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    Práctica4 Termo Eq

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    Dafne Itzel Victorio Landeros
    Este documento presenta los resultados de un experimento de equilibrio de fases para una mezcla azeotrópica de metanol y cloroformo. Se midieron propiedades como el índice de refracción, temperatura y composición de las fases líquida y vapor para varias composiciones de la mezcla. Los datos se usaron para calcular coeficientes de actividad y determinar las constantes de Margules y Van Laar que describen las interacciones no ideales de la mezcla.

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    Práctica4 Termo Eq

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    Dafne Itzel Victorio Landeros
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    Este documento presenta los resultados de un experimento de equilibrio de fases para una mezcla azeotrópica de metanol y cloroformo. Se midieron propiedades como el índice de refracción, temperatura y composición de las fases líquida y vapor para varias composiciones de la mezcla. Los datos se usaron para calcular coeficientes de actividad y determinar las constantes de Margules y Van Laar que describen las interacciones no ideales de la mezcla.

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    de 9

    INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

    ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA


    E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

    Departamento de Ingeniería Química Industrial


    Academia de Fisicoquímica
    LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DEL EQUILIBRIO DE FASES

    Práctica 4: “Equilibrio no ideal – Mezclas


    Azeotrópicas”

    Alumno: Victorio Landeros Dafne Itzel


    ([email protected])
    Equipo 2

    Profesora: Jocelyn Miranda Sánchez

    Fecha: 25 / Mayo / 2020


    Tabla de datos experimentales

    x1 x2 V1 V2 ηliq T (°C) ηvap Y1 Y2


    0 1 0 25 1.3268 59 1.3268 0 1
    0.1 0.9 1.3 23.7 1.3464 55 1.3722 0.26 0.74
    0.2 0.8 2.8 22.2 1.363 52 1.396 0.43 0.57
    0.3 0.7 4.4 20.6 1.3792 50 1.408 0.54 0.46
    0.4 0.6 6.3 18.7 1.3913 48.5 1.4142 0.59 0.41
    0.5 0.5 5.4 16.6 1.4037 45 1.4184 0.64 0.36
    0.6 0.4 10.8 14.2 1.4148 46 1.4219 0.67 0.33
    0.7 0.3 13.5 11.5 1.4241 46 1.4229 0.68 0.32
    0.8 0.2 16.7 8.3 1.4301 46 1.4234 0.69 0.31
    0.9 0.1 20.5 4.5 1.439 48 1.4282 0.75 0.25
    1 0 25 0 1.4433 53 1.4433 1 0

    Tabla de datos de la sustancias

    SUSTANCIA PESO MOLECULAR DENSIDAD


    Metanol (2) 32.04 g/mol 0.7915 g/ml
    Cloroformo (1) 119.39 g/mol 1.484 g/ml

    1.- Calcular el volumen de metanol (2) y de cloroformo (1) para tener el volumen total de 25
    ml. (X1= 0.1)
    𝑋1(𝑃𝑀1)(𝑉𝑇 ) 𝑋2(𝑃𝑀2)(𝑉𝑇 )
    𝜌1 𝜌2
    𝑉1 = 𝑉2 =
    𝑋1(𝑃𝑀1) 𝑋2(𝑃𝑀2) 𝑋1(𝑃𝑀1) 𝑋2(𝑃𝑀2)
    𝜌1 + 𝜌2 𝜌1 + 𝜌2

    0.9(119.39)(25) 0.1(32.04)(25)
    𝑉1 = 1.4848 = 23.68 𝑚𝑙 𝑉2 = 0.7915 = 1.32 𝑚𝑙
    0.1(32.04) 0.9(119.39) 0.1(32.04) 0.9(60.1)
    + 1.4848 + 0.79
    0.7915 0.7915
    2.- Grafique índice de refracción (ղlíq) en el eje de lar ordenadas y X1 en el eje de las abscisas.
    Ubicar los índices de refracción del condensado (ղvap) y prolongar con una línea hasta que toque
    la curva y leer el valor de la composición del condensado, registrarlo como Y, realizar este
    procedimiento para cada composición.

    Gráfica índice de nliq VS X1


    1.45
    1.44
    1.43
    1.42
    1.41
    1.4
    nliq

    1.39
    1.38
    1.37
    1.36
    1.35
    1.34 Valor de Y
    1.33
    1.32
    0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1
    X1

    3.- Graficar las temperaturas de burbuja experimentales en el eje de las ordenadas y


    composición de la fase vapor en equilibrio y fase líquida en equilibrio en el eje de las absicas.

    Gráfica de Temperatural experimental VS x1,y1


    60

    58

    56

    54
    Temperatura °C

    52

    50

    48

    46

    44

    42

    40
    0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
    X1, Y1

    4.- Calcular la presión de saturación de cada componente con la ecuación de Antoine.


    SUSTANCIA PURA A B C
    Metanol (2) 18.5875 3626.55 -34.29
    Cloroformo (1) 15.9732 2696.79 -46.16

    𝐵
    T es en °K (tomando valor de T=55 °C) 𝑃 𝑠𝑎𝑡 = 𝑒 𝐴−𝑇+𝐶
    3626.55
    𝑃 𝑠𝑎𝑡 2 = 𝑒 18.5875−328.15−34.29 = 516.16125 𝑚𝑚𝐻𝑔
    2696.79
    𝑃 𝑠𝑎𝑡 1 = 𝑒 15.9732−328.15−46.16 = 607.75739 𝑚𝑚𝐻𝑔

    5.- Calcular el coeficiente de actividad para cada componente. P=585 mmHg X1=0.1; Y1=0.26
    𝑌1 𝑃 𝑌2 𝑃
    𝛾1 = 𝛾2 =
    𝑋1 𝑃1𝑠𝑎𝑡 𝑋2 𝑃2𝑠𝑎𝑡
    0.26 ∗ 585 0.74 ∗ 585
    𝛾1 = = 2.498532 𝛾2 = = 0.93188
    0.1 ∗ 607.75739 0.9 ∗ 516.16125

    6.- Sacar el logaritmo natural de los coeficientes de actividad experimentales y graficar


    ln, γ1, γ2 en el eje de las ordenadas y x1, x2 en el eje de las abscisas respectivamente.
    esta gráfica serviaá para determinar los valores de las constantes A12 y A21 los cuales
    se obtiene extrapolando ln γ1 a x1=0 obtenga A12 y ln γ1 a x1=01 u obtenga A21

    T (K) X1 Y1 P1sat P2sat γ1 γ2 lnγ 1 lnγ 2


    332.15 0 0 694.74 609.202 0.96027 -0.04053
    328.15 0.1 0.26 607.757 516.161 2.50264 0.93188 0.91734 -0.07055
    325.15 0.2 0.43 548.364 454.469 2.29364 0.91714 0.83014 -0.08649
    323.15 0.3 0.54 511.3961 416.882 2.05907 0.92215 0.72225 -0.08104
    321.65 0.4 0.59 484.992 390.437 1.77915 1.02385 0.57613 0.02357
    318.15 0.5 0.64 427.5906 334.173 1.75121 1.26042 0.56031 0.23145
    319.15 0.6 0.67 443.4063 349.502 1.47325 1.38089 0.38747 0.32273
    319.15 0.7 0.68 443.4063 349.502 1.28163 1.78539 0.24814 0.57964
    319.15 0.8 0.69 443.4063 349.502 1.13792 2.59440 0.12920 0.95335
    321.15 0.9 0.75 476.436 381.942 1.02322 3.82910 0.02296 1.34263
    326.15 1 1 567.626 474.305 1.03061 0.03015
    Gráfica de lnγ 1 VS X1 y = -1.0762x + 1.0343
    1.2

    0.8

    0.6
    ln γ 1

    0.4

    0.2

    0
    0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

    -0.2

    X1

    Gráfica de lnγ 2 VS X2 y = 2.7803x2 - 4.535x + 1.7413


    2

    1.5

    1
    ln γ 2

    0.5

    0
    0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

    -0.5

    X2

    A12 = 1.0343 A21 = 1.7413


    7.- Con los valores de A12 y A21 obtenidos de la gráfica calcular los coeficientes de actividad
    empleando las ecuaciones de Margules y Van Laar. X1= 0.1
    Ecuaciones de Margules.

    𝑙𝑛 γ1 = 𝑋22 [𝐴12 + 2𝑋1 (𝐴21 − 𝐴12 )] 𝑙𝑛 γ2 = 𝑋12 [𝐴21 + 2𝑋2 (𝐴12 − 𝐴21 )]

    𝑙𝑛 γ1 = 0.92 [1.0343 + 2 ∗ 0.1(1.7413 − 1.0343)] = 0.952317

    𝑙𝑛 γ2 = 0.12 [1.7413 + 2 ∗ 0.9(1.0343 − 1.7413)] = 0.004687

    Ecuaciones de Van Laar


    𝐴12 𝐴21
    𝑙𝑛 γ1 = 2 𝐿𝑛 γ2 =
    𝐴 𝑋 𝐴 𝑋 2
    [1 + 𝐴12 𝑋1 ] [1 + 𝐴21 𝑋2 ]
    21 2 12 1

    1.0343 1.7413
    𝑙𝑛 γ1 = 2 = 0.9101936 𝐿𝑛 γ2 = = 0.006674545
    1.0343 ∗ 0.1 1.7413 ∗ 0.9 2
    [1 + 1.7413 ∗ 0.9] [1 + 1.0343 ∗ 0.1]

    CONCLUSIÓN

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