Hematologia 2do Parcial

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En el sindrome mielodisplásico, la médula ósea es habitualmente.

Excepto:

Normogranular

Hipergranular

hipogranular

Ninguna

Los síndromes mielodisplásicos, clínicamente, producen:

Todas

Infección

Anemia

Hemorragia

En la Leucemia Aguda Mieloide, son factores pronósticos desfavorables:

Edad avanzada (> 80 años)

Todas

Leucocitosis al diagnóstico> 20.000/mm

Buen estado general

La Enfermedad de Hodgkin, caracteristicas:

Sintomas B

Todas

Adenopatias cervicales

Adenopatía dolorosa por la ingesta de alcohol

La leucemia linfoide crónica (LLC) es una neoplasia monoclonal de


linfocitos. Excepto:
Todas

NK

ByT

El Sistema mononuclear fagocítico. Está compuesto por células


mononucleares derivadas de la serie:

Mieloide

Eritroide

Todas

Linfoide

Las alteraciones hematológicas se determinan con valores:

Relativos

Promedios

Absolutos

Porcentaje

Neutropenia:

2500 Neutrofilos/mm3

Leupenia

Leucocitos mayor a 12000 leucocitos/mm3

Ninguno

Causas de Eosinofilia:

Infecciones por tuberculosis


Infecciones por hongos

Infecciones por parásitos

Infecciones por bacterias

Causas de linfocitosis:

Infecciones por Parásitos

Infecciones por Hongos

Infecciones por Bacterias

Ninguno

Todos

El recuento total de Leucicitos es igual a la suma de todos los valores


absolutos de:

Recuento diferencial de los leucocitos

Ninguno

Conteo de plaquetas

Conteo de eritrocitos

Leucocitosis:

Todos

Recuento total de leucocitos de 4000 leucocitos /mm3

Recuento total de neutrofilos de 4000 neutrofilos /mm3

Recuento total de leucocitos de 12500 leucocitos /mm3

En el sindrome mielodisplásico, la médula ósea es habitualmente:

Ninguna
Fibrótica

Acelular

Empaquetada

Los síndromes mieloproliferativos se caracterizan por:

Inmunodeficiencia pimaria

Ninguna

Aplasia medular

Aregenerativa

En la Leucemia Aguda Mieloide, son factores pronósticos desfavorables:

Buen estado general

Leucocitosis al diagnóstico> 20.000/mm

Edad avanzada (> 80 años)

Leucopenia al diagnótico

Los síndromes mielodisplásicos, clínicamente, producen:

Anemia

Todas

Leocitosis

Fiebre

Sindrome mielodisplasico, si tiene compromiso de la serie roja. que


sintoma presenta:

Todas

Sindromé anémico
Hemorragias

Infecciones

Sindrome mielodisplasico, si tiene compromiso de la serie blanca o


leucocitaria. que sintoma presenta:

Infecciones

Hemorragias

Sindromé anémico

Todas

La Enfermedad de Hodgkin, caracteristicas:

Ningun tipo celular tiene relacion al VEB

No compromete ganglios cervicales

No va asociado a sintomas B

No se expresa en el hemograma

Mieloma múltiple, en el aspirado/biopsia la médula ósea presenta un


porcentaje de células plasmáticas clonales de:

al menos, el 100%.

al menos, el 10%.

al menos, el 1%.

al menos, el 100%.

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