Grupo 4 - Actividad 13 PDF
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“PRÁCTICA N°13”
SECCIÓN: 1
GRUPO: N°4
INTEGRANTES:
LIMA-PERÚ
2022-II
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN
MARCOS ESCUELA DE ESTUDIOS GENERALES
ÁREA DE INGENIERÍA
(g)
Solución 1:
a) Las concentraciones de los cuatro gases en el equilibrio.
CO(g) + H2O(g) ↔ CO2 (g) + H2 (g)
Inicial 1 1 0 0
Gasta x x - -
producir - - x x
n 1-x 1-x x x
𝑥 0.0655
[CO2] = [H2] = 10 = = 0.00655 𝑀
10
(1−𝑥) 0.345
[CO] = [H2O] = = = 0.0345 𝑀
10 10
0.0655 0.0655
∗ 10
𝐾𝑐 = 𝐾𝑝 = 10 = 3.6
0.0345 0.0345
10 ∗ 10
Calcular:
a) La presión total dentro del matraz, en equilibrio
b) La masa de NH4I, que queda sin descomponer una vez alcanzado el
equilibrio.
Datos: Masas atómicas: H = 1; N = 14; I = 127
Solución 2:
Moles en 0,0,6
equilibrio
Calcular:
a) Los datos necesarios para completar la tabla.
b) El valor de k a esa temperatura.
Solución:
a) En primer lugar balancear la reacción química:
Siendo la reacción balanceada:
0,05 2 0,07 2
( ) −( )
4 4
b) Kc = ( 0,06 4 0,055 1 ) = 68,74
( ) −( )
4 4
Kc = 68,74
4. Cuando se calienta el pentacloruro de fósforo se disocia según:
PCl5(g) ↔ PCl3(g) + Cl2(g)
Inicial n 0 0
Equilibrio 𝒏(𝟏 − 𝜶) 𝒏𝜶 𝒏𝜶
𝒏𝑻 = 𝒏(𝟏 + 𝜶)
𝒏𝜶 𝒏𝜶
( 𝑷 )∗( 𝑷 )
𝒏(𝟏 + 𝜶) 𝑻 𝒏(𝟏 + 𝜶) 𝑻
𝑲𝑷 = 1,79 =
𝒏(𝟏 − 𝜶)
( 𝑷 )
𝒏(𝟏 + 𝜶) 𝑻
𝜶2 𝑷𝑻 𝜶2 ∗ 𝟎, 𝟒𝟐𝟗(𝟏 + 𝜶) 𝜶2 ∗ 𝟎, 𝟒𝟐𝟗
𝑲𝑷 = 1,79 = = =
1 − 𝜶2 1 − 𝜶2 𝟏−𝜶
𝜶 = 𝟎, 𝟖𝟑𝟑
Solución:
𝒏𝜶 𝟎, 𝟎𝟏 ∗ 𝟎, 𝟖𝟑𝟑
[𝑷𝑪𝒍𝟑 ] = [𝑪𝒍𝟐 ] = = = 𝟖, 𝟑𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟑
𝑽 𝟏
𝒏(𝟏 − 𝜶) 𝟎, 𝟎𝟏 ∗ 𝟎, 𝟏𝟔𝟕
[𝑷𝑪𝒍𝟓 ] = = = 𝟏, 𝟔𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟑
𝑽 𝟏
Solución:
a) Las fracciones molares y las presiones parciales de los gases en el
equilibrio.
5
𝑋𝑐𝑜2 = = 0.048
105
𝑃𝐶𝑂2 = 0.048 ∗ 2 = 0.096 𝑎𝑡𝑚
100
𝑋𝑐𝑜 = = 0.952
105
Rpta:
P CO2 = 0,096 atm
P CO = 1,904 atm
X CO2 = 0,048 atm
X CO = 0,952 atm
b) Los valores de KC y KP a esa temperatura.
𝑃𝐶𝑂 2 (1.904)2
𝐾𝑝 = = = 37.763 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐶𝑂2 0.096
Calcular:
La presión total ejercida por la mezcla gaseosa, una vez alcanzado el
equilibrio.
SOLUCIÓN 6
Solución:
Calcular:
Solución:
Inicial 1 1 0
𝑷𝑻 𝑽 = 𝒏𝑻 ∗ 𝑹 ∗ 𝑻
𝟏𝟖, 𝟏 ∗ 𝟓 = (𝟐 − 𝒙) ∗ 𝟎, 𝟎𝟖𝟐 ∗ 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝒙 = 𝟎, 𝟖𝟗𝟔 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
𝟏 − 𝒙 𝟏 − 𝟎, 𝟖𝟗𝟔
[𝑺𝒆] = = = 𝟎, 𝟎𝟐𝟎𝟖 𝑴
𝟓 𝟓
𝟏 − 𝒙 𝟏 − 𝟎, 𝟖𝟗𝟔
[𝑯𝟐 ] = = = 𝟎, 𝟎𝟐𝟎𝟖 𝑴
𝟓 𝟓
𝒙 𝟎, 𝟖𝟗𝟔
[𝑯𝟐 𝑺𝒆] = = = 𝟎, 𝟏𝟕𝟗𝟐 𝑴
𝟓 𝟓
b) El valor de Kp y de Kc
Solución:
𝐾𝑝 = 𝐾𝑐 (𝑅𝑇)∆𝑛
∆𝑛 = 1 − 2 = −1
𝐾𝑝 = 414,2(0,082 ∗ 1000)−1
𝐾𝑝 = 5,05
𝛥𝐺0 = 𝛥𝑀 − 𝑇 ⋅ 𝛥𝑆
𝛥𝐺0 = 90000 − 1200 ⋅ 13
𝛥𝐺0 = 74400
Evaluar la reacción cuando está en equilibrio:
0 = 𝛥𝐺0 + 𝑅𝑇 𝑙𝑛(𝑘𝑒𝑞 )
𝛥𝐺0 = −𝑅𝑇 𝑙𝑛(𝑘𝑐 )
74400 = (−8,31)(1200) ⋅ 𝑙𝑛(𝑘𝑐 )
𝑘𝑐 = 5,75 ∗ 10−4
1 1
𝑁2 + 𝑂2 ↔ 𝑁𝑂
2 2
0.79 0.21 0
𝑋 𝑋
−2 −2 𝑋
𝑋 𝑋
0.79 − 0.21 − 𝑋
2 2
𝑋
𝑘𝑒𝑞 = 1⁄ 1⁄ = 5,75 ∗ 10−4
𝑥 2 𝑥 2
(0,79 − 2) (0,79 − 2)
𝑥 = 2,3 × 10−4
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
2,3 ∗ 010−4
𝑀=
0.082 ∗ 1200
𝑀 = 2,34 ∗ 10−6 𝑀
Rpta: [NO] = 2,1∙10-6 M
Solución:
a) Al agregar el NOBr generará que la reacción se desplace a la derecha para
poder alcanzar el equilibrio nuevamente.
b) Si se incrementa el volumen del recipiente conlleva a que las concentraciones de
los reactivos y productos disminuyan, pero lo harán en mayor medida los que
tienen mayores coeficientes estequiométricos, en este caso, eso pasará con los
productos por lo que el equilibrio tenderá a compensar ese efecto desplazando el
equilibrio hacia la derecha.
c) Es la consecuencia contraria al enunciado (a) por lo que el desplazamiento es
hacia la izquierda
d) Los catalizadores solo generan una variación en la rapidez con la que se alcanza
el equilibrio por lo que en este caso no afecta en nada al equilibrio
a) su solubilidad en g/l
I 0 0
C x 2x
E x 2x
Solubilidad = x
𝐾𝑝𝑠 = (𝑥)(2𝑥)2
𝐾𝑝𝑠 = 4𝑥 3
𝐾𝑝𝑠 = 4𝑆 3
3 𝐾𝑝𝑠
𝑆=√
4
3 1.5 ∗ 10−11
𝑆=√
4
−4
𝑆 =1.55361625 × 10
𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ]
14 − 𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ]
[𝑂𝐻 − ] = 10𝑝𝐻−14
10𝑝𝐻−14
[𝑀𝑔+2 ] =
2
10𝑝𝐻−14
1.5 ∗ 10−11 = [ ] [10𝑝𝐻−14 ]2
2
Ph = 11,49