Sindrome de Down

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AÑO DE LA UNIDAD,LA PAZ Y EL DESARROLLO"

INSTITUTO DE EDUCACION SUPERIOR PEDAGOGICO


PUBLICO HUARAZ

PROGRAMA PROFESIONAL: EDUCACION INICIAL


CURSO: INCLUSION EDUCATIVA
DOCENTE: CHAVEZ VALLEJO REYNA ESTHER

CICLO: IV
EQUIPO:
UNIDAS POR EL OBJETIVO
CHINCHAY MOTA NAYELI YEMELI
ESPINOZA TORRES RUBY CATEERINE
RAMIREZ MAGUIÑA LESLY VICTORIA
ROMERO FIGUEROA GABRIELA ALEXANDRA

2023
drome de Dow
Sin n
¿Como se da el sindrome Down?
El síndrome de Down es un trastorno El síndrome de Down varía en gravedad
genético que se origina cuando la de un individuo a otro, y provoca
división celular anormal produce una incapacidad intelectual y retrasos en el
copia adicional total o parcial del desarrollo de por vida. Es el trastorno
cromosoma 21. Este material genético cromosómico genético y la causa más
adicional provoca los cambios en el frecuente de las discapacidades de
desarrollo y en las características aprendizaje en los niños. También suele
físicas relacionados con el síndrome de ocasionar otras anomalías médicas, como
Down. trastornos digestivos y cardíacos.
Expectativa de vida Prevencion
En la actualidad, una persona con síndrome de No existe una manera de prevenir el síndrome de
Down puede esperar vivir más de 60 años, Down
dependiendo de la gravedad de sus problemas de Si tienes un riesgo elevado de tener un niño con
salud síndrome de Down o ya tienes un niño con
La expectativa de vida ha aumentado síndrome de Down, quizá desees consultar con un
dramáticamente para las personas con síndrome asesor en genética antes de quedar embarazada.
de Down. También puede explicarte las pruebas prenatales
que están disponibles y ayudarte a comprender sus
ventajas y desventajas.
En que consiste su tratamiento
Los tratamientos dependen de las necesidades físicas e
intelectuales de cada individuo, así como de sus destrezas Un niño con síndrome de Down probablemente recibirá
y limitaciones personales Las personas con síndrome de atención de un equipo de profesionales de la salud. Esto
Down pueden recibir los cuidados adecuados en su casa e incluye, a modo de ejemplo: médicos, educadores
integrados a la comunidad especiales, terapeutas del habla, terapeutas ocupacionales,
fisioterapeutas y trabajadores sociales.

Muchas de estas enfermedades asociadas pueden requerir cuidados


inmediatos al nacer, tratamiento ocasional durante la infancia y la
adolescencia y tratamientos a largo plazo de por vida.

Los niños, adolescentes y adultos con síndrome de Down también


necesitan la misma atención médica de rutina que las personas
que no tienen en síndrome, desde las visitas al pediatra y las
vacunas comunes que reciben todos los niños hasta
asesoramiento sobre salud reproductiva y cuidados
cardiovasculares en la adultez.
Se hereda?
La mayoría de las veces, el síndrome de Down no es hereditario. Se produce por un error en la
división celular en las primeras etapas del desarrollo del feto.
El síndrome de Down por translocación se puede transmitir de padres a hijos. Sin embargo,
solamente alrededor del 3 al 4 por ciento de los niños con síndrome de Down tienen
translocación, y solo algunos de ellos lo heredaron de uno de sus padres.

Cuando se heredan translocaciones equilibradas, la madre o el padre tienen parte del


material genético del cromosoma 21 reordenado en otro cromosoma, pero no tienen
material genético adicional.
Sintomas
Los niños y los adultos con síndrome de Down tienen un aspecto facial definido. Si bien no todas las personas
con síndrome de Down tienen las mismas características, algunas de las más frecuentes son las siguientes:
Rostro aplanado
Cabeza pequeña
Cuello corto
Lengua protuberante
Párpados inclinados hacia arriba (fisuras palpebrales)
Orejas pequeñas o de forma inusual
Poco tono muscular
Manos anchas y cortas con un solo pliegue en la palma
Dedos de las manos relativamente cortos, y manos y pies pequeños
Flexibilidad excesiva
Pequeñas manchas blancas en la parte de color del ojo (iris)
denominadas «manchas de Brushfield»
Baja estatura
Causas
El síndrome de Down se genera cuando se produce una división celular anormal en el cromosoma 21. Estas anomalías en la
división celular provocan una copia adicional parcial o total del cromosoma 21. Este material genético adicional es responsable de
los rasgos característicos y de los problemas de desarrollo del síndrome de Down. Cualquiera de estas tres variaciones genéticas
puede causar síndrome de Down:

Trisomía 21 Mosaico Translocación


La persona tiene tres copias del En esta forma poco frecuente de El síndrome de Down también puede
cromosoma 21 en lugar de las dos síndrome de Down, solo algunas ocurrir cuando parte del cromosoma
copias habituales, en todas las células de la persona tienen una 21 se une (transloca) a otro
células. Esto sucede por la división copia adicional del cromosoma 21. cromosoma, antes o durante la
celular anormal durante el desarrollo Este mosaico de células normales y concepción. Estos niños tienen las dos
del espermatozoide o del óvulo. anormales ocurre por la división copias habituales del cromosoma 21,
celular anormal después de la pero también tienen material
fertilización. genético adicional del cromosoma 21
unido a otro cromosoma.
Complicaciones
Las personas con síndrome de Down pueden tener diversas
complicaciones, algunas de las cuales se vuelven más notorias con la edad

Apnea del sueño


Defectos cardiacos
Obesidad
Leucemia
Demencia
Factores de Riesgo
Edad avanzada de la madre
Las probabilidades de una mujer de dar a luz a un niño con síndrome de Down aumentan con la edad
porque los óvulos más antiguos tienen más riesgo de división cromosómica inadecuada Edad avanzada
de la madre.

Ser portadores de la translocación genética para el síndrome


de Down
Tanto hombres como mujeres pueden transmitir la translocación
genética para el síndrome de Down a sus hijos.

Haber tenido un hijo con síndrome de Down


Los padres que tienen un hijo con síndrome de Down
y los que tienen una translocación tienen un mayor
riesgo de tener otro hijo con este trastorno
¡Muchas
Gracias !

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