Nombre genérico.

Precauciones y uso de
Indicaciones. Farmacocinética.
aplicación.

Suele ser suficiente con Pacientes con miastenia gravis, El clonazepam se distribuye muy rápidame
Clonazepam
una dosis de mantenimiento coma o shock, ya que existe la nte a los distintos órganos y tejidos con pr
posibilidad de provocar una eferencia por la fijación a las estructuras
de 3-6 mg diarios. cerebrales. El tiempo medio de
Nunca debe superarse potencialización de la debilidad distribución es de aproximadamente 0,5-
la dosis máxima de 20 mg muscular. 1 hora. El volumen de distribución es de 3
Nombre comercial. diarios en adultos. Pacientes con intoxicación etílica
l/kg. Su grado de fijación a proteínas es del
82-86%.
aguda, ya que el alcohol pudiera
Coquan, Clonagin, Clonex, Eliminación: La media de la semivida
modificar los efectos
Diocam, Klonopin de eliminación es de 30-40 horas. El
farmacológicos, disminuyendo la aclaramiento es de 55 ml/min.
eficacia del tratamiento.
Puede causar dependencia tras la
Presentación y dosis.
Contraindicaciones. Efectos
toma secundarios.
de forma ininterrumpida Farmacodinamia.
del medicamento durante
La presentación Los efectos secundarios son El clonazepam posee todos
El clonazepam biomed está tiempo prolongado.
del clonazepam es en tabletas frecuentes y afectan los efectos farmacológicos
contraindicado en los pacientes
y tabletas de desintegración principalmente al SNC. Sólo 50% característicos de las
con antecedentes de alergia a las
oral (tabletas que se de los pacientes experimenta benzodiazepinas: anticonvulsivante,
benzodiazepinas o a cualquiera
disuelven rápidamente en la somnolencia transitoria durante sedante, miorrelajante y ansiolítico.
de los excipientes incluidos en la
boca) para administrarse por los primeros días del tratamiento, Al igual que sucede con las demás
sección 6.1 o en pacientes con
vía oral. seguida de sedación y ataxia, benzodiazepinas, se cree que tales
insuficiencia respiratorio grave o
especialmente en ancianos. Con efectos se deben
insuficiencia hepática grave.
frecuencia se presentan mareos, fundamentalmente a la inhibición
cefalea, confusión, depresión, postsináptica mediada por el GABA.
disartria, cambios en la libido.
Nombre genérico. Precauciones y uso de
Indicaciones. Farmacocinética.
aplicación.
TRADEA®no está indicado en todos Metilfenidato administrado
Metilfenidato Neuroestimulante. Estimulante
los casos de TDAH, por lo que deberá oralmente se absorbe bien desde el
del sistema nervioso central, que ser recetado sólo después de una tracto digestivo tanto en adultos
está indicado como parte del
evaluación minuciosa y una historia como en niños. Las concentraciones
tratamiento del trastorno por
clínica detallada. La administración pico en suero se alcanzan en 1.9
déficit de atención con o sin de TRADEA®deberá basarse en la
Nombre comercial. horas. El rango de duración de la
hiperactividad (TDAH). Indicado
valoración de la severidad de los vida media es de 3 a 6 horas. La
para el tratamiento del trastorno
síntomas y la edad del niño. No debe distribución del metilfenidato en
Tradea del sueño conocido como prescribirse sólo por la presencia de humanos es desconocida, pero el
narcolepsia.
uno o más de los síntomas de este fármaco atraviesa la barrera
padecimiento. hemato-encefálica..

Presentación y dosis.
Contraindicaciones. Efectos secundarios. Farmacodinamia.
• Tabletas de 10mg de Tradea está contraindicado en Corazón: aumento del ritmo cardíaco. El metilfenidato exhibe una
metilfenidato en cajas personas que manifiesten ansiedad, actividad similar a la de las
Sistema nervioso: insomnio,
con 30 o 60 unidades. abuso de anfetaminas, aunque la
nerviosismo, dolor de cabeza.
sustancias, depresión mayor, farmacología subyacente para estas
• Tabletas de liberación psicosis, crisis convulsivas, Tracto digestivo: pérdida del dos clases de drogas pueda diferir.
prolongada de 18, 20, tendencias suicidas, apetito, dolor abdominal. El metilfenidato ejerce muchos de
27, 36, y 54 mg en cajas hipertiroidismo, fenilcetonuria, sus efectos a través del bloqueo de
con 10, 15, 30 60 Sistema nervioso: mareos, la recaptura de dopamina de
glaucoma, desorden bipolar,
unidades. Se somnolencia. neuronas adrenérgicas centrales,
arritmias cardiacas, problemas
encuentran bajo el circulatorios, tics motores, tics Sistema circulatorio: palpitaciones, en contraste a las anfetaminas.
nombre Tradea LP hereditarios y angina de pecho. hipotensión, hipertensión.
Nombre genérico. Precauciones y uso de
Indicaciones. Farmacocinética.
aplicación.

Crisis de ausencia típicas y Adulto mayor: se recomienda el ácido valproico (ya sus sales
Valproato de magnesio
atípicas. disminuir la dosis por su unión a sódica y magnésica) se
proteínas plasmáticas y administran por vía oral. El
Crisis convulsivas tónico- metabolismo hepático reducidos. valproato sódico se puede
clónicas. administrar, además, por vía
DR: se debe reducir dosis en la
Nombre comercial. Profilaxis en migraña. insuficiencia renal de ligera a
intravenosa. Después de una
dosis oral, el ácido valproico se
moderada, y en la severa la dosis se
Atemperator, Atemperator absorben rápidamente con una
debe ajustar de acuerdo con las
LP, Criam, etc. biodisponibilidad de casi el
concentraciones plasmáticas del
100%.
fármaco.

Presentación y dosis.
Contraindicaciones. Efectos secundarios. Farmacodinamia.
Cada TABLETA con capa Sistema nervioso central – Sedación. El ácido valproico ha mostrado, a través de
Hipersensibilidad al VALPROATO su empleo, un efecto ansiolítico debido a su
entérica contiene: DE MAGNESIO. Trastornos psiquiátricos – Agresividad, acción gabaérgica. Refuerza la actividad de
hiperactividad, trastornos emocionales, otros antiepilépticos, como fenobarbital,
Valproato de No deberá administrarse en depresión y psicosis. carbamazepina y difenilhidaptoína sin
magnesio.....................200 mg pacientes con enfermedad o potenciar su efecto hipnótico: Su principal
Aparato digestivo – Cólicos abdominales, acción farmacológica se manifiesta en el
disfunción hepática, así como
náuseas, diarrea y vómito. tratamiento de la epilepsia. CRIAM® está
tampoco durnte el primer
considerado como un antiepiléptico mayor,
trimestre del embarazo. Sistema endócrino – sus pensión de la
es decir, tiene un espectro antiepiléptico
menstruación, irregularidades en el ciclo. amplio que permite su utilización para el
tratamiento de crisis generalizadas y crisis
parciales.
Nombre genérico. Precauciones y uso de
Indicaciones. Farmacocinética.
aplicación.

SULINDACO está indicado Tener precauciones especiales en Antiinf lamatorio, analgésico y

Sulindaco en el tratamiento de artritis
pacientes con insuficiencia renal,
antipirético no esteroideo,
pertenece al grupo de los ácidos
reumatoidea, osteoartritis, insuficiencia cardiaca, arilacéticos, actúa impidiendo la
espondilitis anquilosante, en
hipertensión, enfermedad síntesis de prostaglandinas,
mediante la inhibición competitiva
ataques agudos de gota. tiroidea, insuficiencia hepática, y reversible de la oxigenasa.
Nombre comercial. SULINDACO es
alteraciones psiquiátricas o
Utilizado en inflamación de neurológicas, ajustar dosis en f armacológicamente inactivo,
Brurem, Clinoril, Kenalin, procesos como la tenditis, pacientes asmáticos. precisa de su transf ormación
Vindacin metabólica mediante reducción en
bursitis, capsulitis y dolor un metabolito sulf hídrico y ejercer
lumbosacro. así su ef ecto antiinf lamatorio.

Presentación y dosis.
Contraindicaciones. Efectos secundarios. Farmacodinamia.
Contraindicado en pacientes Efectos gastrointestinales Es absorbido ampliamente en el
Sulindaco......... 200 mg alérgicos al SULINDACO, al ácido tracto gastrointestinal (40%).
Hipersensibilidad Presenta un alto grado de af inidad
acetilsalícilico y a otros AINEs a proteínas plasmáticas.
(incluyendo aquéllos casos con Efectos hepáticos También hay una f ormación de un
metabolito oxidado del tipo sulfona
historial de asma, angioedema, Efectos renales
que es inactivo.
pólipos nasales, urticaria o rinitis Aproximadamente 30-50% se
precipitados por AINEs), así como Efectos secundarios excreta con la orina en f orma de
dermatológicos: Erupción, prurito, sulf ona y conjugado con ácido
en aquéllos afectados por glucurónico.
estomatitis, mucosas secas o
trastornos gastrointestinales como Sólo 25% aparece metabolizado
escoriadas, alopecia, fotosensibilidad, en heces. Su vida de eliminación
úlcera gastroduodenal, colitis
eritema multiforme, necrólisis tóxica es de 7-8 horas y de 16-18 horas
ulcerosa. epidérmica, el metabolito activo.
Nombre genérico. Precauciones y uso de
Indicaciones. Farmacocinética.
aplicación.

Adultos Tofranil debe prescribirse a la dosis

La imipramina parece ser
Imipramina más baja posible que permita el
completamente absorbida en el
- Depresión. buen manejo del paciente, para
intestino tras la administración
- Crisis de Ansiedad. reducir el riesgo de sobredosis.
oral, y la concentración plasmática
- Dolor Crónico. Depresión endógena: 25 a 50 máxima se alcanza en 1-2 horas. La
Nombre comercial. mg tres a cuatro veces al día; biodisponibilidad de la imipramina,
ajustar la dosis de acuerdo con la
sin embargo, varía desde 22 hasta
Tofranil. respuesta y necesidades. La dosis oral
77% debido a la eliminación
inicial de 50 a 100 mg/día en dosis úni-
presistémica significativa.
ca o dividida, con aumentos graduales
hasta 250 a 300 mg/día.

Presentación y dosis.
Contraindicaciones. Efectos secundarios. Farmacodinamia.
Clorhidrato de Los efectos colaterales más La imipramina, principio
Hipersensibilidad a la imipramina
imipramina... 10, 25 y 50 comunes son náuseas, cefalea, activo de Tofranil Pamoato,
o a alguno de los excipientes o
mg vértigo, visión borrosa, sudación, presenta un amplio espectro
hipersensibilidad cruzada a los
constipación, hipotensión postural, de acción farmacológica, que
antidepresivos tricíclicos del
taquicardía, disuria, mal sabor de incluye propiedades alfa-
grupo de las dibenzoazepinas.
boca, adenitis sublingual, adrenolíticas,
estomatitis, sequedad de la antihístaminicas,
cavidad oral que cuando es muy anticolinérgicas y
severa puede producir pequeñas bloqueadores de receptores
ulceraciones en la lengua, así como 5-HT.
moniliasis agregada.