TEÓRICO

ENLACES QUÍMICOS

QUÍMICA 1C
4° AÑO

PROF. SABRINA PERMIGANI

CNU
2024
1 QUÍMICA 1C

UNIONES QUÍMICAS

Sabemos que la materia está formada por átomos, pero ¿Cómo se encuentran unidos esos
átomos en las distintas sustancias? Para responder esta pregunta comenzaremos estudiando la
razón por la cual los átomos tienden a unirse y formar así sustancias nuevas más complejas,
luego estudiaremos la estructura de los metales, que se trata de sustancias sencillas por ser
elementos, es decir están constituidos por un solo tipo de átomos, y luego analizaremos las
estructuras de sustancias compuestas en las que tendremos la oportunidad de estudiar los
enlaces iónicos y covalentes. Con este conocimiento nos incursionaremos en el estudio de las
sustancias “SÓLIDAS”, analizando sus características principales y daremos fin al cuatrimestre
estudiando “GASES”.

1. PROPIEDADES PERIODICAS

La ley periódica se enuncia así en la actualidad:

Cuando los elementos se colocan en orden creciente de su número atómico, tiene lugar una
repetición periódica de ciertas propiedades físicas o químicas de aquéllos.

El origen de la periodicidad en las propiedades químicas de los elementos radica en la

configuración de sus electrones más externos o electrones de valencia, y ésta se repite
periódicamente.

En resumen, son las características que tienen los elementos y que varían en forma secuencial
por grupos y períodos. Ellas son:

 Electronegatividad: Es la tendencia que un átomo

tiene para atraer hacia él los electrones cuando forma
un enlace químico.
En la tabla periódica, aumenta de izquierda a derecha a
lo largo de un periodo y de abajo hacia arriba en un
grupo.

 Energía (o potencial) de ionización: mide la energía

que hay que entregarle a un átomo gaseoso, en
estado fundamental, para quitarle un electrón y
transformarlo en un ion con carga positiva
(catión):
−¿¿
+ ¿+1 e ¿
X g→ X g
Esta propiedad varia igual que la
electronegatividad, aumenta de izquierda a
derecha en un periodo y de abajo hacia arriba en un grupo.

 Afinidad electrónica: al contrario de la energía de

ionización, la afinidad electrónica mide la energía
que libera un átomo gaseoso, en estado
fundamenta, cuando recibe un electrón y se
convierte en un ion con carga negativa (anión):
−¿¿
−¿→ X g ¿
X g +1 e
2 QUÍMICA 1C

Su variación en la tabla periódica, es igual que para le electronegatividad y la energía

de ionización.
 Radio atómico: cuando nos referimos a radio atómico, básicamente
planteamos la posibilidad de medir la distancia entre el núcleo de un átomo y
la nube de electrones que componen su capa externa.
El tamaño del átomo es difícil de definir por dos razones básicamente:
 Se trata de un sistema dinámico de partículas muy influenciado por
los átomos que le rodean.
 Los orbitales que componen la corteza electrónica no tienen unas
dimensiones definidas.
No obstante, como los átomos no suelen presentarse aislados, el valor que se
asigna en la práctica al radio atómico es la mitad de la distancia entre los núcleos de
dos átomos iguales enlazados entre sí.
Esta propiedad varia de modo inverso a las demás en la tabla periódica, es decir
disminuye de izquierda a derecha y aumenta de arriba hacia abajo.

 Radio iónico: es el equivalente al radio atómico, pero para especies con

carga.
En general, se puede decir que:
 Los cationes son de menor tamaño que los átomos de los que
proceden.
 Los aniones son de mayor tamaño que los átomos respectivos.

2. GASES NOBLES O INERTES

Los gases nobles o también denominados “inertes” son los elementos ubicados en el grupo 18
de la tabla periódica y merecen especial atención… ¿Por qué? PORQUE SON MUUUUUUYYYY
ESTABLES. Esa es la razón por la que comúnmente no reaccionan con otros elementos (hay
excepciones, como siempre).

Esa estabilidad especial se debe a su distribución electrónica (la configuración electrónica, te

acordas?) ya que tienen todos y cada uno de sus niveles de energía completos (orbitas) con 2 u
8 electrones, ubicados en orbitales de tipo “s” y “p”. En el siguiente cuadro se muestran la
configuración electrónica de cada gas.
3 QUÍMICA 1C

Poseen los valores de energía de ionización más altos que se conocen, y ni sentido tiene hablar
de su afinidad electrónica. Ellos están más allá. Alcanzaron la estabilidad que otros elementos
siguen buscando en su continuo dar y quitar electrones.

Como todo tiene que ver con todo, cuanto más arriba y a la derecha miremos, más pequeño
es el átomo, más alta su afinidad por los electrones y, por lo tanto, mayor su capacidad para
atraerlos. En el caso del flúor, que se encuentra a un solo espacio del neón, al hacerse de un
electrón ya se quedará tranquilo. Por otro lado, cuanto más abajo y a la izquierda vayamos,
más grande es el átomo, menor es la energía necesaria para que se separe de su electrón y,
por lo tanto, menor su mambo con soltarlo. En este caso, como el gas noble del mismo período
les queda muy lejos allá a la derecha (y llegar hasta ahí implicaría ganar electrones, no
perderlos), estos elementos tratarán de parecerse al gas noble del período anterior, un
renglón más arriba. De esta manera, el cesio, por ejemplo, tenderá a perder un electrón para
imitarlo más posible al xenón. A todo esto, el cloro, que está justo debajo del flúor, también se
encuentra a un espacio de su correspondiente gas noble, el argón. Por lo tanto, igualmente
tenderá a hacerse de un solo electrón. Lo mismo ocurre con el bromo, que comparte grupo
con los dos anteriores (conocidos en conjunto como “halógenos”, los formadores de sales),
también necesita un electrón para parecerse al noble kriptón. Y del otro lado de la tabla pasa
algo parecido: todos los elementos del grupo del litio (conocidos como “metales alcalinos”)
tenderán a ceder un electrón para llegar al gas noble correspondiente, mientras que los del
grupo del berilio (los metales alcalinotérreos) lo harán perdiendo dos.

Dicen que la belleza está en los detalles, y acá la tabla periódica nos regala uno sublime. Si
miramos detenidamente los elementos representativos, vamos a descubrir que por esas cosas
de la vida –o de la química (¿o serán lo mismo?)– el flúor y el cloro, que tienden a reaccionar
ganando un electrón, están separados por ocho elementos. A su vez, el cloro está ubicado a
otros ocho del bromo, que también se comporta muy parecido. Si seguimos mirando bien,
veremos que igualmente son ocho los que separan a todos y cada uno de los metales alcalinos
entre sí, y también a los alcalinotérreos. Y ocho son las notas en una escala musical
¿Casualidad?

3. REGLA DEL OCTETO

4 QUÍMICA 1C

En química, la regla del octeto es una explicación a la razón por la que los átomos se combinan
entre sí.

Esta teoría fue enunciada en 1917 por el físico químico estadounidense Gilbert N. Lewis (1875-
1946) y explica que los átomos de los distintos elementos suelen mantener siempre una
configuración electrónica estable mediante la ubicación de ocho electrones en sus últimos
niveles de energía.

Simplemente podría decirse que los átomos cuando se unen o forman iones buscan quedarse
con 8 electrones (en algunas excepciones, con 2) en su último nivel de energía para adquirir así
la configuración electrónica del gas noble que le quede más cerca en la tabla periódica ( vimos
que esas configuraciones son muyyyy estables energéticamente hablando).

De este modo en el ejemplo, cada átomo de cloro logra adquirir la configuración electrónica
del gas noble que tiene al lado, el argón, al compartir un electrón con el otro átomo de cloro.

4. EL ENLACE QUÍMICO

Un enlace químico es la fuerza que mantiene unidos a los átomos en una molécula o en un
compuesto.

Un enlace se forma porque se establecen entre los átomos fuerzas de tipo electrostático que
implican atracciones y repulsiones de los electrones y núcleos de ambos.

La energía de enlace es la energía que se desprende en la formación del mismo y resulta del
balance entre energías de atracción y de repulsión, existiendo una distancia a la cual la energía
del sistema es mínima (distancia de enlace).

En resumen, los átomos se unen para

obtener así la condición de mínima
energía, que esto se traduce en una
mayor estabilidad!!!

En el grafica de la derecha se puede ver

la variación de la energía potencial
teniendo en cuenta el acercamiento de
dos átomos, en este ejemplo en
particular, de hidrogeno:

 Al inicio, con los átomos

separados a una distancia
“infinita” tienen energía cero.
 5 QUÍMICA 1C

 Al acercarse empiezan a aparecer las fuerzas de atracción y la energía del sistema baja.
 Cuando los átomos se encuentran a la distancia de enlace, la energía del sistema es
estable.
 Si los átomos se aproximan más aparecen fuerzas de repulsión que desestabilizan el
sistema y la energía aumenta.

. UNIONES QUÍMICAS

ENTRE ÁTOMOS: ENTRE MOLÉCULAS:

¿ENTRE QUÉ? ENLACES QUÍMICOS FUERZAS INTERMOLECULARES

IÓNICO COVALENTE METÁLICO FUERZAS DE

PUENTE
VANDER
ME-NOME NOME-NOME ME-ME HIDROGENO
WALLS

A continuación un esquema del tipo de uniones químicas que veremos en este curso.

5. El enlace METALICO

Este tipo de enlace se da entre METALES. Existen dos teorías que explican el comportamiento
de los metales:

Teoría del Gas electrónico (o mar de electrones)

Los átomos metálicos pierden sus electrones de valencia con facilidad, dado que tienen bajos
valores de energía de ionización y forman así una red compacta de cationes. Por ejemplo, en el
caso del sodio, cuya configuración electrónica es:

Los cationes Na+, formados por los núcleos atómicos y los electrones de las capas internas, se
empaquetan y los electrones de valencia se mueven con libertad. Estos electrones no
pertenecen ya a los átomos individuales, sino que son comunes a todos los átomos que forman
6 QUÍMICA 1C

la red, forman como un “mar de electrones móviles”. Se dice que los electrones en este estado
están deslocalizados.

Dependiendo del número de electrones de valencia que tenga el metal, habrá tantos
electrones deslocalizados como átomos o más. Por ejemplo, en el sodio, que pierde un
electrón, habrá tantos electrones como átomos de sodio, pero en el magnesio, que tiene 2
electrones de valencia y los pierde ambos, habrá el doble de electrones que de núcleos de
Mg2+.

Así, los cationes se disponen formando un retículo cristalino compacto o empaquetamiento

metálico y cada catión se rodea del número máximo de cationes vecinos. Los electrones de
valencia se mueven libremente por los intersticios de la red, formando el gas electrónico y
actuando, además, como un colchón que evita la repulsión entre los distintos cationes.

Esta teoría sirve para explicar las siguientes propiedades de los metales:

 Su elevada conductividad eléctrica y térmica

 Su ductilidad
 Su maleabilidad
 Su resistencia a la deformación

En función de su conductividad eléctrica, los sólidos se pueden clasificar en tres grupos:

aislantes, conductores y semiconductores. Esta última propiedad, la semiconductividad, no
puede ser explicada a partir del modelo del mar de electrones visto hasta ahora para el enlace
metálico. Se requiere una teoría más profunda que es la teoría de bandas la cual, además de
explicar la semiconductividad, explica también por qué los metales son muy buenos
conductores de la electricidad

Teoría de las BANDAS

Consideremos el metal litio, cuya configuración electrónica es:

7 QUÍMICA 1C

Vemos que un átomo de litio presenta un orbital 1s lleno (con 2 electrones) y un orbital 2s
semilleno (con 1 electrón). También podemos considerar a efectos prácticos los orbitales 2p,
que estarán en la capa de valencia del litio, aunque vacíos.

La Teoría de bandas considera que los orbitales atómicos de valencia de los N átomos del litio
que estarán formando enlace metálico, se combinan entre sí para dar unos orbitales
moleculares, pertenecientes a todo el cristal y con energías muy semejantes entre sí. Tan
cercanos se hallan energéticamente estos orbitales
moleculares formados, que decimos que dan lugar a una
banda. Se obtienen tantos orbitales moleculares como
orbitales atómicos se combinen.

Al tener una estructura cristalina muy compacta, los

átomos están muy próximos, sus orbitales atómicos se
superponen formando bandas: banda de valencia (BV:
formada por los OA de valencia, en el ejemplo del litio es la
2s) y banda de conducción (BC: formada por los OA vacíos que están más próximos, en el
ejemplo del litio es la 2p) y entre ellas hay una zona de separación que no puede alojar los e-
de ninguna de estas. Si la BV está vacía explica su conductividad eléctrica y si está llena se
superpone con la BC más próxima vacía. Según esto, de la diferencia de energía entre la BV y la
BC depende que la sustancia se catalogue como conductora, semiconductora o aislante.

En el caso del metal Li, la conductividad se explica por el movimiento de los e− desde la BV
hacia la BC, que está vacía. Una vez que los e− alcanzan la BC se pueden mover libremente
en ella. Además, se generan huecos en la BV y se favorece el movimiento de los e− de niveles
inferiores de la BV.

Figura: a) CONDUCTOR (las bandas se superponen); b) SEMICONDUCTOR (poca diferencia de

energía entre las bandas); y c) NO CONDUCTOR (gran diferencia entre las bandas).

IDEAS PRINCIPALES:

 Esta teoría permite la clasificación de los materiales en conductores, semiconductores

y no conductores.
8 QUÍMICA 1C

 En los aislantes (no conductores) la BV está llena de e− y la BC está vacía. Ambas

bandas están separadas por una banda prohibida o “gap” de energía muy grande, de
manera que, prácticamente, no es posible la conducción eléctrica dado que los
electrones no pueden “saltar” a la BC.
Un ejemplo típico de material aislante es el diamante, cuyos e− están fijos en los
fuertes enlaces covalentes, sin posibilidad de desplazamiento, ni aún a temperaturas
elevadas.
 En los semiconductores, la BV y la BC están separadas por un “gap” de energía (menor
que en los aislantes), de manera que a muy bajas temperaturas tampoco conducen la
electricidad, porque los e− no tienen suficiente energía térmica para alcanzar la BC.
Sin embargo, a medida que aumenta la temperatura algunos e− pueden alcanzar
suficiente energía térmica para saltar desde la BV a la BC, donde sí hay movilidad
electrónica (conductividad).
Ejemplos de semiconductores: Si, Ge.

Semiconductores: pueden ser de dos tipos

Semiconductores intrínsecos (puros): están formados por átomos de un sólo tipo. La

conductividad es proporcional al nº de e− que se excitan térmicamente y pueden pasar
de la BV a la BC (ej. El Si y el Ge)
Semiconductores extrínsecos: unos pocos átomos del elemento se sustituyen por
impurezas y así se mejora considerablemente la conductividad. Los hay de dos tipos:
 Semiconductores tipo n (impurezas donadoras, grupo 15)
 Semiconductores tipo p (impurezas aceptoras, grupo 13)

Así, la conductividad de un semiconductor puro se puede aumentar por la adición de pequeñas

cantidades de impurezas: Dopado.

6. El enlace IÓNICO

Tiene lugar cuando se combinan elementos de electronegatividad muy diferente (diferencia

mayor a 1,8), lo que es comúnmente la unión entre un METAL y un NOMETAL.