Bomba Clorifica
Bomba Clorifica
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Ley de Hess:
CALORIMETRÍA
INFORME N°2 Juan Paroli
MATERIALES:
- Probeta
- Pipeta
- Pälo de vidrio
- Piseta
- Balanza
- Termómetro
- Cuentagotas
- Calorímetro
- Pera de Goma
SUSTANCIAS:
- Hidróxido de sodio NaOH (s)
- Solución hidróxido de sodio NaOH (ac) 1,0 M
- Solución ácido clorhídrico HCl (ac) 0,50 M
- Solución ácido clorhídrico HCl (ac) 1,0 M
- Agua H2O (l)
FRASES H Y P:
NaOH:
- Frase H: Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves.
- Frase P: No ingerir. Evitar el contacto con los ojos, la piel y la ropa.
HCl:
- Frase H: Muy corrosivo. Puede causar quemaduras graves en la piel y los ojos.
- Frase P: No ingerir. Evitar el contacto con los ojos, la piel y la ropa. Manipular con precaución.
OBSERVACIONES:
En la primera reacción, al colocar 100 mL de agua en el calorímetro, cuya temperatura era
21°C y colocar 2,0g de NaOH; notamos que este se empezaba a disolver cuando lo
mezclábamos. A la vez; su temperatura iba aumentando dándonos unos 24°C de temperatura
final. El NaOH forma una solución acuosa de color blanco. Y la variación de temperatura fue
de 3°C.
En la segunda reacción, al colocar 100 mL de de HCl(ac) 0,50 M en el calorímetro, cuya
temperatura era de 21°C y 2,0g de NaOH. Mientras íbamos agitando con cuidado; pudimos
notar que la temperatura aumentaba dándonos unos 30°C de temperatura final. Y la variación
de temperatura fue de 9°C.
Para realizar la última reacción, colocamos 50 mL de HCl(ac) 1,0 M en el calorímetro, cuya
temperatura era 21°C luego colocamos 50 mL de la solución de NaOH(ac) 1,0 M en el
calorímetro. Al agitar, notamos que la temperatura máxima alcanzada fue de 27°C. Y la
variación de temperatura fue de 6°C.
FUNDAMENTO TEÓRICO:
En este primer práctico estuvimos utilizando varios conceptos sobre la termodinámica,
algunos de ellos son la energía, calor, ley de hess, entalpías y calorimetría. En este
fundamento teórico voy a intentar dejar en claro que son estos conceptos.
Comenzaremos hablando sobre un fundamento que ya habíamos mencionado en la anterior
práctica, ya que es el tema central de esta parte del curso es la Termodinámica. Entonces
vamos a traer algunos conceptos que ya habíamos mencionado. El estudio de la energía y sus
transformaciones se conoce como termodinámica (del griego thérme, “calor” y dynamis,
“potencia”). Y las relaciones entre las reacciones químicas y los cambios de energía en que
interviene el calor se lo conoce como termoquímica, y esta es un aspecto de la
termodinámica. En el informe de la práctica pasada definimos a la termodinámica y traíamos
los conceptos de trabajo (W) y calor (Q). En este informe nos vamos a centrar en el calor.
Pero vamos a mencionar algunos aspectos de trabajo para definir las entalpías.
El calor es una forma de energía en tránsito debida a una diferencia de temperatura entre el
sistema y el ambiente. Convencionalmente se toma como valor positivo cuando es desde el
ambiente hacia el sistema y negativo cuando fluye desde el sistema hacia el ambiente. Se
puede expresar en cualquier unidad de energía, por lo general se utiliza la caloría. Existen 2
tipos de calor: el sensible (para aumentar o disminuir la temperatura) o el latente (para que se
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ilustra en la imagen. En este aparato, el pistón sube o baja para mantener una presión
constante en el recipiente de reacción. Si suponemos, por sencillez, que el pistón no tiene
peso, la presión en el aparato será la misma que afuera, la presión atmosférica normal. Al
efectuarse la reacción, se formará H2 gaseoso y el pistón subirá. Por tanto, el gas dentro del
matraz está efectuando trabajo sobre el entorno al levantar el pistón contra la fuerza de la
presión atmosférica que lo empuja hacia abajo. Este tipo de trabajo se denomina trabajo de
presión-volumen. Si el cambio de volumen es positivo, como en nuestro ejemplo, el trabajo
efectuado por el sistema es negativo. Es decir, se trata de trabajo realizado por el sistema
sobre el entorno. La función termodinámica llamada entalpía (de la palabra griega enthalpein,
que significa “calentar”) representa el flujo de calor en cambios químicos que se efectúan a
presión constante cuando no se efectúa más trabajo que el trabajo presión-volumen. En esta
práctica nos centramos más en las entalpías de reacción. El cambio de entalpía que acompaña
a una reacción se denomina entalpía de reacción o simplemente calor de reacción, y suele
escribirse ΔHr, donde “r” es una abreviatura usada comúnmente para “reacción”.
Las pautas siguientes nos ayudan a utilizar las ecuaciones termoquímicas y los diagramas de
entalpía:
1) La entalpía es una propiedad extensiva. Por tanto, la magnitud de ΔH es directamente
proporcional a la cantidad de reactivo consumido en el proceso.
2) El cambio de entalpía para una reacción tiene la misma magnitud pero signo opuesto
que el ΔH para la reacción inversa.
3) El cambio de entalpía para una reacción depende del estado de los reactivos y de los
productos por lo tanto, es importante especificar los estados de los reactivos y de los
productos en las ecuaciones termoquímicas.
Las técnicas y equipos empleados en calorimetría dependen de la naturaleza del proceso que
se estudia. En el caso de muchas reacciones, como las que se efectúan en disolución, es fácil
controlar la presión para poder medir ΔH directamente. Aunque los calorímetros empleados
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CÁLCULOS:
Comenzaremos con los cálculos colorimétricos, para esto hay que tener en cuenta varios
factores. El primer factor en tener en cuenta son los errores de los materiales:
- Probeta (± 0,5)mL
- Termómetro (± 0,5)° C
- Balanza (± 0,01) g
El segundo factor a tener en cuenta son las ecuaciones:
−¿ Δ H 1 =? ¿
+¿+OH (ac ) ¿
1 ¿ NaOH (s) + H 2 O (l) → Na (ac)
−¿+ H 2 O(l) Δ H 2=? ¿
Luego comenzaremos con los cálculos colorimétricos, para esto necesitaremos la masa, el
calor específico y la variación de la temperatura. Ya habíamos nombrado la variación de la
temperatura de las diferentes reacciones.
ΔT 1=3 ° C
ΔT 2=9 ° C
Δ T 3=6 ° C
Luego necesitaremos la masa y el calor específico, que los mismos son iguales para todas las
reacciones: m=100g y Ce=4,18.
Q=m⋅Ce ⋅ Δ t
Q 1=100 ⋅4,18 ⋅3=1254 J
Q 2=100 ⋅4,18 ⋅9=3762 J
Q 3=100 ⋅ 4,18⋅6=2508 J
Luego seguiremos con los errores del calor:
δ Q= (δ m δt
m
+
t
⋅Q)
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δ Q 1=( )0,01 1
+ ⋅1254=418 J
100 3
δ Q 2=(
100 9 )
0,01 1
+ ⋅3762=418 J
δ Q 3=(
100 6 )
0,01 1
+ ⋅ 2508=418 J
Y ahora nos queda calcular el error de cada uno y luego sustituir en la igualdad y verificar si
la ley de hess se cumple:
Δ H 1=(−25080 ± 8276) J /mol
Δ H 2=(−75240 ± 8276) J /mol
Δ H 3=(−30160 ± 4825) J /mol
CONCLUSIÓN:
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Podemos concluir que gracias a los cálculos colorimétricos realizados de tres reacciones
diferentes, se cumple la igualdad que nos afirma la ley de hess.
¿Por qué nos da tanto error?, esto se debe por varias cosas:
- El calorímetro no está totalmente aislado ni cerrado, provocando así una pérdida de
energía.
- Hay errores instrumentales muy grandes.
BIBLIOGRAFÍA:
- Brown, T.L., LeMay, H.E., Bursten, B.E., Murphy, C.J., & Woodward, P.M. (2014).
Química: La ciencia central (9th ed.). Pearson Educación.
- Ficha de Termodinámica. Profesora [Gimena Esteche]. [Ingeniería]. [Colegio San
Ignacio Mons. Isasa].