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    Guía de Estudio - Clase 4 QOyB - Parte II - 2023

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    Ana Lucia Espinosa Cortese
    Este documento presenta una guía de estudio para una clase de química orgánica y biológica. Incluye preguntas sobre diferentes tipos de isomería como isomería espacial, configuracional, de cadena, de posición y geométrica. También incluye preguntas sobre representar fórmulas estructurales de moléculas orgánicas específicas, identificar carbonos quirales y tipos de isomería en azúcares y aminoácidos.

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    Guía de Estudio - Clase 4 QOyB - Parte II - 2023

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    Este documento presenta una guía de estudio para una clase de química orgánica y biológica. Incluye preguntas sobre diferentes tipos de isomería como isomería espacial, configuracional, de cadena, de posición y geométrica. También incluye preguntas sobre representar fórmulas estructurales de moléculas orgánicas específicas, identificar carbonos quirales y tipos de isomería en azúcares y aminoácidos.

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    Este documento presenta una guía de estudio para una clase de química orgánica y biológica. Incluye preguntas sobre diferentes tipos de isomería como isomería espacial, configuracional, de cadena, de posición y geométrica. También incluye preguntas sobre representar fórmulas estructurales de moléculas orgánicas específicas, identificar carbonos quirales y tipos de isomería en azúcares y aminoácidos.

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    Este documento presenta una guía de estudio para una clase de química orgánica y biológica. Incluye preguntas sobre diferentes tipos de isomería como isomería espacial, configuracional, de cadena, de posición y geométrica. También incluye preguntas sobre representar fórmulas estructurales de moléculas orgánicas específicas, identificar carbonos quirales y tipos de isomería en azúcares y aminoácidos.

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    de 3

    QUÍMICA ORGÁNICA Y BIOLÓGICA

    2022

    GUÍA DE ESTUDIO CLASE 4

    PARTE II

    1. a- Realiza un mapa conceptual con los tipos de isomería plana (configuracional o estructural) y
    espacial (estereoisomería) y las diferentes clasificaciones dentro de cada una de ellas, colocando
    una definición breve y un ejemplo.

    2. Escriba la fórmula desarrollada de los siguientes pares de compuestos e indique el tipo de


    isomería que presentan:

    a- propanol y etilmetiléter

    b- 2,3-dihidroxipropanal (gliceraldehído) y 1,3-dihidroxipropanona (dihidroxicetona)

    c- (E) 3-hexen-2-ol y (Z) 3-hexen-2-ol

    d- 2-hexanona y 3-hexanona

    e- 1-hexanol y 2,2-dimetil-1-butanol

    f- heptano y 2,3-dimetilpentano

    3. Realice las fórmulas estructurales desarrolladas de los isómeros posibles para las siguientes
    moléculas, indicando el tipo de isomería.

    a- b-

    c- d-

    4. Represente la fórmula estructural desarrollada de los confórmeros del ciclohexano. Indique cual
    es más estable.

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    QUÍMICA ORGÁNICA Y BIOLÓGICA
    2022

    5. Realice la estructura de compuestos que presenten 5 átomos de C y que presenten cada una de
    las isomerías indicadas a continuación:

    a- conformacional e- geométrica

    b- de cadena f- enantiomérica

    c- de función g- diasteroisomería

    d- de posición

    6. a- Represente las fórmulas estructurales de 4-etil-3-hexen-3-amina y el 2-penten-2,3-diol. b-


    Indique la hibridación de cada átomo de carbono. c- Indique si presentan isomería geométrica y por
    qué; en caso de que su respuesta sea positiva, señale si el isómero representado es E o Z. d- Indique
    los orbitales moleculares que forman los carbonos 2, 3 y 4 de la primer molécula.

    7. Dibujar los distintos estereoisómeros que presenta el compuesto


    CH3CH(CH3)CH(OH)CH(OH)CH3, y establecer la relación de isomería entre ellos.

    8. Representa la fórmula molecular desarrollada e indica la fórmula molecular de los compuestos


    siguientes:

    a- tres isómeros de cadena de 8 átomos de C;

    b- dos isómeros de posición que contengan 4 carbonos y un C2sp2 en su estructura, escriba la


    fórmula molecular de ambos;

    c- dos isómeros de función con la fórmula molecular C3H6O, explica que fuerzas
    intermoleculares presentan ambos isómeros.

    9. a- Defina carbono quiral. b- Señale en los siguientes azúcares y aminoácidos los C quirales. c-
    Indique que tipo de isomería estructural presentan, entre sí, los compuestos i y iii.

    i) H O ii) iii)
    C H H

    H C OH H C H H C OH

    HO C H H C O H C O
    O
    H C OH C C H HO C H
    H O H C OH
    H C OH N
    H H
    H C OH H C OH

    H serina H C OH

    H
    glucosa
    fructosa

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    QUÍMICA ORGÁNICA Y BIOLÓGICA
    2022

    iv) v) H O
    H C
    O H
    C C N H C O H
    H O H H C O H
    H
    H C O H
    glicina
    H

    eritrosa

    3 de 3

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