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CAPÍTULO 40 - Disfagia

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CAPÍTULO 40- Disfagia.

La disfagia (dificultad para deglutir) se refiere a los problemas del tránsito de alimentos
o líquidos de la boca a la hipofaringe o a través del esófago. Otro término relacionado es
afagia que significa incapacidad para deglutir, indica obstrucción esofágica completa, la
odinofagia se refiere a deglución dolorosa, que casi siempre se debe a ulceración de la
mucosa en el interior de la orofaringe y el esófago. El globo faríngeo es una sensación de
cuerpo extraño percibida en el cuello que no interfiere con la deglución; en ocasiones se
alivia con ésta. La fagofobia (temor a deglutir) y el rechazo a deglutir pueden ser
trastornos psicógenos o relacionados con ansiedad anticipatoria en relación con
obstrucción por el bolo alimentario, con odinofagia o broncoaspiración.

FISIOLOGÍA DE LA DEGLUCIÓN
Inicia con una fase voluntaria (oral) la cual incluye masticación y mezcla de la comida.
Luego el proceso de transferencia en el cual la lengua desplaza el bolo hacia la faringe,
luego la propulsión de la faringe hacia el esófago impidiendo que el alimento ingrese por
la laringe, el esfínter esofágico inferior se relaja, para que pase el alimento hacia el
estómago. Se da la peristalsis primaria que son contracciones peristálticas en respuesta
a la deglución que incluyen la inhibición secuencial seguida de contracción de la
musculatura a lo largo del esófago. La inhibición que precede a las contracciones
peristálticas se denomina inhibición de la deglución. La distensión local del esófago en
cualquier parte de su trayecto, que puede ocurrir con el reflujo gastroesofágico, activa la
peristalsis secundaria que inicia en el punto de distensión y avanza en sentido distal. Las
contracciones esofágicas terciarias no son peristálticas, sino contracciones esofágicas
desordenadas que pueden ocurrir en forma espontánea durante la observación
fluoroscópica.

La musculatura es músculo estriado, los músculos de la cavidad bucal reciben inervación


de los pares craneales V y VII (trigémino y facial). El XII (hipogloso) par craneal inerva
la lengua. Los músculos faríngeos reciben inervación de los pares craneales IX
(glosofaríngeo) y X (vago).
El esfínter esofágico superior consiste en el músculo cricofaríngeo, el constrictor faríngeo
inferior adyacente y la porción proximal del esófago cervical. Este esfínter es inervado,
en tanto que la musculatura que actúa sobre este esfínter para facilitar su abertura durante
la deglución procede de los pares craneales V, VII y XII.
La peristalsis en el esófago proximal se controla por activación secuencial de las neuronas
motoras vagales en el núcleo ambiguo. Por el contrario, la porción distal del esófago y el
LES se integran con músculo liso y se hallan bajo control de neuronas excitadoras e
inhibidoras en el plexo mientérico esofágico.
Los neurotransmisores de las neuronas ganglionares excitadoras son la acetilcolina y la
sustancia P. los neurotransmisores de las neuronas inhibidoras son el péptido intestinal
vasoactivo y el óxido nítrico.

FIDIOPATOLOGÍA DE LA DISFAGIA.
La disfagia que produce un bolo de gran tamaño o una luz estrecha se conoce como
disfagia estructural, en tanto que la d1sfag1a por anomalías de la peristalsis o alteración
de la relajación del esfínter después de la deglución se denomina disfagia de propulsión
o motora. En el paciente con disfagia que se pueden observar ambos mecanismos.
- Disfagia bucal y faríngea (orofaríngea): se relaciona con mala formación y control
del bolo, de tal manera que los alimentos se retienen de manera prolongada en el
interior de la cavidad bucal y pueden escurrir de la boca. La sialorrea es otro signo
característico.
La disfagia de fase faríngea se acompaña de retención de alimentos en la faringe por
mala propulsión de la lengua o la faringe, o bien por obstrucción del esfínter esofágico
superior, pueden aparecer síntomas de disfonía o disfunción de los pares craneales.
Dentro de las causas pueden ser neurológicas, musculares, estructurales, yatrógenas,
infecciosas y metabólicas. La disfagia neurógena secundaria a accidentes
cerebrovasculares, enfermedad de Parkinson y esclerosis lateral amiotrófica es la
principal causa de morbilidad relacionada con broncoaspiración y desnutrición. Por lo
general, el divertículo de Zenker se encuentra en ancianos. Además de la disfagia, los
pacientes pueden experimentar regurgitación de restos de alimentos, broncoaspiración y
halitosis. La patogenia se relaciona con estenosis del músculo cricofaríngeo, que reduce
la abertura del esfínter esofágico superior y eleva la presión de la hipofaringe durante la
deglución, con el desarrollo de un divertículo por pulsión inmediatamente por arriba del
músculo cricofaríngea, en una región de debilidad potencial conocida como dehiscencia
de Killian. Como la fase faríngea de la deglución ocurre en menos de 1 segundo, es
necesaria una fluoroscopia en secuencia rápida para valorar posibles anomalías
funcionales. Las anomalías estructurales de la orofaringe, en especial aquellas que exigen
biopsia, también deben valorarse por laringoscopia directa.
Disfagia esofágica: El esófago adulto mide de 18-26 cm de longitud, y se divide en
esófago cervical, y esófago torácico, Las causas estructurales mas frecuentes de disfagia
son anillos de Schatzki, esofagitis eosinofílica y estenosis pépticas. También hay disfagia
en ERGE. La falta de peristalsis y relajación del LES durante la deglución son
características que definen a la acalasia. En el espasmo difuso del esófago (DES, diffuse
esophageal spasm), la función del LES es normal y la alteración de la motilidad se
restringe al cuerpo del esófago. La ausencia de contractilidad en combinación con
debilidad grave del LES es un patrón específico que se identifica a menudo en pacientes
con esclerodermia.

ESTUDIO DEL PACIENTE:


La disfagia localizada en la
escotadura suprasternal puede
indicar causas orofaríngeas o
esofágicas, ya que la disfagia
distal se refiere en casi 30% de
los casos. La disfagia ocasionada
en el tórax tiene origen
esofágico, la regurgitación nasal
y broncoaspiración que se
manifiestan con la tos durante la
deglución son signos distintivos
de disfagia orofaríngea. La tos
intensa con la deglución puede
ser un síntoma de fístula
traqueoesofágica. Cuando la
disfonía precede a la disfagia, la
lesión primaria es casi siempre
laríngea; la disfonía posterior a la
aparición de la disfagia puede ser efecto de la afectación del nervio laríngeo recurrente
por una neoplasia maligna. La disfagia intermitente que surge solo con alimentos sólidos
implica disfagia estructural, en tanto que la disfagia constante a liquidos y solidos sugiere
con solidez una alteración motora.
La exploración física es de menos utilidad en la valoración de disfagia esofágica, ya que
las enfermedades más relevantes se restringen al esófago.

PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICO: Fluoroscopía es método diagnóstico preferido.


La prueba de mayor utilidad es la endoscopía. Las causas principales de disfagia
esofágica: anillo de Schatzki, enfermedad por reflujo gastroesofágico y esofagitis
eosinofílica. El surgimiento de la esofagitis eosinofílica como principal causa de la
disfagia en niños y adultos ha llevado a la recomendación de realizar biopsias de mucosa
esofágica de manera sistemática en la valoración de la disfagia inexplicada, incluso si no
se identifican lesiones esofágicas durante la endoscopia.
La manometría esofágica se efectúa si la disfagia no se explica de manera adecuada
mediante la endoscopia o para confirmar el diagnóstico de un trastorno motor esofágico
sospechado. Las radiografías con trago de bario pueden proporcionar información
auxiliar.

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