Departamento de ciencias: Biología

Material de Preparación PSU

CUADERNILLO PREGUNTAS PSU N° 6

GENÉTICA

Nombre del estudiante: ____________________________

 1. En los mamíferos, el sexo de la descendencia está determinado por
I. El sexo heterogamético
II. El sexo homogamético
III. El macho
A. Sólo I
B. Sólo II
C. Sólo III
D. Sólo I y III
E. Sólo II y III

2. Los genes ligados al sexo

I. Se ubican en la porción no homóloga del cromosoma X
II. Se expresan en condición homocigota en los hombres.
III. Incluyen alelo como los que determinan el daltonismo
A. Sólo I
B. Solo II
C. Sólo III
D. Sólo I y III
E. I, II y III

3. En relación con la herencia del daltonismo, es correcto que

I. La enfermedad se transmite desde la madre a sus hijos varones
II. Los padres vuelven daltónicos a sus hijos varones
III. Es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma Y.
A. Sólo I
B. Sólo II
C. Sólo I y II
D. Sólo II y III
E. I, II y III

4. En el caso de un matrimonio entre una mujer portadora de daltonismo y un

hombre normal, es correcto que
A. Solo los hijos varones la posibilidad de expresar la enfermedad
B. La enfermedad en los varones solo se expresa en condición homocigota recesiva
C. Los varones solo expresan la enfermedad en condición homocigota dominante
D. Todas las hijas mujeres serán portadoras.

5. En el caso de un gen dominante que se encuentre en la porción no homóloga del

cromosoma X, y que se transmita a la descendencia, es correcto que.
I. Se expresa siempre en el varón.
II. Siempre se expresará en las mujeres
III. Las mujeres presentan una copia del gen.
A. Solo I
 B. Solo II
C. Solo I y II
D. Solo II y III
E. I, II y III

6. Dos animales se pueden considerar de la misma raza cuando

I. No hay reproducción entre ellos
II. Son capaces de generar descendencia
III. Hay similitud morfológica marcada.
A. Solo I
B. Solo II
C. Solo III
D. Solo I y II
E. Solo II y III

7. A continuación se presentan tres genealogías para la especie humana.

En relación a las figuras, ¿qué forma(s) de herencia(s) se puede(n) descartar?

I. Autosómica dominante
II. Autosómica recesiva
III. Dominante ligada a X
A. Solo I
B. Solo II
C. Solo III
D. Solo I y II
E. Solo I y III

8. A continuación, se presenta una genealogía de un rasgo humano.

En relación con la figura, es correcto señalar que se trata de un gen

I. Recesivo
II. Autosómico
III. Ligado a X.
A. Solo I
B. Solo II
C. Solo III
D. Solo I y II
E. Solo I y III

9. El individuo 1 de la tercera generación tiene genotipo

A. Heterocigoto
B. Híbrido
C. Homocigoto recesivo
D. Homocigoto dominante
E. Hemicigoto dominante

10. Si el albinismo es provocado por un gen autosómico recesivo, ¿cuál de las

siguientes genealogías es la que mejor representa tal situación?
 11. La figura indica la transmisión de un carácter (individuos en negro) en una
familia (los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con un
círculo).

De esta genealogía se puede afirmar que

I. Se trata de un carácter dominante
II. Se trata de un carácter recesivo
III. El genotipo más probable de los hombres de la primera generación es
homocigoto dominante.
A. Solo I
B. Solo II
C. Solo III
D. Solo I y III
E. Solo II y III

12. La especie es un conjunto de individuos que

I. Están aislados reproductivamente
II. Permanecen invariables en el tiempo
III. Tienen la potencialidad de cruzarse entre sí
A. Solo I
B. Solo II
C. Solo III
D. Solo I y III
E. I, II y III

13. Los cromosomas sexuales de la hembra son XX y los del macho, XY. Según las
leyes de Mendel, ¿qué probabilidad existe de que el descendiente del
cruzamiento de dos individuos portadores de esos cromosomas, sea macho o
hembra?
A. 75% xx Y 25% XY
B. 25% XX y 75% XY
C. 60% XX y 40% XY
D. 50% XX y 50% XY
E. 40% XX y 60% XY

14. La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma sexual X. si

una mujer normal (no portadora) se casa con un hombre hemofílico, su
descendencia será
A. El 50% de las hijas son normales y el 50% de los hijos son hemofílicos
B. La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos, todas las hijas
son portadoras.
C. Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras
D. Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores
E. La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad son portadoras, todos los hijos
son normales.

15. Un hombre y una mujer sanos tienen una hija hemofílica con el Síndrome de
Turner ( XO). Para explicar este resultado, se podría decir que ha ocurrido un
fenómeno de no disyunción meiótica en
A. Su madre
B. Su padre
C. Cualquiera de sus padres
D. Ambos padres
E. Ninguno de los padres.

16. En la siguiente imagen, se muestra un par de cromosomas sexuales, siendo el de

mayor tamaño el cromosoma X. En su interior, se aprecian letras que
representan genes para determinadas características.

¿Qué tipo de herencia representan los genes A, B y C?

A. A: Holándrica, B: Mendeliana y C: Ligada al sexo
B. A: Ligada al sexo, B: Mendeliana y C: Holándrica
C. A: Holándrica, B: Ligada al sexo y C: Mendeliana
D. A: Mendeliana, B: Ligada al sexo y C: Holándrica
E. A: Mendeliana, B: Holándrica y C: Ligada al sexo

17. La hemofilia, enfermedad producida por un alelo recesivo ligada al sexo, se

caracteriza por un retardo en la coagulación sanguínea. Un hombre cuyo padre
era hemofílico, pero que tiene el tiempo de coagulación normal, se casa con una
mujer que no presenta antecedentes de hemofilia en su familia. ¿Cuál es la
probabilidad de que alguno de sus hijos sea hemofílico?
A. 0,00
B. 0,25
C. 0,50
D. 0,75
E. 1,00

18. En el ser humano, el esmalte marrón de los dientes se hereda como un rasgo
dominante ligado al sexo. Un hombre con esmalte marrón se casa con una
mujer de dientes normales. ¿Cuáles serán los fenotipos de la descendencia?
I. Las hijas no tienen los dientes marrones
II. Ninguno de los hijos tiene dientes marrones.
III. Todas las hijas tienen dientes marrones.
A. Solo I
B. Solo II
C. Solo III
D. Solo I y II
E. Solo II y III

19. ¿Qué tipo de herencia representa la siguiente genealogía?

I. Herencia holándrica
 II. Herencia autosómica recesiva
III. Herencia ligada al sexo recesiva
A. Solo I
B. Solo II
C. Solo III
D. Solo I y II
E. Solo II y III

20. En el siguiente árbol genealógico, los cuadros negros representan a personas

afectadas de hemofilia, enfermedad determinada por un alelo recesivo ligado al
sexo.

Si la mujer II 2 tuviese dos hijos varones, ¿cuál sería la probabilidad de que ninguno fuera
hemofílico?
A. 1/4
B. 1/2
C. 1/8
D. 1/16
E. 1/32

21. El daltonismo (ceguera a los colores) en el hombre se debe a un gen recesivo

ligada al sexo. Una pareja con visión normal tiene un hijo con daltonismo. ¿cuál
es la alternativa INCORRECTA?
A. La madre tiene genotipo portador
B. El padre no porta el gen para el daltonismo
C. El 100% de las hijas puede tener visión normal
D. Los abuelos maternos no portan el alelo para el daltonismo
E. El 50% de los hijos varones pueden ser daltónicos.

22. Las mariposas Abraxas glossuraliata machos tienen un solo tipo de gametos
para determinar el sexo, en cambio las hembras poseen dos ¿Cuál de ellos, es el
sexo heterogamético?
I. La hembra
II. El macho
III. El híbrido
A. Solo I
B. Solo II
C. Solo III
D. Solo I y III
E. Solo II y III

23. Tanto la Hipertricosis (enfermedad caracterizada por el exceso de vellosidad en

el pabellón auricular) como la Ictosis (enfermedad caracterizada por la
acumulación excesiva de escamas en la capa superior de la piel), son
enfermedades holándricas. Un hombre con hipertricosis se casa con una mujer
normal, cuyo padre presenta ictiosis. El fenotipo de la descendencia es que
A. Todas las hijas tienen ictiosis
B. La mitad de las hijas tienen ictiosis y la otra mitad son normales
C. Todos los varones tienen hipertricosis
D. La mitad de los varones tienen hipertricosis y la otra mitad son normales
E. Hijos e hijas tienen ictiosis e hipertricosis

24. Se investiga el tipo de herencia de una enfermedad hereditaria que se muestra en

este “pedigree”

Al respecto, el tipo de herencia corresponde a

A. Ligada a Y
B. DNA mitocondrial
C. Ligada a X recesiva
D. Autosómica dominante
E. Ligada a X dominante
 25. Considerando el árbol genealógico que se presenta a continuación ¿Cuál sería el
genotipo para el individuo II-2?

A. AA
B. Aa
C. Aa
D. Xa Xa
E. XA XA

26. En el siguiente esquema se muestra la genealogía de un carácter heredable

A partir de la genealogía, se puede inferir que lo más probable es que se trate de un caso de
herencia.
A. Recesiva autosómica
B. Dominante autosómica
C. Recesiva ligada al cromosoma X
D. Dominante ligada al cromosoma X
E. Ligada al cromosoma Y.

27. El daltonismo es un carácter recesivo ligado al sexo. Si una niña es daltónica, es

posible que
I. Su padre tenga visión normal
II. Su madre tenga visión normal
III. Su madre sea daltónica
A. Solo I
B. Solo II
C. Solo III
D. Solo II y III
E. I, II y III

28. Son características de la herencia autosómica dominante

I. El rasgo se transmite en forma continua de una generación a otra.
II. Si los dos progenitores presentan la característica, tendrán una descendencia de
100% con dicha característica
III. Cada uno de los individuos que presentan dicho rasgo proviene de un progenitor
que también presenta dicha característica.
A. Solo I
B. Solo II
C. Solo III
D. Solo I y III
E. I, II y III

29. Una alteración de esmalte dentario humano se debe a un gen dominante ligado al
sexo. Si un individuo afectado se casa con una mujer normal y tiene dos hijas y
un hijo, lo más probable sería que la alteración:

A. la presenta el hijo
B. la presenta una de las hijas
C. no la presentan las hijas
D. no la presenta el hijo
E. la presenta el hijo y una de las hijas
 30. Si en la especie humana surge una niña con daltonismo, es probable que sus
progenitores sean genotípicamente:
MUJER HOMBRE
I. XdXd XdY
II. XDXd XdY
III. XdXd XDY

a) Sólo II
b) Sólo III
c) Sólo I y II
d) Sólo I y III
e) Sólo II y III