Facultad de Química

Laboratorio de Soluciones y Sistemas de Fases

Reporte de la práctica 02
“Cambios de entalpía y entropía de reacción a
partir de la dependencia de la temperatura de la
constante de equilibrio”

Grupo 506

Integrantes del equipo:

● Michel Sámano Jessica Pamela

● Ruiz Vargas María Fernanda

Profesor: Dra.Rasu Chettiar Aruna Devi

Fecha de elaboración de la práctica: 23 de agosto de 2022

Fecha de entrega del reporte: 30 de agosto de 2022
 Contenido

Introducción 2
Conocimientos previos 2
Objetivo 3
Metodología 3
Material y Equipos 3
Reactivos y soluciones 3
Requerimientos de seguridad 4
Disposición de residuos 4
Procedimiento 4
Resultados 5
Cuadro 1. Concentración de bórax a diferentes temperaturas. 5
Cuadro 2. Obtención del valor de K a partir de los datos experimentales. 6
Discusión de resultados 8
Conclusión 8
Bibliografía 8

1
I. Introducción
La constante de equilibrio K, el cambio de energía de Gibss, ΔG°, el cambio
de entalpía, ΔH°, el cambio de entropía, ΔS°, de una reacción química, están
relacionados de la siguiente manera: 0 0 0 G RT ln K H TS La obtención de
la ecuación es una prueba termodinámica de que existe una constante de
equilibrio. Ya que el ΔG° es una función solamente de la temperatura, no
puede depender de los valores individuales de las presiones parciales. No
importa cómo puedan variar las presiones parciales individuales, según sea
la composición del sistema en el equilibrio, la combinación de las Pi debe ser
Kp (T), una constante a T constante. La ecuación no sólo prueba la existencia
de una constante de equilibrio Kp sino que también nos da una fórmula
explícita para calcular Kp a partir de los datos de ΔG°. Despejando RT H R S
K 0 0 ln Por lo tanto, una gráfica de ln K contra 1/T deberá ser una línea
recta con una pendiente de –ΔH°/R y una intercepción sobre el eje 1/T = 0 es
igual a ΔS°/R. En este experimento la K de equilibrio de una reacción es
determinada a diferentes temperaturas y a partir de una gráfica de ln K vs.
1/T, los cambios de entalpía y entropía son evaluados. La reacción a
estudiarse es la disolución de bórax (Na2B4O7·10 H2O) en agua, llevándose
a cabo la siguiente reacción

II. Conocimientos previos

1. ¿Cómo se define y qué representa la entalpía en un sistema?
Es una magnitud termodinámica, simbolizada con una “H”. La variación de
la entalpía expresa una medida de la cantidad de energía absorbida o
cedida por un sistema termodinámico. Se mide en Joules.

2. ¿Cómo se define y qué representa la entropía en un sistema?

Es una función de estado que es una medida de cuánta energía poseen los
átomos y moléculas, se simboliza con una “S”. Es aplicable a los procesos
de un sistema, independientemente que sean espontáneos o no, es la
probabilidad de que un proceso ocurra en una misma dirección.

3. ¿Qué es la constante de equilibrio K y cómo se determina en los diferentes

sistemas? Dar ejemplos de cada uno de ellos.
Dada la reacción 𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 ↔ 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷 la constante de equilibrio 𝐾𝑐, también
𝑐 𝑑
[𝐶] [𝐷]
llamado K, se define como 𝐾𝑐 = 𝑎 𝑏
[𝐴] [𝐵]
Kc se pueden usar para determinar si una reacción está en equilibrio, para
calcular concentraciones en el equilibrio, y para determinar si la reacción
favorece la formación de productos o de reactivos en el equilibrio.

2
 4. ¿Qué son las entalpías de: formación, disociación de enlace, de atomización,
de transición de fases, etc.

La entalpía de formación de un compuesto químico es la variación de

entalpía de la reacción de formación de dicho compuesto a partir de las
especies elementales que lo componen, en su forma más abundante

La energía de disociación de enlace, D₀, es una medida de la fuerza de

enlace en un enlace químico. Se define como el cambio de entalpía estándar
cuando se rompe un enlace por homólisis, con los reactivos y productos de la
reacción de hemólisis a 0 K. Así, la energía de disociación de enlace de uno
de los enlaces C-H en el etano está definido por el proceso: CH₃CH₂-H →
CH₃CH₂ + H

La entalpía de atomización es la energía necesaria para formar un mol de

átomos gaseosos a partir del elemento en condiciones estándar.

III. Objetivo
Determinar la constante de equilibrio K a diferentes temperaturas a partir de
una gráfica de ln K contra 1/T, los cambios de Entalpía y Entropía. La
reacción a estudiarse es la disolución del bórax (Na2B4O7·10 H2O) en agua.

IV. Metodología
1. Material y Equipos

● 1 Bureta de 25 mL con llave de teflón 6 vasos de precipitado de 400 mL

● 2 vasos de precipitado de 150 mL
● 1 termómetro
● 1 gradilla
● 6 tubos de ensaye de 18x150
● 1 soporte universal con aro y tela con asbesto o plato caliente 1 pinzas para
bureta
● 1 mechero
● Balanza analítica

2. Reactivos y soluciones

● 15 g de Bórax [Na2B4O7·10H2O]
● 100 mL de ácido clorhídrico 0.5N, valorado

3
 ● Indicador Verde de bromocresol

3. Requerimientos de seguridad

● Usar bata blanca de manga larga, de algodón, cerrada

● Zapato cerrado de piel o de seguridad.
● Lentes de seguridad
● Guantes de látex
● Mascarilla

4. Disposición de residuos

● Bórax: Diluirlo y desecharlo en el contenedor de sales.

● Ácido clorhídrico 0.5 N: Desechar en el contenedor de ácidos, de lo contrario:
guardar para otra dilución posterior.
● Verde de Bromocresol: si se desea desechar: verterlo en el contenedor de
ácidos, de lo contrario mantener en frasco ámbar.

5. Procedimiento
I. Con la ayuda de una bureta, medimos exactamente 5 mL de agua dentro de cada
tubo y marcamos los niveles.

II. Etiquetamos cada tubo de ensayo con 60, 50, 40, 30 y 20° C y vaciamos los tubos.
Enjuagamos y llenamos la bureta con ácido clorhídrico 0.5M valorado

III. Calentamos 50 mL de agua en un vaso de precipitado de 150 mL hasta 65 ° C,

disolvemos 15 g de bórax hasta que la solución se encontraba saturada.

IV. Agitamos la mezcla hasta que se enfrió a 60° C, dejamos que el bórax en exceso se
asientan. Decantamos rápidamente 5 mL de la solución dentro del tubo de 60° C.
Tomamos la temperatura de decantación y registrarla como la temperatura final.

V. Dejamos enfriar la mezcla a 50° C y decantamos una segunda vez. Registramos la

temperatura y la temperatura final.

VI. Repetimos el procedimiento para los tubos 40, 30 y 20 °C

VII. Transferimos el contenido del tubo de 60° C a un vaso de precipitado de 400 mL y

después calentamos cuidadosamente el tubo con un poco de agua para disolver el
bórax cristalizado. Enjuagamos el tubo de ensayo con agua destilada a 60° C,
transferimos las soluciones de lavado al vaso de precipitado.

4
VIII. Titulamos la solución con ácido clorhídrico 0.5N estándar, usando 3 gotas de
solución de verde de bromocresol como indicador. Repetimos este procedimiento
para cada tubo de ensayo.

V. Resultados
1. Cálculos
a) Reportar tabularmente los resultados experimentales

Cuadro 1. Concentración de bórax a diferentes temperaturas.

T/ºC T/ºC final mL HCl 0.5M Conc. de bórax [M]

20 43 13.5 2.88

30 41 8.8 4.43

40 43 13.9 2.80

50 43 14.4 2.70

60 43 16.5 2.63

Peso del bórax: 15g

Normalidad de HCl: 0.5 N
Indicador: Verde de bromocresol

b) Cálculo de molaridad del bórax

● Medición 1 (20°C)
𝑔 15𝑔
𝑛= 𝑃𝑀
𝑛= 381.37 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 0. 039𝑚𝑜𝑙
𝑛 0.039𝑚𝑜𝑙
𝑀= 𝐿
𝑀= 0.0135𝐿
= 2. 88𝑀

● Medición 2 (30°C)
𝑔 15𝑔
𝑛 = 𝑃𝑀 𝑛= 381.37 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 0. 039𝑚𝑜𝑙
𝑛 0.039𝑚𝑜𝑙
𝑀= 𝐿 𝑀= −3 = 4. 431𝑀
8.8𝑥10

● Medición 3 (40°C)
𝑔 15𝑔
𝑛 = 𝑃𝑀 𝑛= 381.37 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 0. 039𝑚𝑜𝑙
𝑛 0.039𝑚𝑜𝑙
𝑀= 𝐿 𝑀 = 0.0139 = 2. 805𝑀

5
 ● Medición 4 (50°C)
𝑔 15𝑔
𝑛= 𝑃𝑀
𝑛= 381.37 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 0. 039𝑚𝑜𝑙
𝑛 0.039𝑚𝑜𝑙
𝑀 = 𝐿 𝑀 = 0.0144 = 2. 708𝑀

● Medición 5 (60°C)
𝑔 15𝑔
𝑛= 𝑃𝑀
𝑛= 381.37 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 0. 039𝑚𝑜𝑙
𝑛 0.039𝑚𝑜𝑙
𝑀 = 𝐿 𝑀 = 0.0165 = 2. 363𝑀

c) Calcular el valor de la constante K de equilibrio medición 1 (20° C)

Valor de K:
𝑁𝑎2𝐵4𝑂7 * 10𝐻2𝑂 + 2𝐻𝐶𝑙 −> 4𝐻3𝐵𝑂3 + 2𝑁𝑎𝐶𝑙 + 5𝐻2𝑂
4 2 5
𝑐
[𝐶] [𝐷]
𝑑 [ 𝐻3𝐵𝑂3] [2𝑁𝑎𝐶𝑙] [𝐻2𝑂] 2
𝐾=𝐾 = 𝑎 𝑏 → 𝐾= 10 2 → 𝑘 = [𝑁𝑎] [𝐵4𝑂5(𝑂𝐻)4]
[𝐴] [𝐵] [𝑁𝑎2𝐵4𝑂7*10𝐻2𝑂] [𝐻𝐶𝑙]

-Na concentración molar (suponemos los 1 L)

2 𝑚𝑜𝑙
𝑛 = 2 𝑚𝑜𝑙 𝑀= 1𝐿
= 2𝑀

𝑐 𝑑
[𝐶] [𝐷] 2 2
𝐾(20º 𝐶) = 𝐾𝑐 = 𝑎 𝑏 →𝑘 = [𝑁𝑎] [𝐵4𝑂5(𝑂𝐻)4] →𝑘 = [2] [2. 88]=11.52
[𝐴] [𝐵]
𝑐 𝑑
[𝐶] [𝐷] 2 2
𝐾(30º 𝐶) = 𝐾𝑐 = 𝑎 𝑏 → 𝑘 = [𝑁𝑎] [𝐵4𝑂5(𝑂𝐻)4]→𝑘 = [2] [4. 43]=17.72
[𝐴] [𝐵]
𝑐 𝑑
[𝐶] [𝐷] 2 2
𝐾(40º 𝐶) = 𝐾𝑐 = 𝑎 𝑏 →𝑘 = [𝑁𝑎] [𝐵4𝑂5(𝑂𝐻)4]→𝑘 = [2] [2. 80]=11.2
[𝐴] [𝐵]
𝑐 𝑑
[𝐶] [𝐷] 2 2
𝐾(50º 𝐶) = 𝐾𝑐 = 𝑎 𝑏 → 𝑘 = [𝑁𝑎] [𝐵4𝑂5(𝑂𝐻)4]→𝑘 = [2] [2. 70]=10.8
[𝐴] [𝐵]
𝑐 𝑑
[𝐶] [𝐷] 2 2
𝐾(60º 𝐶) = 𝐾𝑐 = 𝑎 𝑏 → 𝑘 = [𝑁𝑎] [𝐵4𝑂5(𝑂𝐻)4]→𝑘 = [2] [2. 63]=10.52
[𝐴] [𝐵]

d) Deducir la fórmula utilizada en el paso anterior

𝑐 𝑑

𝐾𝑃 =
𝑐
𝑃𝐶·𝑃𝐷
𝑑

=
( 𝑛𝐶
𝑉 )(
𝑅𝑇 ·
𝑛𝐷
𝑉
𝑅𝑇)
𝑎 𝑏 𝑎 𝑏
𝑃𝐴·𝑃𝐵
( 𝑛𝐴
𝑉
𝑅𝑇) ·(
𝑛𝐵
𝑉
𝑅𝑇)

𝑐 𝑐 𝑑 𝑑
[𝐶] ·(𝑅𝑇) ·[𝐷] ·(𝑅𝑇)
𝐾𝑃 = 𝑎 𝑎 𝑏 𝑏
[𝐴] ·(𝑅𝑇) ·[𝐵] ·(𝑅𝑇)
𝑐 𝑑
[𝐶] ·[𝐷] (𝑐+𝑑)−(𝑎+𝑏)
𝐾𝑃 = 𝑎 𝑏 (𝑅𝑇) (𝑐 + 𝑑) − (𝑎 + 𝑏) = ∆𝑛
[𝐴] ·[𝐵]
∆𝑛
𝐾𝑃 = 𝐾𝑐 · (𝑅𝑇)

6
 e) Tabular los datos experimentales

Cuadro 2. Obtención del valor de K a partir de los datos experimentales.

Concentra
T/ºC T/K Log K Valor K In K 1/T (K)
ción

0 273.15 0 0 0 0 0

20 293.15 2.88 1.980 11.52 2.444 0.00341

30 303.15 4.43 2.541 17.32 2.851 0.00329

40 313.15 2.80 1.943 11.2 2.415 0.00319

50 323.15 2.70 1.896 10.8 2.379 0.00309

60 333.15 2.63 1.861 10.52 2.353 0.00300

● Valor de K:
𝑁𝑎2𝐵4𝑂7 * 10𝐻2𝑂 + 2𝐻𝐶𝑙 −> 4𝐻3𝐵𝑂3 + 2𝑁𝑎𝐶𝑙 + 5𝐻2𝑂
4 2 5
𝑐
[𝐶] [𝐷]
𝑑 [ 𝐻3𝐵𝑂3] [2𝑁𝑎𝐶𝑙] [𝐻2𝑂] 2
𝐾=𝐾 = 𝑎 𝑏 → 𝐾= 10 2 → 𝑘 = [𝑁𝑎] [𝐵4𝑂5(𝑂𝐻)4]
[𝐴] [𝐵] [𝑁𝑎2𝐵4𝑂7*10𝐻2𝑂] [𝐻𝐶𝑙]

-Na concentración molar (suponemos los 1 L)

2 𝑚𝑜𝑙
𝑛 = 2 𝑚𝑜𝑙 𝑀= 1𝐿
= 2𝑀

𝑐 𝑑
[𝐶] [𝐷] 2 2
𝐾(20º 𝐶) = 𝐾𝑐 = 𝑎 𝑏 →𝑘 = [𝑁𝑎] [𝐵4𝑂5(𝑂𝐻)4] →𝑘 = [2] [2. 88]=11.52
[𝐴] [𝐵]
𝑐 𝑑
[𝐶] [𝐷] 2 2
𝐾(30º 𝐶) = 𝐾𝑐 = 𝑎 𝑏 → 𝑘 = [𝑁𝑎] [𝐵4𝑂5(𝑂𝐻)4]→𝑘 = [2] [4. 43]=17.72
[𝐴] [𝐵]
𝑐 𝑑
[𝐶] [𝐷] 2 2
𝐾(40º 𝐶) = 𝐾𝑐 = 𝑎 𝑏 →𝑘 = [𝑁𝑎] [𝐵4𝑂5(𝑂𝐻)4]→𝑘 = [2] [2. 80]=11.2
[𝐴] [𝐵]
𝑐 𝑑
[𝐶] [𝐷] 2 2
𝐾(50º 𝐶) = 𝐾𝑐 = 𝑎 𝑏 → 𝑘 = [𝑁𝑎] [𝐵4𝑂5(𝑂𝐻)4]→𝑘 = [2] [2. 70]=10.8
[𝐴] [𝐵]
𝑐 𝑑
[𝐶] [𝐷] 2 2
𝐾(60º 𝐶) = 𝐾𝑐 = 𝑎 𝑏 → 𝑘 = [𝑁𝑎] [𝐵4𝑂5(𝑂𝐻)4]→𝑘 = [2] [2. 63]=10.52
[𝐴] [𝐵]

f) Con los datos obtenidos, realizar la mejor recta, graficando los valores obtenidos
de 1/T (k) en Kelvin vs In K.

7
 g) Calcular los valores de ΔH° y ΔS° por ecuaciones simultáneas utilizando la
ecuación de Gibbs y en forma directa de las gráficas obtenidas. Hacer una
comparación de estos valores y realizar su discusión.
∆𝐻 ∆𝑆 ∆𝐻 1 ∆𝑆
𝑚= 𝑅
𝑏= 𝑅
𝐼𝑛 𝑘 = 𝑅
(𝑇) + 𝑅

∆𝐻 = 𝑚 * 𝑅 ∆𝑆 = 𝑏 * 𝑅
−5
∆𝐻 = (0. 0013)(8. 314) ∆𝑆 = (6𝑥10 )(8. 314)
∆𝐻 = 0. 0108 ∆𝑆 = 0. 00049884

VI. Discusión de resultados

En base a los resultados obtenidos, podemos comprobar las propiedades de la
energía de Gibbs, ya que esta función no depende de las presiones parciales
individuales, además de esclarecer su relación directa con la constante de equilibrio,
ya que al graficar los resultados obtenidos en la práctica y después de haber
realizado los cálculos correspondientes, se obtuvo una línea recta. Además
observamos cómo las diferentes temperaturas de las soluciones influyen en los
cálculos para la obtención de la K (constante de equilibrio). Este valor constante
también aumenta conforme aumenta la temperatura y la concentración, los tres
datos se encuentran proporcionalmente relacionados.

8
VII. Conclusión
Con la práctica se pudo obtener los datos necesarios para poder relacionar la
constante K; que se saco gracias a la reaccion del borax; con la variacion de energia
(∆𝐺)y ver que la temperatura es la clave para realizar dicha ecuación y aceptar la
gran relación que tienen las antes ya mencionadas. También nuestra gráfica fue de
gran apoyo ya que con nuestros resultados obtenidos fue posible encontrar y
relacionar ∆𝐻 𝑦 ∆𝑆 para poder encontrar nuestra constante de equilibrio

VIII. Bibliografía
● Entalpía De Formación. (2017). Química. es.
https://www.quimica.es/enciclopedia/Entalp%C3%ADa_de_formaci%C3%B3n
.html
● Energía de disociación de enlace. (2018). Google Arts & Culture.
https://artsandculture.google.com/entity/m04n5_5?hl=es
● Cano, J. P. (2004). Elementos Químicos: Masa Atómica. JPC
● P. W. Atkins, Fisicoquímica, Fondo Educativo Interamericano, cap. 4, 6,
México (1986)
● G. M. Barrow, Physical Chemistry, McGraw-Hill, 4a. ed., cap. 6, 8, Tokio
(1979).