Reporte Lab 9. Soluciones Viernes
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CONSULTAS PRELIMINARES
1. ¿Cuáles son las unidades de concentración que se emplean para expresar la concentración de
una solución? Explicarlas y dar un ejemplo de cada una de ellas.
Una solución (sn) es una mezcla homogénea de dos o más componentes, aquel que se
encuentra en
mayor proporción se llama solvente (se) y las demás sustancias se denominan solutos
(so) y
decimos que están disueltas en el disolvente
Las unidades de concentración más empleadas son la Molaridad, fracción molar, partes
por millón, Normalidad y molalidad.
2. El agua y el alcohol son miscibles, pero el agua y el hexano no lo son. Explicar este
comportamiento en términos de la polaridad de las moléculas de estos tres compuestos.
El agua es polar, etanol es polar, hexano no polar
Etanol y agua son polares y el tipo de muestra es homogénea
El hexano y agua son no polar y polar el tipo de muestra es heterogénea
Solvatación: es cuando los iones del soluto se disuelven. La solvatación de ion está vinculada a su
tamaño, ya que de él depende la cantidad de moléculas de disolvente que lo rodean.
Hidratación: este término suele usarse para referirse a las reacciones de hidratación. Este tipo de
reacción consiste en la adición de una o más moléculas de agua a un determinado compuesto. Si
la Hidratación se produce en un mineral se le denomina Hidratación mineral.
4. ¿Qué líquido será mejor disolvente para el (NH 4)2SO4, el agua (H2O) o el pentano (C5H12), por qué?.
El Sulfato de amonio,
Es soluble en agua. La solución 0,1 M tiene un pH de 5,5. En solución, puede formar fácilmente sales dobles con
iones metálicos, por ejemplo con iones de hierro, cobalto, cerio, níquel ... Con iones metálicos trivalentes forma la
gama de alumbres
Es insoluble en etanol, acetona, disulfuro de carbono y amoníaco líquido. La acción de una base fuerte descompone
el compuesto iónico seco.
5. Realizar los cálculos para preparar 50 mL de una solución 0,10 M de H 2SO4 a partir de H2SO4 concentrado (consultar las
especificaciones de este ácido).
6. ¿Cuáles son las propiedades coligativas de las soluciones? Comentar sobre ellas.
Podemos decir entonces que las propiedades coligativas de la solución, son propiedades universales que dependen
únicamente de la cantidad de moléculas disueltas de un soluto, en relación al número de moléculas del solvente que lo
disuelve y no de la naturaleza del soluto
2.1 Describir el procedimiento y mostrar los cálculos para la preparación de 25,0 mL de la disolución de concentración 0,050
M.
luego de obtener el primer balón aforado de 50 mL compuesto por 1,2991 g de CuSO45H2O, se procede al llenado del
siguiente balón de 25mL con 12,5 mL del primer balón y se completa luego con más agua destilada
2.2 Describir el procedimiento y mostrar los cálculos para la preparación de 25,0 mL de la disolución de concentración 0,010
M.
Del primer balón aforado de 50 mL compuesto por 1,2991 g de CuSO45H2O se extrae 2,5 mL de la solución para el
llenado del tercer balón aforado de 25mL y llenando éste hasta completar con agua destilada.
Tabla 2. Determinación de la densidad de las soluciones de CuSO 4.5H2O 0,050 M y 0,010 M.
Solución Masa balón 25 mL Masa balón + solución Masa solución Volumen solución Densidad solución
(g) (g) (g) (mL) d = m/v (g/mL)
0,050 M 23,104g 48,061g 24,957g 25mL 0,998g/mL
2.3 Reportar la foto de las tres soluciones (0,10 M, 0,050 M y 0,010 M) y comentar si existe alguna diferencia de color entre
las soluciones preparadas
Se observa que en el procedimiento que al agregar más disolvente a la solución, su concentración disminuye, sin
cambiar el número de mol de soluto presentes en la solución. Debido a esto el color de la solución cambia de un
tono azul a un color transparente.
4.1 Cálculos para determinar el peso de CuSO 4.5H2O sólido necesario para preparar 25,0 mL de una solución de
concentración 1,0 % masa/volumen.
4.2 Concentración real en % masa/volumen de CuSO 4.5H2O a partir del peso experimental.
Tabla 3. Determinación de la densidad de la solución de CuSO 4.5H2O 1,0 % masa/volumen.
Masa balón 25 mL Masa balón + solución Masa solución Volumen solución Densidad solución
(g) (g) (g) (mL) d = m/v (g/mL)
35,636g 85,522g 49,886 25mL 0,99g/mL
5. Expresar las concentraciones de las soluciones preparadas en los numerales 1.2, 3.1 y 4.1 en M, molalidad, % masa/masa
y % m/v y completar la siguiente tabla.
3.1 1,00 9,77 x10-3 M 9,77 x10-3 0,239% 0,244% Fracción sto
1.75 x10-4
Fracción ste
0.99
4.1 O,99 3,89 x10-2 M 2,01 x10-5 0,48% 0,972% Fracción sto
3.53*10-4
Fracción ste
0.99
sln = solución sto = sto ste = solvente sln = sto + ste
PREGUNTAS
9,1 ¿ Cuáles son las principales interacciones que afectan la disolución de un soluto en un disolvente?
Superficie de contacto
Grado de agitación
Temperatura
Presión
Naturaleza del soluto o del solvente
9,2 ¿ De qué factor depende la capacidad de un sólido para disolverse? ¿Que es la energía de red cristalina?
Temperatura
Este factor solo modifica la solubilidad de solutos sólidos y gaseosos, los líquidos no sufren ninguna alteración en su
solubilidad, solo hasta que sean miscibles entre sí (que se mezclen). En el caso de los sólidos: en general un aumento
de la temperatura provocará un aumento de la solubilidad, aunque existen casos donde la solubilidad sufre una
pequeña variación e incluso casos donde al aumentar la temperatura la solubilidad disminuye
Presión
Este factor no produce alteración alguna en las solubilidades de sólidos y líquidos. La presión modifica
considerablemente la solubilidad de un gas y actúa de la siguiente forma: "Un aumento de la presión producirá
siempre un aumento de la solubilidad del gas y viceversa, siempre que la temperatura permanezca constante" (la
temperatura también modifica la solubilidad de un gas). Esta modificación se conoce con términos matemáticos
como "ley de Henry" que dice: "La solubilidad de un gas es directamente proporcional a la presión del gas sobre la
superficie del líquido a temperatura constante"
Este factor podemos tomarlo en términos sencillos en el siguiente sentido: "Una sustancia podrá ser muy soluble en un
determinado solvente, pero esto no permite asegurar que lo sea en otros solventes", para ejemplificar lo dicho, hay
que observar la solubilidad del azúcar y el yodo (en g/100g de solvente a 20ºC), utilizando como solventes agua y
alcohol
Los iones en un cristal se acomodan de manera que las repulsiones sean mínimas y las atracciones máximas. La energía
que mantiene unidos a los iones en un cristal se puede evaluar cuantitativamente. Supongamos que tenemos
solamente un catión M+ y un catión X
Energía de hidratación, pertenece a procesos termodinámicos de disolución de compuestos iónicos. Cuando nos
encontramos con una disolución acuosa, los iones están rodeados de moléculas de agua polares. Una esfera de
hidratación primaria de moléculas de agua (que normalmente son seis), rodea a los cationes, con los átomos de
oxígeno parcialmente negativos orientados hacia el catión. De igual forma, el anión se encuentra rodeado de
moléculas de agua, con los átomos de hidrógeno parcialmente positivos orientados hacia el anión. Más allá de la
primera capa de moléculas de agua, encontramos otras capas de moléculas de agua orientadas. Al número total de
moléculas de agua que rodean efectivamente a un ion se les conoce con el nombre de número de hidratación.
Temperatura: Sugiere la magnitud que mide el nivel térmico de un cuerpo, las sustancias en cualquier estado, bien sea
sólido, líquido o gaseoso se encuentran constituidas por moléculas las cuales están en continuo movimiento donde la suma de
las energías que utilizan dicha molécula se le denomina energía térmica y la temperatura representa entonces la medida de
esa energía promedio.
Presión: ésta por su parte sugiere la reacción inmediata que ejerce un cuerpo sobre otro bien sea relacionado por peso o
fuerza.
CONCLUSIONES
Las diferentes unidades de concentración que se utilizaron, nos ayudó a saber cuál es la cantidad de soluto
en una solución.
A partir del picnómetro podemos determinar las densidades de cada uno de las soluciones preparadas.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. I. Bravo Realpe; L. Montalvo Vélez; L. A. Vargas Jiménez. Química General Manual de Prácticas, Popayán: Editorial
Universidad del Cauca.
2. R. Chang; K. Goldsby. Química General, 11ª ed. New York: Mc Graw Hill, 2013.
3. D. D. Ebbing; General Chemistry, 4ª ed. Addison Wesley Iberoamericana, 1990.