Este documento resume las propiedades físicas y químicas de varios compuestos orgánicos e inorgánicos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, aldehidos, cetonas, halógenuros, ácidos carboxílicos, éteres, ésteres, aminas y amidas. Describe la fórmula general, características de solubilidad, reactividad y ejemplos de cada tipo de compuesto.
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Este documento resume las propiedades físicas y químicas de varios compuestos orgánicos e inorgánicos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, aldehidos, cetonas, halógenuros, ácidos carboxílicos, éteres, ésteres, aminas y amidas. Describe la fórmula general, características de solubilidad, reactividad y ejemplos de cada tipo de compuesto.
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UNIDAD 3
PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS E INORGANICOS
Nombre del Formula general Propiedades Ejemplo
compuesto Físicas Químicas ALCANOS CnH2n+2 Baja o nula polaridad Presentan enlaces CHCl3 de sus moléculas, son sencillos carbono- Triclorometano menos densos que el carbono, lo que los agua, insolubles. hace poco reactivos. ALQUENOS CnH2n Insolubles en H2O, El doble enlace, son 5-bromo-3-metil-3- menos densos que el muy reactivos hexeno agua, puntos de fusión y ebullición aumentan al al aumento de números de carbonos. ALQUINOS CnH2n-2 Los triples enlaces que 2-butino caracterizan a los alquinos les otorgan gran reactividad Compuestos de baja química a estas polaridad, son sustancias y las hacen insolubles en agua. muy proclives a experimentar reacciones de adición (de hidrógeno, de halógenos, de agua) y otras ALCOHOLES R-OH Liquidos incoloros que Presentan un carácter Alcohol metílico presentan un olor dipolar, semejante al CH3OH caracteristico, del agua. Los pueden existir en alcoholes pueden menos abundancia comportarse como en estado solido. acidos o como bases dependiendo de con que reactivo reaccionen ALDEHIDOS R-CHO A temperatura de Bastante reactivos en CH3-CHO 25°c, los aldehídos ocurrencia de gran ETANAL con uno o 2 carbonos polarizad generada son gaseosos. Son por el grupo carboxilo. solubles en agua. CETONAS R-CO-R Su punto de ebullición Son bastante estables CH3-CO-CH3 es mayor que el de los a la oxidación, no DIMETILCETONA alcanos de igual peso reaccionan si las molecular y menos condiciones no son que el de los energéticas. alcoholes. HALOGENUROS R-X Pueden encontrarse a Son sumamente CH3-OH temperatura y presión reactivos, por lo que METANOL O ALCOHOL ambiente en los 3 nunca se les METILICO estados de la materia. encuentra en su forma monoatómica. ACIDOS -COOH Los puntos de Son resistentes a la CH3-COOH CARBOXILICOS ebullición de los oxidación y a la ACIDO ETANOICO acidos organigos wa reducción, reacción mayor que la mayoría rápidamente con de otros compuestos soluciones acuosas. organicos de peso molecular comparable. ETERES R-O-R son líquidos volátiles, son compuestos CH3-O-CH3 ligeros e inflamables, inertes y estables; los METOXIMETANO solubles en alcoholes y álcalis o los ácidos no OXIDO DE METILO otros disolventes los atacan fácilmente. orgánicos. ESTERES R-COO-R Los que son de bajo Ante el calor, se CH3-COO-CH3 peso molecular son descomponen ETANOATO DE METILO líquidos volátiles de regenerando el olor agradable. alcohol y el ácido Solubles en solventes correspondiente. orgánicos e insolubles en agua. AMINAS R-NH2 tienen puntos de presentan reacciones CH3-NH2 ebullición y de fusión de neutralización con METANOAMINA más altos que los los ácidos y forman compuestos no sales de alquilamonio polares de igual peso molecular AMIDAS R-CONH2 todas las amidas Son sustancias CH3-CONH2 primarias son sólidas, básicas; son ETANOAMIDA de punto de fusión aceptores de preciso. Casi todas las protones. amidas son incoloras e Las aminas presentan inodoras. reacciones de neutralización con los ácidos y forman sales de alquilamonio (también denominadas sales de amina).