Alteraciones Del Sistema Hematopoyético

UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA
CENTRO UNIVERSITARIO DEL NORTE
MAESTRA: YOLANDA MARIA HUIZAR HUIZAR
AA 7. ALTERACIONES DEL SISTEMA HEMATOPOYÉTICO
LICENCIATURA EN ENFERMERÍA
ENFERMERÍA DEL ADULTO
ALUMNA: DIANA LAURA NAVA DE LA O
CÓDIGO: 211464858
COLOTLÁN, JALISCO. 02 DE ABRIL DE 2023

1. ¿Cuál es la función de la sangre y los elementos que transporta al
organismo?
La sangre es tejido vivo formado por líquidos y sólidos. La parte líquida, llamada
plasma, contiene agua, sales y proteínas. Más de la mitad del cuerpo es plasma.
La parte sólida de la sangre contiene glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
Los glóbulos rojos suministran oxígeno desde los pulmones a los tejidos y
órganos. Los glóbulos blancos combaten las infecciones y son parte del sistema
inmunitario del cuerpo. Las plaquetas ayudan a la coagulación de la sangre
cuando sufre un corte o una herida.
La sangre transporta oxígeno y nutrientes a los tejidos del cuerpo y devuelve los
desechos y el dióxido de carbono. La sangre distribuye casi todo lo que
internamente va de una parte del cuerpo a otra.
2. ¿Dónde se produce la sangre?
La médula ósea es el lugar de generación de las células sanguíneas circulantes

maduras, incluidos los eritrocitos, los granulocitos y los monocitos, y el lugar
donde tienen lugar la maduración del linfocito B. Las células de la sangre
constantemente mueren y el cuerpo produce nuevas.
3. ¿Cuál y como es el desarrollo de la hematopoyesis?
La generación de todas las células sanguíneas, llamada hematopoyesis, ocurre al

principio, durante el desarrollo fetal, en los islotes sanguíneos del saco vitelino y
en el mesénquima paraaórtico, después se desplaza al hígado entre el tercer y
cuarto mes de gestación, y finalmente pasa a la médula ósea.
En el nacimiento, la hematopoyesis tiene lugar en los huesos de todo el esqueleto,

pero cada vez se restringe más a la médula de los huesos planos, de manera que
en la pubertad, la hematopoyesis se produce sobre todo en el esternón, las
vértebras, los huesos ilíacos y las costillas. La médula roja que se encuentra en
estos huesos consta de una estructura reticular espongiforme localizada entre
trabéculas óseas largas.
4. Órganos y tejidos que participan en el desarrollo de la hematopoyesis.
Saco vitelino, mesénquima paraaórtico, hígado y medula ósea.
5. Enfermedades
TROMBOCITOSIS
La trombocitosis es un trastorno en el cual tu cuerpo produce demasiadas

plaquetas.
Síntomas
Las personas con niveles elevados de plaquetas no tienen signos ni síntomas y

cuando los presentan, suelen estar relacionados con la formación de coágulos
sanguíneos. Entre los ejemplos, se incluyen los siguientes:
 Dolor de cabeza.
 Confusión o cambios en el habla.
 Dolor en el pecho.
 Falta de aire y náuseas.
 Debilidad.
 Dolor urente en las manos o los pies.
Con menor frecuencia, los niveles muy elevados de plaquetas pueden causar
sangrado. Esto puede causar lo siguiente:
 Sangrados nasales.
 Moretones.
 Sangrado de la boca o las encías.
 Heces con sangre.
Causas
La causa es un problema médico subyacente, como alguno de los siguientes:

 Pérdida de sangre.
 Cáncer.
 Infecciones.
 Deficiencia de hierro.
 Extirpación del bazo.
 Anemia hemolítica
Tratamiento
El tratamiento de esta afección depende de la causa.
 Pérdida de sangre. Si se ha perdido mucha sangre debido a una cirugía

reciente o lesión, puede que el recuento elevado de plaquetas se equilibre
por sí solo.
 Infección o inflamación. Si es por una infección o una enfermedad
inflamatoria crónica, es probable que el recuento de plaquetas
permanezca elevado hasta que la afección esté bajo control.
 Extirpación del bazo. Puede que se tenga trombocitosis de por vida, pero
hay pocas posibilidades de que se necesite tratamiento.
TALASEMIA
La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que hace que el cuerpo tenga

menos hemoglobina de lo normal. La hemoglobina permite que los glóbulos rojos
transporten oxígeno. La talasemia puede causar anemia.
Síntomas
Existen varios tipos de talasemia. Los signos y síntomas que se tienen dependen
del tipo y la severidad de la afección.
Los signos y síntomas de la talasemia pueden incluir lo siguiente:
 Fatiga
 Debilidad
 Piel pálida o amarillenta
 Deformidades óseas faciales
 Crecimiento lento
 Hinchazón abdominal
 Orina oscura
Causas
La talasemia es causada por mutaciones en el ADN de las células que producen

hemoglobina, la sustancia en los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo
el cuerpo. Las mutaciones asociadas con la talasemia se transmiten de padres a
hijos. Las moléculas de hemoglobina están formadas por cadenas llamadas
cadenas alfa y beta, que pueden verse afectadas por mutaciones.
Tratamiento
Para la talasemia de moderada a grave, los tratamientos pueden incluir:
 Transfusiones de sangre frecuentes.

 Terapia de quelación.
 Trasplante de células madre.
MASTOCITOSIS SISTÉMICA
La mastocitosis sistémica es un trastorno poco frecuente que provoca la

acumulación de cantidades excesivas de mastocitos en el cuerpo. Un mastocito es
un tipo de glóbulo blanco. Los mastocitos se encuentran en los tejidos conectivos
de todo el cuerpo. Los mastocitos ayudan al sistema inmunitario a funcionar
correctamente y normalmente ayudan a protegerlo de las enfermedades.
Cuando se tiene mastocitosis sistémica, el exceso de mastocitos se acumula en la

piel, la médula ósea, el tracto digestivo u otros órganos del cuerpo.
Síntomas
Los signos y síntomas de la mastocitosis sistémica comprenden:
 Enrojecimiento, picazón o urticaria

 Dolor abdominal, diarrea, náuseas o vómitos
 Anemia o trastornos de sangrado
 Dolor óseo y muscular
 Agrandamiento del hígado, el bazo o los ganglios linfáticos
 Depresión, cambios en los estados de ánimo o problemas de
concentración
Causas
La mayoría de los casos de mastocitosis sistémica son causados por un cambio

(mutación) fortuito en el gen KIT. Por lo general, esta falla en el gen KIT no es
hereditaria. Se producen demasiados mastocitos que se acumulan en tejidos y
órganos y liberan sustancias como histamina, leucotrienos y citoquinas, que
causan inflamación y síntomas.
Tratamiento
El tratamiento varía según el tipo de mastocitosis sistémica y los órganos del

cuerpo afectados. El tratamiento generalmente incluye el control de los síntomas,
el tratamiento de la enfermedad y la supervisión regular.
MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTRÖM
La macroglobulinemia de Waldenström es un tipo de cáncer poco frecuente que

comienza en los glóbulos blancos. Si se tiene macroglobulinemia de Waldenström,
la médula ósea produce demasiados glóbulos blancos anormales que desplazan a
las células sanguíneas sanas. Los glóbulos blancos anormales producen una
proteína que se acumula en la sangre, dificulta la circulación y causa
complicaciones.
Síntomas
La macroglobulinemia de Waldenström tiene un crecimiento lento y puede que no

provoque signos y síntomas durante muchos años.
Cuando aparecen los signos y síntomas, algunos de ellos son los siguientes:
 Tendencia a la formación de hematomas

 Sangrado de la nariz o las encías
 Fatiga
 Adelgazamiento
 Entumecimiento en las manos o en los pies
 Fiebre
 Dolor de cabeza
 Falta de aire
 Cambios en la visión
 Confusión
Causas
La causa de la macroglobulinemia de Waldenström no es clara. Los médicos

saben que la enfermedad comienza con un glóbulo blanco anormal que presenta
errores (mutaciones) en su código genético. Los errores le ordenan a la célula que
continúe multiplicándose rápidamente.
Las células cancerosas no maduran y mueren como lo hacen las células

normales, sino que se acumulan y, con el tiempo, sobrepasan la producción de
células sanas. En la médula ósea (el tejido blando que produce células
sanguíneas y se encuentra en el interior de la mayoría de los huesos), las células
de la macroglobulinemia de Waldenström desplazan a las células sanguíneas
sanas.
Tratamiento
 Intercambio de plasma.
 Quimioterapia.
 Trasplante de médula ósea.
REFERENCIAS:
1. Elsevier. (s/f). Hematopoyesis: claves de la generación de todas las células

sanguíneas. Elsevier Connect. Recuperado el 2 de abril de 2023, de
https://www.elsevier.com/es-es/connect/medicina/hematopoyesis-claves-de-
la-generacion-de-todas-las-celulas-sanguinea
2. Macroglobulinemia de Waldenström. (2020, agosto 18). Mayoclinic.org.
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/waldenstrom-
macroglobulinemia/symptoms-causes/syc-20359967
3. Mastocitosis sistémica. (2020, noviembre 20). Mayoclinic.org.
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/systemic-
mastocytosis/symptoms-causes/syc-20352859
4. Sangre. (2012). Blood, Heart and Circulation.
https://medlineplus.gov/spanish/blood.html
5. Talasemia. (2021, noviembre 17). Mayoclinic.org.
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/thalassemia/diagnosis
-treatment/drc-20355001
6. Trombocitosis. (2022, diciembre 30). Mayoclinic.org.
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/thrombocytosis/
diagnosis-treatment/drc-20378319

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2. ¿Dónde se produce la sangre?

La médula ósea es el lugar de generación de las células sanguíneas circulantes

3. ¿Cuál y como es el desarrollo de la hematopoyesis?

La generación de todas las células sanguíneas, llamada hematopoyesis, ocurre al

En el nacimiento, la hematopoyesis tiene lugar en los huesos de todo el esqueleto,

Saco vitelino, mesénquima paraaórtico, hígado y medula ósea.

La trombocitosis es un trastorno en el cual tu cuerpo produce demasiadas

Las personas con niveles elevados de plaquetas no tienen signos ni síntomas y

La causa es un problema médico subyacente, como alguno de los siguientes:

El tratamiento de esta afección depende de la causa.

 Pérdida de sangre. Si se ha perdido mucha sangre debido a una cirugía

La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que hace que el cuerpo tenga

Los signos y síntomas de la talasemia pueden incluir lo siguiente:

La talasemia es causada por mutaciones en el ADN de las células que producen

Para la talasemia de moderada a grave, los tratamientos pueden incluir:

 Transfusiones de sangre frecuentes.

La mastocitosis sistémica es un trastorno poco frecuente que provoca la

Cuando se tiene mastocitosis sistémica, el exceso de mastocitos se acumula en la

 Enrojecimiento, picazón o urticaria

La mayoría de los casos de mastocitosis sistémica son causados por un cambio

El tratamiento varía según el tipo de mastocitosis sistémica y los órganos del

La macroglobulinemia de Waldenström es un tipo de cáncer poco frecuente que

La macroglobulinemia de Waldenström tiene un crecimiento lento y puede que no

 Tendencia a la formación de hematomas

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1. Elsevier. (s/f). Hematopoyesis: claves de la generación de todas las células

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