NOBRE COMERCIAL Primacor, NOMBRE Milrinona

Corotrope. GENÉRICO
PRINCIPIO ACTIVO Milrinona
COMPOSICIÓN Cada 1 ml de PRESENTACIÓN Líquido
solución (FORMA parenteral
inyectable FARMACÉUTICA) 1 mg/mL
contiene: 10 mg/ 10 mL
Milrinona 1 mg.
Excipientes: ácido
láctico, dextrosa
anhidra,
hidróxido de
sodio y agua para
inyectables.
INDICACIONES TERAPEÚTICAS
Tratamiento a corto plazo de la insuficiencia cardíaca congestiva severa que no responde a la
terapia de mantenimiento convencional.
Tratamiento de pacientes con insuficiencia cardiaca aguda incluyendo estados de bajo gasto
después de la cirugía cardíaca.
SOLUCIONES COMPATIBLES ESTABILIDAD DEL MEDICAMENTO
DEPUÉS DE PREPARARLO
Es compatible con solución fisiológica o dextrosa La solución diluida se debe utilizar dentro
al 5% de las 24 horas.
FARMACOCINÉTICA NORMAS PARA LA CORRECTA
ADMINISTRACIÓN
Se metaboliza escasamente mediante oxidación y Paciente correcto, medicamento correcto,
glucuronoconjugación hepáticas y se excreta en un vía correcta, forma correcta, hora correcta,
80-85% en forma inalterada por vía renal dosis correcta, registro de la administración
correcta, educar al paciente, acción
correcta, respuesta correcta.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
La administración vía intravenosa de milrinona junto con furosemida o bumetanida forma un
precipitado.
La administración concomitante de agentes inotrópicos incrementa los efectos inotrópicos
positivos.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la milrinona o a alguno de los excipientes.
Hipovolemia grave.
Enfermedad obstructiva valvular cardíaca, miocarditis activa.
Cardiopatía amiloidea, enfermedad tiroidea no tratada,
enfermedad pulmonar severa sintomática, insuficiencia hepática
y renal, arritmias cardíacas no tratadas, pacientes con
inestabilidad hemodinámica, trombocitopenia (plaquetas menor
o igual 190.000).
POSOLOGÍA Dosis de carga: 50 µg mediante inyección IV lenta a pasar en 10
min
Perfusión continua: 0.375 a0.75 µg/kg/min mediante infusión
IV.
ADVERTENCIAS Y No deberá diluirse en soluciones para perfusión intravenosa que
PRECAUCIONES contengan bicarbonato sódico.
Deberá realizarse una monitorización cuidadosa, incluyendo
 presión sanguínea, frecuencia cardiaca, estado clínico,
electrocardiograma, equilibrio hídroelectrolítico y función
renal.
En pacientes que muestren importantes descensos de la presión
arterial durante el tratamiento con milrinona, deberá
interrumpirse su administración hasta que la presión se
restablezca a valores normales.
VIDA MEDIA Su vida media es en promedio 1,5 a 3 hs, pero varía según edad
y estado hemodinámico.
EFECTOS ADVERSOS Actividad ventricular ectópica, taquicardia ventricular
(sostenida o no sostenida), arritmia supraventricular,
hipotensión; cefaleas; reacciones en el lugar de la perfusión,
rash.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
VÍA INTRVENOSA
DIRECTA
VÍA INTRAVENOSA 50 mcg/kg, administrados lentamente en 10 min.
INTERMITENTE
VÍA INTRAVENOSA 0,375-0,75 mcg/kg/min, ajustar la tasa de perfus. según
CONTINUA respuesta clínica y hemodinámica.
Dosis máx.: 1,13 mg/kg/día.
VÍA INTRAMUSCULAR No aplica
OTRAS NO INDICADA
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
− • Evitar pasar otras drogas en bolo por la misma vía para evitar arrastre.
− Antes de iniciar el tratamiento debe corregirse cualquier grado de hipopotasemia o
hipotensión.
− Es necesario vigilar la frecuencia cardiaca, presión arterial, ECG, función renal, y
equilibrio de líquidos y electrólitos durante todo el tratamiento.
− El sitio IV debe vigilarse en forma estrecha para evitar su extravasación.
− Desechar la infusión después de 24 h.
OBSERVACIONES Conservar entre 15 y 30 °C
No congelar
BIBLIOGRAFÍA
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Editorial El Manual Moderno. Recuperado de
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