el

citoplasma excepto el cono axonal. Aparecen al microscopio

óptico como gránulos basófilos.

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TRANSPORTE

 El transporte que se aleja del soma es llamado anterógrado y el

que se dirige hacia el soma es llamado retrógrado.

 Hay dos clases de transporte: lento y rápido

 El transporte lento (5-10mm/d) moviliza proteínas solubles -tales

como proteínas citoesqueléticas y enzimas citoplasmáticas- en

sentido anterógrado a tasas de pocos milímetros por día; el

mecanismo de este movimiento es aún desconocido.

 En el transporte rápido(a una velocidad de 300 a 400mm/día) se

incluyen elementos libres como vesículas sinápticas, sustancias

transmisoras(o sus moléculas precursoras) y mitocondrias.Asimismo

se incluyen moléculas lipídicas y protéicas(incluidas proteínas

receptoras) para la inserción en la membrana plasmática.

 El transporte retrógrado de elementos deteriorados como

mitocondrias, REL, y membranas plasmáticas(incluido sus

receptores), es bastante rápido(150-200mm/d)

 Además de su función de eliminación de desechos, el transporte

retrógrado participa en el reconocimiento de células diana.

SINAPSIS

 Son los puntos de contactos entre neuronas

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  SINAPSIS ELECTRICAS:

o Escasas en el sistema nervioso de los mamíferos.

o Uniones comunicantes entre dendritas o somas de neuronas contiguas,

donde existe continuidad citoplasmática a través de canales de 1,5 nm.

o No participan transmisores ni hay retardo sináptico.

o Permiten que los cambios electrotónicos pases de una neurona a otra.

o Aseguran la función sincrónica de neuronas que tienen una función común.

o Ejemplo: centro inspiratorio de la médula oblongada

o Otro ejemplo:circuitos neuronales que participan en las sacudidas oculares,

en donde la mirada pasa rápidamente de un objeto de interés a otro.

 SINAPSIS QUIMICAS

o Constan de membrana presináptica, hendidura sináptica y membrana

postsináptica.

o El botón contiene las vesículas sinápticas cargadas con la sustancia

neurotransmisora, junto con numerosas mitocondrias y scos de REL.

o La sustancia neurotransmisora es liberada del botón por exocitosis.

o Subyacente a la membrana postsináptica se encuentra la red subsináptica;

en ésta la activación del receptor activa numerosos cambios bioquímicos.

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o ACTIVACION DEL RECEPTOR

o Las moléculas del transmisor cruzan la hendidura sináptica y activan

las proteínas receptoras que se agolpan en la membrana

postsináptica.

o Los receptores activados inician los acontecimientos iónicos, que, o

bien despolarizan la membrana postsináptica(efecto postsináptico

excitador), o bien la hiperpolarizan(efecto postsináptico inhibidor).

o El cambio de voltaje pasa por el soma en una onda decreciente

denominada electrotono, y altera el potencial de reposo de la primera

parte o segmento inicial del axón.

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o Si dominan l,os potenciales postsinápticos excitadores, se

despolarizará el segmento inicial al alcanzar el umbral y generará

potenciales de acción.

o En el sistema nervioso central, el neurtransmisor excitador más

común es el glutamato y el inhibidor más común es el ácido gamma

aminobutírico(GABA).

o En el sistema nervioso periférico el neurotransmisor que inerva la

musculatura estriada es la acetilcolina; el neurotransmisor principal

de las neuronas sensitivas es el glutamato.

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 POTENCIAL DE MEMBRANA DE REPOSO

o El potencial de membrana de la neurona en reposo(inactiva) se

genera principalmente por la diferencia en la concentraciones en los

iones de Sodio y Potasio disueltos en los ambientes acuosos del

líquido extracelular y el citosol.

o El potasio está concentrado 20 veces más en el citosol

o El sodio y los cloruros están 10 y 3,8 veces, respectivamente, más

concentrados en el líquido extracelular.

o El potencial de membrana en reposo se sitúa entre -60 y -80 mV en

diferentes neuronas.

o El potencial de reposo ha de estabilizarse por la bomba Na-K. la

energía requerida para esta actividad proviene de la enzima ATPasa

que convierte el ATP en ADP.

 POTENCIAL DE ACCION

o Las neuronas suelen interactuar en las sinapsis químicas, donde la

llegada de los potenciales de acción o espigas a los botones

sinápticos provoca la liberación del neurotransmisor. Dicho

transmisor cruza la hendidura sináptica y activa a los receptores. Los

receptores activan los canales iónicos dependientes de los

transmisores para alterar el nivel de polarización de la neurona

diana.

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o Los receptores activados por un neurotransmisor inhibidor aumentan

el potencial de membrana más allá del valor de reposo de -70mV, un

proceso conocido como hiperpolarización.

o Los transmisores excitadores reducen el potencial de membrana, un

proceso de despolarización.

o La respuesta inicial de la célula diana a una estimulación excitadora

adopta la forma de potenciales graduales o electrotónicos

locales(PET)

o Los PET positivos en neuronas multipolares suelen encontrarse en

una o más dendritas en recepción en las sinapsis excitadoras.

o A una frecuencia de estimulación baja, se extienden pequeñas ondas

de despolarización decrecientes de 50-100um a lo largo de las

dendritas afectadas, y desaparecen tras 2 o 3 ms.

o A mayores frecuencias, las ondas se someten a una suma temporal

para formar progresivamente ondas mayores que continúa por la

superficie del soma.

o La suma espacial se producen cuando las ondas que se desplazan

por dos o más dendritas coalescen por el soma. Desde 15 uV de

despolarización hasta -55 provocan que la neurona llegue a su

umbral (nivel de disparo) en su región más sensible o punto

desencadenante gatillo, que se encuentra en el segmento inicial del

axón.

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o El segmento inicial del axón es la primera región en dar paso al

voltaje umbral, por ser excepcionalmente rica en canales de sodio

dependientes de voltaje.

o Cuando el nivel de despolarización (potencial generador) llega al

umbral, se disparan súbitamente los impulsos nerviosos en forma de

potenciales de acción.

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  PROPAGACION

Un impulso también llamado potencial de acción es una onda de

despolarización eléctrica que se propaga por la superficie de la

membrana neuronal.

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19
20
NEUROGLIA

 Constituyen las células de soporte del sistema nervioso

central

 Dos tipos básicos: macroglia y microglia

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  LA MACROGLIA comprende tres tipos celulares: astrocitos,

oligodendrocitos y glioblastos.

 Los astrocitos pueden ser protoplasmáticos y fibrosos

 MICROGLIA. Células gliales más pequeñas. Son los macrófagos del

SNC y se encargan de eliminar las células muertas y los detritos

celulares

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 NEUROTRANSMISORES

 Los neurotransmisores tienen 5 características:

 Síntesis

 Almacenamiento

 Liberación

 Unión a receptores

 Inactivación

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TIPOS

 NEUROTRANSMISORES

 Corresponden a dos categorías

▪ Neuropéptidos: moléculas grandes de 3-36 aminoácidos

▪ Neurotransmisores de molécula pequeña: aminas biógenas

▪ Algunas moléculas gaseosas como el óxido nítrico y el

OC pueden actuar como neurotransmisores

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RECEPTORES

 Receptores ionotrópicos o canales iónicos regulados por

ligando: tienen un canal iónico incorporado en su estructura. La

unión del neurotransmisor abre directamente al canal iónico asociado

 Son denominados receptores rápidos debido a sus efectos

inmediatos y breves en los canales iónicos.

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 Receptores metabotrópicos o receptores acoplados a la

proteína G: la apertura del canal iónico se realiza de manera

indirecta a través de la activación de una enzima.

 La macromolécula receptora es una proteína de membrana

intrínseca sin canal iónico.

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 SISTEMA DEL AMP CÍCLICO

SISTEMA DEL FOSFOINOSITOL

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LOS RECEPTORES METABOTRÓPICOS SON RECEPTORES LENTOS

PRINCIPALES NEUROTRANSMISORES

GLUTAMATO

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 GABA

GLUTAMATO

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 GABA:SINTESIS

Principales neurotransmisores

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Características de los receptores noradrenérgicos

Serotonina

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  La serotonina está contenida en neuronas que están presentes en el núcleo

del rafe en la protuberancia y bulbo. Estas células son parte de la formación

reticular.

Endorfinas

 Se refiere a algunas sustancias endógenas parecidas a la morfina y que se

unen a receptores opiáceos en el cerebro.

 Modulan la transmisión de señales de dolor dentro de la vía sensitiva.

 Cuando se inyectan en animales, pueden ser analgésicos y tranquilizantes

Encefalinas

 Dos polipéptidos muy cercanamente relacionados(pentapéptidos) se unen a

receptores opiáceos: encefalina metionina (met-encefalina) y leucina

encefalina(leu-encefalina)

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