Universidad Técnica de Oruro

Facultada Nacional de Ingeniería

Departamento de Química
LABORATORIO QMC-1206

Informe de laboratorio N*4

APLICACIÓN DE LA PRIMERA LEY DE
LA TERMODINAMICA

Estudiante:
Mitma
Quezada Raysa
C.I. 14241390
Docente: Ing. Mario Huanca Ibáñez
Paralelo ¨B¨
Fecha de realización: 12/09/2022
Fecha de entrega: 8/04/2021
Oruro- Bolivia
Índice
1. Introducción.........................................................................................................................1
2. Objetivos..........................................................................................................................1
3. Fundamento teórico.........................................................................................................2
Precauciones o riesgos de la práctica...........................................................2
4. Materiales y reactivos..............................................................................3
5. Procedimiento Experimental...................................................................4
Tubo N............................................................................................................4
6. Datos y resultados.....................................................................................5
7. conclusiones..............................................................................................6
8. Bibliografía................................................................................................7
Cuestionario.....................................................................................................8
RESUMEN
 1. Introducción
La primera ley de la termodinámica hace referencia al principio de la conservación o
transformación de energía interna, contenidas en un sistema en otras dos formas de
energía; TRABAJO, CALOR.

Usa extensamente el estudio de los motores térmicos la unidad estándar de todas

estas cantidades es el julio aunque algunas veces se expresan en calorías o BTV.

En un contexto físico, el escenario común es el de añadir calor a un volumen de gas y

usar la expansión de ese gas para realizar trabajo como en el caso del empuje de un
pistón en un motor de combustión interna. En el contexto de procesos y reacciones
químicas, suelen ser más comunes, encontrarse con situaciones donde el trabajo se
realiza sobre el sistema, más que el realizado por el sistema.

2. Objetivos

 Se debe dibujar un diagrama P-V, a dos temperaturas, una a baja temperatura

y otra a elevadas temperatura, para representar en este diagrama las
transformaciones de estado de equilibrio de una masa de gas contenido
inicialmente en el sistema.
 En el diagrama P-V dibujada, representar las siguientes transformaciones:
- El gas de comportamiento ideal se expande isobáricamente y finaliza con
una expansión adiabática, de forma irreversible.
 Calcular para la transformación sugerida w,q, Δ U, ΔH

3. Fundamento teórico
La transformación termodinámica se refiere a las formas de energía que se perciben en un
determinado sistema cuando hay modificaciones de estado de equilibrio debido a procesos
específicos. Para comprender la relación entre el trabajo y el calor, necesitamos comprender
un tercer factor de enlace: el cambio en la energía interna. La energía no se puede crear ni
destruir, pero se puede convertir o transferir. La energía interna se refiere a toda la energía
dentro de un sistema dado, incluida la energía cinética de las moléculas y la energía
almacenada en todos los enlaces químicos entre las moléculas. Con las interacciones de calor,
trabajo y energía interna, hay transferencias de energía y conversiones cada vez que se realiza
un cambio en un sistema. Sin embargo, no se crea ni se pierde energía neta durante estas
transferencias.

1
DEFINICIÓN DE LA PRIMERA LEY DE TERMODINÁMICA La Primera Ley de la
Termodinámica establece que la energía se puede convertir de una forma a otra con la
interacción del calor, el trabajo y la energía interna, pero no se puede crear ni destruir, bajo
ninguna circunstancia. Matemáticamente, esto se representa como

∆U = dq+dw

Con:

• ΔU =es el cambio total en la energía interna de un sistema,

• dq= es el calor intercambiado entre un sistema y sus alrededores, y

• dw = es el trabajo realizado por o en el sistema. El trabajo también es igual a la presión

externa negativa en el sistema multiplicado por el cambio en el volumen:

W = −p∗∆V

Procesos:

Isotérmicos a T = ctte → ∆P,∆V

Isobáricos a P = ctte → ∆V,∆T

Isométricos a V = ctte → ∆P,∆T

Adiabáticos a q = ctte , como flujo de valor dq = 0

La energía interna de un sistema disminuiría si el sistema emite calor o funciona. Por lo tanto,
la energía interna de un sistema aumenta cuando aumenta el calor (esto se haría agregando
calor a un sistema).

La energía interna también aumentaría si se trabajara en un sistema. Cualquier trabajo o calor

que entre o salga de un sistema cambia la energía interna. Sin embargo, dado que la energía
nunca se crea ni se destruye (por lo tanto, la primera ley de la termodinámica), el cambio en la
energía interna siempre es igual a cero. Si el sistema pierde energía, la absorbe el entorno. Si la
energía es absorbida por un sistema, entonces esa energía fue liberada por los alrededores:

∆U SISTEMA = −∆U ALREDEDORES

Diagrama P-V
Es un diagrama de información de estados de equilibrio representado en una familia de
isotermas.

2
La primera Ley de la termodinámica se refiere a:

−q

−w Funciones de trayectoria

−U

Dónde: W, depende del sentido en el que se desplaza en el sistema.

U, resultado del movimiento molecular, depende de la fricción, los campos que genera

4. Datos y resultados

Información sugerida

Inicialmente, se deben dibujar en e diagrama P-V dso isotermas, una a baja temperatura y otra a alta temperatura.
Las lecturas de volumenes de gas y presiones a la temperatura de 20°C son:

P (atm) 0.49 0.56 0.64 0.75

V (mL) 334 293 256 218

3
 P (atm)
1

1 2
0.4

0.1

0
0.034

Por la Ley combinada de los gases se tiene que:

P1V 1 P2V 2
=
T1 T2

4
Entonces se necesita calcular un nuevo volumen V2
Despejamos de la ecuación V2

P1 V 1 T 2
V 2=
T 1 P2

0.49∗0.334∗359.15
V 2= =0.41 [ L ]
293.15∗0.49

0.56∗0.293∗359.15
V 2= =0.36 [ L ]
293.15∗0.56

0.64∗0.256∗359.15
V 2= =0. 31 [ L ]
293.15∗0.64

0.75∗0.218∗359.15
V 2= =0.27 [ L ]
293.15∗0.75

0.86∗0.191∗359.15
V 2= =0.23 [ L ]
293.15∗0.86

1∗0.164∗359.15
V 2= =0.20 [ L ]
293.15∗1

Datos de tabla 2 con nuevo volumen

calculado.

N V [L] P [atm]
1 0,41 0,49
2 0,36 0,56
3 0,31 0,64
4 0,27 0,75

5
 5 0,23 0,86
6 0,2 1
T = 86 °C ==> 359.15 [°K]

V [L] V [L] P [atm]

0,41 0,334 0,49
0,36 0,293 0,56
0,31 0,256 0,64
0,27 0,218 0,75
0,23 0,191 0,86
0,2 0,164 1
Para poder calcular q, w, ΔU y ΔH vamos a proceder a calcular la media de los volumenes y la presion

V 1 [ L] P1=P2 [atm]
N   V 2 [ L]  
1 0.334 0.41 0.49
2 0.293 0.36 0.56
3 0.256 0.31 0.64
4 0.218 0.27 0.75
5 0.191 0.23 0.86
6 0.164 0.2 1
∑ 0.243 0.3 0.72

1-2 Expansion isobarica irreversible

P1=P2 n = 1 mol
P¿ Cte
( 0.
w exp=−P ( V 2−V 1) =−0,72
w exp=−4,15 [ J ]
1∗5
∆ H =q=n C p (T 2−T 1) = ∗( 8.314 ) (359.15−293.15 )
2
∆ H =q=1371.8

3
∆ U =n C v (T 2−T 1 ) = 1 * * ( 8.3
2
∆ U =823,09[J ]

6
2-3 Expansion adiabatica

∆ H =q=0
1∗3
∆ U =n C v ( T 2−T 1 )= * (8.314)(359.15-293.
2
∆ U =823. 09 [ J ]
w=−∆ U=−823.09 [ J ]

γ γ VA γ
P A V A =PB V B=¿> P B=P A ( ) ;
VB
1.67
0.243
P2=0.72( ) =0.51[atm]
0.30

3-4 Calentamiento isometrico

V =Cte V 1=V 2
∆ U =q+ w
0
w=0
1∗3
∆ U =n C v ( T 2−T 1 ¿= * (8.314)(359
2
q=∆U =823.09 [ J ]
1∗5
∆ H =n C P ( T 2−T 1 ¿= * (8.314)(359
2

∆ H =¿ 1371.81 [J]

Conclusiones
Puede usted sugerir cual es la diferencia entre un proceso reversible e irreversible?

Proceso reversible: Se lo denomina proceso reversible aquel que despues de ser llevado de un estado inicial a uno final puede

Proceso Irreversible: Se lo denomina proceso irreversible aquel que no puede invertirse y no pue de retomar sus propiedades

El calor medido a presion constante es igual o no al calor medido a volumen constante?

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Cambia en las capacidadescalorificas P = cte (Cp) ; V cte (Cv)

Las magnitudes de energias,, calor, trabajo, y cambio de enrgia interna dependen de la cantidad de materia contenido en un sis

Si, varia, tambien afecta el V, P y T, en este caso para los procesos ya se conocia los valores por lo cual adquirio valor mismo.

8
7. conclusiones

Se obtuvo satisfactoriamente los resultados de las ecuaciones y su respectiva

igualación.

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8. Bibliografía

 Manual de prácticas de laboratorio de química general. “M.Sc.Ing, Elar

Gonzalo Aliendre Garcia”
 Reacciones químicas y balanceo Ing. Vilma I. Avendañ

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