Registro Invima - Electrobisturi Wem
Registro Invima - Electrobisturi Wem
Registro Invima - Electrobisturi Wem
República de Colombia
Ministerio de Salud y Protección Social
igin
Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – INVIMA
Or
ANTECEDENTES
Que mediante Resolución número 2009018310 del 30 de junio de 2009, el INVIMA concedió permiso de comercialización
INVIMA2009EBC-0004122, para el producto unidad para electrocirugía y coagulador plasma por gas argon wem,
accesorios y repuestos, a favor de Wem Equipamentos Electronicos Ltda con domicilio en Brasil en la modalidad importar
y vender.
to
Que mediante escrito número 20181260052 de fecha 18/12/2018, la Doctora Rubiela Arias De Fajardo, actuando en
calidad de Apoderada de Medtronic Inc, solicitó Renovación al Permiso de Comercialización para el producto WEM
MICROPROCESSED ELECTROSURGICAL UNIT / UNIDAD ELECTROQUIRURGICA MICROPROCESADA,
en
ACCESORIOS, SOFTWARE Y REPUESTOS, a favor de Medtronic Inc con domicilio en USA, en la modalidad de
importar y vender.
Que mediante Auto número 2019006325 del 31 de Mayo de 2019, el INVIMA informa a la interesada que una vez
revisado el expediente y para continuar con el trámite solicitado debe cumplir con los siguientes requerimientos:
um
1. Revisada la solicitud de Renovación de Permiso de Comercialización, es necesario que excluya las
referencias que son utilizadas con plasma argón (Argón 2, Argón 4) y solicite Permiso de Comercialización por
separado, destacando que debe excluir sus accesorios partes y repuestos que pertenecen a ellas. Lo anterior
se solicita por cuanto tienen diferente principio de funcionamiento, tecnología e indicación de uso.
2. De acuerdo con lo requerido anteriormente debe aportar formulario corregido donde solo quede incluida la
información correspondiente a la UNIDAD ELECTROQUIRIRGICA MICROPROCESADA, sus referencias
oc
4. Aportar etiqueta de importador corregida donde indique el nombre del producto para las referencias que
hacen parte de la UNIDAD ELECTROQUIRIRGICA MICROPROCESDA, en la que adicionalmente se evidencie
nombre del importador y su domicilio, referencias y/o modelo, No. Permiso de Comercialización.
5. Allegar Certificados de Venta Libre de conformidad con lo dispuesto en los artículos 29 y 44 del Decreto 4725
de 2005, toda vez que los allegados a folios 24, 27, 30, 34, 38, 41, 44, 47, 50, 53, 59, 65, 72, 79, 86, 93, 99,
106, 113, 119 y 125 del expediente se encontraban vencidos en el momento de la radicación, ya que se
de
observa en la parte inferior de los documentos la fecha de emisión y al ser contrastada con la fecha de
radicación del expediente excede lo preceptuado en la norma.
Que mediante escrito número 20201019300 de fecha 03 de Febrero de 2020, la Doctora Rubiela Arias De Fajardo
actuando en calidad de Apoderada de Medtronic Inc, allega respuesta al requerimiento No. 2019006325 del 31 de Mayo
de 2019.
CONSIDERACIONES DEL DESPACHO
ión
Que ante este Instituto se ha solicitado la Concesión de un Permiso de Comercialización con base en la documentación
allegada, previo estudio técnico y legal de la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías dando respuesta al
requerimiento No. 2019006325 del 31 de Mayo de 2019 siendo SATISFACTORIA por cuanto la interesada allega:
Para el numeral 1 y 2: Aporta formulario corregido en el cual excluye las referencias que son utilizadas con plasma
ac
argón y corrige el nombre del producto a WEM MICROPROCESSED ELECTROSURGICAL UNIT / UNIDAD
ELECTROQUIRURGICA MICROPROCESADA, ACCESORIOS, SOFTWARE Y REPUESTOS.
Para el numeral 3: Aporta certificación de vida útil y formulario corregido indicando, LA VIDA ÚTIL DE 3 AÑOS APLICA
PARA EL EQUIPO Y LOS ELECTRODOS DESECHABLES, LOS DEMAS ACCESORIOS NO DECLARAN VIDA ÚTIL.
orm
Para el numeral 4: Aporta etiqueta de importador en la que relaciona el nombre correcto del producto WEM
MICROPROCESSED ELECTROSURGICAL UNIT / UNIDAD ELECTROQUIRURGICA MICROPROCESADA,
ACCESORIOS, SOFTWARE Y REPUESTOS.
De acuerdo con lo expuesto y en cumplimiento de los requisitos establecidos en el Decreto 4725 de 2005 se emitió
Inf
igin
Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – INVIMA
Or
En consecuencia, la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías,
RESUELVE
to
PRODUCTO: WEM MICROPROCESSED ELECTROSURGICAL UNIT / UNIDAD
ELECTROQUIRURGICA MICROPROCESADA, ACCESORIOS, SOFTWARE Y
REPUESTOS
MARCA(S): WEM, COVIDIEN, MEDTRONIC
en
PERMISO DE
COMERCIALIZACIÓN No.: INVIMA 2020EBC-0004122-R1
TIPO DE REGISTRO: IMPORTAR Y VENDER
TITULAR(ES): MEDTRONIC INC con domicilio en USA
FABRICANTE(S): WEM EQUIPOS ELECTRONICOS LTDA. con domicilio en BRASIL
um
IMPORTADOR(ES): MEDTRONIC COLOMBIA S.A con domicilio en BOGOTA - D.C.
ACONDICIONADOR(ES): BIOMEDICAL DISTRIBUTION COLOMBIA SL LTDA con domicilio en BOGOTA - D.C.;
BIOMEDICAL DISTRIBUTION COLOMBIA SL LTDA con domicilio en COTA -
CUNDINAMARCA
TIPO DE DISPOSITIVO EQUIPO BIOMEDICO PARA TRATAMIENTO
RIESGO: IIb
SISTEMAS: ELECTRICOS Y ELECTRONICOS
oc
TRANSPORTE.
USOS: CORTE Y COAGULACIÓN DE TEJIDOS BIOLOGICOS Y ORGANOS EN
PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS DIVERSOS
PRESENTACIÓN
COMERCIAL: UNIDAD, CAJA POR 6, 15, 20 Y 30 UNIDADES
OBSERVACIONES: ESTE PERMISO DE COMERCIALIZACIÓN AMPARA ACCESORIOS Y
de
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Ministerio de Salud y Protección Social
igin
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Or
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía E-120
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía E-121
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía E-122
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía E-124
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía E-126
to
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía E-130
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía E-133
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía E-134
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía E-153
en
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía E-170
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía E-171
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía E-1200
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía E-1202
um
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía LC-1015
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía LC-1020
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía LC-1520
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía LMA-808
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía LMA-1010
Eletrodo para eletrocirurgia / Electrodo para Electrocirugía LMA-1510
oc
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Or
Pinca Monopolar para Electrocirurgia / Pinza Monopolar para Electrocirugía MF-503
Pedal FS-07
Pedal FS-11
Pedal FS-18
Pedal FS-12
to
Pedal FS-14
Pedal FS-16
Pedal FS-17
Pedal FS-22
en
Pedal FS-23
Pedal FS-24
Pedal FS-25
Placa de Retorno Reusável / Placa de Retorno Reutilizable PP-04
um
Placa de Retorno Reusável / Placa de Retorno Reutilizable PP-05
Placa de Retorno Reusável / Placa de Retorno Reutilizable PP-06
VIDA UTIL: 3 AÑOS, LA VIDA ÚTIL DE 3 AÑOS APLICA PARA EL EQUIPO Y LOS
ELECTRODOS DESECHABLES, LOS DEMAS ACCESORIOS NO DECLARAN VIDA
ÚTIL.
oc
ARTÍCULO SEGUNDO.- APROBAR la etiqueta del fabricante allegada mediante radicado No 20181260052 de fecha
lD
ARTÍCULO CUARTO.- Contra la presente resolución procede únicamente el Recurso de Reposición, que deberá
de
interponerse ante La Directora Técnica de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del Invima, dentro de los DIEZ (10)
días siguientes a su notificación, en los términos señalados en el código de Procedimiento Administrativo y de lo
Contencioso Administrativo.
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