Investigación Gryv

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
UNIDAD PORFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE

BOITECNOLOGÍA
ACADEMIA DE QUÍMICA GENERAL APLICADA
PROFESOR: Abraham Josué Nevárez Ramírez

GRUPO: 1AV1
ALUMNA: Yara Vania García Robledo
TAREA DE INVESTIGACIÓN
Fecha de entrega: 21/10/2022
1
TEORÍA DEL ENLACE DE VALENCIA
Esta teoría describe como el compartir electrones conduce al enlace entre átomos; de
acuerdo con esta teoría, “se forma un enlace covalente cuando dos átomos se aproximan
mucho entre sí y un orbital ocupado por un electrón en un átomo se traslapa con un
orbital ocupado por un electrón en el otro átomo”. (citar autores libro química orgánica)
Posteriormnete los electrones quedan apareados en los orbitales que se traslapan y son
atraidos por los núcleos de ambos átomos, de tal manera que los mismos quedan unidos.
En otras palabras, la teoría “supone que un enlace entre dos átomos se forma por el
traslape de dos orbitales, uno de cada átomo, si el total de electrones que ocupan ambos
orbitales es de dos”. (Alcañiz 2003)
Ejemplo:
En una molécula lineal como BeCl2, los enlaces Be-Cl estarán previsiblemente formados
por orbitales híbridos sp del berilio:
Figura 1. Hibridación molécula de BeCl2
Tabla1. Hibridación de cada tipo de geometría.

Geometría electrónica Orbitales necesarios Orbitales híbridos Ejemplos
Lineal s+p sp BeCl2, CO2
Triangular plana s+p+p sp2 BF3, SnCl2, C2H4
Tetraedro s+p+p+p sp3 (o sd3) CH4, NH3, H2O
Bipirámide trigonal s+p+p+p+d sp3d (o spd3) PCl5, SF4, CIF3, I3-
Octaedro s+p+p+p+d+d sp3d2 SF6, BrF5, XeF4
La tabla anterior predice los orbitales híbridos que participan en los enlaces a partir de la
geometría de la molécula.
Enlaces sencillos
Formados por traslapes frontales de orbitales, lleva por símbolo σ.
2
Figura 2. Hbridación molécula de BeH2
Figura 3. Hbridación molécula de BH3
Enlaces dobles y triples
Se puede formar solo un enlace entre dos átomos por traslape σ. En los enlaces múltiples,
un enlace se forma por traslape frontal σ y el resto por traslape lateral π.
Figura 4. Hbridación de molécula con mas de un enlace C 2H4
ORBITALES HÍBRIDOS
Se denomina orbitales híbridos a cualquier combinación lineal de funciones de onda
degeneradas.Los orbitales híbridos son muy útiles para explicar la estereoquímica de las
moléculas complejas.
“Toda combinación lineal de funciones de onda degeneradas es otra función lineal que
es también una solución de la propia ecuación de Schrödinger” y que tiene la misma
energía que las originales”.
Hibridación sp
Con los orbitales atómicos 2s y 2p pueden formarse combinaciones lineales, linealmente

independientes y normalizadas. La superposición de onda s y la función de onda 2px
determina que las combinaciones lineales Φ+ y Φ− adquieran sus valores de máxima
probabilidad en regiones diametralmente opuestas respecto del origen de coordenadas.
Diametralmente opuesto: De un extremo a otro diferente u opuesto.
Figura 5. Combinaciones lineales
Hibridación sp2
Los orbitales sp2 se pueden construir de la misma manera que los orbitales simples,
medante combinaciones lineales del orbital s y dos orbitales p (p x y py) formando
combinaciones linealmente independientes y normalizadas, de la siguiente forma:
4
Las tres regiones con mayor densidad electrónica son coplanares y están orientadas 120°
entre sí.
Hibridación sp3
Se pueden construir cuatro orbitales híbridos sp3 que tengan sus regiones de máxima probabilidad electrónica dirigidos hacia
los vértices de un tetraedro.
A continuación se muestra la figura 6:
Figura 6. Funciones de onda correspondiente a cada vértice.
HIBRIDACIÓN Y GEOMETRÍA DE LAS MOLÉCULAS
Actualmente es aceptado el modelo moderno atómico. Donde el átomo constituye

launidad estructural de la materia, formado por un núcleo, donde se aloja la totalidad de
la masa del átomo, y rodeándolo se hallan partículas cargadas negativamente llamadas
electrones. El núcleo también está formado por dos partículas llamadas neutrones y
protones (cargados positivamente). Los electrones giran alrededor del núcleo y en
distancias diferentes, conocidas como orbitales, las culaes son regiones del espacio
donde hay mucha probabilidad de hallar electrones, los cuales se disponen en diferentes
niveles de energía, como son los números cuánticos.
Existen 4 números cuánticos:
1. Principal (N): Nos indica el nivel en el que se encuentra algún electrón. Tiene un
rango de valores de 1-7.
2. Azimutal (I): Sus valores se obtienen mediante la siguiente formula:
I=N-1
Los valores de l, dependen de en qué nivel se encuentren los electrones.
3. Spin (ms): Diferencia a dos relectrones
4. Magnético (m)
5
Geometría de las moléculas
La geometría molecular se refiere a la posición de los átomos que forman a la misma. La

determinación de la geometría de la molécula, requiere de conocer el átomo central, el
número de valencia para determinar los electrones disponibles.
La siguiente tabla muestra la geometría molecular:
Tabla 2. Hibridación. Tabla 3. Moléculas polares.
RESONANCIA DE LAS MOLÉCULAS
Es una herrameinta empleada para representar ciertos tipos de estructuras moleculares.

Consiste en la combinación lineal de estructuras teóricas de una molécula que no
coinciden cin la estructura real, pero que áun así nos da una idea de cómo es su
estructura real.
6
Este efecto es usado de forma cualitativa y describe las propiedades de atracción o de liberación
de electrones, basándose en estructuras resonantes relevantes, simbolizada por la letra R o M.
1. Reglas condicionales: Se refieren a los rewuisitos que debe cumplir cada una de las
estructuras para considerarse formas resonantes o contribuyentes.
2. Reglas de prioridad: Se refieren a las características que permiten definir el orden relativo
o de estabilidad de las formas resonantes, y determinan la magnitud relativa de su
contribución.
3. Reglas categóricas: Con estas se puede definir la magnitud relativa de la energía de
resonancia de varias moléculas.
La energía de resonancia es mayor cuando existan mas estructuras equivalentes de la mas alta
prioridad.
BIBLIOGRAFÍA
1.- Carey F.A., Química Orgánica, McGraw Hill, México, 1999, p. 21-24
2.- McMurry J., Química Orgánica, International Thomson Edi-
tores, México, 2001, p. 46-47

3.- Solomons T. W.G., Fundamentos de Química Orgánica, Edito-
rial Limusa, México, 1988, p. 371-374
4.- Palomares A., Hibridación y geometría molecular, Prezi, 2015

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Fecha de entrega: 21/10/2022

Figura 1. Hibridación molécula de BeCl2

Tabla1. Hibridación de cada tipo de geometría.

Figura 3. Hbridación molécula de BH3

Enlaces dobles y triples

Figura 4. Hbridación de molécula con mas de un enlace C 2H4

Con los orbitales atómicos 2s y 2p pueden formarse combinaciones lineales, linealmente

Diametralmente opuesto: De un extremo a otro diferente u opuesto.

Figura 5. Combinaciones lineales

los vértices de un tetraedro.

A continuación se muestra la figura 6:

Figura 6. Funciones de onda correspondiente a cada vértice.

HIBRIDACIÓN Y GEOMETRÍA DE LAS MOLÉCULAS

Actualmente es aceptado el modelo moderno atómico. Donde el átomo constituye

Existen 4 números cuánticos:

Geometría de las moléculas

La geometría molecular se refiere a la posición de los átomos que forman a la misma. La

La siguiente tabla muestra la geometría molecular:

Tabla 2. Hibridación. Tabla 3. Moléculas polares.

RESONANCIA DE LAS MOLÉCULAS

Es una herrameinta empleada para representar ciertos tipos de estructuras moleculares.

2.- McMurry J., Química Orgánica, International Thomson Edi-

tores, México, 2001, p. 46-47

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