UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

E.A.P. Ingeniería Química
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE OPERACIONES UNITARIAS

CURSO:
Laboratorio de Ingeniería Química II

PRÁCTICA:
SEDIMENTACIÓN

PROFESOR:
Ing. Robles Calderon, Roberto

GRUPO: C

INTEGRANTES:

Quintana Vargas, Juan Carlos

Revilla Orbegozo, Diana Sofía
Félix Gutierrez, Luz Cadelaria
Alca Urbano, Albert Jesús

HORARIO: Jueves (8am-2pm)

FECHA DE REALIZACIÓN:
21 de Octubre

FECHA DE ENTREGA:
28 de Octubre
Índice
RESUMEN ......................................................................................................... 3

INTRODUCCIÓN ............................................................................................... 4

PRINCIPIOS TEÓRICOS ................................................................................... 5

RECOMENDACIONES .................................................................................... 29

BIBLIOGRAFIA ................................................................................................ 29

APENDICE ....................................................................................................... 30
RESUMEN
El objetivo de la práctica es calcular la velocidad de sedimentación a partir de
datos experimentales de suspensiones acuosas de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 en pruebas
intermitentes, estudiando la teoría de Kynch; y realizar pruebas de
sedimentación en tubos inclinados, comparando los resultados con las
ecuaciones de Nakamura-Koruda, Graham-Lama, y Lama-Condorhuaman; así
como analizar la influencia de la concentración del sólido y ángulo de inclinación.
La experiencia se realiza en los sedimentadores verticales a concentraciones de
70, 90, 110 g CaCO3/L, en donde se obtienen velocidades de sedimentación
experimentales 1.2862 , 0.8185 y 0.3719 cm/min respectivamente así mismo
Velocidades Método Kynch (cm/min) son 1.414, 0.8241, 0.454 respectivamente
obteniendo entre los dos método una desviación de 9.9%, 0.69% y 22.3%
respectivamente.
INTRODUCCIÓN

Se entiende por sedimentación a aquellos fenómenos mediante los cuales los

sólidos en suspensión cuyo peso específico es mayor que el del fluído que los
contiene son separados del mismo, debido al efecto de la gravedad.

La sedimentación de partículas en un fluido es un fenómeno que ha sido utilizado

con fines prácticos desde épocas muy remotas; actualmente es de especial
relevancia en las industrias de tecnologías de descontaminación, farmacéuticas,
de procesos, en la elaboración de revestimientos de todo tipo, de materiales
cerámicos de alta resistencia, concentración de suspensiones minerales, entre
otras (Cerpa 1999).

Bajo el término sedimentación se designan genéricamente las operaciones de

separación parcial de sistemas líquido-sólido, en virtud de la fuerza de gravedad
o la centrífuga (Perry 2000).
PRINCIPIOS TEÓRICOS
Conceptos Generales
Se conoce como sedimentación a la separación de una suspensión diluida
mediante la gravedad, para dar lugar a un fluido clarificado y una suspensión con
mayor contenido de sólidos. Las partículas del solido deberán tener un peso
específico mayor que el fluido. La sedimentación remueve las partículas más
densas.

La sedimentación es, en esencia, un fenómeno netamente físico y constituye uno

de los procesos utilizados en el tratamiento del agua para conseguir su
clarificación. Está relacionada exclusivamente con las propiedades de caída de
las partículas en el agua. Cuando se produce sedimentación de una suspensión
de partículas, el resultado final será siempre un fluido clarificado y una
suspensión más concentrada. A menudo se utilizan para designar la
sedimentación los términos de clarificación y espesamiento. Se habla de
clarificación cuando hay un especial interés en el fluido clarificado, y de
espesamiento cuando el interés está puesto en la suspensión concentrada.
Las partículas en suspensión sedimentan en diferente forma, dependiendo de
las características de las partículas, así como de su concentración.

Tipos de Sedimentación
Según el movimiento de las partículas que sedimentan:
a) Sedimentación de partículas discretas
 Se llama partículas discretas a aquellas partículas que no cambian de
características (forma, tamaño, densidad) durante la caída.
Se refiere a una sedimentación de partículas en una suspensión con baja
concentración de sólidos. Las partículas sedimentan como entidades
individuales y no existe interacción sustancial con las partículas vecinas.
En este caso, las propiedades físicas de las partículas (tamaño, forma,
peso específico) no cambian durante el proceso.
Este tipo de partículas y esta forma de sedimentación se presentan en los
desarenadores, en los sedimentadores y en los presedimentadores como
paso previo a la coagulación en las plantas de filtración rápida y también
en sedimentadores como paso previo a la filtración lenta.

b) Sedimentación de partículas floculentas

Partículas floculentas son aquellas producidas por la aglomeración de
partículas coloides desestabilizadas a consecuencia de la aplicación de
agentes químicos.
A diferencia de las partículas discretas, las características de este tipo de
partículas (forma, tamaño, densidad) sí cambian durante la caída.
Se denomina sedimentación floculante o decantación a la suspensión
bastante diluida de partículas que se agregan, o floculan, durante el
proceso de sedimentación. Al unirse, las partículas aumentan de masa y
sedimentan a mayor velocidad. En este tipo la densidad como el volumen
de las partículas cambian a medida que ellas se adhieren unas a otras
mediante el mecanismo de la floculación y la precipitación química.
Este tipo de sedimentación se presenta en la clarificación de aguas, como
proceso intermedio entre la coagulación-floculación y la filtración rápida.

c) Sedimentación por caída libre e interferida

Cuando existe una baja concentración de partículas en el agua, éstas se
depositan sin interferir. Se denomina a este fenómeno caída libre. En
cambio, cuando hay altas concentraciones de partículas, se producen
colisiones que las mantienen en una posición fija y ocurre un depósito
masivo en lugar de individual.
 A este proceso de sedimentación se le denomina depósito o caída
interferida o sedimentación zonal.
Cuando las partículas ya en contacto forman una masa compacta que
inhibe una mayor consolidación, se produce una compresión o zona de
compresión. Este tipo de sedimentación se presenta en los
concentradores de lodos de las unidades de decantación con manto de
lodos.

Según cómo se realice la operación:

a) Sedimentación intermitente
En la operación de sedimentación intermitente, las alturas de las
diferentes zonas varían con el tiempo, las mismas zonas estarán
presentes en un equipo operando con régimen continuo. Sin embargo,
una vez que se ha alcanzado un estado estable (cuando la alimentación
al sedimentador de la suspensión por unidad de tiempo es igual a la
velocidad de eliminación de lodos y líquido clarificado), las alturas de
todas las zonas serán constantes. La figura dos muestra estas zonas para
una sedimentación continua.

b) Sedimentación continua:
La suspensión diluida se alimenta continuamente y se separa en un
líquido claro y una segunda suspensión de mayor concentración.
Transcurre en régimen estacionario.
 El diseño de un sedimentador continuo puede realizarse a partir de los
datos obtenidos en experimentos discontinuos.

La sedimentación continua se realiza industrialmente en tanques

cilíndricos a los que se alimenta constantemente la suspensión inicial con
un caudal inicial Q0 y una concentración inicial C0 (figura 3). Por la parte
inferior se extrae un lodo con un caudal Qu y una concentración Cu,
normalmente con ayuda de rastrillos giratorios, y por la parte superior del
sedimentador continuo se obtiene un líquido claro que sobrenada las
zonas de clarificación (A), sedimentación (B-C) y compresión (D) que
pueden distinguirse en la figura 3. En un sedimentador continuo, estas
tres zonas permanecen estacionarias.
Factores que Influyen en la Sedimentación
Altura de la suspensión.
La altura de la suspensión no afecta, generalmente, ni a la velocidad de
sedimentación ni a la consistencia del sedimento finalmente obtenido. Sin
embargo, si se representa la posición de la línea de lodos en función del
tiempo, para dos alturas iniciales de suspensión distintas, se obtienen
curvas de la forma mostrada en la figura 3., en la que la relación OA’: OA’’
es constante en todas partes. Por tanto, si las curvas se obtienen para una
cierta altura inicial, pueden trazarse también para otra altura cualquiera.
 1200

1000

800

Altura de interfase
600

A’’
400
A’
200

O
0
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000
Tiempo

Diámetro del recipiente.

Si la proporción entre el diámetro del recipiente y el de la partícula es mayor
de aproximadamente 100, las paredes del recipiente parecen no tener
ningún efecto sobre la velocidad de sedimentación. Para valores más
pequeños, la velocidad de sedimentación puede reducirse debido a la
deceleración provocada por las paredes.
Concentración de la suspensión
Cuanto más elevada es la concentración, más baja es la velocidad de
descenso de la línea de lodos puesto que la velocidad ascendente del
líquido desplazado es mayor y los gradientes de velocidad en el fluido son
más pronunciados.

Pruebas de Sedimentación Discontinua

Sedimentación Vertical
Alan Foust (1997). Se necesitó de trabajos experimentales para
determinar las velocidades de sedimentación a diferentes
concentraciones. Para ello, se realiza pruebas de sedimentación
discontinua en probetas conteniendo pulpas a concentraciones inicial
definida, que, al sedimentador, permiten medir la variación de la altura de
la interface entre la solución clara y la pulpa que sedimenta respecto al
tiempo. Esto a su vez permite calcular la velocidad de sedimentación V L.
Como VL solo es función de la concentración de los sólidos, los valores
obtenidos en las pruebas discontinuas, podrán ser aplicados en
operaciones continuas. El procedimiento experimental se inicia
preparando la pulpa a una concentración definida y agitándola dentro de
la probeta para lograr uniformidad.
Luego se comienza la sedimentación avanzando el proceso en la forma
que se indica en la Figura Nº1.

Ilustración 1:Mecanismo de Sedimentación

Coe y Clevenger (1916) La zona D, de sólidos sedimentados, incluirá de

manera predominante las partículas más pesadas que sedimentan más
rápido. En una zona de transición poco definida situada por encima del
material sedimentado, existen canales a través de los cuales debe subir
el fluido. Este fluido es forzado desde la zona D al comprimirse. La zona
C es una zona de distribución de tamaño variable y concentración no
uniforme. La zona B es una zona de concentración uniforme, de casi la
misma concentración que había al inicio. En la parte superior de la región
B existe un límite por encima del cual está el líquido transparente de la
región A. Si la suspensión original tiene un tamaño cercano a las
partículas más pequeñas, la línea entre A y B es definida.

A medida que continúa la sedimentación, las zonas varían como se ha

ilustrado en la Figura 1. Se debe notar que A y D crecen a expensas de
 B. Por último, alcanza un punto donde B y C desaparecen y todos los
sólidos aparecen en D; esto se conoce como punto crítico de
sedimentación, es decir, el punto en el cual se forma una sola interfase
discernible entre el líquido clarificado y el sedimento.

El proceso de sedimentación desde este punto consiste en una

comprensión lenta de los sólidos, con el líquido desde la capa límite de
cada partícula siendo forzado hacia arriba a través de los sólidos al interior
de la zona clarificada. Las velocidades de sedimentación son muy lentas
en esta suspensión densa. La fase final es un caso extremo de
sedimentación obstaculizada.

MÉTODO DE KYNCH
Kynch (1952) Estudió el comportamiento de las suspenciones
concentradas durante la sedimentación ha sido analizado por Kynch,
utilizando sobre todo consideraciones de continuidad. Las suposiciones
básicas realizadas son las siguientes:

• La concentración de partículas es uniforme a través de cualquier capa

horizontal.
• Los efectos de pared pueden despreciarse.
• No existe una sedimentación diferencial de partículas debido a diferencias de
tamaño, forma o composición.
• La velocidad de caída de las partículas depende únicamente de la concentración
local de partículas.
• La concentración inicial o es uniforme o aumenta hacia el extremo inferior de la
suspensión.
• La velocidad de sedimentación tiende a cero al aproximarse la concentración a
un valor límite correspondiente al de la capa de sedimento despositado en el
fondo del recipiente.

Por tanto, Kynch establece que la velocidad de sedimentación es función

única de la concentración del sólido en la suspensión; y que el grado de
floculación es independiente de la concentración inicial de la mezcla
sólido-líquido.
Para la prueba de laboratorio, se considera la prueba en un instante tal
que la capa correspondiente a la velocidad límite de sedimentación ha
alcanzado la interfase entre el líquido claro que sobrenada y la pulpa,
todos los sólidos de la pulpa inicial han tenido que pasar a través de esta
capa, puesto que la capa se ha propagado hacia ámbas desde el fondo
de la columna. Si la concentración de esta capa es C L y el tiempo en que
la capa alcanza la superficie de separación tL, entonces:

V
V

. . .. . .. .. .. . .. ... .. ..
CAP C dVL
. . .. . .. .
dt

𝑉𝐿 : Velocidad de sedimentación de las partículas en la capa de velocidad

mínima de sedimentación (cm/s)
𝑉̅𝐿 : Velocidad ascendente de la capa de velocidad mínima de
sedimentación.
C: Concentración de sólidos, masa de sólidos por unidad de volumen de
suspensión (g/cm3)

𝑑𝑉
𝑉̅𝐿 = 𝐶 𝑑𝐶𝐿 − 𝑉𝐿 (1)

Suponiendo que la velocidad es solamente función de la concentración:

𝑉̅𝐿 = 𝐶𝑓 ′ (𝐶 ) − 𝑓(𝐶) (2)

CO : Concentración inicial (g/cm3)

HO : Altura inicial (cm)

S : Área de sección transversal del sedimentador (cm 3)

CL : Concentración en capa límite (g/cm3)
tL : Tiempo en que la capa alcanza la separación de interfase (s)
CO  S  H O : Sólidos en suspensión presentes (g)

𝐶𝐿 × 𝑆 × (𝑉𝐿 + 𝑉̅𝐿 ) × 𝑡𝐿 = 𝐶0 × 𝑆 × 𝐻0 (3)

Se sabe que:
𝐻
𝑉̅𝐿 = 𝑡 𝐿 (4)
𝐿

Sustituyendo (4) en (3) se tiene:

𝐶0 𝐻0
𝐶𝐿 = 𝐻 (5)
𝐿 +𝑉𝐿 𝑡𝐿

El valor de la velocidad de sedimentación Vs es la pendiente de la

tangente a la curva A en el punto t =tL.
Hi − H L
tan t =
0 − tL

𝐻𝑖 − 𝐻𝐿 = 𝑡𝐿 × 𝑉𝐿 𝐻𝑖

𝐻𝑖 = 𝐻𝐿 + 𝑡𝐿 𝑉𝐿 (6)

Combinando las ecuaciones (5) y (6) se tiene:

C L  H L = CO  H O
(7)
Se tiene:
Hi − H L
Vi =
tL (8)
 Cálculo de la Concentración:
CO  H O
Ci = (9)
Hi
Cálculo de la Velocidad:
Hi − H L
VL = (10)
tL

Sedimentación Inclinada
Boycott es el primer investigador que reporta sus observaciones en la
sedimentación de suspensiones de sólidos en líquidos, anotando que los
sólidos sedimentan más rápidamente en ductos inclinados que en ductos
verticales.
Ecuación de Nakamura –
Kuroda
Nakamura y Kuroda suponen que el incremento aparente de la
velocidad de sedimentación se debe al descenso de las partículas
sólidas a lo largo de la “cara” inclinada; produciendo una gradiente de
densidad a través de la distancia que separa las caras inclinadas del
sedimentador, dando lugar al establecimiento de una corriente de
convección que transporta más rápidamente a las partículas al fondo
de la columna. La porción del líquido clarificado se suma a la que se
produce por razón de la sedimentación de las partículas sólidas
debajo de la interfase horizontal entre el líquido y el aire. Nakamura y
Kuroda proponen una expresión que permite calcular la altura de la
interfase en sedimentadores de sección transversal rectangulares
inclinados tal como sigue:
 − s t  sen ( ) 
V 
 
H = H 0 + B cos ec( )1 + e  B   (3)

 

Donde:
Ho: la altura de la interfase al tiempo t.
B: la distancia perpendicular entre las caras inclinadas.
β: Es el ángulo que forma el sedimentador con la vertical.
Diferenciando la ecuación y con t = 0 se obtiene una expresión para la velocidad
aparente de descenso de la interfase en un sedimentador de sección transversal
rectangular, obteniendo finalmente:
 dH  H  
− = Vs ' = Vsexp 1 +  0  cos( ) (4)
dt   B  

Donde:
B: distancia (cm) que existe entre las caras inclinadas del
sedimentador. Si es de sección circular se considera B=πD/4.
Vsexp: velocidad de sedimentación vertical experimental hallada en el
sedimentador de sección circular.
Ho: altura inicial (cm) de la suspensión en el sedimentador.

Ecuación de Graham – Lama

Graham y Lama explican que existe una diferencia de concentración de sólidos
entre las caras superior e inferior del sedimentador y proponen la siguiente
ecuación:

dH  H 
= Vs ' = Vs exp  FG  1 + 0  Cos  (5)
dt  B 
Donde FG es un factor de corrección que depende de la fracción de sólidos en la
suspensión y no varía con el ángulo de inclinación β entre 30º y 70º.
Se puede hallar el factor FG, analizando matemáticamente la siguiente ecuación
dH
= Vs exp  FG  dt
 H 
1 +  Cos 
 B 
Si
H dH
1+  Cos = u ; Entonces  Cos = du
B B
Cos
.dH
B Cos
= Vs exp  FG  dt
 H  B
1 +  Cos 
 B 
du Cos
= Vs exp  FG  dt
u B
 H  Ho Cos
ln1 + cos   / H = Vs exp  FG  dt
 B  B

 B + H 0  Cos( )   FG  Vs exp  Cos( ) 

Ln  =  t (6)
 B + H  Cos( )   B 

 Se obtiene una ecuación lineal de cuya pendiente se halla el factor F G

Ecuación de Lama-Condorhuamán
Lama y Condorhuamán (1998) en base a sus datos experimentales, propone una
correlación matemática para predecir la velocidad aparente de sedimentación de
Carbonato de Calcio en suspensiones acuosas, el resultado final es:
 H  
Vs ' = Vs exp  1 + K   0   Cos() (7)
 B  
Donde:
K = 0.532 (constante experimental para el CaCO3, tomado de la Tesis del Ing.
Condorhuaman)
4. DETALLES EXPERIMENTALES
4.1. Materiales
✓ 1 cronómetro.
✓ Bagueta.
✓ Espátula.
✓ Soporte para los sedimentadores inclinados.
✓ 4 vasos de vidrio: 2 de 2L y 2 de 1L.
✓ Cuatro probetas de vidrio de 1000 mL.
✓ Una balanza electrónica, capacidad de 500 g, sensibilidad de 0,1 g.
✓ Un balde 20 litros, Una jarra de tres litros.
✓ Una cinta métrica de 150 cm.
✓ Tanque de aire comprimido.
✓ Carbonato de calcio precipitado.
✓ Medidor de ángulo para el equipo de sedimentación vertical discontinua.

4.2. Descripción del Sistema

El sistema de sedimentación vertical está comprendido de cuatro probetas de vidrio
de capacidad de 1L, a las cuales se le adicionará suspensiones de carbonato de calcio
precipitado con diferente concentración, a fin de observar el fenómeno de la
sedimentación; tanto el tiempo de sedimentación como las características físicas de
la interfase. El sistema de sedimentación inclinada tiene los mismos objetivos que el
sistema anterior, la única diferencia recae en los tiempos de sedimentación los cuales
se compararán con el sistema anterior. Este sistema consta de 2 sedimentadores; uno
de sección rectangular y otro de sección circular. Ambos sedimentadores están
apoyados en un soporte que les da la inclinación deseada.
Figura 1: Equipo de sedimentación vertical discontinua

Figura 2: Equipo de sedimentación inclinada discontinua

4.3. Procedimiento Experimental

Sedimentación vertical discontinua

- Lavar los materiales de vidrio y rotular las 3 probetas de 1000 mL para

eliminar cualquier residuo.
- Preparas 3 suspensiones de carbonato de calcio, pesando la cantidad necesaria
de carbonato de calcio precipitado para obtener las concentraciones de 90 g/L,
240 g/L y 340 g/L.
- Adicionar estas suspensiones cuidadosamente a cada probeta y agitar lo
suficiente para homogenizar completamente, luego dejar reposar sobre la
mesa de trabajo y observar la interfase que variará con el tiempo.
- Se toman los datos de altura de la interfase con respecto a la base de la probeta
en diferentes intervalos de tiempo; tomando como primer dato la altura inicial
que se aprecia para un tiempo cero. Seguidamente se registran las alturas de
la interfase cada cierto intervalo de tiempo. Esto se realiza para cada una de
las probetas.
- Luego de un tiempo muy grande tomar la altura al tiempo infinito.
- Finalmente se realiza la limpieza de lugar de trabajo, equipos y materiales
utilizados.

Sedimentación inclinada discontinua

- En primer lugar, se debe verificar que el soporte para los sedimentadores este
bien apoyado.
- Elegir un ángulo de inclinación: 25 grados
- Elegir y preparar otra solución con una concentración determinada (90 g/L)
- Agregar cuidadosamente esta solución a los sedimentadores inclinados
(sección rectangular y circular)
- Usar el tanque de aire comprimido para homogeneizar la suspensión a lo largo
del sedimentador.
- Dejar reposar tomando como primer dato la altura inicial que se aprecia para
un tiempo cero. Seguidamente se registran las alturas de la interfase cada
cierto intervalo de tiempo.
- Luego de un tiempo muy grande tomar la altura al tiempo infinito.
- Se varia la inclinación a 60 grados y se siguen los mismos pasos.
- Finalmente se realiza la limpieza de lugar de trabajo, equipos y materiales
utilizados.
5. TABLA DE DATOS Y RESULTADO
Tabla 1: Condiciones del Laboratorio

Presión (mmHg) 756

Temperatura (°C) 20

Tabla 2: Tabla de datos para la sedimentación vertical

Concentración
Di (cm)
(g/L)
Tubo 1 5.54 70
Tubo 2 5.44 90
Tubo 3 5.36 110

Tabla 3: Tabla de datos para la sedimentación inclinada

Sedimentador Di (cm) B(cm)

Sección circular 5.36 3.14

Tabla 4: Tabla de datos de tiempos y alturas en la sedimentación vertical para una
concentración de 110 g/L

110g/L
t (min) H(cm) t (min) H(cm)
0 34 32.38 19
0.66 33 33.97 18.5
2.61 32 35.57 18
3.67 31.5 37.18 17.5
4.57 31 38.8 17
5.58 30.5 40.87 16.5
6.56 30 42.92 16
7.66 29.5 44.99 15.5
8.64 29 47.19 15
9.71 28.5 49.41 14.5
10.77 28 52.07 14
11.82 27.5 54.45 13.5
13.05 27 56.78 13
14.05 26.5 59.71 12.5
15.19 26 62.57 12
16.28 25.5 64.92 11.7
17.47 25 66.95 11.4
18.51 24.5 69.73 11
19.58 24 72.83 10.7
20.98 23.5 75.45 10.4
21.92 23 79.28 10
23.24 22.5 83.26 9.7
24.5 22 87.69 9.3
25.77 21.5 90.34 9
26.93 21 94.29 8.7
28.44 20.5 97.69 8.4
29.75 20 102.53 8
31.13 19.5 107.53 7.7
112.53 7.4
119.51 7
137.56 6.5
156.89 6.2
Tabla 5: Tabla de datos de tiempos y alturas en la sedimentación vertical para una
concentración de 90 g/L

90g/L
t (min) H(cm) t(min) H(cm)
0 34.9 17.0388 20.5
0.8472 34 17.7595 20
1.4295 33.5 18.5819 19.5
1.8773 33 19.2749 19
2.4119 32.5 20.231 18.5
3.0363 32 21.1183 18
3.5504 31.5 22.174 17.5
4.0317 31 23.0707 17
4.6311 30.5 24.3337 16.5
5.1491 30 25.5976 16
5.7414 29.5 26.9137 15.5
6.324 29 28.2681 15
6.9222 28.5 29.9555 14.5
7.4723 28 31.519 14
8.1013 27.5 33.3936 13.5
8.6864 27 35.2038 13
9.3114 26.5 37.1626 12.5
9.8612 26 39.2932 12
10.5652 25.5 41.7507 11.5
11.0255 25 44.0621 11
11.6687 24.5 46.4529 10.5
12.2929 24 48.9449 10
13.0388 23.5 51.5174 9.5
13.5313 23 55.42 9
14.1725 22.5 59.5245 8.5
14.9163 22 63.6904 8
15.5816 21.5 68.8967 7.5
16.254 21 73.9593 7
80.2293 6.5
82.0216 6
95.4487 5.5
113.5672 5
142.6454 4.7
Tabla 6: Tabla de datos de tiempos y alturas en la sedimentación vertical para una
concentración de 70 g/L

70g/L
t (min) H(cm) t (min) H(cm)
0 34 10.8121 19.5
0.857 33 11.1774 19
1.2215 32.5 11.5922 18.5
1.5636 32 11.9801 18
1.9715 31.5 12.4156 17.5
2.233 31 12.892 17
2.5482 30.5 13.235 16.5
2.9829 30 13.6962 16
3.3274 29.5 14.2202 15.5
3.6936 29 14.644 15
4.0204 28.5 15.2907 14.5
4.4021 28 15.9032 14
4.6984 27.5 16.6922 13.5
5.1684 27 17.4473 13
5.4869 26.5 18.5224 12.5
5.9015 26 19.6611 12
6.2665 25.5 20.9784 11.5
6.5079 25 22.5462 11
7.0184 24.5 24.1638 10.5
7.3459 24 25.9629 10
7.7473 23.5 27.9049 9.5
8.1211 23 29.9235 9
8.5369 22.5 32.1644 8.5
8.9179 22 34.6354 8
9.2363 21.5 37.0189 7.5
9.5488 21 40.1768 7
9.9909 20.5 44.7079 6.5
10.3867 20 49.4301 6
58.0746 5.4
63.8524 5
73.7871 4.5
Tabla 7: Tablas de datos requeridos para la ecuación de la recta en el Método de
Kynch para las concentraciones 110. 90 y 70 g/L
110 g/L
Ci VL
125.93 0.33
128.08 0.315
132.62 0.288
133.57 0.284
138.01 0.259
139.55 0.252
140.6 0.247
147.24 0.22
153.28 0.2
154.55 0.196
157.81 0.187
161.21 0.18
164.04 0.172
166.96 0.166

90 g/L
Ci VL
95.76 0.724
96.35 0.712
97.55 0.689
98.16 0.675
98.77 0.664
99.4 0.651
101.98 0.612
105.4 0.559
106.84 0.54
111.38 0.483
117.2 0.425
118.98 0.407
121.74 0.383
125.14 0.357
129.79 0.325
131.97 0.31
134.23 0.298
136.57 0.284
140.22 0.267
142.77 0.256
146.78 0.239
152.48 0.218
153.97 0.213
157.05 0.205
158.64 0.2
186.96 0.142
203.96 0.115
 70 g/L
Ci Vl
87.560 0.829
92.680 0.734
96.550 0.668
103.480 0.573
114.420 0.448
116.670 0.427
128.090 0.337
134.460 0.297
135.230 0.294
136.000 0.289
144.240 0.251
150.630 0.227
154.550 0.215
158.670 0.202
173.720 0.167
185.940 0.144
210.620 0.107

Tabla 8: Datos de altura h (cm) y tiempo t (min)en la sedimentación inclinada

discontinua para los ángulos 30°.45° y 60°

30° 45° 60°

t (min) h(cm) t(min) h(cm) t(min) h(cm)

0 33 0 33 0 33

0.25 32 0.3 32 0.48 32

0.52 31 0.61 31 0.97 31

0.76 30 0.96 30 1.44 30

1.07 29 1.3 29 2.03 29

1.37 28 1.73 28 2.68 28

 Tabla 9: Cálculos de la velocidad experimental y calculada por el Método Kynch en
la Sedimentación Vertical

Concentración 110 g/L 90 g/L 70 g/L

Velocidades experimentales (cm/min) 0.3719 0.8185 1.2862

Velocidades Método Kynch (cm/min) 0.454838 0.824177 1.414567

%Desviación 22.30% 0.693585828 9.98033

Tabla 10: Tabla de datos corregidos para el sedimentador inclinado de ángulos

30° 45° 60°

t (min) h(cm) H(cm) t (min) h(cm) H(cm) t (min) h(cm) H(cm)

0 33 16.50003 0 33 23.33463 0 33 28.57899

0.25 32 16 0.3 32 22.62752 0.48 32 27.71296

0.52 31 15.50003 0.61 31 21.92041 0.97 31 26.84693

0.76 30 15.00003 0.96 30 21.2133 1.44 30 25.9809

1.07 29 14.50003 1.3 29 20.50619 2.03 29 25.11487

1.37 28 14.00003 1.73 28 19.79908 2.68 28 24.24884

𝑩+𝑯𝒐+𝑪𝒐𝒔(𝜷)
Tabla 11: Datos de 𝐥𝐧 ( 𝑩+𝑯+𝑪𝒐𝒔(𝜷) ) vs t para encontrar FG para el sedimentador

inclinado
30° 45° 60°

Ln(B+ H0*CosB)/(B+ Ln(B+ H0*CosB)/(B+ Ln(B+ H0*CosB)/(B+

t(s) t(s) t(s)
H*CosB H*CosB H*CosB

0 0 0 0.000 0 0
0.25 0.0237 0.3 0.024 0.48 0.0237
0.52 0.0479 0.61 0.049 0.97 0.0479
0.76 0.0728 0.96 0.075 1.44 0.0728
1.07 0.0983 1.3 0.102 2.03 0.0983
1.37 0.1244 1.73 0.129 2.68 0.1245
Tabla 12: Velocidades experimental y calculada por los métodos Nakamura-
Kuroda, Graham-Lama y Condorhuamán-Lama para la sedimentación inclinada

30° 45° 60°

V.Experimental 1.8288 V.Experimental 2.0546 V.Experimental 1.6295
Nakamura 3.59653955 Nakamura 4.02637758 Nakamura 3.596637
Graham-Lama 1.946 Graham-Lama 1.8534 Graham-Lama 1.8890
Condorhuamán 2.29086096 Condorhuamán 2.51867512 Condorhuamán 2.290912
%desviación N 96.6611739 %desviación N 95.9689271 %desviación N 120.7203
%desviación G 15.75 %desviación G 9.79 %desviación G 15.9
%desviación CH 25.2658006 %desviación CH 22.5871272 %desviación CH 40.5899

6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

• La velocidad de sedimentación experimental para un sedimentador discontinuo en

una concentración de 70 g/L nos da como resultado 1.282 cm/min mientras que la
estimada 1.414 mm/s. Se puede observar que en la sedimentación libre se observa
de manera más contundente el punto crítico de sedimentación. Así como su
velocidad es mucho mayor a las velocidades obtenidas, por la sedimentación
interferida de las concentraciones de 90 y 110 g/L.

• Luego en la gráfica de velocidad de sedimentación a diferentes concentraciones

se puede observar una tendencia lineal a escala logarítmica donde a mayor
concentración la velocidad de sedimentación disminuye. Siendo la velocidad de
sedimentación disminuida por la interrupción entre las partículas. Dando valores
de 0.454838, 0.824177 y 1.414567cm/min al calcular la Vsed con la ecuación, esta
nos da desviaciones de: 22.30%, 0.699%, 9.9% respectivamente. Las desviaciones
altas en los pueden ser debida a no poder reconocer exactamente donde localizar
el punto crítico donde la gráfica deja de ser una recta.

• Para el caso del sedimentador con ángulo inclinado de 30° se emplearon 3

métodos (Nakamura –Kuroda, Graham-Lama y Condorhuaman-Lama) para cada
tipo( área rectangular y circular), dando 3.59653955, 1.946, 2.29086096 con
desviaciones de 96.6611739%, 15.75% y 25.26 % respectivamente. Todo esto
suponiendo un área circular.
7. CONCLUSIONES
• La concentración en el punto crítico aumenta de acuerdo a la concentración inicial
de la suspensión.

• La velocidad de sedimentación cambia de acuerdo a la concentración de manera

inversa.
• Las dimensiones del recipiente inclinado de sedimentación influyen en su
velocidad. Dando que una mayor separación de las caras inclinadas en el
sedimentador aumenta la velocidad de sedimentación.

• El método que mejor puede describir la sedimentación discontinua inclinada

resulta ser el método de Graham-Lama.

RECOMENDACIONES
❖ Para comenzar la sedimentación, la muestra dentro del sedimentador debe tener
uniformidad en su concentración, para ello se prosigue a agitarla.

❖ Evitar movimientos bruscos que puedan alterar la velocidad de sedimentación, en el

caso de sedimentación vertical.

❖ La suspensión debe ser bien mezclada previamente para que las partículas no se
peguen entre sí y aparenten tener un mayor tamaño.

❖ Añadir más ángulos de prueba de sedimentación inclinada para tener una mejor idea
de cómo esta afecta en la sedimentación.
BIBLIOGRAFIA
❖ Foust, Alan (2006), Principio de Operaciones Unitarias (Alan S. Foust), páginas 628-630.
Capítulo 22. Flujo y Separación de Partículas Sólidas por Medio de la Mecánicade
Fluidos
❖ Lama y Ramirez (1999), Sedimentación discontinua en sedimentadores inclinados
http://sisbib.unmsm.edu.pe/bibvirtualdata/publicaciones/ing_quimica/vol2_n1/a08.p
df
❖ Graham, W., and Lama, R. (1963). Sedimentation in inclined vessels. Can. J. Chem.
Eng., 41, 31.
❖ Lama, R., y Condorhuamán, C. (1998). Sedimentación discontinua en sedimentadores
verticales. Rev. Per. Quim. Ing. Quim., 1, 66
APENDICE
APLICACIONES INDUSTRIALES:
La sedimentación se utiliza con mucha frecuencia en la industria para separar la
suciedad y sustancias extrañas contenidas en las materias primas, para separar
cristales de las aguas madres y el polvo o partículas de las corrientes de aire.
EN LA POTABILIZACION DEL AGUA Y EN EL TRATAMIENTO DE AGUAS
RESIDUALES
La sedimentación es un proceso necesario que forma parte de la potabilización
del agua y del tratamiento de las aguas residuales, recordando que la
potabilización del agua es un proceso fundamental e importante para la
optimización del consumo humano y la prevención de cualquier tipo de riesgo
para la salud pública, como también lo es el tratamiento de las aguas residuales,
el cual implica diversas acciones con el objetivo de eliminar o reducir al mínimo
la contaminación del agua.
El proceso de sedimentación dentro de la potabilización se rige por la ley de
Stokes, la cuál es un principio de gravedad, que señala que el proceso de
sedimentación de partículas se suscita con más facilidad cuando son de mayor
tamaño y más pesadas, en comparación con el del líquido como también, si este
es de menor viscosidad.
Por ello, en casos donde es necesaria que sea favorecida la sedimentación, se
trata de aumentar el diámetro de las partículas, haciendo que se agreguen unas
a otras, conllevados a los procesos denominados como coagulación y
floculación.

Tanque de sedimentación en una planta potabilizadora

En el tratamiento de las aguas residuales, la utilidad de este proceso se basa en
la extracción de la materia solida fina, orgánica e inorgánica de las aguas
residuales, pasando por un dispositivo de sedimentación, donde los materiales
son depositados para su eliminación, conllevado a que, durante este proceso, se

reduzca de un 20% a un 40% la demanda biológica de oxígeno y de un 40% a

un 60% los sólidos en suspensión.
Tanque para la sedimentación en una planta de tratamiento de agua

PARA REDUCIR CONTAMINANTES EN EFLUENTES TEXTILES

En esta industria la sedimentación es una opción viable, como pre-tratamiento,
para reducir el color y la demanda química de oxígeno (DQO) hasta en 70% de

manera sencilla y económica, lo que permitiría el reusó del agua en procesos

que no requieran agua limpia.

EQUIPOS UTILIZADOS PARA LA SEDIMENTACION:

Existen varios dispositivos que ayudan en la producción de la sedimentación en
los casos mencionados, tales como: desarenador, decantadores y presas
filtrantes. Todos persiguen la retención de aquellas partes sólidas grandes.
Desarenador:
Es un equipo diseñado para la sedimentación y retención de partículas mayores
de un cierto tamaño nominal superior al resto como también de un alto peso
específico.

Decantadores:
Conocidos también como sedimentadores, son normalmente utilizados en las
plantas de tratamiento de potables, aguas residuales y aguas servidas.

Presas filtrantes:
Van dirigidas a retener los materiales sólidos en las partes altas de las cuencas
hidrográficas.
Clarificadores:
Son tanques de sedimentación construidos con medios mecánicos para la
eliminación continua de sólidos que se depositan por sedimentación. Se emplean
con suspensiones diluidas, normalmente en corrientes de procesos industriales

y residuos domésticos municipales, y su principal propósito es producir un

efluente superior relativamente claro.
 CÁLCULOS

EJEMPLO DE CALCULO

1. SEDIMENTACIÓN DISCONTINUA VERTICAL

✓ Tomando como ejemplo la suspensión de 90 g/L de CaCO3

1.1. Velocidad Experimental

Se grafica la Altura de la interfase (cm) Vs. Tiempo (min), de la cual se observa que la
primera sección tiene una pendiente constante, aplicando una regresión lineal se obtiene
la siguiente ecuación:

Velocidad Experimental C=90g/L

40
35
30
25
h (cm)

20
15
10
5
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160
t )min)
 Parte lineal de h vs t (90 g/L)
40
35
30
25
h(cm)

20
y = -0.8185x + 34.333
15
R² = 0.9969
10
5
0
0 5 10 15 20 25
t(min)

H =-0.8185x + 34.333
Por lo tanto:

𝑑𝐻
𝑉𝑠𝑒𝑑 𝑒𝑥𝑝 = − 𝑑𝑡 = 0.8185 𝑐𝑚/𝑚𝑖𝑛

1.2. Velocidad Calculada por Método de Kynch

Realizamos la gráfica que relaciona la Vi (cm/s) con la Ci (g/L)

VL vs Ci Método Kyng 90 g/L

0.8
0.7
0.6
0.5
Vl(cm/min)

0.4
y = 59734x-2.487
0.3
R² = 0.999
0.2
0.1
0
0 50 100 150 200 250
Ci (g/L)
De la ecuación de la gráfica, hallamos la Vsedimentación según Kynch para una
concentración de 90 g/L:
𝑉𝑠𝑒𝑑 𝐾𝑦𝑛𝑐ℎ = 59734𝑥(90𝑔/𝐿)−2.487
𝑉𝑠𝑒𝑑 = 0.824177𝑐𝑚/𝑚𝑖𝑛

✓ La desviación para los valores de velocidad es:

𝑉𝑠𝑒𝑑 𝑒𝑥𝑝 − 𝑉𝑠𝑒𝑑 𝐾𝑦𝑛𝑐ℎ
%𝑑𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑥100%
𝑉𝑠𝑒𝑑 𝑒𝑥𝑝
0.8185 − 0.824177
%𝑑𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑥100%
0.8185
%𝑑𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 0.6936 %

2. SEDIMENTACIÓN DISCONTINUA INCLINADA

✓ Tomando como ejemplo la suspensión de 90 g/L de CaCO3 y el ángulo de
inclinación de 25°.
La velocidad experimental (velocidad aparente) se calcula de igual manera que en
la sedimentación vertical; es decir con la curva obtenida al graficar t(s) vs h(mm).

ÁNGULO DE 30°:
:
H(cm) vs t(min) para 30°
17

16.5

16

15.5 y = -1.8288x + 16.46

h (cm)

R² = 0.998
15

14.5

14

13.5
0 0.5 1 1.5 2 2.5
t (min)

A partir de la ecuación de la recta tenemos:

H = - 1.8288x + 16.46
𝑑𝐻
𝑉𝑠𝑒𝑑 𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒= − 𝑑𝑡 = 1.8288 cm/min
1. MÉTODO NAKAMURA
Para hallar la velocidad de sedimentación inclinada, se utiliza la
siguiente ecuación: (Para un ángulo de 30° y una concentración de 90
g/L)
𝐻0
𝑉𝑠𝑖 = 𝑉𝑠𝑣 𝑥 [1 + ( ) cos 𝛽]
𝐵
16.5 𝑐𝑚
𝑉𝑠𝑖 = 0.8185𝑥 [1 + ( ) 0.866]
4.21
𝑉𝑠𝑖 = 3.59654 𝑐𝑚/𝑠

Por lo que la desviación que se obtiene es:

1.8288 − 3.59654
%𝑑𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛: = 96.66%
1.8288

2. MÉTODO GRAHAM-LAMA
Este método introduce un factor de corrección FG, como manifiesta la
ecuación:
𝐻0
𝑉𝑠𝑖 = 𝐹𝐺 𝑥𝑉𝑠𝑣 𝑥 [1 + ( ) cos 𝛽] … (1)
𝐵

Dónde 𝐹𝐺 es un factor de corrección cuyo valor se obtiene a partir de

𝐵+𝐻0 cos 𝛽
graficar ln ( ) vs 𝑡(𝑠)
𝐵+𝐻 cos 𝛽

VELOCIDAD GRAHAM 30°

0.14

0.12 y = 0.0911x + 0.0009

R² = 0.9991
0.1

0.08

0.06

0.04

0.02

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6
 De la ecuación de la gráfica obtenemos el valor de FG:

𝐵 + 𝐻 cos 𝛽
ln ( 𝐵 + 𝐻0 cos 𝛽 ) 𝐵
𝐹𝐺 = 𝑥( )
𝑡 𝑉𝑠𝑣 𝑥 cos 𝛽
4.21
𝐹𝐺 = 0.0911𝑥 ( )
0.8185𝑥0.866
𝐹𝐺 = 0.5411
Luego, de (1):
16.5
𝑉𝑠𝑖 = 0.5411𝑥0.8185𝑥 [1 + ( ) 0.866]
4.21
𝑉𝑠𝑖 = 1.946 𝑐𝑚/𝑠

Por lo que la desviación que se obtiene es:

1.5815 − 1.8306
%𝑑𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛: = 15.75%
1.5815

3. MÉTODO GHOSH-(LAMA-CONDORHUAMÁN)
Siguiendo la tesis del ingeniero Condorhuamán, se emplea la siguiente
ecuación:
𝐻0
𝑉𝑠𝑖 = 𝑉𝑠𝑣 𝑥 [1 + 𝐾 ( ) cos 𝛽] … (2)
𝐵

Dónde:

Luego, en (2):
16.5
𝑉𝑠𝑖 = 0.8185𝑥 [1 + 0.53 ( ) 0.866]
4.21
 𝑚𝑚
𝑉𝑠𝑖 = 2.2908
𝑠

Por lo que la desviación que se obtiene es:

1.8288 − 2.2908
%𝑑𝑒𝑠𝑣𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛: = 25.2%
1.8288

GRÁFICOS:

Velocidad Experimental C=110 g/L

40
35
30
25
h (cm)

20
15
10
5
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
Tt(s)

Parte lineal de h vs t (110 g/L)

40
35
30
25
h(cm)

20
15 y = -0.3719x + 31.977
10 R² = 0.979
5
0
0 10 20 30 40 50 60
t(s)
 Velocidad Experimental C=90g/L
40
35
30
25
h (cm)

20
15
10
5
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160
Tt(s)

Parte lineal de h vs t (90 g/L)

40

35

30

25
h(cm)

20
y = -0.8185x + 34.333
15 R² = 0.9969
10

0
0 5 10 15 20 25
t(min)
 Velocidad experimental C=70 g/L
40

35

30

25
h (cm)

20

15

10

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80
t(s)

Parte Lineal de h vs t (70 g/L)

40

35

30

25
h (cm)

20

15 y = -1.2862x + 33.685
R² = 0.9968
10

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
t(s)
 VL vs Ci Método Kyng 110 g/L
0.35

0.3

0.25
y = 44572x-2.445
Vl (cm/min)

0.2 R² = 0.9987

0.15

0.1

0.05

0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
Ci (g/L)

VL vs Ci Método Kyng 90 g/L

0.8
0.7
0.6
0.5
Vl(cm/min)

0.4
y = 59734x-2.487
0.3
R² = 0.999
0.2
0.1
0
0 50 100 150 200 250
Ci (g/L)
 VL vs Ci Método Kyng 70 g/L

0.900
0.800
0.700
0.600
Vl (cm/min)

0.500
0.400 y = 32266x-2.362
0.300 R² = 0.9995
0.200
0.100
0.000
0.000 50.000 100.000 150.000 200.000 250.000
Ci /g/L)

H(cm) vs t(min) para 30°

17

16.5

16

15.5 y = -1.8288x + 16.46

h (cm)

R² = 0.998
15

14.5

14

13.5
0 0.5 1 1.5 2 2.5
t (min)
 H(cm) vs t(min) para 45°
24
23.5
23
22.5
22 y = -2.0546x + 23.245
R² = 0.9962
21.5
21
20.5
20
19.5
0 0.5 1 1.5 2 2.5

H(cm) vs t(min) para 60°

29
28.5
28
27.5
27
H (CM)

26.5
26
25.5
25 y = -1.6295x + 28.478
24.5 R² = 0.9956
24
23.5
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
T (MIN)

VELOCIDAD GRAHAM 30°

0.14

0.12 y = 0.0911x + 0.0009

R² = 0.9991
0.1

0.08

0.06

0.04

0.02

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6