Geometría Molecular

Geometría Molecular
Grupo #3
INFORME SOBRE EL PROCEDIMIENTO
I PARTE: Moléculas en las que el átomo central no tiene pares libres.
 BCl3
 SiH4
 CaBr2
 BF3
 PCl5
 SeF6
II PARTE: Moléculas en las que el Átomo central tiene pares libres.

 H2S
 NF3
 O3
 BrF3
 IF5
 I3 -
 H2O
CUESTIONARIO
1. Dibuje la forma de una molécula triatómica lineal, una plana trigonal, que contengan
cuatro átomos, una tetraédrica, una bipiramidal trigonal y una octaédrica. Proporciona
los ángulos de enlace en cada caso.
R/= Triatómica lineal CO2
Angulo 180 °
Plana Trigonal BF3
Angulo de 120°
Una tetraédrica SnCl4 Angulo de 109 .5°
Bipiramidal Trigonal PCl5 Angulo de 120 ° y 90°
octaédrica SF6
90 grados
2. En la distribución bipiramidal trigonal ¿Por qué un par libre ocupa una posición
ecuatorial en lugar de ocupar una posición axial?
R/= En la distribución bipiramidal trigonal, hay cinco posiciones donde los átomos o los
pares de electrones pueden ocupar: tres posiciones ecuatoriales y dos posiciones axiales.
La disposición axial es menos estable debido a la repulsión entre los pares de electrones
en esa posición.
Existen dos razones principales por las que un par libre ocupa una posición ecuatorial en
lugar de una posición axial en la distribución bipiramidal trigonal:
 Repulsión electrónica: Los pares de electrones enlazantes y los pares de

electrones libres se repelen entre sí. En la disposición bipiramidal trigonal, los
pares de electrones enlazantes ocupan las posiciones axiales, lo que resulta en
una cierta repulsión electrónica. Al colocar un par libre en una posición axial, se
agregaría una repulsión adicional debido a la presencia de otro par libre en la
posición opuesta. Por lo tanto, colocar un par libre en una posición ecuatorial
minimiza la repulsión entre pares de electrones y maximiza la estabilidad de la
molécula.
 Efecto estérico: El par libre que ocupa una posición axial crea un mayor efecto
estérico en comparación con un par libre que ocupa una posición ecuatorial. El
efecto estérico se refiere a la repulsión entre átomos o grupos de átomos debido a
la interferencia en el espacio tridimensional. Colocar un par libre en una posición
axial resultaría en una mayor interferencia estérica con los átomos que ocupan las
otras posiciones axiales, lo que disminuiría la estabilidad de la molécula. Por lo
tanto, colocar un par libre en una posición ecuatorial minimiza el efecto estérico y
aumenta la estabilidad de la molécula.
3. ¿Qué es la teoría del enlace Valencia? ¿en qué se diferencia el concepto de Lewis sobre el
enlace químico?
R/= La teoría del enlace de Valencia es una teoría química que describe la formación de
enlaces químicos en términos de orbitales atómicos y compartición de electrones. Fue
desarrollada por Linus Pauling en la década de 1930 y es ampliamente utilizada en la
química moderna.
La teoría del enlace de Valencia se diferencia del concepto de Lewis sobre el enlace
químico en varios aspectos.
En primer lugar, la teoría del enlace de Valencia utiliza orbitales atómicos, que son
regiones de espacio alrededor del núcleo atómico donde existe una alta probabilidad de
encontrar Electrones. Estos orbitales atómicos se combinan para formar orbitales
moleculares, que son compartidos por los átomos en una molécula.
En contraste, el concepto de Lewis se basa en la idea de que los electrones se transfieren
o se comparten entre átomos para formar enlaces químicos. Lewis utiliza símbolos de
puntos y cruces para representar los electrones en la estructura de Lewis de una
molécula.
Además, la teoría del enlace de Valencia tiene en cuenta la geometría molecular y la
hibridación de orbitales, lo que permite predecir la forma de una molécula. Por otro
lado, el concepto de Lewis se centra en la representación de los electrones en la
estructura de Lewis, sin tener en cuenta la geometría de la molécula.
En resumen, la teoría del enlace de Valencia es una teoría más completa y sofisticada
que el concepto de Lewis sobre el enlace químico, ya que tiene en cuenta factores como
los orbitales atómicos, la formación de orbitales moleculares y la geometría molecular.
4. ¿Cuál es la diferencia entre un orbital híbrido y un orbital atómico puro?

R/= Un orbital híbrido es una combinación lineal de orbitales atómicos puros. Se forman
cuando los átomos se unen entre sí para formar moléculas. Los orbitales híbridos tienen
formas y energías diferentes a los orbitales atómicos puros. Los orbitales híbridos se
forman a través de la mezcla de orbitales atómicos y pueden cambiar las propiedades
químicas de los átomos, como su capacidad para formar enlaces o su reactividad.
Por otro lado, los orbitales atómicos puros son los orbitales electrónicos que rodean al
núcleo de un átomo. Los orbitales atómicos puros tienen formas específicas, como las
orbitales s, p, d y f, y cada tipo de orbital tiene una energía particular. Los orbitales
atómicos puros describen la distribución de los electrones alrededor del átomo y se
utilizan para entender las propiedades y el comportamiento de los elementos.
5. ¿Cuál es el ángulo entre 2 orbitales híbridos del mismo átomo en la híbrida acción SP,
sp2, sp3?
R/= En la hibridación sp, los dos orbitales híbridos del mismo átomo están separados
por un ángulo de 180 grados.
En la hibridación sp2, los tres orbitales híbridos del mismo átomo están separados por
ángulos de 120 grados.
En la hibridación sp3, los cuatro orbitales híbridos del mismo átomo están separados por
ángulos de 109.5 grados.
6. ¿Describe el estado de hibridación del cloro en el ClF3? Representa diagrama de

orbitales.
R7= El cloro en el ClF3 tiene un estado de hibridación sp3d. Esto significa que el átomo
de cloro ha combinado su orbital 3s, 3p y 3d para formar cinco orbitales híbridos
equivalentes, conocidos como sp3d. Estos orbitales híbridos están formados por una
mezcla de orbitales s, p y d y tienen una forma plana trigonal biesférica.
7. ¿Describe el estado de Hibridación del bromo BrF5? representa ese diagrama orbital.
R/= Sp3d2
8. Especifica que orbita hibrido utiliza el átomo de carbono en las siguientes especies.
R/= H3C---CH3 es Sp3
H3C-CH ═══ CH2 es Sp2
H3C-C=CH es Sp2
9. Prepara esquema de solapamiento a lo largo del eje de enlace de los siguientes orbitales
atómicos S con s; s con p; p con p(solapamiento frontal)y p con p (solapamiento lateral).
R: S CON S
S con p
S p
P con p frontal
P p
P con p lateral
10. ¿Cuál es la diferencia entre par enlazante y par libre? ¿Cuál tiene la exigencia espacial
más grande?
R/= La diferencia entre par enlazante y par libre se refiere a la distribución de los
electrones en una molécula.
Un par enlazante se encuentra involucrado en la formación de un enlace químico entre
dos átomos. Estos electrones son compartidos entre los átomos y contribuyen al enlace
covalente formado. Un par enlazante se representa con un guion o trazo entre los dos
átomos.
Por otro lado, un par libre se refiere a un par de electrones que no están involucrados en
la formación de un enlace covalente. Estos pares de electrones se encuentran en átomos
con un electrón extra o en átomos con un electrón menos (iones) y no participan en la
formación de enlaces. Un par libre se representa con dos puntos en la estructura de
Lewis alrededor del átomo.
En cuanto a la exigencia espacial, el par enlazante tiene una mayor exigencia debido a su
participación en la formación de enlaces y la necesidad de acomodarse entre los átomos
implicados en el enlace. El par enlazante determina la geometría de la molécula y, por lo
tanto, tiene una mayor influencia en la estructura tridimensional de la molécula. En
contraste, los pares libres tienen menos exigencia espacial, ya que no están involucrados
en la formación de enlaces y tienen más libertad de movimiento alrededor del átomo.
11. Escribe la fórmula de Lewis para cada una de las moléculas siguientes:
BF3
Es trigonal plana
NF3
Es tetraédrica, su geometría electrónica, pero al tener un par de electrones libres es piramidal
trigonal.
BrF3
Es bipiramidal trigonal su geometría electrónica pero como tiene dos pares no enlazados es
forma T.

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I PARTE: Moléculas en las que el átomo central no tiene pares libres.

II PARTE: Moléculas en las que el Átomo central tiene pares libres.

Plana Trigonal BF3

Bipiramidal Trigonal PCl5 Angulo de 120 ° y 90°

 Repulsión electrónica: Los pares de electrones enlazantes y los pares de

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