Pno El Manejo, Dispensacion y Control de Medicamento Controlado
Pno El Manejo, Dispensacion y Control de Medicamento Controlado
Pno El Manejo, Dispensacion y Control de Medicamento Controlado
Contenido
1. Objetivo
2. Responsabilidades
3. Desarrollo del proceso
4. Referencias Bibliográficas
5. Anexos
Formato 3. Control de Cambios
Formato 4. Firmas de Conocimiento.
1. OBJETIVO
Tener un correcto manejo de medicamentos controlados: adquisición, recepción,
almacenamiento y dispensación de medicamentos categorizados en la Fracción I,II y III
(medicamentos controlados) de la ley general de salud, garantizando el apego a la
normatividad aplicable vigente.
2. ALCANCE
Aplicar en Farmacia CEMA en todos los sitios donde se lleve a cabo la venta o dispensación de
medicamentos controlados, bajo lo estipulado en este documento
3. RESPONSABILIDADES
4.1 Adquisición:
4.1.2 Requisición: es responsabilidad del Responsable de Cajas el requisitar la compra de
medicamentos controlados (siempre y cuando tenga formación farmacéutica) con la
periodicidad pertinente y siempre verificando el aviso de previsiones para los
medicamentos de Fracción I, quien entrega en la lista de faltantes al Área de Almacén
donde se anota las cantidades necesarias por abastecer, el nombre del medicamento ,
especificando el nombre genérico, concentración y presentación, entre paréntesis la
marca requerida si fuese el caso.
4.1.3 Entrega a Responsable Administrativo de Farmacia: es responsabilidad del personal
administrativo hacer el trámite correspondiente para acreditación de la compra y una
vez aceptada por la Dirección Financiera notifique al Responsable de Almacén para
que se lleve a cabo la gestión correspondiente.
4.1.4 Entrega a Responsable de Almacén: una vez firmada por Dirección Administrativa y
Financiera se entrega al responsable de Almacén para que se haga la gestión de
Solo si se cumplen están condiciones el medicamento será recepcionado, de no ser así se entregara
al proveedor para que haga los cambios y se cumplan con las políticas establecidas en Farmacia
CEMA.
4.2 Distribución:
Una vez que se recepciona el producto en Almacén y es Cargado a la base de datos Histoclin se
entrega al personal farmacéutico (Responsable Sanitario o Auxiliar de Farmacia) para que este de
ingreso en los libros de control según la Fracción a la cual corresponda (I,II o III) de manera
paralela el responsable de almacén da entrada al Sistema de Gestión Hospitalaria (Histoclin) según
lo siguiente:
4.4.7 Las recetas de fracción II pueden deben ser selladas y retenidas en farmacia y
resguardadas en el recopilador de medicamentos de Fracción II.
4.4.8 Las recetas de Medicamentos de Fracción III pueden ser surtidas hasta por tres ocasiones
en base a la prescripción y no en un periodo mayor a seis veces, estas son selladas y
retenidas hasta la tercera ocasión, se conserva una copia de las mismas en por cada vez
que se surte.
Se anexa a este documento un formato de control de cambios para contar con un historial
de las modificaciones que se agreguen en base a lo requerido por la institución, el
establecimiento o disposiciones oficiales dictadas por Secretaria de Salud. De igual manera
se añade un formato para firma de conformidad de los involucrados en las actividades que
este documento requiere.
1. Referencias Bibliográficas:
Ley General de Salud, fracción IV del articulo 226.
Reglamento de Insumos para la Salud en sus artículos del 28 al 32.
Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro
de medicamentos y demás insumos para la salud, quinta edición.
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