INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA

ACADEMIA DE INTEGRACIÓN BÁSICA

UNIDAD DE APRENDIZAJE:

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS

INTEGRANTES:
GARCÍA MORENO DIEGO
GUTIERREZ CASTELLANOS MARTIN
HERNANDEZ FUENTES MARIA FERNANDA
LIZARDI DÍAZ SANDRA XIMENA
GRUPO: 1IM13

ACTIVIDAD:
PRÁCTICA 9 – “FACTOR DE COMPRESIBILIDAD “Z” A PARTIR DE DATOS PVT”
PROFESORESORA:
M. en C. Saraid Cerecedo Gallegos
PROGRAMA ACADÉMICO:
INGENIERÍA QUIMICA INDUSTRIAL

CICLO ESCOLAR:
ENERO-JUNIO 2022/2
PRÁCTICA 9 – “FACTOR DE COMPRESIBILIDAD “Z” A PARTIR DE DATOS PVT”

• OBJETIVOS: A través de datos experimentales del equipo Ramsay-Young y tablas de

vapor de agua saturado el estudiante obtendrá valores de presión, temperatura y
volumen específico del agua en equilibrio con su vapor para calcular valores del factor
de compresibilidad Z.
• ACTIVIDADES A REPORTAR:
• TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

• CÁLCULOS
1. Calcula la densidad del mercurio a la temperatura ambiente

𝜌𝐻𝑔 = 13595.08 − 2.466 𝑡𝑎𝑚𝑏 + 0.0003(𝑡𝑎𝑚𝑏)2

𝜌𝐻𝑔 = 13595.08 − 2.466(25°𝐶) + 0.0003(25°𝐶)2
𝜌𝐻𝑔 = 13533.6175𝑘𝑔/𝑐𝑚3
2. Calcula la presión barométrica en Pa
𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 = (𝜌𝐻𝑔 )(𝑔𝑙𝑜𝑐 )(ℎ𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 )
 𝑔𝑙𝑜𝑐 = 9.78𝑚/𝑠 2

13533.6175𝑘𝑔 9.78𝑚
𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 = ( )( )(0.585𝑚)
𝑚3 𝑠2
𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 = 77429.8858 𝑃𝑎
3. Calcula los valores de la presión de vacío en Pa
𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 𝜌𝐻𝑔 (𝑔𝑙𝑜𝑐 )∆ℎ𝑣𝑎𝑐í𝑜

*Tenemos el ∆ℎ𝑣𝑎𝑐í𝑜 en cm, por tanto convertimos los 6 valores que tenemos en
metros:
1. ∆ℎ𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 48.5cm ∴ en metros tenemos 0.485m de ∆ℎ𝑣𝑎𝑐í𝑜
2. ∆ℎ𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 41.5cm ∴ en metros tenemos 0.415m de ∆ℎ𝑣𝑎𝑐í𝑜
3. ∆ℎ𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 28cm ∴ en metros tenemos 0.28m de ∆ℎ𝑣𝑎𝑐í𝑜
4. ∆ℎ𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 10.7cm ∴ en metros tenemos 0.107m de ∆ℎ𝑣𝑎𝑐í𝑜
5. ∆ℎ𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 1.2cm ∴ en metros tenemos 0.012m de ∆ℎ𝑣𝑎𝑐í𝑜
6. ∆ℎ𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 0cm ∴ en metros tenemos 0m de ∆ℎ𝑣𝑎𝑐í𝑜

Para el punto 1
𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = (13533.6175 kg/cm^3)(9.78 m/s^2)(0.485m)
𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 64191.0789Pa
Para el punto 2
𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = (13533.6175 kg/cm^3)(9.78 m/s^2)(0.415m)
𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 54926.3871Pa
Para el punto 3
𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = (13533.6175 kg/cm^3)(9.78 m/s^2)(0.28m)
𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 37058.7672Pa
Para el punto 4
𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = (13533.6175 kg/cm^3)(9.78 m/s^2)(0.107m)
𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 14161.74318Pa
Para el punto 5
𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = (13533.6175 kg/cm^3)(9.78 m/s^2)(0.012m)
𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 1588.23288Pa
Para el punto 6
𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = (13533.6175 kg/cm^3)(9.78 m/s^2)(0.0m)
𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 0Pa
4. Determina la presión absoluta de saturación para cada uno de los eventos en Pa
 𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡 = 𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 − 𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜

Para evento 1
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡 = 77429.8858 𝑃𝑎 − 64191.0789𝑃𝑎
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡 = 13238.8069 𝑃𝑎
Para evento 2
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡 = 77429.8858 𝑃𝑎 − 54926.3871 𝑃𝑎
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡 = 22503.4987 𝑃𝑎
Para evento 3
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡 = 77429.8858 𝑃𝑎 − 37058.7672𝑃𝑎
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡 = 40371.1186 𝑃𝑎
Para evento 4
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡 = 77429.8858 𝑃𝑎 − 14161.74318𝑃𝑎
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡 = 63268.14262𝑃𝑎
Para evento 5
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡 = 77429.8858 𝑃𝑎 − 1588.23288 𝑃𝑎
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡 = 75841.65292 𝑃𝑎
Para evento 6
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡 = 77429.8858 𝑃𝑎 − 0𝑃𝑎
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡 = 77429.8858𝑃𝑎

5. Entrando con cada uno de los valores de la presión absoluta, obtener en tablas de
vapor el valor de la temperatura de equilibrio correspondientes (Si es necesario usa
el método de interpolación lineal)

𝑥−𝑥1
𝑦 = 𝑦2 − 𝑦1 (𝑥 ) + 𝑦1
2 −𝑥1

13238.8069 𝑃𝑎
= 0.132388069𝐵𝑎𝑟
100000

22503.4987𝑃𝑎
= 0.22503498𝐵𝑎𝑟
100000

40371.1186𝑃𝑎
= 0.403711186𝐵𝑎𝑟
100000

63268.14262𝑃𝑎
= 0.6326812262𝐵𝑎𝑟
100000

75841.65292𝑃𝑎
= 0.7584165292𝐵𝑎𝑟
100000

77429.8858
= 0.774298858𝐵𝑎
100000

Para evento 1
 𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡(𝐵𝑎𝑟) T(°C)
0.1 45.81
0.132388069 50.425331
0.2 60.06

0.132388069𝐵𝑎𝑟−0.1𝐵𝑎𝑟
𝑦 = 60.06°𝐶 − 45.81°𝐶 ( ) + 45.81°𝐶 = 50.425331°C
0.2𝐵𝑎𝑟−0.1𝐵𝑎𝑟

Para evento 2
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡(𝐵𝑎𝑟) T(°C)
0.2 60.06
0.22503498 62.16627
0.35 72.68

0.22503498𝐵𝑎𝑟−0.2𝐵𝑎𝑟
𝑦 = 72.68°𝐶 − 60.06°𝐶 ( ) + 60.06°𝐶 =62.16627°C
0.35𝐵𝑎𝑟−0.2𝐵𝑎𝑟

Para evento 3
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡(𝐵𝑎𝑟) T(°C)
0.4 75.86
0.403711186 76.06263
0.5 81.32

0.403711186𝐵𝑎𝑟−0.4𝐵𝑎𝑟
𝑦 = 81.32°𝐶 − 75.86°𝐶 ( ) + 75.86°𝐶 =76.06263°C
0.5𝐵𝑎𝑟−0.4𝐵𝑎𝑟

Para evento 4
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡(𝐵𝑎𝑟) T(°C)
0.6 85.93
0.6326812262 87.23725
0.7 89.93

0.6326812262𝐵𝑎𝑟−0.6𝐵𝑎𝑟
𝑦 = 89.93°𝐶 − 85.93°𝐶 ( ) + 85.93°𝐶 =87.23725°C
0.7𝐵𝑎𝑟−0.6𝐵𝑎𝑟

Para evento 5
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡(𝐵𝑎𝑟) T(°C)
0.75 91.76
0.7584165292 92.05122
0.8 93.49
 0.7584165292𝐵𝑎𝑟−0.75𝐵𝑎𝑟
𝑦 = 93.49°𝐶 − 91.76°𝐶 ( ) + 91.76°𝐶 = 92.05122°C
0.8𝐵𝑎𝑟−0.75𝐵𝑎𝑟

Para evento 6
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡(𝐵𝑎𝑟) T(°C)
0.75 91.76
0.774298858 92.60074
0.8 93.49

0.774298858𝐵𝑎𝑟−0.75𝐵𝑎𝑟
𝑦 = 93.49°𝐶 − 91.76°𝐶 ( ) + 91.76°𝐶 =92.60074°C
0.8𝐵𝑎𝑟−0.75𝐵𝑎𝑟

6. Entrando con cada uno delos valores de presión, obtener en tablas el valor del
volumen específico del vapor saturado (Si es necesario usa el método de
interpolación)

𝑥−𝑥1
𝑦 = 𝑦2 − 𝑦1 (𝑥 ) + 𝑦1
2 −𝑥1

Para evento 1
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡(𝐵𝑎𝑟) 𝑚3
𝑉𝑔 ( )
𝑘𝑔
0.1 14.670130
0.132388069 12.3957
0.2 7.647952

0.132388069𝐵𝑎𝑟−0.1𝐵𝑎𝑟 𝑚3 𝑚3 𝑚3
𝑦=( ) (7.647952 𝑘𝑔 − 14.670130 𝑘𝑔 ) + 14.670130 =12.3957 𝑘𝑔
0.2𝐵𝑎𝑟−0.1𝐵𝑎𝑟

Para evento 2
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡(𝐵𝑎𝑟) 𝑚3
𝑉𝑔 ( )
𝑘𝑔
0.2 7.647952
0.22503498 6.99554
0.35 4.52080
0.22503498𝐵𝑎𝑟−0.2𝐵𝑎𝑟 𝑚3 𝑚3 𝑚3
𝑦=( ) (4.52080 𝑘𝑔 − 7.647952 𝑘𝑔 ) + 7.647952 = 6.99554 𝑘𝑔
0.35𝐵𝑎𝑟−0.2𝐵𝑎𝑟

Para evento 3
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡(𝐵𝑎𝑟) 𝑚3
𝑉𝑔 ( )
𝑘𝑔
0.4 3.992979
 0.403711186 3.90221
0.5 3.240027

0.403711186𝐵𝑎𝑟 − 0.4𝐵𝑎𝑟 𝑚3 𝑚3 𝑚3
𝑦=( ) (3.249927 − 3.992979 ) + 3.992979 = 3.90221
0.5𝐵𝑎𝑟 − 0.4𝐵𝑎𝑟 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
Para evento 4

𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡(𝐵𝑎𝑟) 𝑚3
𝑉𝑔 ( )
𝑘𝑔
0.6 2.731714
0.6326812262 2.5918
0.7 2.364789

0.6326812262𝐵𝑎𝑟 − 0.6𝐵𝑎𝑟 𝑚3 𝑚3 𝑚3
𝑦=( ) (2.364789 − 2.731714 ) + 2.711714 = 2.5918
0.7𝐵𝑎𝑟 − 0.6𝐵𝑎𝑟 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
Para evento 5
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡(𝐵𝑎𝑟) 𝑚3
𝑉𝑔 ( )
𝑘𝑔
0.75 2.216972
0.7584165292 2.1951
0.8 2.087085

0.7584165292𝐵𝑎𝑟 − 0.75𝐵𝑎𝑟 𝑚3 𝑚3 𝑚3
𝑦=( ) (2.087085 − 2.216972 ) + 2.216972 = 2.1951
0.8𝐵𝑎𝑟 − 0.75𝐵𝑎𝑟 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
Para evento 6
𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡(𝐵𝑎𝑟) 𝑚3
𝑉𝑔 ( )
𝑘𝑔
0.75 2.216972
0.774298858 2.15389
0.8 2.087085

0.774298858𝐵𝑎𝑟 − 0.75𝐵𝑎𝑟 𝑚3 𝑚3 𝑚3
𝑦=( ) (2.087085 − 2.216972 ) + 2.216972 = 2.15389
0.8𝐵𝑎𝑟 − 0.75𝐵𝑎𝑟 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
7. Completa la siguiente tabla con los 6 eventos
Evento 𝑡𝑒𝑥𝑝 (𝑘) 𝑃𝑎𝑏𝑠.𝑠𝑎𝑡 (𝑃𝑎) 𝑡𝑠𝑎𝑡.𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 (𝐾) 𝑉𝑔 𝑚3
( )
𝑘𝑔
1 325.15 13238.8069 323.5753 12.3967
2 337.15 22503.498 335.3162 6.99554
3 349.15 40371.1186 349.2126 3.90221
4 360.15 63268.12262 360.3872 2.5918
5 365.15 75841.65292 365.2012 2.1951
6 366.15 77428.858 365.7507 2.1538

8. Taza en el mismo plano las gráficas Pabs (eje y) vs Texp (eje x), que corresponde a la curva
experimental y Pabs vs Ttablas, que corresponde a la curva bibliográfica. Dibuja junto a
esta gráfica el diagrama de fases teórico del agua, indica finalmente, ¿A qué zona
corresponden los valores de la curva experimental?

9. Traza la gráfica de Pabs VS Vg. Dibuja junto a esta gráfica el diagrama de P-V teórico del
agua indicando en la gráfica ¿A qué zona corresponden los valores de la curva
experimental?
10. Calcula el factor de compresibilidad “Z” a partir de los datos de presión absoluta y delas
temperaturas de ebullición experimental
𝑚3 𝑘𝑔
𝑃𝑎𝑏𝑠. 𝑠𝑎𝑡 ∗ 𝑉𝑔 ∗ 𝑀 𝑃𝑎 [ ][ ]
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = [=] = 𝑎𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙
𝑅 ∗ 𝑇𝑒𝑥𝑝 𝑃𝑎𝑚3
[ ]𝐾
𝑘𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑃𝑎𝑚3
Donde R=8314 (𝑘𝑚𝑜𝑙𝐾)
Texp=Temperatura experimental
𝑘𝑔
M=Masa molar del agua= 18 ( )
𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑚3 𝑘𝑔
(13238.8069 𝑃𝑎)(12.3967 )(18 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = = 1.0927
𝑃𝑎𝑚3
8314 ( ) ∗ 325.15𝐾
𝑘𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑚3 𝑘𝑔
(22503.498 𝑃𝑎)(6.99554 )(18 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = = 1.0109
𝑃𝑎𝑚3
8314 ( ) ∗ 337.15𝐾
𝑘𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑚3 𝑘𝑔
(40371.1186 𝑃𝑎)(3.90221 )(18 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = = 0.9768
𝑃𝑎𝑚3
8314 ( ) ∗ 349.15𝐾
𝑘𝑚𝑜𝑙𝐾
 𝑚3 𝑘𝑔
(63268.12262 𝑃𝑎)(2.5918 )(18 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = = 0.9857
𝑃𝑎𝑚3
8314 ( ) ∗ 360.15𝐾
𝑘𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑚3 𝑘𝑔
(75841.65292 𝑃𝑎)(2.1951 )(18 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = = 0.9872
𝑃𝑎𝑚3
8314 ( ) ∗ 365.15𝐾
𝑘𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑚3 𝑘𝑔
(77428.858𝑃𝑎)(2.1538 )(18 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = = 0.9860
𝑃𝑎𝑚3
8314 ( ) ∗ 366.15𝐾
𝑘𝑚𝑜𝑙𝐾
11. Calcula el factor de compresibilidad a partir de datos bibliográficos de presión y volumen
específico
Presión de saturación Temperatura de tablas 𝑚3
Volumen específico (Vg 𝑘𝑔 )
(Pabs.sat(Pa) (Ttablas(K)
13238.8069 323.5753 12.3967
22503.498 335.3162 6.99554
40371.1186 349.2126 3.90221
63268.12262 360.3872 2.5918
75841.65292 365.2012 2.1951
77428.858 365.7507 2.1538

𝑃𝑎𝑏𝑠. 𝑠𝑎𝑡 ∗ 𝑉𝑔 ∗ 𝑀
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 =
𝑅 ∗ 𝑇𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠
𝑚3 𝑘𝑔
(13238.8069Pa)(12.3967 )(18 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = = 1.0981
(8314)(323.5753)
𝑚3 𝑘𝑔
(22503.498Pa)(6.99554 )(18 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = = 1.0164
(8314)(335.3162)
𝑚3 𝑘𝑔
(40371.1186Pa)(3.90221 )(18 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = = 0.9766
(8314)(349.2126)
𝑚3 𝑘𝑔
(63268.12262Pa)(2.5918 )(18 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = = 0.9850
(8314)(360.3872)
𝑚3 𝑘𝑔
(75841.65292Pa)(2.1951 )(18 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = = 0.9869
(8314)(365.2012)
𝑚3 𝑘𝑔
(77428.858Pa)(2.1538 )(18 )
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = = 0.9871
(8314)(365.7507)
 12. Zexp obtenida por datos experimentales con respecto a la Zbiblio. Calcular procentaje de
error.
𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜 − 𝑍𝑒𝑥𝑝
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = ∗ 100
𝑍𝑏𝑖𝑏𝑙𝑖𝑜
1.0981 − 1.0927
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = ∗ 100 = 0.4917%
1.0981
1.0164 − 1.0109
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = ∗ 100 = 0.5411%
1.0164
0.9766 − 0.9768
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = ∗ 100 = −0.0204%
0.9766
0.9850 − 0.9857
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = ∗ 100 = −0.0710%
0.9850
0.9869 − 0.9872
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = ∗ 100 = −0.0303%
0.9869
0.9871 − 0.9860
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟𝑍𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = ∗ 100 = 0.1114%
0.9871
13. Tabla de resultados
Evento Zexperimental Zbibliográfica %E Zexp
1 1.0927 1.09881 0.4917
2 1.0109 1.0164 0.5411
3 0.9708 0.9766 -0.0204
4 0.9857 0.9850 -0.0710
5 0.9872 0.9869 -0.0303
6 0.9860 0.9871 0.1114

ANÁLISIS
CUESTIONARIO
1.-Explica
entre
temperatura
la DE
presión
experimental la RESULTADOS
relación
de PARA
vacio
que y hay
la 9
y-La
volumen
la relación
presión
constante. es
directamente
temperatura:
aumentamos
aumentará Lade
entre
Si un la
gastemperatura
cuando
proporcional
presión del gas
a suel
es
2.-Para quélavalor
condiciones la
sepresión.
temperatura,
tiene “Z”gas
de un y en
ideal?
qué
CUESTIONARIO PARA ANALISIS DE RESULTADOS

1-Explica que hay entre la presión de vacío y la temperatura experimental

La relación entre la temperatura y la presión de un gas cuando el volumen es constante la presión del
gas es directamente proporcional a su temperatura: Si aumentamos la temperatura, aumentara la
presión
2-Para qué valor de "Z" y en que condiciones se tiene un gas ideal?
Si el valor es igual a 1 esto indica que el gas se comporta como ideal. Si el valor de Z es mayor o menor
que 1 el gas se comporta como un gas real
3-De acuerdo a los valores obtenidos de factor de compresibilidad "Z" ¿El vapor de agua
que se utiliza en la experimentación se comporto como gas ideal o como gas no ideal?
Justifica tu respuesta
Haciendo referencia a lo anteriormente contestado podemos saber que el gas ideal nos daba con valor
en Z igual a 1, tomando esto en cuenta y nuestros resultados obtenidos que varían levemente bajo de y
sobre uno podríamos decir teóricamente mediante las ecuaciones que es un gas no ideal o real.
 CONCLUSIÓN

Como primer paso durante el desarrollo de los cálculos teóricos, tenemos que obtener la densidad del
mercurio, debido a que es una de las principales sustancias de trabajo durante la práctica. En seguida
con la densidad del mercurio anteriormente calculada necesitamos la presión barométrica la cual se
calcula de forma muy sencilla con el producto de la densidad del mercurio, la fuerza de gravedad local y
la altura del mercurio que tiene el barómetro. Posteriormente con los 6 eventos registrados debemos
determinar la presión vacuométrica, es decir la presión al vacío de cada evento. En el paso número
cuatro debemos calcular la presión absoluta con la diferencia de la presión barométrica y la presión
vacuométrica, en este caso igual que el punto anterior con los 6 eventos diferentes a la presión
barométrica.

En el punto cinco debemos obtener el valor de la temperatura de equilibrio correspondiente por medio
de las tablas de vapor, en este caso en cada evento era necesario interpolar. De las misma manera
teníamos que calcular el volumen especifico del vapor saturado con las tablas de vapor con interpolación
lineal.

El paso ocho necesitamos graficar en el mismo plano las gráficas Pabs VS Texp que corresponde a la
curva experimental y Pabs VS Ttablas que corresponde a la curva bibliográfica. Podemos observar que
entre la curva experimental y la curva bibliográfica no difieren por mucho. Además podemos observar
que esta curva nos indica que el agua se encuentra entre la fase liquida y gaseosa.

Posteriormente debemos trazar la gráfica de Pabs VS el Volumen especifico de vapor saturado obtenido
de tablas, la cual nos dará una curva similar a la de un vapor saturado.

Seguidamente se calcula el factor de compresibilidad Z experimental con ayuda de los valores

anteriormente calculados, se utiliza la presión absoluta de saturación, el volumen especifico de vapor
saturado, el peso molecular, la constante de los gases ideales y la temperatura experimental. Nuestro
valor dará si unidades (adimensional). De la misma manera debemos calcular el valor del factor de
compresibilidad partir de datos bibliográficos.

Por último es importante calcular el porcentaje de error que se obtuvo durante la práctica de laboratorio,
dándonos así una referencia para saber de forma cuantitativa cuanto nos desvaímos del resultado real.

Al estudiar un gas o una sustancia pura es bien sabido que no podemos hablar del concepto de idealidad,
ya que no existe. Los valores pueden acercarse a la idealidad, pero nunca ser ideales es por eso que
hablamos de valores reales. El factor de compresibilidad Z es una propiedad termodinámica que nos
será de ayuda para modificar la ley de los gases ideales para ajustarse al comportamiento real.

En conclusión el objetivo de la práctica número nueve se realizó de forma satisfactoria, puesto que de
forma experimental con el equipo de Ramsay-Young y tablas de vapor de agua saturada obtuvimos
valores de presión, temperatura y volumen especifico del agua en equilibro con su vapor para calcular
valores del factor de compresibilidad Z.