Práctica No.2 Manejo Del Potenciostato

Práctica No.
2
Licenciatura en Química Laboratorio de Electroquímica l, D01
Luz Nallely Casteleyro Encarnación. 214430075
Práctica No.2: Manejo del potenciostato

1. DATOS PREVIOS:
Un potenciostato es un instrumento que se utiliza en varios experimentos entre estos
los electroquímicos, los cuales consisten en las potenciometrías y las columbimetrías.
Para poder realizar este tipo de experimentos, normalmente es necesario una fuente
que de una diferencia de potencial constante. Esta se consigue mediante el
potenciostato, éste puede controlar la diferencia de potencial desde 1 hasta más
electrodos de trabajo, además se requiere un electrodo de referencia y un electrodo
auxiliar.
El potenciostato puede mantener la diferencia de potencial constante en los
electrodos de trabajo, tomando como punto de referencia el voltaje del electrodo de
referencia y corrigiendo las variaciones mediante el control de la corriente con el
electrodo auxiliar.
Los procesos electroquímicos consisten en reacciones de oxidación y reducción, en
la cual se transfieren electrones de una sustancia a otra, tomando en cuenta las
variables: eléctricas, el tipo de electrodo, la transferencia de masa, la solución y otras
variables externas como la temperatura. Dentro de la mayoría de las aplicaciones de
los potenciostatos es que pueden medir el flujo de corriente entre el electrodo de
trabajo y el electrodo de referencia, y el potencial de la celda será una de las variables
controladas. La corriente se genera tras el paso del potencial, como consecuencia de
los procesos de oxidación y reducción. La energía entregada al sistema de electrodos
es programada por el potenciostato en función del tiempo y puede ser implementado
de diversas formas como barrido lineal, cíclico, pulsado, en onda cuadrada, entre
otras.
El electrodo de trabajo o indicador: Puede poseer diversas geometrías y se fabrica de
diferentes materiales entre ellos: discos, cilindros, mallas de Pt o Au, o gotas de Hg o
otros materiales como carbón, carbón vítreo reticulado (RVC) Ti, estos son algunos
por mencionar.
2. MATERIALES Y REACTIVOS:
-Solución de KBr 0.1 M
-Dos electrodos de alambre o lámina de platino
-Un electrodo de referencia de calomel saturado (SCE por sus siglas en inglés)
-Un vaso de precipitado con tapa
-Caimanes y cables varios de conexión.
3. DATOS OBTENIDOS:
Potenciales de circuito abierto medidos:
Eeq1= 1.087 V vs NHE teórico – 0.222 (método de conversión de Ag/AgCl = 0.865 V
vs Ag/AgCl
Eeq2= 0.26 V vs Ag/AgCl
Electrodos empleados:
 Trabajo: Platino
 Referencia: Plata
 Auxiliar: Oro
4. CÁLCULOS:
● En la solución tenemos iones de K+ y Br –
● Se obtienen un Voltaje de 0.26 V vs el electrodo Ag/AgCl
● En la reacción de oxidación se tiene un potencial de 1.0874V
● En la reacción de reducción se tiene un potencial de -0.828V
● De Bromuro pasa a Bromo con una I= 0.35mA.
● 𝐸 𝑂 = 𝐸 𝑂 𝑐𝑎𝑡 − 𝐸 𝑂 𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜 = −0.828 − (1.0874) = 1.9𝑉 𝐸 𝑂 : Celda electrolítica no
espontánea
5. RESULTADOS:
Reacciones en el electrodo de trabajo:
Oxidación:
2𝐵𝑟 ↔ 𝐵𝑟20 (𝑙) + 2𝑒 −
Reducción:
𝐵𝑟20 + 2𝑒 − ↔ 2𝐵𝑟 𝐸° = 1.0874𝑉
Reacciones en el electrodo auxiliar:

Oxidación:
𝐻2 𝑂 ↔ 𝑂𝐻 − → 2𝐻2 𝑂 + 2𝑒 − ↔ 𝐻2 + 2𝑂𝐻 − 𝐸° = −0.828𝑉
Oxidación:
2𝐻2 𝑂 ↔ 𝑂2 + 4𝐻 + + 4𝑒
Se obtuvieron los 0.26 V vs Ag/AgCl de forma práctica en estado normal del

potenciostato de la solución mientras que se obtuvo un resultado teórico de 1.087 V
vs NHE y restamos el potencial del H= 0.222 lo cual obtuvimos un resultado de 0.865
V vs Ag/AgCl.
De bromuro paso a bromo con 0.35 mA de corriente eléctrica.
Se le agregó 0.54 V para llegar al equilibrio.
Es una reacción reversible más no espontánea. Se invirtió el proceso sin embargo de
volverse a revertir dada la pérdida de H+ se cambia el potencial dando -0.05V
REFERENCIAS:
J. M. Albella Martín, (2003), Láminas delgadas y recubrimientos: Preparación,
propiedades y aplicaciones, Editorial CSIC.
B. Segura B. Segura, F. N. (2015). Prototipo de tipo de potenciostato con aplicaciones
en procesos. Entre Ciencia e Ingeniería.
6. ANEXOS:
7. CONCLUSIONES:
Se logró obtener el conocimiento para la realización de una oxidación electroquímica de par iónico Br2/Br-
en una celda de 3 electrodos basándonos en el potenciostato, esto siempre de forma cuidadosa sabiendo
previamente en que parte va cada conector así como las indicaciones para evitar daños al equipo y el
procedimiento correcto para llegar al resultado deseado. Se comprendió como el resultado teórico no
siempre será igual al experimental pues no siempre se cumplen las condiciones estándar.
8. LUGAR Y FECHA DEL REPORTE:

Guadalajara Jalisco y 28/09/2022.
10. FIRMA

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Reacciones en el electrodo auxiliar:

Se obtuvieron los 0.26 V vs Ag/AgCl de forma práctica en estado normal del

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