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    DelgadoQuiroz William M16S2AI4

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    El documento resume los mecanismos de herencia genética a través del ciclo celular y la transmisión de genes entre padres e hijos. Explica que el síndrome de Down es una mutación genética del cromosoma 21 y no es una enfermedad. Aunque las personas con síndrome de Down tienen más probabilidades de ciertas enfermedades y retrasos, con atención y educación adecuadas pueden llevar una vida normal.

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    El documento resume los mecanismos de herencia genética a través del ciclo celular y la transmisión de genes entre padres e hijos. Explica que el síndrome de Down es una mutación genética del cromosoma 21 y no es una enfermedad. Aunque las personas con síndrome de Down tienen más probabilidades de ciertas enfermedades y retrasos, con atención y educación adecuadas pueden llevar una vida normal.

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    El documento resume los mecanismos de herencia genética a través del ciclo celular y la transmisión de genes entre padres e hijos. Explica que el síndrome de Down es una mutación genética del cromosoma 21 y no es una enfermedad. Aunque las personas con síndrome de Down tienen más probabilidades de ciertas enfermedades y retrasos, con atención y educación adecuadas pueden llevar una vida normal.

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    de 4

    AI4.

    Mutaciones genéticas
    CONCLUSIÓN

    Como hemos visto los mecanismos de la herencia a través del ciclo celular, se transmiten
    por medio de los genes que contienen la información del ADN, los cromosomas contienen
    los pares de genes de los padres y de esta manera se transmite la información genética por
    medio del ciclo celular a las nuevas células, esto define nuestras características físicas y el
    sexo que tendremos al nacer. Ahora sabemos que los genes son segmentos de ADN que
    codifican para una proteína específica. Estas proteínas son las responsables de la expresión
    del fenotipo. Como hemos visto en el módulo los principios básicos, tal como lo describió
    Mendel: de la segregación y de independencia de los caracteres son aplicables hasta en los
    casos de herencia ligada al sexo.

    En el caso del síndrome de Down, es un tema muy interesante y me queda claro que no es
    una enfermedad es una mutación genética del tipo numérico relacionada con el cromosoma
    21 y es muy frecuente, existe la posibilidad que se presente en cualquier familia sana y no
    tiene que ver con condición social, ni con descuidos en el embarazo, ahora conozco más
    sobre este tema y sé que con la atención adecuada una persona con síndrome de Down
    puede vivir más años y tener una buena calidad de vida, aunque esta condición predispone a
    varias enfermedades y retraso con una buena información, atención, cuidados y educación,
    llegan a tener una vida normal.

    El desarrollo físico de los niños, es a menudo más lento de lo normal. La mayoría de los
    niños que tienen síndrome de Down nunca alcanzan la estatura adulta promedio, viven
    pocos años y tienen problemas de retraso, si son bien atendidos en algunos casos se
    desarrollan mejor, cada niño es diferente en cuanto al grado de afectación pero en general
    poseen características y rasgos físicos muy parecidos. Ahora las personas contamos con
    más información y eso les da una mayor libertad para su desarrollo y evita que sufran
    discriminación o aislamiento.

    Referencias:
    http://biomodel.uah.es/citogene/dynacare/tri21.htm

    http://fournier.facmed.unam.mx/deptos/embrio/images/PDF/ciclo%20celular.pdf

    http://sid.usal.es/idocs/F8/FDO10413/informe_down.pdf

    http://www.biologia.bio.br/curso/r616_ae_c1.pdf

    http://www.ndss.org/Resources/NDSS-en-Espanol/Sobre-de-Sindrome-de- Down/Que-es-
    el-Sindrome-de-Down/

    http://www.down21.org/component/content/article.html?id=120:trisomia-simp.

    https://ineverycrea.mx/comunidad/ineverycreamexico/recurso/acciones-que-todo- docente-
    debe-realizar-para/43553a2d-8ee7-4855-b879-4d1f567a5c1a

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