“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”

INSTITUTO DE EDUCACIONSUPERIOR PRIVADO FIBONACCI

TEMA: FORMAS FARMACEUCITAS SOLIDAS (Comprimidos-Grageas-Óvulos-

Extractos)

CURSO: FARMACOINDUSTRIA Y COSMETICA

DOCENTE: MARIA DE LA CRUZ

INTEGRANTES:
➢ JIMENEZ MARIN TAYRA
➢ GOMEZ TUANAMA STEFANY
➢ RIOS JAVIER SINDI SYDNEY
➢ GARAY ARQUEÑO NICOL

Tingo Maria-Peru 2023

✓ Comprimidos
Es una forma farmacéutica sólida que contiene uno o varios principios
activos con actividad terapéutica y excipientes, formulado en tamaño y
forma para un adecuado uso. Se obtienen aglomerando, por compresión,
un volumen constante de partículas. Tienen grandes cualidades de
almacenamiento y seguridad de dosis para el uso del paciente.
Un comprimido puede ser formulado para ofrecer una dosificación exacta
en un sitio específico, generalmente se toman por vía oral, pero pueden
ser administrados por vía sublingual, bucal, rectal o vaginal.

• VENTAJAS
• Dosificacion exacta
• Conservacion exacta y segura
• Facilidad en su envasando y transporte
• Comodidad para su administración

✓ Grageas
Las grageas son comprimidos recubiertos con una capa que protege el
medicamento y que facilita su paso por la garganta. Se caracterizan por
sus bordes redondeados y su aspecto abrillantado.
Tradicionalmente, se entienden como píldoras los medicamentos con
forma de bola, ya que se les daba forma manualmente.

✓ Óvulos
Los óvulos están destinados a producir efectos locales, pero como es la
vagina una vía de absorción, se tendrá en cuenta no utilizar medicamentos
demasiado activos, para evitar posibles intoxicaciones
Formas farmacéuticas similares a los supositorios preparadas para
administración por vía vaginal.

✓ Extractos (extractos sólidos)

Forma medicamentosa obtenida por preparación de principios activos de

drogas vegetales o animales con disolventes apropiados.
 COMPRIMIDOS
* Ácido acetilsalicílico Comprimidos: 100‐500 mg
*Ibuprofeno Comprimidos:200-400mg
*Paracetamol Comprimidos: 100‐500 mg.

✓ Ácido acetilsalicílico

Mecanismo de acción
El ácido acetilsalicílico interfiere con la síntesis de las prostaglandinas
inhibiendo de forma irreversible la ciclooxigenasa, una de los dos enzimas
que actúan sobre el ácido araquidónico.
Vías de administración
✓ Vía oral.
Se recomienda administrar de 100 a 300 mg/día. Los comprimidos deben
ingerirse con un vaso de agua, preferentemente en ayunas y al menos 1
hora antes de las comidas. Los comprimidos gastro resistentes no se
deben triturar, romper o masticar para asegurar una liberación en el
intestino.
Farmacocinética:
El ácido acetilsalicílico se administra usualmente por vía oral, aunque
puede ser administrado por vía rectal en forma de supositorios. Se
absorbe rápidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones
intragástricas y el pH del jugo gástrico afectan su absorción. La aspirina es
hidrolizada parcialmente a ácido salicílico durante el primer paso a través
del hígado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del
organismo.
Metabolismo-Excreción:
Ácido acetilsalicílico se convierte rápidamente en ácido salicílico, con una
vida media de 15-20 minutos, independientemente de la dosis.
 Indicaciones terapéuticas
Está indicado en adultos para la profilaxis secundaria tras un primer
evento isquémico coronario o cerebrovascular de:
✓ Infarto de miocardio
✓ Angina estable o inestable
✓ Angioplastia coronaria
✓ Accidente cerebrovascular no hemorrágico transitorio o permanente

Advertencias y precauciones

✓ El ácido acetilsalicílico debe utilizarse con precaución en caso de

hipersensibilidad a los medicamentos analgésicos y antiinflamatorios,
antirreumáticos o en caso de otras alergias.

✓ El efecto antiagregante plaquetario del ácido acetilsalicílico persiste

durante varios días después de su administración, por lo que puede
producir una tendencia al sangrado durante y después de intervenciones
quirúrgicas.

✓ El tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos se asocia con la

aparición de hemorragia, ulceración y perforación del tramo digestivo alto.

Además, este medicamento deberá administrarse bajo estrecha

supervisión médica en caso de:

✓ deterioro de la función hepática.

✓ hipersensibilidad a otros antiinflamatorios/antirreumáticos
✓ urticaria
✓ rinitis
✓ hipertensión arterial
✓ A dosis bajas, el ácido acetilsalicílico reduce la excreción de ácido úrico, lo
que puede desencadenar ataques de gota en algunos pacientes.

❖ Ibuprofeno
 Mecanismo de Acción
El ibuprofeno, como otros AINEs, no altera el umbral del dolor ni modifica
los niveles de prostaglandinas cerebrales, concluyéndose que sus efectos
son periféricos. La antipiresis es consecuencia de la vasodilatación
periférica debido a una acción central sobre el centro regulador de la
temperatura del hipotálamo.
Vías De Administración
✓ Vía Oral
Se recomienda una dosis de 400 mg de ibuprofeno hasta el alivio del
dolor, y una dosis máxima diaria de 1200 mg.
✓ Adultos:
La posología debe ajustarse en función de la gravedad del trastorno y de
las molestias del paciente.
En general, la dosis diaria recomendada es de 1200 mg de ibuprofeno,
repartidos en 3 o 4 tomas.
En caso de dosificación crónica, ésta debe ajustarse a la dosis mínima de
mantenimiento que proporcione el control adecuado de los síntomas.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide

juvenil), espondilitis anquilopoyética,artrosis y otros procesos reumáticos
agudos o crónicos.

✓ Tratamiento de lesiones de tejidos blandos como torceduras y esguinces.

✓ Tratamiento de procesos dolorosos de intensidad leve y moderada como el
dolor dental, el dolor
✓ postoperatorio y tratamiento sintomático de la cefalea.
✓ Alivio de la sintomatología en la dismenorrea primaria.
✓ Tratamiento sintomático de la fiebre en cuadros febriles de etiología
diversa.

Advertencia y Precauciones

✓ Riesgos gastrointestinales
✓ Riesgos cardiovasculares y cerebrovasculares
✓ Riesgos de reacciones cutáneas graves
 Reacciones Adversas

Ulcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas,

vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal,
melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis
ulcerosa

Farmacocinética
El ibuprofeno se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal,
presentándose picos de concentraciones plasmáticas 1-2 horas después
de la administración.

Vida media
Es de unas 2 horas aproximadamente. El ibuprofeno se une fuertemente a
las proteínas plasmáticas.

❖ Paracetamol

Mecanismo de acción

Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y

bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre
el centro hipotalámico regulador de la temperatura.

Vía De Administración

✓ Vía oral
Farmacocinética
Después de la administración oral el paracetamol se absorbe rápida y
completamente por el tracto digestivo. Las concentraciones plasmáticas
máximas se alcanzan a los 30-60 minutos, aunque no están del todo
relacionadas con los máximos efectos analgésicos.
 Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

✓ No administrar en caso de insuficiencia hepática severa.

✓ Administrar con precaución en caso de insuficiencia hepática moderada,
insuficiencia renal severa, alcoholismo crónico, desnutrición,
deshidratación.
✓ Puede provocar (muy raramente): malestar, hipotensión, rash cutáneo.
✓ No sobrepasar las dosis indicadas, especialmente en niños y ancianos.
Las intoxicaciones son graves (citólisis hepática).
✓ Embarazo: sin contraindicaciones
✓ Lactancia: sin contraindicaciones

GRAGEAS
Bisacodilo (Dulcolax) 5mg
Hioscina Butilbromuro (Buscapina) 10mg
Hierro III (Feranin Fol) 100mg

✓ Bisacodilo laxante (Dulcolax) 5mg.

Mecanismo de acción
Laxante estimulante de acción local. Acción directa sobre mucosa o sobre
plexos intestinales estimulando el peristaltismo. Inhibe absorción y
aumenta secreción de agua y electrolitos, así reduce la consistencia e
incrementa el volumen fecal.
Vía de Administración:
✓ Oral
Adultos y niños : de > 12 años: la dosis recomendada es de 5 a 15 mg
de bisacodilo de una sola vez, con la ayuda de un vaso de agua.
Niños < 12 años: no se recomienda
 Indicaciones terapéuticas
Alivio sintomático del estreñimiento ocasional, para adolescentes y niños >
10 años.
Advertencias y precauciones
Descartar presencia de apendicitis u obstrucciones del tracto
gastrointestinal; riesgo de: mareos, síncope, hematoquecia (heces
sanguinolentas), desequilibrio electrolítico (mayor en ancianos y
debilitados, monitorizar niveles) y de dependencia, con uso continuado.;
niños 2-6 años.

Reacciones adversas
Dolor abdominal y diarrea.

❖ Hioscina Butilbromuro (Buscapina) 10mg

Mecanismo de acción

Espasmolítico sobre músculo liso gastrointestinal, biliar y genitourinario.

Sin efectos anticolinérgicos en SNC.

Farmacocinética

Después de su administración oral, la biodisponibilidad de butilbromuro de

hioscina es muy baja, y los niveles plasmáticos producidos se encuentran
por debajo de los niveles de detección. A partir de los datos de la
excreción renal, se estima que menos del 1% de la dosis oral alcanza la
circulación sistémica.
 Vía De Administración

✓ Oral

Adultos: 20 mg/dosis hasta 4 veces al día.

Antiespasmódico en el tratamiento del colon y/o vejiga neurogénicos

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

✓ La buscapina debe utilizarse con precaución en los ancianos, los niños, los
pacientes con síndrome de Down, en pacientes con hipertensión,
hipertiroidismo, insuficiencia cardiaca, dispepsia o pirosis, grave
estreñimiento, fiebre, colitis ulcerosa (caracterizada por con síntomas
como diarrea frecuente mezclada con sangre), y en los sujetos los que
tienen dificultad o dolor para orinar .

✓ Tampoco se debe utilizar en pacientes con íleo paralítico, hiperplasia

prostática), estenosis pilórica, glaucoma de ángulo estrecho o megacolon.

REACCIONES ADVERSAS
Los efectos secundarios más comunes observados incluyen estreñimiento,
boca seca, dificultad para orinar y náuseas. En los casos más graves se
han descrito edema de las manos o pies, aumento del pulso, mareos,
diarrea, problemas de la visión y dolor en los ojos. Los pacientes deben
informar al médico tan pronto como sea posible si estos síntomas se
vuelven molestos o duran más de dos o tres días.

❖ Hierro III (Feranin Fol) 100mg

Mecanismo de acción
Estimula la producción de Hb.
 Vía de Administración
✓ Oral
Prevención de anemias:1 gragea al día a la hora que prefiera el paciente.
Tratamiento de anemias:1 gragea 2 veces al día, antes, durante o
después de las comidas.
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro. Suplementación de
hierro en lactantes, Embarazo y Lactancia
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, hemo siderosis,
hemocromatosis.
Reacciones adversas
Diarrea o estreñimiento transitorio, náuseas, vómito, pirosis.

Óvulos
Clindamicina 100mg
Metronidazol 500mg
Estriol(Vacidox) 0.5mg

❖ Clindamicina 100mg

Mecanismo de acción
Inhibe la síntesis de las proteínas bacterianas actuando sobre los
ribosomas bacterianos. Se une preferentemente a la subunidad 50S de los
ribosomas afectando al proceso de iniciación de la cadena de péptidos.
 Farmacocinética
La clindamicina se administra por vía oral, parenteral, tópica o vaginal.
Después de su administración oral, se absorbe rápidamente el 90%. La
velocidad de absorción es reducida por la presencia de alimento, pero no
su extensión. Tanto el palmitato como el fosfato deben hidrolizarse
produciendo la clindamicina libre lo que ocurre rápidamente en la sangre
Indicaciones terapéuticas
✓ Vaginosis bacteriana
✓ vaginitis inespecífica
Vía de administración
✓ Vía vaginal. Administrar a la hora de acostarse.
Administración intravaginal (óvulos)
Mujeres y adolescentes: 100 mg en un óvulo insertado a la hora de
acostarse durante 7 días
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina; historia de colitis asociada
a antibióticos.
Advertencias y precauciones
Enfermedades inflamatorias intestinal como:
✓ enf. de Crohn o colitis ulcerosa; interrumpir tratamiento. en caso de
aparición diarrea asociada a colitis
Reacciones adversas
Candidiasis vaginal; trastornos vulvovaginales, dolor vaginal.

❖ Metronidazol 500mg
 Mecanismo de acción
Altera el ADN de gérmenes susceptibles e impide su síntesis.
Antibacteriano sintético con actividad amebicida.
Vía de administración
✓ Vía vaginal. Administrar por la noche.
Contraindicaciones
✓ Hipersensibilidad a imidazoles.
Advertencias y precauciones
✓ Encefalopatía hepática
✓ enf. aguda o crónica grave del SNC o SNP
✓ Oscurece la orina.
✓ No recomendado en < 18 años.

Reacciones adversas
✓ Dolor epigástrico
✓ náuseas, vómitos
✓ diarrea
✓ mucositis oral
✓ trastornos del sabor
✓ anorexia,
✓ lengua pilosa
✓ shock anafiláctico

❖ Estriol(Vacidox) 0.5mg
 Mecanismo de acción
Estriol es un estrógeno de acción breve, porque su tiempo de retención en
los núcleos de las células endometriales es corto. Estriol es
particularmente eficaz en el tratamiento de los síntomas genitourinarios.
Indicaciones terapéuticas
✓ Tratamiento local de los síntomas de la atrofia vaginal producida por la
deficiencia de estrógenos en mujeres postmenopáusicas.
✓ Tratamiento local de la sequedad vaginal en mujeres postmenopáusicas
con atrofia vaginal.
Vía de administración
✓ Vía vaginal
Administrar 1 óvulo antes de acostarse.
En caso de olvido de una dosis, ésta debe administrarse tan pronto como
se recuerde, excepto en el caso de que se recuerde en el día de la dosis
siguiente. En esta situación, la dosis olvidada debe suprimirse y continuar
con el esquema de dosis habitual. Nunca deben administrarse dos dosis el
mismo día.

Advertencia y precauciones

✓ Hipersensibilidad a estriol
✓ cáncer de mama
✓ tumores
✓ hiperplasia de endometrio no tratada

Reacciones adversas

Disuria; escozor vulvovaginal, prurito, dolor.m