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    Cap. 42 Adenovirus: Estructura Y Replicaci ÓN Patogenia E Inmunidad

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    maryla benavides mena
    Este documento describe la estructura, replicación, patogenia e inmunidad de los adenovirus. Los adenovirus tienen una cápside deltaicosaédrica que protege su ADN. Sus proteínas E1A y E1B favorecen la replicación viral inhibiendo las respuestas del huésped. Los adenovirus pueden causar infecciones agudas o entrar en un estado de latencia. La inmunidad celular restringe la proliferación viral excesiva. Los adenovirus terapéuticos se han utilizado para transferencia de genes en el tratamiento de algun

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    Cap. 42 Adenovirus: Estructura Y Replicaci ÓN Patogenia E Inmunidad

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    maryla benavides mena
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    Este documento describe la estructura, replicación, patogenia e inmunidad de los adenovirus. Los adenovirus tienen una cápside deltaicosaédrica que protege su ADN. Sus proteínas E1A y E1B favorecen la replicación viral inhibiendo las respuestas del huésped. Los adenovirus pueden causar infecciones agudas o entrar en un estado de latencia. La inmunidad celular restringe la proliferación viral excesiva. Los adenovirus terapéuticos se han utilizado para transferencia de genes en el tratamiento de algun

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    Cap.

    42 ADENOVIRUS

    ESTRUCTURA Y REPLICACIÓN PATOGENIA E INMUNIDAD

    –Característica histológica de la infección: inclusión intranuclear central


    densa (formada por ADN y proteínas víricas) en el interior de una cél epitelial
    infectada.
    –En el punto de infección se observan infiltrados celulares mononucleares y
    necrosis de cél epiteliales.

    –Cápside deltaicosaédrica de tamaño mediano con


    fibras.
    –Las proteínas E1A y E1B inactivan E6 y E7 para
    favorecer el crecimiento.
    –La cápside del virus es resistente a la
    –El virus pasa a un estado de latencia y persiste en tejidos linfoides
    inactivación.
    y de otro tipo (adenoides, amígdalas, placas de Peyer)
    Los adenovirus codifican sus propias ADN
    –La inmunidad celular restringe la proliferación excesiva del virus.
    polimerasas y proteínas que favorecen el crecimiento
    celular y suprimen la apoptosis y las respuestas Los adenovirus codifican moléculas de ARN AV que impiden la activación
    inflamatorias e inmunitarias del hospedador. de la inhibición mediada por la proteína cinasa R inducida por el interferón
    La replicación del ADN vírico tiene lugar en el núcleo y de la síntesis proteica vírica.
    está mediada por una ADN polimerasa de origen
    vírico.

    EPIDEMIOLOGÍA
    Transmisión por aerosoles, contacto directo, ruta fecal-oral, piscinas
    contaminadas.

    DX DE LABORATORIO
    Pruebas inmunológicas y análisis del genoma mediante PCR

    –La E3 y E1A inhiben la apoptosis inducida por las resp celulares al


    virus o a la acción de los linfocitos T o a las citocinas.
    –Algunas cepas pueden inhibir a los linfocitos T citotóxicos CD8+
    evitando la expresión adecuada de las moléculas del MHC I y la
    presentación antigénica.
    ENFERMEDADES CLÍNICAS

    TRATAMIENTO, PREVENCIÓN Y CONTROL ADENOVIRUS TERAPÉUTICOS

    –Cidofovir y ribavirina para px inmunodeprimidos con adenovirus. Se han utilizado en transferencia de genes para el tratamiento
    –Vacunas orales atenuadas p/prevenir infecciones por adenovirus de de enf humanas, como la inmunodeficiencia (p. ej, deficiencia de
    tipo 4 y 7 (en personal militar.) adenosindesaminasa), la FQ y enf por depósito en lisosomas.

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