UNIVERSIDAD MAYOR REAL Y PONTIFICIA DE

SAN FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

CARRERA DE INGENIERIA QUIMICA

MATERIA: Laboratorio de Termodinámica.

N° DE PRÁCTICA: 3

TITULO DE LA PRÁCTICA: CICLO DE REFRIGERACION POR COMPRESION

DE VAPOR REFRIGERADO DOMESTICO
NOMBRES: Univ.: Contreras Antezana Misael Franco

Univ.: Lahor Alli Vanesa Wara

Univ.: Leaños Ortiz Jamil Douglas

Univ.: Porco Calizaya Neyda Anahy

(Ing. Industrial)

FECHA DE REALIZACION DE LA PRÁCTICA: 22/08/2020

DIA Y HORARIO DEL GRUPO: Jueves 11:00-13:00 pm

DOCENTE: Ing. Oporto Vásquez Virgilio

Sucre - Bolivia

2020
 PRÁCTICA Nº3
CICLO DE REFRIGERACION POR COMPRESION DE VAPOR REFRIGERADO
DOMESTICO
1. OBJETIVOS
1.- Analizar y comprender un ciclo de refrigeración, identificando cada una de sus
componentes, y describiendo la función que cumplen cada uno de ellos, para un para un ciclo
de refrigeración doméstica.

2.- Calcular:
 La Temperatura a la salida del Compresor si el Ciclo fuera Ideal.
 El Coeficiente de Performance: COP de refrigeración
 Rendimiento del Ciclo

3.- Representar el ciclo en los diagramas:

 Temperatura-Entropía
 Presión-Entalpía.
4.- Determinar la fase de la salida de cada componente (si no fuera posible determinarlas,
explique la razón)
5.- Graficar los Perfiles de Temperatura y Presión en función del tiempo transcurrido.
 Presión 1, 2,4 vs Tiempo.
 Temperatura 1, 2,3 vs Tiempo.
 Temperatura del agua y el alcohol vs. Tiempo.

2. FUNDAMENTO TEORICO
El segundo principio de la termodinámica establece que, si bien todo el trabajo mecánico
puede transformarse en calor, no todo el calor puede transformarse en trabajo mecánico.

La segunda ley de la termodinámica es un principio general que impone restricciones a la

dirección de la transferencia de calor, y a la eficiencia posible en los motores térmicos. De este
modo, va más allá de las limitaciones impuestas por la primera ley de la termodinámica .1(M
Olmo R Nave, HyperPhysics, 2005)

De acuerdo con la segunda ley de la termodinámica, el término de generación de entropía es

cero para procesos reversibles y positivos para procesos irreversibles. Un aumento de entropía
refleja las irreversibilidades dentro del volumen de control, esto es, las irreversibilidades
internas.
 2.1. Ciclos de refrigeración

El ciclo de refrigeración hace que la unidad interior de un equipo de climatización extraiga

calor del ambiente y lo libere posteriormente a través de la unidad exterior. La unidad interior
distribuirá de manera uniforme el aire frío en el ambiente, lo que evita las desagradables
corrientes de aire frío y garantiza que la estancia permanezca fresca y confortable .2(Kosner,
junio 2016)

Los refrigeradores, como las bombas de calor, son dispositivos cíclicos. El fluido de trabajo
utilizado en el ciclo de refrigeración se denomina refrigerante. El ciclo de refrigeración que se
utiliza con mayor frecuencia es el ciclo de refrigeración por compresión por vapor, en el que
intervienen cuatro componentes principales: un compresor, un condensador, una válvula de
expansión y un evaporador

2.1.1. Compresor

La función del compresor en el ciclo de refrigeración es aspirar el vapor del evaporador y

ayudarlo a entrar en el condensador. Este trabajo lo consigue mediante la aportación de una
energía exterior, como es la electricidad.

La temperatura y la presión del vapor en el compresor aumentarán debido a la propia

compresión. El vapor de alta temperatura y alta presión se descarga del compresor en la línea
de descarga.2(Kosner, junio 2016)

2.1.2. Condensador

La misión del condensador es extraerle el calor al refrigerante. Este calor, en principio, es la

suma del calor absorbido por el evaporador y el producido por el trabajo de compresión.
El calor disipado en el proceso de condensación es el siguiente:

Qcond =hscd −h ecd

Donde ℎ𝑠𝑐𝑑 es la entalpía a la salida del condensador, ℎ𝑒𝑐𝑑 es la entalpía a la entrada del
condensador.3(Revista de Sistemas Experimentales, Junio 2017 Vol.4 No.11, 53-60)

2.1.3. Expansión

La presión del líquido se reduce a la presión del evaporador

cuando el líquido pasa por el regulador, de tal forma que la
temperatura de saturación del refrigerante entra en el evaporador y será en este lugar donde
disminuirá su temperatura para enfriarse. Una parte del líquido se evapora al pasar por el
regulador con el fin de reducir la temperatura del refrigerante líquido hasta la temperatura de
evaporización.2

El refrigerante R-134a se expande desde la presión de condensación hasta la presión de

evaporación. Este proceso de expansión se realiza a entalpía constante.3

2.1.4. Evaporación

En el evaporador el líquido se evapora a una temperatura y presión constante gracias al calor

latente suministrado por el refrigerante. La presión se mantiene constante a pesar de que la
temperatura del vapor aumenta debido al sobrecalentamiento. El refrigerante se evapora
completamente en el evaporador.2

El calor que absorbe el refrigerante por unidad de masa, se llama efecto refrigerante y se
expresa de la siguiente manera.

qO=hse −hee
Donde 𝑞𝑂 es el efecto refrigerante, ℎ𝑠𝑒 es la entalpía a la salida del evaporador, ℎ𝑒𝑒 es la
entalpía a la entrada del evaporador. El flujo de refrigerante que circula en el evaporador para
una carga térmica dada, se expresa como.m r =Q0 / qO .3

2.2. Coeficiente de operación

El coeficiente de operación de Carnot es:

TR
COPCARNOT ´=
T O−T R

Donde 𝑇𝑅 es la temperatura promedio del espacio a enfriar, 𝑇𝑂 es la temperatura ambiente. Y

para obtención del coeficiente de operación real:

QO
COP REAL ´=
WC
2.3. Bombas de calor

Otro dispositivo que transfiere calor  de un medio de baja temperatura  a otro de alta es la
bomba de calor. El objetivo de una bomba de calor es mantener un espacio caliente a alta
temperatura, lo cual consigue al absorber calor de una fuente de baja temperatura, como el
agua de un pozo, suministrándolo a un medio de alta temperatura como una casa. La medida
del rendimiento de una bomba de calor se expresa también en  términos del  COP definido
como: COP =  QC/WN

El COP de una bomba de calor y de un refrigerador se relaciona mediante la siguiente

ecuación COPBC  = COPR   + 1 .4 (Navarrof, termodinamica)

2.4. Diagramas de fase

Diagrama de fase o diagrama de estados de la materia, a la representación entre diferentes

estados de la materia, en función de variables elegidas para facilitar el estudio del mismo.

Cuando en una de estas representaciones todas las fases corresponden a estados de agregación,
diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado.

Los diagramas de equilibrio pueden tener diferentes concentraciones de materiales que forma
una aleación a distintas temperaturas.5(Construcción de un diagrama de fases, 2016)
Diagrama de Molliere .6

Diagrama Temperatura – Entropia.7

Diagrama Presion – Entalpia

3. MATERILAES Y EQUIPOS
3.1. Materiales

Agua Alcohol Vaso de precipitado R-134a

 3.2. Equipos

Manómetros Termpocupla Pirómetros Válvula Tubo capilar

Condensador Compresor Evaporador

4. PROCEDIMIENTO
 Medir 50ml de agua y de alcohol en dos vasos de precipitado.
 Disponiendo de un refrigerador eléctrico con 101 W de potencia y dotado
con 800 gr. de refrigerante R134a, realizar lecturas cada dos minutos hasta el
minuto seis y posteriormente cada tres minutos de acuerdo al siguiente
método:
1. Leer la presión ( P1) = presión ( P4 ) del manómetro azul (Presión baja).
2. Leer la presión 2 ( P2) del manómetro de color rojo o de alta.
3. Leer la temperatura uno (T 1 ¿del manómetro azul o de baja.
4. Leer la temperatura dos (T 2) del manómetro rojo o de alta.
5. Leer la temperatura tres (T 3) con ayuda de un pirómetro.
6. Leer la presión tres ( P3) del manómetro de alta antiguo
 7. Leer la temperatura del agua ( H 2 O ) y del alcohol (OH −¿¿) con ayuda de
sendas termocuplas.

4.1. ESQUEMA DEL EXPERIMENTO

4.2. Esquema de un Ciclo de Refrigeración

1-2 Compresión
isoentrópica en un
compresor.

2-3 Rechazo de calor a

presión constante en un
condensador.
3-4 Estrangulamiento isoentálpico en un dispositivo de expansión.

4-1 Absorción de calor a presión constante en un evaporador.

5. REGISTRO DE DATOS
t P1 T1 P4 P2 T2 T3 T agua T
alcohol
seg [ Psig ] [ ℃] [ Psig ] [ Psig ] [ ℃] [ ℃] [ ℃] [ ℃]
0 21 -5 24 24 -1 16,1 18,6 19,3
1 4 -20 3 86 28 17,8 18,7 19,4
2 1 -25 1 92 30 19,1 18,6 19,2
3 1 -25 1 96 32 19,8 18,5 19,1
4 2 -24 1 98 33 23,2 18,3 18,5
6 4 -21 3 101 35 17,6 17,7 17,4
8 5 -19 4 104 36 19,0 17,0 15,8
10 6 -18 5 109 36 24,2 16,1 14,1
12 6 -18 6 112 37 22,7 15,0 12,4
14 6 -18 6 115 38 27,0 13,8 11,0
16 6 -18 6 117 38 27,0 12,7 9,6
18 6 -18 6 119 39 29,1 11,7 8,3
20 6 -18 6 121 39 30,3 10,6 7,1

6. CALCULOS Y GRAFICAS
6.1. CALCULOS
Considerando
Presión atmosférica Local
P Local=540 mmHg=71.994 KPa

Punto 1
Definir el estado de punto 1 mediante tablas
Tablas de vapor saturado para R-134ª entrar con la temperatura de operación

T℃ P( KPa)
-15 165.0
-18 X
-20 133.7

Por interpolación tenemos

sat
P=P =146.22 KPa
Definir el estado con comparando Pop y Psat

Siendo: Pman =6 Psig=41.368 KPa

op
P =P man+ P Local=41.368 KPa+71.994 KPa=113.362 KPa
 sat op
P > P (Vapor Saturado)
Leer de tablas ( V , H , S )

Por triple interpolación: tenemos los siguientes procedimientos

P=100 Kpa
T (℃ ) V ( m / Kg )
3
H ( KJ / Kg ) S ( KJ / Kg° K )
-10 0.20765 395.27 1.7978
-18 0.20041 388.83 1.7727
-20 0.19860 387.22 1.7665

Por extrapolación

P=150 Kpa
T (℃ ) V ( m / Kg )
3
H ( KJ / Kg ) S ( KJ / Kg° K )
-18 0.13094 387.18 1.7349
-17.29 0.13139 387.77 1.7372
-10 0.13602 393.84 1.7606

T= -18℃
P ( KPa ) V ( m / Kg )
3
H ( KJ / Kg ) S ( KJ / Kg° K )
150 0.13139 387.77 1.7372
113.362 0.18196 388.55 1.7632
100 0.20041 388.83 1.7727

Datos obtenidos por la interpolación para el Punto 1 ( V , H , S )

P=113.362Kpa
T (℃ ) V ( m / Kg ) H ( KJ / Kg ) S ( KJ / Kg° K )
3

-18 0.18196 388.55 1.7632

Punto 2
Presión atmosférica Local
P Local=540 mmHg=71.994 KPa

Tablas de vapor saturado para R-134ª entrar con la temperatura de operación

T℃ P( KPa)
35 887.6
39 X
40 1017.0

Para la interpolación
sat
P=P =991.12 KPa
Definir el estado con las Pop y Psat
Siendo: Pman =121 Psig=834.265 KPa

Pop=834.265 KPa +71.994 KPa=906.259 KPa

Psat > Pop (Vapor Saturado)

Leer de tablas ( V , H , S )

Por triple interpolación: tenemos los siguientes procedimientos

P=800 Kpa
T (℃ ) V ( m / Kg ) H ( KJ / Kg ) S ( KJ / Kg° K )
3

31.30 0.02571 415.72 1.7150

39 0.02695 423.81 1.7412
40 0.02711 424.86 1.7446

Por extrapolación

P=1000 Kpa
T (℃ ) V ( m / Kg ) H ( KJ / Kg ) S ( KJ / Kg° K )
3

39 0.02033 419.12 1.7111

39.37 0.02038 419.54 1.7125
40 0.02047 420.25 1.7148

T= 39℃
P ( KPa ) V ( m / Kg )
3
H ( KJ / Kg ) S ( KJ / Kg° K )
800 0.02695 423.81 1.7412
906.259 0.02343 421.32 1.7252
1000 0.02033 419.12 1.7111

Datos obtenidos por la interpolación

P=906.259Kpa
T (℃ ) V ( m / Kg )
3
H ( KJ / Kg ) S ( KJ / Kg° K )
39 0.02343 421.32 1.7252

Sistema compresor
Balance de materia
m1=m2

Balance de energía
H 1 m1 −H 2 m2 +Q−W =0

Q=0
H 1 m1 −H 2 m2−W Compresion=0
 W Compresion =H 1 m 1−H 2 m2

m 1=m 2

W Compresion =m ( H 1−H 2 )

KJ KJ
W Compresión=H 1− H 2=( 388.55−421.32 ) =−32.77
Kg Kg

Punto 3:
Pman =121 psig=834.266 kPa

Patm =540 mmHg=71.99 kPa

P3=906.26 kPa

Suponiendo que es ciclo ideal, asumimos que se trata de un líquido saturado.

Calidad =0
De tablas:

P(kPa) T (°C ) H liq sat (kJ /kg) Sliq sat (kJ /kgK )
887.6 35 249.10 1.1673

906.26 35.72 250.173 1.1707

1017.0 40 256.54 1.1909

Interpolando obtuvimos:

T s=T 3=35.72 ° C
H liq sat =H 3=250.173 kJ /kg
Sistema: Condensador

- Balance de materia

m 2=m 3

- Balance de Energía

H 2∗m2− H 3∗m3 +Qcond −W =0

W =0
H 2∗m2− H 3∗m3 +Qcond=0/m

Qcond =H 3−H 2

kJ KJ KJ
Qcond =250.173 −421.32 =−171.147
kg Kg Kg
Punto 4:
Pman =6 psig=41.37 kPa

Patm =540 mmHg=71.99 kPa

P4 =113.36 kPa

- De tablas:

T (° C ) P(kPa) H liq sat (kJ /kg) H vap sat (kJ /kg)

-25 107.2 167.38 382.95

-23.84 113.36 168.86 383.68

-20 133.7 173.74 386.08

- Considerando que:

H 4 =H 3=250.173 kJ /kg

- Entonces determinamos el estado:

H liq sat < H 4 < H vap sat → Mezcla líquido−vapor

- Cálculo de la calidad:

H 4 =H vap sat∗X 4 + ( 1− X 4 )∗H liq sat

kJ kJ kJ
250.173 =383.68 ∗X 4 + ( 1−X 4 )∗168.86
kg kg kg
X 4=0.3811=38.11%

Sistema: Válvula

- Balance de materia:

m3=m4

- Balance de energía:

H 3∗m3 −H 4∗m4 +Qcond −W =0

W =0
Q=0
H 3∗m3 =H 4∗m4

H 3=H 4
Sistema: Evaporador

- Balance de materia:

H 4∗m4 −H 1∗m1 +Qevap−W =0

 W =0
H 4∗m4 −H 1∗m1 +Qevap=0

Qevap =(H ¿ ¿ 1∗m1−H 4∗m4 )/m¿

Qevap =H 1−H 4

kJ KJ
Qevap =( 388.55−250.173 ) =138.377
kg Kg
Calculando la temperatura a la salida del Compresor si el Ciclo fuera Ideal:
Asumimos que el refrigerante está en vapor saturado por condiciones de idealidad a la salida del
compresor:

Con la Pop del punto 2 leemos en tablas la temperatura de salida del compresor:
Pop =906.259 KPa
P(Kpa) T(°C)
887,6 35
906.259 35.721
1017 40

Interpolando se tiene que la temperatura a la salida del compresor es 35.721 Celsius

Calculando el coeficiente de performance:

Calculando el coeficiente de Performance:

salida deseada QL
COP R= =
entrada requerida W neto entrada

W neto entrada=Q H −Q L

QL H 1 −H 4
COP R= =
Q H −QL H 2−H 1
388.55−250.173
COP R= =4.22
421.32−388.55
Eficiencia térmica de un ciclo
QL 138.77
η=1− =1− =0.189
QF 171.147
 6.2. PERFILES:
1.- TEMPERATURA-ENTROPIA

2.- PRESION-ENTALPIA

6.3. GRAFICAS
PRESION vs. TIEMPO
 30 140

25 120

100
20
PRESION (psig)

80
15
60
10
40

5 20

0 0
0 5 10 15 20 25
TIEMPO (seg)

PRESIÓN 1 PRESIÓN 4 PRESIÓN 2

TEMPERATURA vs TIEMPO
50

40

30
TEMPERATURA (º C )

20

10

0
0 5 10 15 20 25
-10

-20

-30
TIEMPO (seg)

TEMPERATURA 1 TEMPERATURA 2 TEMPERATURA 3

TEMPERATURA vs. TIEMPO

 25.0

20.0
TEMPERATURA (ºC)

15.0

10.0

5.0

0.0
0 5 10 15 20 25
TIEMPO (seg)

TEMPERATURA AGUA TEMPERATURA ALCOHOL

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

7.1. CONCLUSIONES:
 Pudimos analizar y comprender el ciclo de refrigeración además de
identificar cada componente, también describimos su función dentro del
fundamento teórico gracias a la clase en la que fue explicada por el
docente, además de los documentos facilitados para la mejor
comprensión.
 Se realizaron los cálculos para la obtención de la temperatura a la salida
del compresor si el ciclo fuera ideal el cual nos dio una temperatura de
35.721 °C. También se hizo el cálculo del coeficiente de performance de
refrigeración el cual nos dio un resultado de 4.22. Sin embargo la
eficiencia térmica del ciclo es de 0.189 lo cual en porcentaje sería un
valor de 18.9% el cual no es un valor muy bueno.
 Representamos los diagramas de Temperatura-Entropía y Presión-
Entalpía como se requirió en los objetivos, con lo cual podemos observar
el comportamiento del ciclo.
 Se logró determinar la fase de salida de cada componente, con lo que
obtuvimos:
1.- Vapor saturado.
2.- Vapor saturado.
3.- Líquido saturado.
4.- Mezcla líquido-vapor.
 Se graficaron los perfiles de Temperatura y Presión en función del
tiempo transcurrido con lo cual podemos observar el comportamiento del
refrigerante en el ciclo de refrigeración en función del tiempo.

7.2. RECOMENDACIONES
  Analizar cuidadosamente el ciclo de refrigeración para poder entender su
funcionamiento.
 Tomar atención especial en los cálculos, ya que se manejan distintas
unidades y valores de presión manométrica las cuales deben ser
consideradas y observadas para que al momento de realizar los cálculos
se usen presiones absolutas.
 Tener cuidado en la lectura de datos de tablas, ya que estos pueden ser
confundidos.
 Tomar mucha atención en las lecturas de datos, ya que de estos datos
dependerán los cálculos a realizarse.

8. HABILIDADES OBTENIDAS EN LA PRACTICA

 El uso y manejo de los diagramas de fase, siendo estos aplicables en loa
cálculos, como también a futuros proyectos que se relacionen con la Entropía y
la segunda ley de la termodinámica.
 Se reforzó en la práctica el uso de instrumentos como pirómetro, termopila,
manómetros.
 Se observó cómo funciona un ciclo de refrigeración y el cuidado que se debe
tener en cada proceso a la hora de poner en practica

9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
[1]http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/thermo/seclaw.html Accesado
24/08/2020
[2]https://www.kosner.es/ciclo-de-refrigeracion/ Accesado 24/08/2020
[3]RANGEL-ROMERO, Carlos†*, ROJAS-GARNICA, Juan Carlos, RODRIGUEZ-
SERRANO, Lino Alberto y RANGEL-TLASECA, Dania Universidad Tecnológica de Puebla
Recibido Enero 27, 2017; Aceptado Mayo 31, 2017
]http://www.ecorfan.org/bolivia/researchjournals/Sistemas_Experimentales/
vol4num11/Revista_de_Sistemas_Experimentales_V4_N11_6.pdf
[4]https://navarrof.orgfree.com/Docencia/Termodinamica/CiclosGeneracion/
ciclo_refrigeracion.htm . Accesado 24/08/2020
[5]«Construcción de un diagrama de fases». Ciencia Básica Experimental para estudiantes de Ingeniería
Química. Archivado desde el original el 12 de agosto de 2016. Consultado el 28 de mayo de 2016.

[6]https://www.engineeringtoolbox.com/mollier-diagram-water-d_308.html . Accesado
24/08/2020
[7]http://assorti2002.tk/t-s-diagram/. Accesado 12/11/ 2015
[8]Pérez Serrudo Gonzalo, Oporto Vásquez Virgilio P
http://docentes.uto.edu.bo/epenarandam/wp-content/uploads/2014/11/r134a.jpg.
Accesado 12/11/ 2015

10. ANEXOS