Tarea de Quimica Organica Ejecicios
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Hidrocarburos
Los alcanos
1. A los 10 primeros alcanos normales, escríbales su estructura.
● Metano Ch4
● Etano Ch3-Ch3
● Propano Ch3-Ch2-Ch3
● Butano Ch3-Ch2-Ch2-Ch3
● Pentano Ch3-Ch2-Ch2-Ch2-Ch3
● Hexano Ch3-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch3
● Heptano Ch3-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch3
● Octano Ch3-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch3
● Nonano Ch3-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch3
● Decano Ch3-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch3
Alcanos
Nombre Hidrocarburos alifáticos y saturados
Hibridación SP3
1. Tipos de reacción que presentan los alcanos: reaccionan con oxígeno en una reacción de
combustión .Reaccionan con halógenos en la denominada reacción de Halogenación
radicalaria. También reaccionan con vapor en presencia de un catalizador de níquel para
A. 2,5-trimetil-hexano
Ch3 Ch3
Ch3-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch3
Ch3
B. 2,4,5-trimetil-octano:
Ch3
Ch3-Ch2-Ch2-Ch3
Ch3
C. 2,3-dimetil-butano :
Ch3
Ch3-Ch2-Ch2-C-Ch2-Ch2-Ch3
Ch2
Ch3
D. 4-etil;4-metil-heptano:
2,4-trimetil, 4-etil,
hexano
f) 4,5-dietil; 5-isopropil;3,4-dimetil;6-propil-undecano:
Ch3 Ch2-Ch3
Ch3-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2-
Ch2-Ch2-Ch3
Ch3 Ch2 Ch-Ch3
Ch3 Ch3
B) Nombre las siguientes estructuras:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
1. 2-metil,3-isopropil,6-etil nonano
2. 2-etil,4-metil hexano
3. Ciclopentano
5. Ciclopropano
6. 2-metil,6-etil ciclohexano
7. 2- etil,4-isopropil ciclobutano
1) CH 3 – CH 2 – CH 3 + Cl 2
1)Ch3-Ch2-Ch2-Cl-CHCl
2) CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 3 + Br 2 2)Ch3-Ch2-Ch2-Ch2+Br+HBr
Ch3
3)Ch3-Ch-Ch2-Ch2-Cl2+CHCL
3) + Cl 2
4)Ch3-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2+Br+HBr
4) CH 3 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 3 + Br 2
Alquenos y cicloalquenos
1. Los alquenos y los alquinos, son hidrocarburos insaturados de cadena abierta, lineales y
ramificados, que presentan dobles y triples enlaces, respectivamente. De los alquenos escriba:
a) Fórmula general: su fórmula general es CnH2n
b) Nombre que reciben: Anteriormente se conocía por olefinas, cicloalquenos.
c) Hibridación: un tipo de hibridación sp3, sp2, sp, es decir, enlace simple, doble y triple, que
forman un ángulo entre sus enlaces de 109°, 120° y 180°.
2. Los alquenos a diferencia de los alcanos, sólo poseen dos radicales, que por el doble
enlace, son alquenilos, estos son: Propenilo y Pentadenilo.
Ejemplo:
Aislados: H2C=CH--CH2-CH=CH2
Acumulados: H2C=C=CH2
Conjugados: H2C=CH--CH=CH2
a) Hidrogenación de alquenos
b) Hidrohalogenación de
alquenos
c) Halogenación de alquenos
d) Hidratación de alquenos
e) Reacción de Simmons–Smith
10. Dos de las reacciones que dan los alquenos, cumplen con esta regla, indique cuáles son.
Las reacciones más comunes de los alquenos son las reacciones de adición. En la adición puede
intervenir un:
Agente simétrico:
Cuando el agente
asimétrico es un haluro
de hidrógeno la adición
cumple la regla de
Markovnikov.
Agente asimétrico
a) Eteno
b) Propeno
c) Buteno
d) Pentano
Repuesta
a) 2-metil-1-buteno
b) 3-dimetil, 1-propeno
c) 3-dimetil,4-penteno
5-
a)
b)
Alquinos
1. Defina que son los alquinos y cuál es su representante principal. (Nombre y estructura)
-Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono-carbono. La fórmula
molecular general para alquinos acíclicos es CnH2n-2 y su grado de instauración es dos. El
acetileno o etino es el alquino más simple, fue descubierto por Berthelot en 1862.
-Los alquenos se llamaban antiguamente “olefinas” debido a que sus representantes más
simples, como el eteno, se hacían reaccionar con halógenos para producir óleos. Según la
nomenclatura sistemática estos compuestos se nombran usando la misma regla que para
los alcanos.
-Los alquenos son compuestos insaturados que en su estructura por lo menos esta presente
un doble enlace de carbono y carbono.
a) Nombre que reciben: nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual número de
carbonos por -ino
b) Fórmula general: Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2
c) Hibridación: Los alquinos presentan hibridación sp; los orbitales son más pequeños
que los orbitales sp2 de los alquenos y los sp3 de los alcanos. En consecuencia, el
carbono con hibridación sp, forma enlaces más cortos que los otros y facilita la
ruptura heterolítica de del enlace C-H.
d) Tipos de enlaces: contienen al menos un triple enlace carbono-carbono, característica
distintiva de su estructura.
e) Escriba ejemplo
Etino
Propino
2-butino.
2-pentino.
1-butino.
3-octino.
ciclobutino.
terbutil acetileno
Las reacciones de alquenos son las reacciones químicas en las que participan los alquenos y les
permiten su transformación en otras clases de compuestos orgánicos. La mayoría de las
reacciones de alquenos son adiciones electrofílicas (AE), en las cuales los electrones del doble
enlace C=C atacan la región de un compuesto que presenta densidad de carga positiva. Existen
también reacciones que proceden por radicales libres o por mecanismos pericíclicos.
Nómbrelas y represéntelas.
2.
3.
4.
1. Ciclopropino
2. Ciclobutino
3. Ciclopentino
4. Cicloexino
1. + 2Cl 2
2. + 2H 2
3. + 2 HCl
4. + 2Br 2
Hidrocarburos Aromáticos
I. Conteste:
2. ¿En qué año y quien aisló por primera vez el benceno? El aislamiento del benceno
fue reportado por primera vez en 1825 por el connotado Michael Faraday (1791-
1867) quién lo separó de los residuos del gas de alumbrado público y le asocio una
composición de carbono e hidrogeno
5. Mencione algunos usos del benceno: El benceno se usa como punto de partida para
manufacturar otros productos químicos usados en la fabricación de plásticos, resinas y
fibras sintéticas. También se usa benceno para hacer ciertos tipos de lubricantes, tintes,
detergentes y pesticidas.