Hidrocarburos Alcanos Alquenos Alquinos

Descargar como pptx, pdf o txt
Descargar como pptx, pdf o txt
Está en la página 1de 31

Hidrocarburos

Dra.I.Q.Julissa Del Rocío


Gamarra Gonzáles
Alcanos CH3-CH2-CH3 PROPANO

Acíclicos Alquenos H2 C CH-CH3 PROPENO

Alquinos HC C-CH3 PROPINO

Alifáticos
Cicloalcanos CICLOBUTANO
Alicíclicos
o
Cicloalquenos CICLOBUTENO
Cíclicos

Cicloalquinos CICLOOCTINO
Monocíclicos BENCENO

Aromáticos

Aislados DIFENILO

Policíclicos
Condensados NAFTALENO
Hidrocarburos:
Nomenclatura
• Hidrocarburos Alifáticos Acíclicos:
Alcanos
ALCANOS NO RAMIFICADOS

Nombre: Prefijo que indica el nº de carbonos + ano

Hepta + ano Heptano

1 Metano 11 Undecano 21 Henicosano


2 Etano 12 Dodecano 22 Docosano
3 Propano 13 Tridecano 23 Tricosano
4 Butano 14 Tetradecano 24 Tetracosano
5 Pentano 15 Pentadecano 30 Triacontano
6 Hexano 16 Hexadecano 31 Hentriacontano
7 Heptano 17 Heptadecano 40 Tetracontano
8 Octano 18 Octadecano 50 Pentacontano
9 Nonano 19 Nonadecano 100 Hectano
10 Decano 20 Icosano 115 Pentadecahectano
Nomenclatura de radicales o
grupos sustituyentes en
cadenas ramificadas
Radicales univalentes R-

4 3 2 1
CH3-CH2-CH2-CH2-
Numeración:
Se comienza a
Alcano de igual numerar por el
número de átomos carbono que presenta
de carbono la valencia libre
CH3-CH2-CH2-CH3 Construcción del nombre
BUTANO
-ANO -ILO -IL

Nombre como
BUTANO BUTILO BUTIL
sustituyente
Nombre del
radical
Nombres de radicales sencillos R-
Alcanos Radicales
CH4 CH3- METILO (Me)
METANO

CH3-CH3 CH3-CH2- ETILO (Et)


ETANO

CH3-CH2-CH2- PROPILO (Pr)


CH3-CH2-CH3
PROPANO CH3-CH-CH3 ISOPROPILO (Pri, i-Pr)

CH3-CH2-CH2-CH2- BUTILO (Bu)


CH3-CH2-CH2-CH3
BUTANO
CH3-CH2-CH-CH3 SEC-BUTILO (Bus, s-Bu)
Nombres propios de alcanos ramificados y sus radicales R-
Alcanos ramificados Radicales ramificados
CH3 CH3
CH3
CH3-CH-CH2- CH3-C-CH3
CH3-CH-CH3
ISOBUTANO ISOBUTILO TERC-BUTILO
(Bui, i-Bu) (But, t-Bu)
CH3 CH3 CH3
CH3-CH-CH2-CH3 CH3-CH-CH2-CH2- CH3-C-CH2-CH3
ISOPENTANO ISOPENTILO
TERC-PENTILO
(Isoamilo, i-Am)
(Terc-amilo, t-Am)
CH3 CH3
CH3-C-CH3 CH3-C-CH2-
CH3 NEOPENTANO CH3 NEOPENTILO

CH3 CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH2-
ISOHEXANO ISOHEXILO
Nomenclatura de Cadenas
Ramificadas
I.- ELECCIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL

Hidrocarburos acíclicos saturados ramificados


1.Seleccionar la cadena de mayor longitud (mayor nº átomos de C)

En caso de encontrar mas de una cadena larga seleccionar la que posea:

a) Mayor número de cadenas laterales

b) Cadenas laterales con localización más bajos


NOMENCLATURA
1. Elección de la cadena principal
Se elige la cadena de mayor número de átomos de
carbono

*Cadena
principal
1*
CH2-CH2-CH3 6
1 8*
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3
1 7
a) Aquella de mayor número de cadenas laterales


2 cadenas
laterales

8
CH2-CH2-CH3 8*
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
1
H3C CH-CH3
1*

*3 cadenas
laterales:
CADENA
PRINCIPAL
2. La numeración
2.1. Números más bajos a los sustituyentes

CH3 CH3 2, 3, 5
5* 3* 2* 1*
CH3-CH-CH2-CH-CH-CH3 *NUMERACIÓN
2, 4, 5 CH3 CORRECTA
1 2 4 5
 Numeración
incorrecta
2.2. Números más bajos a los sustituyentes por orden
alfabético

4-metil-7-etil  Numeración
incorrecta
CH2-CH3
7 4 1
CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
1* 4* 7*
CH3
*E antes que M
4-etil-7-metil
NUMERACIÓN
CORRECTA
3. El nombre
Localizadores-Sustituyentes + Nombre Alcano
(cadenas laterales) (cadena principal)

3.1. Se anteponen los nombres de los sustituyentes por


orden alfabético acompañados de su localizador

CH3 CH2-CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH2-CH3
1 3 5 6 9
CH2-CH2-CH3

6-Etil-3-metil-5-propilnonano
3.2. Sustituyentes repetidos en el mismo y/u otro carbono
repiten el número y utilizan prefijos multiplicativos (di-, tri-,
tetra, etc)

CH3
1 2 4 5
CH3-C-CH2-CH-CH3
CH3 CH3

2,2,4-Trimetilpentano
Nomenclatura de Alquenos u
Olefinas
1. Elección de la cadena principal

1.1. Aquella con mayor número de enlaces múltiples


1 enlace múltiple

9
CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
1 1
HC C-CH2-CH-CH=CH-CH3
1* 7*

*2 enlaces múltiples
CADENA PRINCIPAL
1.2. Aquella de mayor longitud

1*
CH2-CH2-CH=CH2
8* 7
HC C-CH2-CH-CH=CH2
1

*2 enlaces múltiples
8 carbonos  2 enlaces múltiples
CADENA PRINCIPAL 7 carbonos
1.3. Aquella con mayor número de enlaces dobles

1
CH2-CH2-CH2=CH2
8 8*
HC C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
1*

 2 enlaces múltiples *2 enlaces múltiples


8 carbonos 8 carbonos
1 doble y 1 triple 2 dobles
CADENA PRINCIPAL
2. Numeración
2.1. Números más bajos a los enlaces múltiples. En caso de
igualdad los enlaces dobles tienen preferencia.

CH3
1 6
HC C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
6* 1*

*NUMERACIÓN CORRECTA
3. El nombre
Localizadores-Sustituyentes-Raiz Alcano (nº C cadena
principal) -Localizadores-eno/ ino

3.1. Se cambia -ano del alcano de igual número de


átomos de carbono por -eno (alqueno) o por -ino (alquino)
precedidos de un localizador que indica su posición

CH3
3* 1*
HC C-CH-CH-CH=CH2
6* 5* 4*
CH2-CH3

3-Etil-4-metilhex-1-en-5-ino
3.3. Dobles y triples enlaces: se indica el sufijo -eno antes
que -ino

CH2=CH-CH2-CH2-C C-CH2-CH=CH-CH2-C C-CH3


1 5 8 11 13

Trideca-1,8-dien-5,11-diino
Nomenclatura de Hidrocarburos
ciclicos
1.1. Se antepone el prefijo ciclo- al nombre del alcano
de igual número de carbonos

Cicloalcano

CH3-CH2-CH3

Propano Ciclopropano

Ciclohexano Ciclooctano
1.2. Los radicales se nombran cambiando -ano por -ilo

Ciclopropano Ciclopropilo

Ciclohexilo
1.3. Cicloalcanos sustituidos: Se utilizan las mismas reglas que para alcanos. Cuando sólo
hay un sustituyente, no se precisa localizador.

CH3
2
CH2 -CH3
1

1-Etil-2-metilciclopentano Isopropilciclohexano

También podría gustarte