Quimica Tema 6

FÍSICA Y QUÍMICA TEMA 6
● HIDROCARBUROS
- Compuestos formados únicamente por dos tipos de átomos — C & H
1. ALCANOS: CnH2n + 2
- Enlaces sencillos (-C-C-)
- Nomenclatura de alcanos lineales: prefijo nº de C-“ano”
CH4 — Metano — Metilo : CH3

CH3-CH3 — Etano — Etilo :C2H6 = CH3-CH2
CH3-CH2-CH3 — Propano — Propilo :C3H8 = CH3-CH2-CH2
CH3-CH2-CH2-CH3 — Butano — Butilo: C4H10 = CH3-CH2-CH2-CH2
- Nomenclatura de alcanos ramificados: son alcanos que tienen cadenas de C

laterales:
1. Se elige la cadena principal del alcano, que es la más larga.
2. Se numera la cadena por el extremo que deje la posición más baja posible a los
radicales.
3. Se nombran los radicales por orden alfabético, precedidos por su localizador y a
continuación el nombre de la cadena principal.
- Isomería de los alcanos: misma fórmula molecular pero distintas propiedades. Los
compuestos que presentan isomería, se denominan isómeros.
- Los alcanos presentan isomería de cadena, es decir, los isómeros tienen la misma
fórmula molecular, pero distinta estructuración del esqueleto hidrocarbonado.
CH3-CH2-CH2-CH3 — Butano (C4H10)

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 — Pentano(C5H12)
2. ALQUENOS: CnH2n
- Hidrocarburos que contiene dobles enlaces C=C
- Nomenclatura de alquenos lineales: prefijo nºC-“eno”. La posición del doble enlace
en la cadena se indica con su localizador(lugar donde está) correspondiente.
Eteno: CH2=CH2 — C2H4

Propeno: CH3-CH=CH2 — C3H6
Buteno/But-1-eno: CH3-CH2-CH=CH2 — C4H8
But-2-eno: CH3-CH=CH-CH3
- Nomenclatura de alquenos ramificados:
1. Se elige la cadena principal.
2. Se enumera por el extremo que deje los localizadores más bajos a los dobles
enlaces.
3. Se nombra los radicales por orden alfabético, precedidos de su localizador y a
continuación la cadena principal.
4. Si hay más de 1 doble enlace, se usan los prefijos numerales (di,tri,tetra-eno)
- Obtención de los alquenos: proceden del petróleo, por procesos de craqueo, es

decir, la ruptura de cadenas largas en otras más cortas.
C10H22 — C2H4 + C8H18

eteno + octano
- Reactividad de los alquenos
1. Reacciones de combustión
C2H + 3O2 — 2CO2 + 2H2O + ENERGIA
2. Reacciones de adición
- Adición de H2
- propeno: CH-CH=CH2 + H2 — CH3-CH-CH2

- Adición de halógenos (Cl2, Br2)
- Adición de H2O (H-OH)
CH2=CH2 + H2O — CH2-CH2 — CH3-CH2OH Etanol
- Adicion de acidos hidracidos (HCL, HBr)
CH2=CH2 + H-CL — CH2-CH2 — CH3-CH3CL Cloroetano
3. Reacciones de polimerización
- Eteno
n CH2=CH2 — [CH2-CH2] n: Polietileno
- Propeno o propileno
n CH3-CH=CH2 — [CH-CH2] n: Polipropileno
- Cloroeteno
n CH2=CH-CL — [CH2-CH] n : PVC
3. ALQUINOS: CnH2n -2
- Aquellos hidrocarburos que contienen triple enlace -C=C-
- Nomenclatura de alquinos lineales: prefijo nº C -“ino”. Hay que indicar la posición
del triple enlace con un localizador. Si hay más de 1 triple enlaces, se usan los
prefijos (di,tri,trena..-ino).
CH=CH — Etino
CH3-C=CH — Propino
CH3-CH2-C=CH — But-1-ino
CH3-C=C-CH3 — But-2-ino
CH3-C=C-CH2-C=C-CH3 — Hepta-2,5-diino
- Nomenclatura de los alquinos ramificados: mismas reglas de los alquenos, pero

con la terminación “ino”. A igualdad de posición entre un doble y un triple enlace,
tiene preferencia el doble.
- Reactividad de los alquinos
1. Reacciones de adición
- H2
HC=CH + 2H2 — [HC=CH] — H-C-C-H
- Halógenos
CH3-C=CH + 2CL2 — [CH3-C=CH] — CH3-C-CH
1,1,2,2-tetracloropropano
- Ácidos hidrácidos
HC=CH + 2HCL — [HC=CH] — H-C-CH — CH3-CHCL2
1,1-dicloroetano
- GRUPO FUNCIONAL: grupo de átomos unidos mediante enlace covalente que

proporcionan propiedades características a las moléculas.
- SERIE HOMÓLOGA: conjunto de compuestos que tienen el mismo grupo funcional
pero distinto nº de átomos de C.
1. ALCOHOLES: R-OH
- Nomenclatura: prefijo nº C-“al”. Hay que indicar la posición del grupo alcohol con un
localizador. Si hay varios aloholes se usan los prefijos numerales.
CH3-OH — Metanol
CH3-CH2OH — Etanol
CH3-CH2-CH2OH — Propan-1-ol
CH3-CH-CH3 — Propan-2-ol
2. ÉTERES: R-O-R’ (radical)

- Nomenclatura: se nombran los radicales por orden alfabético y a continuación la
palabra éter (todo junto)
CH3-O-CH2-CH3 — Etilmetileter
CH3-CH2-O-CH2-CH3 — Dietileter
CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH3 — Butilpropileter
3. ALDEIROS: R-C
- Nomenclatura: prefijo nº C - “al”
4. CETONAS: R-C-R’
- Nomenclatura: prefijo nº C -“ona”. Hay que indicar la posición de la cetona. Si hay

varios se utilizan los prefijos numerales (di,tri..ona).
5. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS: R-C
- Nomenclatura: prefijo nº C - “oico”.
6. ESTERES: R-C
- Nomenclatura: igual que el ácido del que procede, cambiando la terminación “oico”
por “ato” + de + nombre del radical (R’).
7. AMINAS
- Derivadas del NH3 en el que se sustituye un H2, o dos o tres, por radicales
alquílicos.
R-NH2 — Amina primaria
R-NH-R’ — Amina secundaria
R-N-R’ — Amina terciaria
- Nomenclatura: nombra los radicales por orden alfabético y a continuación la palabra
amina.

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FÍSICA Y QUÍMICA TEMA 6

CH4 — Metano — Metilo : CH3

- Nomenclatura de alcanos ramificados: son alcanos que tienen cadenas de C

CH3-CH2-CH2-CH3 — Butano (C4H10)

Eteno: CH2=CH2 — C2H4

- Obtención de los alquenos: proceden del petróleo, por procesos de craqueo, es

C10H22 — C2H4 + C8H18

- Reactividad de los alquenos

C2H + 3O2 — 2CO2 + 2H2O + ENERGIA

- propeno: CH-CH=CH2 + H2 — CH3-CH-CH2

- Adición de H2O (H-OH)

CH2=CH2 + H2O — CH2-CH2 — CH3-CH2OH Etanol

- Adicion de acidos hidracidos (HCL, HBr)

CH2=CH2 + H-CL — CH2-CH2 — CH3-CH3CL Cloroetano

n CH3-CH=CH2 — [CH-CH2] n: Polipropileno

n CH2=CH-CL — [CH2-CH] n : PVC

- Nomenclatura de los alquinos ramificados: mismas reglas de los alquenos, pero

HC=CH + 2H2 — [HC=CH] — H-C-C-H

CH3-C=CH + 2CL2 — [CH3-C=CH] — CH3-C-CH

HC=CH + 2HCL — [HC=CH] — H-C-CH — CH3-CHCL2

- GRUPO FUNCIONAL: grupo de átomos unidos mediante enlace covalente que

2. ÉTERES: R-O-R’ (radical)

- Nomenclatura: prefijo nº C -“ona”. Hay que indicar la posición de la cetona. Si hay

5. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS: R-C

- Nomenclatura: prefijo nº C - “oico”.

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