Informe de Organica 2

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Universidad Mayor, Real y Pontificia de San

Francisco Xavier de Chuquisaca


Facultad de Tecnología

Carrera de Ingeniería Química


(Laboratorio de Electroquímica Industrial LAB QMC225)
PRÁCTICA N° 5

CELDA DE DANIELL
Grupo N° 1 Hrs: 16:00-18:00
Estudiante: Diaz Zelaya Nelson
Fecha de realización de la práctica: 1/11/22
Fecha de entrega de la práctica: 04/11/22
Ingeniero encargado de la materia: Ing. Leo Iván Heredia Sardán

Sucre – Bolivia
2022
PRACTICA Nº5
CELDA DE DANIELL
1. INTRODUCCION:

La diferencia de potencial entre dos electrodos de metal sumergidas en soluciones


acuosas, dónde los electrodos se polarizan rápidamente.
Este experimento utiliza un sistema simple para explotar esta diferencia de
potencial continua y crear una celda galvánica.
Una Celda galvánica consta de dos celdas conectadas por medio de un puente
conductor. La celda de Daniell es una celda galvánica en la que el electrodo de
zinc se sumergió en una solución de sulfato de zinc y el electrodo de cobre en una
solución de sulfato de cobre.
2. OBJETIVOS:

Armar las celdas galvánicas de cobre / zinc con dos concentraciones diferentes de
las soluciones de sales metálicas, y medir su diferencia de potencial.

3. FUNDAMENTO TEORICO:

La pila de Daniell o celda de Daniell, también llamada celda de gravedad o celda


de pata de pollo (llamada así por la forma del electrodo de zinc) fue inventada en
1836 por John Frederic Daniell, que era un químico británico y meteorólogo. Esta
pila supuso una gran mejora sobre la pila voltaica que fue la primera celda
galvánica desarrollada. La fuerza electromotriz, o voltaje o tensión teórica de esta
pila es de 1,10 voltios, y la reacción química que tiene lugar es:

Zn(s) + Cu2+(aq) → Zn2+(aq) + Cu(s). Eº=1,10 V


La celda o pila Daniell original (hacia 1836) consiste de un ánodo de zinc metálico
central inmerso en una vasija de barro poroso que contiene una disolución
de sulfato de zinc.

Materias.
Electroquímica; celdas galvánicas; celdas de funcionamiento espontáneo; par
redox Cu(II)/Cu; par redox Zn(II)/Zn; montaje de celdas galvánicas; celda
Daniell; pila Daniell; electroquímica interactiva; medida de potencial de
celdas; funcionamiento de una celda electroquímica.

4. MATERIALES Y REACTIVOS:
4.1. Materiales y Equipos.
● Multímetro digital
● Conexión de los cables, rojo
● Conexión de los cables, negro
● Pinzas de cocodrilo
● Tubo en U1
● Electrodos de cobre 1
● Electrodos de zinc 1
● Vasos de vidrio
● Módulo de celda de ensayo
● Cubiertas de celda de prueba
4.2. Reactivos.
● Solución de Sulfato de Cobre, 1 M
● Solución de Sulfato de Cobre, 0.1 M
● Solución de Sulfato de Zinc, 1 M
● Solución de Sulfato de Zinc, 0.1 M
● Solución de Nitrato de Potasio (aproximadamente 1 M)
● Agua Destilada
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
1. Inserte un tapón de lana de algodón en un extremo del tubo en U. Llene el
tubo con la solución de nitrato de potasio y luego insertar otro tapón de algodón
en el otro extremo.

2. Llenar la mitad de un vaso de precipitados con la solución de sulfato de


cobre y el otro con la solución de sulfato de zinc de la misma concentración.
Enlace los vasos de precipitados por medio del tubo en U que contiene la
solución de nitrato de potasio (ver Figura 1).

3. Inserte el electrodo de cobre en la cubierta de la celda de prueba y luego


sumergirlo en la solución de sulfato de cobre diluido. Repita este procedimiento
con el electrodo de zinc en la solución de sulfato de zinc diluida.

4. Establezca el multímetro digital para la medición de tensión continua, la


elección del rango de medición 2V. Conecte el electrodo de zinc (polo negativo,
alambre negro) a la toma de tierra del instrumento de medición y luego el
electrodo de cobre (polo positivo, cable rojo) Toma de tensión V.

Repita las mismas operaciones que utilizan las soluciones más concentradas
(1M).

5.1. ESQUEMA DE LA PRÁCTICA.


6. CALCULOS:

● Reacción en el ánodo (oxidación):

Zn(s) → Zn2+(ac) + 2e-

● Reacción en el cátodo (reducción):

Cu2+ (ac) + 2 e- → Cu(s)

● Reacción global:

Zn(s) + Cu2+(ac) → Zn2+(ac) + Cu(s)

● Potencial de celda estándar:

Eº celda = Eº cátodo – Eº ánodo

Eº celda= + 1.044 V

Potencial de celda para 0.1 M:

0,059
E=∆ E °− ∗log ¿ ¿
n
0,059 [ 0,1 M ]
E=1.044 v − ∗log =+1 , 44 V
2 [ 0,1 M ]
Potencial de celda para 1 M:

0,059
E=∆ E °− ∗log ¿ ¿
n
0,059 [1M ]
E=1.067− ∗log =+1 ,067 V
2 [1M ]
7. RESULTADOS Y ANALISIS:

Dada las observaciones cualitativas y los resultados cuantitativos, se dice


que el potencial eléctrico no cambia significativamente mientras que la
concentración de la disolución donde se la analice no cambie esto quedo
demostrado en las dos comparaciones realizadas las cuales son.

C 1M C 0.1M
Membrana 1 |cuba electrolítica1 membrana 2 | cuba electrolítica 2

1.067 v | 1.072 v 1.060v | 1044v

Como se puede ver los cambios en el potencial son minimos.

8. CONCLUSIONES:

En conclusión, el potencial eléctrico no cambiara significativamente siempre y


cuando las concentraciones de las diluciones no cambien.

9. Bibliografía

wikipedia enciclopedia libre. (4 noviembre de 2022). Obtenido de Pila Daniell:


https://es.wikipedia.org/wiki/Pila_Daniel

10. PREGUNTAS DE CONTROL:

● Registre el voltaje (Investigue cual será el voltaje obtenido en la


práctica).

Solución Concentración Potencial

CuSO4 1M 1.067V

ZnSO4

CuSO4 0.1M 1.044V

ZnSO4

En membrana CuSO4 1M 1.072v

En membrana ZnSO4

En membrana CuSO4 0.1M 1.060v


En membrana ZnSO4

● Escriba las ecuaciones balanceadas para la media celda. Establecer


cuál es el cátodo y el ánodo justifique su respuesta. (Recuerde que los
potenciales de electrodo son potenciales de reducción).

Reacción en el ánodo (oxidación)


Cuando tenemos dos semirreacciones, para determinar cuál será la especie que
se oxidará, comparamos sus potenciales de reducción estándar y el que tenga el
potencial menos positivo o más negativo tenderá a ceder electrones, o sea que se
oxidará, en este caso el que tiene un potencial menos positivo o más negativo es
el Zinc, por tanto, este se oxidará.
Zn2+(ac) + 2e-→ Zn(s) reduce
La reacción quedaría así:
Zn(s)→ Zn2+(ac) + 2e- oxida
Estamos hablando del ánodo, porque en el ánodo las especies se oxidan.
Reacción en el cátodo (reducción)
Como el cobre posee un potencial de reducción más positivo, la semirreaccion se
mantiene como está, o sea se reduce, y estamos hablando del cátodo, porque en
el cátodo las especies se reducen.
Cu2+ (ac) + 2 e- → Cu(s) reduce

● Resolver el siguiente problema que servirá como guía para sus


cálculos.
● ¿Cuál es el potencial de una celda formada por las semiceldasZn/Zn+2
y Cu/Cu+2 a 25oC, si [Zn+2] =0,25M y [Cu+2] =0.15M?

Datos
[Zn2+]=0.25M Zn(s)→ Zn2+(ac) + 2e- E°Oxi=0.763V
[Cu2+]=0,15M Cu2+(ac)+ 2 e- → Cu(s) E°Red=0.337V

Zn(s) +Cu2+(ac) → Zn2+(ac) + Cu(s) E°= 1.100V


Potencial de celda

0,0592 [oxid .]
E=E °− ∗log
n [reduc .]
0,0592 [ 0,25 M ]
E P=1,1 V − ∗log =1,09 V
2 [ 0,15 M ]

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