Cuadro Sinóptico Enfermedades Neurodegenerativas

Instituto de becas de la ciudad para el trabajo
Licenciatura en Psicología
Unidad de aprendizaje: Psicología General
Cornejo Segura Giovanna ID 178
Docente: González Márquez Coatlicue
“CUADRO SINOPTICO: Enfermedades

neurodegenerativas”
21-09-2023
Afecta en inicio a las partes del
0 cerebro que se encargan de la No existe ningun farmaco que
ALZHEIMER memoria, en pensamiento y el revierta los síntomas
lenguaje. Con el tiempo los Se cuentan con fármacos que
síntomas van agravando. retrasan su progresión
Se puede conseguir realentizar el
deterioro cognitivo y funcional.
Se debe a la muerte progresiva

de neuronas en una parte del Es frecuente la asociación se
cerebro. Esto provoca una síntomas emocionales como
disminución en la síntesis de ansiedad, depresión y apatía y la
PARKINSON dopamina lo que origina uns aparición de deterioro cognitivo,
afrctando la memoria, la atención
disminución en la regulación de
o velocidad de procesamiento.
estructuras cerebrales implicadas
en el control de movimientos
NEURODEGENERATIVAS
Se originan También se presentan trastornos

Afecta fundamentalmente a las motores como muecas faciales,
por la células del núcleo caudado y el movimientos espasmódicos rápidos
ENFERMEDADES
HUNTINGTONG putamen y súbitos de los brazos, piernas, cara

muerte Los cambios de comportamiento y otras partes del cuerpo,
progresiva suelen ser los primero síntomas. movimientos lentos e incontrolables.
de neuronas
Es una enfermedad demielnizante que Puede asociarse a déficits
en afecta a la sustancia blanca que cognitivos que afectan
diferentes ESCLEROSIS recubre los axones prinicipalmente a la atención,
Aparece a una edad temprana entre concentración,velocidad de
regiones del MULTIPLE los 29 y 33 años, aunque puede procesamiento de información,
aparecer desde los 10 a los 59 años memoria y funciones ejecutivas
sistema
nervioso El defecto genético se localiza en
el cromosoma 9. Este gen Los pacientes con esta
ATAXIA DE contiene información para la enfermedad tienen disminuida la
FRIEDREICH síntesis de una proteína cantidad de esta proteína y las
denominada frataxina que actua células que dependen de ellas se
a nivel del SN, corazón y ven seriamente afectadas
páncreas.
Es una enfermedad hereditaria

0 autosómica recesiva: smbos
ATROFIA Enfermedad neuromuscular de padres tienen que ser portadores
MUSCULAR caracter genético. Se manifiesta del gen.
por una pérdida progresiva de la La probabilidad de transmitir el
ESPINAL gen es del 25%. Se da en ambos
fuerza muscular
sexos por igual.
*Demencia establecida por
diagnóstico clínico *Afección visuoespacial
ALZHEIMER FACTORES *Signos extrapiramidales
*Déficit de dos o más áreas
CRITERIOS cognitivas PRONÓSTICOS *Psicosis, Depresión
DIAGNOSTICOS *Severidad inical, discapacidad
*Ausencia de alteración de la
funcional
conciencia
*Malnutricion, diabetes.
*Inicio entre los 40 y 90 años
*Torpeza generalizada con lentitud de realización de movimientos Para trabajar con un paciente con
PARKINSON *Escases de motilidad espontánea Parkinson en psicología, nos centramos en
*Temblor de reposo la sintomatología emocional y de salud
PRINCIPALES *Rigidez muscular
mental, se trabaja de la mano con el
*Alteración de los reflejos de reequilibración
SINTOMAS *Producción exagerada de saliva terapeuta ocupacional y la terapeuta del
*Hipotonía o pérdida de la masa muscular lenguaje
*Alteración de la motricidad fina
*Trastornos del habla
NEURODEGENERATIVAS
Se relacionan con la memoria y la Actualmente no tiene cura. Existen

HUNTINGTONG capacidad de aprendizaje, el medicinas que pueden ayudar a
PRINCIPALES DEFICITS controlar algunos síntomas, pero no
razonamiento y resolución de proble,as,
ENFERMEDADES
pueden retrasar ni detener la

COGNITIVOS la organización, planificación,
enfermedad.
secuenciación y la flexibilidad
*Pérdida de equilibrio, espasmos musculares, etc

Gracias a una resonancia
*Estreñimiento e incontinencia magnética se pueden apreciar en el
ESCLEROSIS MULTIPLE *Visión doble, movimientos oculares incontrolables cerebro lesiones que se producen a
SINTOMAS *Hormigueo o dolor causa de un ataque del sistema
*Síntomas sexuales inmunitario a la mielina
*Lenguaje mal articulado
Esta progresión es variable de un

Deformidades en los pies, encurvamiento de la columna individuo a otro.
ATAXIA DE
vertebral, debilidad y atrofia de los músculos, pérdida de No existe cura, el objetivo del
FRIEDREICH tratamiento es mantener el mejor
reflejos en rodillas, muñecas y tobillos, pérdida de
SINTOMAS sensibilidad en las extremmidades, nistagmus y disartria estado físico posible durante el
máximo tiempo
TIPO I
TIPO II TIPO IV
*No es capaz de levantar la TIPO III
*Puede mantener la Los síntomas comienzan
cabeza *Puede tener
ATROFIA posición de sentado después de los 35 años
*No se progresa en las etapas de dificultades al
MUSCULAR pero se tienen que *Comienzo insidioso de
crecimiento sentarse o
sentar con ayuda progresión lenta
ESPINAL TIPOS *Debilidad general inclianrse
*Puede existir *Solo se da en varones
*Abundantes Secreciones 9Ligero temblor de
respiración que pueden tener carac.
*Falta de reacciones reflejas dedos
diafragmática femeninas
(n.d.). ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS (C. González, Ed.) [Review of
ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS].
‌

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Cornejo Segura Giovanna ID 178

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Se debe a la muerte progresiva

Se originan También se presentan trastornos

HUNTINGTONG putamen y súbitos de los brazos, piernas, cara

Es una enfermedad hereditaria

Se relacionan con la memoria y la Actualmente no tiene cura. Existen

pueden retrasar ni detener la

*Pérdida de equilibrio, espasmos musculares, etc

Esta progresión es variable de un

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