Kinesiología y

Fisioterapia

Histología y
Embriología
Módulo II-Unidad N°5
Título: Tejido Nervioso

Profesor/a: Equipo Docente

Carrera: Kinesiología y Fisioterapia
Materia: Histología y Embriología
Docente: Equipo de Cátedra

Tejido Nervioso
Es uno de los cuatro tejidos básicos del organismo y se especializa en la interacción de información
procedente tanto del medio externo como interno.
Presenta las siguientes propiedades:
*Irritabilidad: es la capacidad de recepción de estímulo y elaboración de una respuesta
*Conductividad: capacidad de transportar la excitación o respuesta.

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Clasificación

Se lo clasifica según varios criterios:

Desde el punto de vista anatómico:
*Sistema nervioso Central: encéfalo y médula espinal (integración, análisis y respuesta)
*Sistema nervioso periférico: nervios y ganglios (componente aferente sensitivo y eferente
motor)
Desde el punto de vista histológico:
*Neuronas y prolongaciones
*Neuroglia
Desde el punto de vista funcional:
*SN somático (SN voluntario)
*SN autónomo (SN involuntario)

Composición histológica
Consiste en dos tipos principales de células:
Las neuronas (células nerviosas) y la neuroglia (células de la guía, células de sostén, nutrición y
defensa)

NEURONA

Es la unidad estructural y funcional del sistema nervioso. Tiene forma irregular y está compuesta por
un cuerpo o soma y prolongaciones de longitudes variables.

1
1-CUERPO O SOMA presenta:

a)- Núcleo: estructura redonda, grande con cromatina laxa que deja observar un nucleolo prominente
que le da el aspecto de un “ojo de lechuza”
b)- Pericarion: como su nombre lo indica, alrededor del carion (núcleo). Sería el citoplasma de la
neurona. Contiene organelas como cualquier célula, pero algunas presentan características distintivas.
*Sustancia de Nissl: corresponde al RER, es abundante, este se dispone en grumos o
condensaciones que le dan un aspecto atigrado característico y en cada tipo neuronal presenta la
misma disposición. Se tiñe con los colorantes básicos, se distribuye por todo el pericarion y las
dendritas, pero falta en el axón y en el cono axónico.

MSc. Belén Z. Iglesias RamírezDr. Andrés Dovale Borjas

*Retículo endoplasmático liso: Se distribuye por el pericarion, dendritas y axón. Almacena calcio de
manera similar a las células musculares.
*Aparato de Golgi: muy desarrollado y ubicado en el pericarion.
*Mitocondrias: Abundantes y distribuidas tanto en el pericarion como en las prolongaciones.
*Citoesqueleto: formado por neurofibrillas, neurotúbulos y microfilamentos.
Neurofibrillas: Están constituidas por neurofilamentos (que son unidades menores visibles con (MET)
microscopía electrónica), pertenecen a los filamentos intermedios de las células, pero la proteína que
los forma es específica para sistema nervioso. Estas neurofibrillas son abundantes, cumplen funciones
de sostén, guía axonal en el crecimiento neuronal. Se pueden observar con MO (microscopía óptica) y
coloreadas con impregnación argéntica, donde se denota un aspecto rayado característico.

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Neurotúbulos: Son los microtúbulos del SN, están distribuidos entre las neurofibrillas e intervienen en
el transporte axónico.
Microfilamentos: filamentos finos de actina.

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 *Centriolo: la mayoría de los autores coinciden en que las neuronas no se dividen, por lo tanto, se
desconoce su importancia en las neuronas maduras.

2-PROLONGACIONES: se clasifican en dendritas y axones.

• a-Dendritas: Son más cortas que el axón, presentan numerosas ramificaciones (en ángulo
agudo) aumentando la superficie de contacto de la neurona y su posibilidad de recibir
impulsos. Son abundantes. Cada tipo neuronal tiene una distribución característica de las
dendritas o neurópilo que facilitaría su identificación. Pueden estar cubiertas de pequeñas
saliencias que se llaman “espinas o gémulas”, intervienen en las sinapsis con las terminales
axónicas de otras neuronas. Posee todas las organelas excepto el aparato de Golgi.

neurópilo
espinas

Enriquerubio.net
• b -Axón: Es uno por neurona. Emerge del cono axónico que carece de sustancia de Nissl. En
general es más delgado y más largo que las dendritas. Puede emitir colaterales en forma
perpendicular que le permite contactarse con otras neuronas. No posee sustancia de Nissl, ni
Aparato de Golgi. Hacia la zona terminal el axón se ramifica constituyendo un ramillete o
teledendrón donde cada una de las ramificaciones termina en un ensanchamiento o botón
sináptico
El citoplasma del axón recibe el nombre de axoplasma y la membrana plasmática que lo rodea
axolema. La primera zona del axón se denomina segmento inicial y es la zona donde se
desencadena el potencial de axón, ya que posee un umbral menor para excitabilidad eléctrica

soma
dendritas

axón

teledendron
Botones sinápticos

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3-TRANSPORTE AXÓNICO

Es necesario para llevar el material recién sintetizado hacia el axón y al botón sináptico. A este tipo de
transporte que se desplaza hacia la sinapsis se le denomina anterógrado. También transporta
moléculas en sentido contrario desde la terminal axónica hacia el pericarion, a este tipo de transporte
se le denomina retrógrado. Estos transportes están vinculados a los neurotúbulos y hay proteínas

3
motoras vinculados a ellos, que funcionan hacia ambos sentidos que ayudarían a trasladar dichas
sustancias u organelas.

Estos transportes pueden ser:

- lentos (solo anterógrado) a una velocidad de 0,2 a 4 mm por día. En general transporta sustancias
para el mantenimiento de la neurona, como por ejemplo moléculas del citoesqueleto (tubulina, proteína
neurofilamentosa, actina, enzimas metabólicas etc.)
-rápidos en ambas direcciones a una velocidad de 20 a 400 mm/día. En sentido anterógrado
transportan sustancias esenciales para la transmisión del impulso nervioso como neurotransmisores,
organelas, mitocondrias, aminoácidos, azúcares, calcio, vesículas sinápticas. En sentido contrario
ocurre la captación de diversas sustancias y neurotransmisores desgastados que son llevados al soma
para su resíntesis.

Proteínas motoras

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4-TIPOS DE NEURONAS

Las neuronas se pueden clasificarse de acuerdo con:

*Según la cantidad de prolongaciones en:

Unipolares: poseen una sola prolongación, el axón. Esto es imposible en un individuo maduro por lo
cual las encontraríamos en estado embrionario.
Bipolares: Poseen una dendrita y un axón. Las encontramos en los órganos de los sentidos.
Pseudounipolares: también son bipolares. Pero dan el aspecto de tener una sola prolongación, porque
al comienzo la dendrita está muy unida al axón y luego se separa de él en forma de “T”. Pertenecen a
este grupo las neuronas de los ganglios craneales y espinales.
Multipolares: un axón y varias dendritas. Pertenecen a este grupo la mayoría de las neuronas del
organismo. Ej. las neuronas piramidales del cerebro o células de Purkinje en cerebelo etc.

S/A

*Según la longitud del axón en:

Neuronas de proyección (Golgi tipo I) tienen forma piramidal, numerosas dendritas y un axón
muy prolongado que pasa a la sustancia blanca de otras zonas del SNC o lo abandona como

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fibra nerviosa periférica. Estos axones forman grandes haces de fibras en el encéfalo, la médula
espinal y los nervios periféricos.
Neuronas de asociación o interneuronas (Golgi tipo II) tiene forma estrellada, numerosas
dendritas ramificadas y un axón corto. Estas neuronas se intercalan entre otras células
nerviosas cercanas y tienen la función de mediar entre ellas.

*Según su función:

- Motoras: son las encargadas de regular la actividad de ciertas células como las musculares,
glándulas exocrinas y endocrinas. Forman las Neuronas Efectoras, porque tienen a su cargo
la orden definitiva del sistema nervioso para que se lleve a cabo una acción.
- Sensitivas: encargadas de recibir estímulos que corresponden a las sensaciones.
- Interneuronas: Ya mencionadas. Establecer conexiones entre las distintas neuronas,
formando redes que interaccionan e integran la información de todo el sistema nervioso.

5-SINAPSIS (del griego ύναψις [sýnapsis], enlace)

Es la zona especializada de contacto donde tiene lugar la transmisión del impulso nervioso
mediado por un neurotransmisor. Las neuronas no contactan entre sí. La comunicación se lleva
a cabo por medio de una sustancia llamada neurotransmisor. Es una sinapsis química. La
neurona que libera los neurotransmisores se llama presináptica y la que los capta mediante
receptores es la neurona postsináptica. Los neurotransmisores se almacenan en la neurona
presináptica a nivel del terminal axonal dentro de vesículas. Las vesículas fusionan sus
membranas plasmáticas con la membran del axón y vuelcan el neurotransmisor al espacio
sináptico, Cuando los neurotransmisores se acoplan a los receptores se produce una señal
intracelular en la neurona postsináptica que desencadena un impulso nervioso llamado
“potencial de acción”. Hay retardo sináptico. Son saturables. Son las más abundantes. En
resumen, la sinapsis sería una aproximación (funcional) intercelular especializada entre
neuronas que no puede ser observada con microscopía óptica.
En la sinapsis participan:
-componente presináptico o membrana del botón presináptico: lugar donde se fusionan
las vesículas para liberar el neurotransmisor.
-Hendidura sináptica o espacio sináptico: es el pequeño espacio que existe entre el final
de una neurona y el inicio de otra, es lo que debe atravesar el neurotransmisor. Mide de 20 a
40 nm.
-Componente postsináptico o membrana de botón postsináptico: es la membrana
plasmática del botón de la siguiente neurona que presenta receptores especializados donde va
a interactuar el neurotransmisor
Sinapsis eléctricas: no hay hendidura entre las neuronas, sino que hay una aposición de
membranas. Las dos neuronas se comunican por uniones “nexo”, el impulso eléctrico de la
primera pasa a la segunda sin necesidad de utilizar neurotransmisores. Como no hay
exocitosis, este tipo de sinapsis no tiene retardo.

CLASIFICACIÓN DE LAS SINAPSIS

*Según la localización se clasifican en:

- Axodendríticas: entre axones y dendritas.
- Axosomáticas: entre axón y soma (cuerpo neuronal).
- Axoaxónicas: entre axones.

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 Geneser-Según Bailey

6-NEUROGLIA

Junto con las neuronas, que son la unidad funcional del SN, encontramos las células gliales
(neuroglia o glía). Son un conjunto de células no neuronales del tejido nervioso que se dispone entre
los somas y las prolongaciones neuronales Forman parte de un sistema de soporte y son esenciales
para el adecuado funcionamiento del tejido del sistema nervioso. Es una palabra que viene del
griego glia = "pegamento"- “Junto a”. Se pueden clasificar como una neuroglia perteneciente al sistema
nervioso central y una glía que se observa en el SN periférico.
Dentro de la glía central destacamos:
*Astrocitos: son células con forma de estrella con numerosas prolongaciones citoplasmáticas que
presentan ensanchamientos, pies vasculares o “pies chupadores” con los que se fijan a los vasos
sanguíneos haciendo de intermediarios entre estos y las neuronas. Participan en el intercambio de

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sustancias, regulación del equilibrio iónico, recubrimiento de las zonas desnudas, eliminación del
exceso de neurotransmisores por pinocitosis.
Los astrocitos se clasifican en protoplasmáticos ubicados en sustancia gris y fibrosos en la sustancia
blanca.

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*Oligodendrocitos: Su nombre se debe a que presentan menor número de prolongaciones en relación

a las otras células del tejido nervioso y a menudo se disponen en hileras entre los axones, enviando
prolongaciones que se enrollan alrededor de un nervio contribuyendo a formar la cubierta de mielina
en el SNC. Son análogos de las células de Schwann en el SNP, pero a diferencia de estos los
oligodendrocitos pueden mielinizar varios axones cercanos a la vez.

• Microgliocitos: (también llamados microcitos del SN) son células pequeñas, de núcleo con
cromatina condensada y numerosas prolongaciones cortas con espinas. Son los fagocitos del
tejido nervioso, forman el sistema inmunitario del SNC, son de origen mesodérmico.

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 Células ependimarias

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*Células ependimarias: En el cerebro y tronco cerebral existen cuatro cavidades anatómicas

denominadas ventrículos cerebrales que se encuentran interconectados entre sí y se unen a su vez a
un conducto que recorre toda la médula espinal (conducto del epéndimo). Todas estas cavidades
internas antes mencionadas están recubiertas por las células ependimarias a modo de epitelio. Las
mismas revisten espacios llenos de un líquido denominado “cefalorraquídeo”. Las células ependimarias
cuentan con mitocondrias, microvellosidades y en algunas regiones cilios para poder realizar sus
procesos, como colaborar con el empuje del LCR. En el lugar donde se forma el líquido (los plexos
Coroideos) estas células ependimarias participan colaborando con el pasaje de sustancias, agua y
solutos desde la sangre al espacio ventricular por un proceso que involucra gasto de energía (transporte
activo). El LCR será descripto más adelante.
El líquido cefalorraquídeo circula también por un espacio llamado subaracnoideo, pero dicho espacio
NO ESTÁ REVESTIDO por las células ependimarias.

9
 Sustancia
gris
Espacio
ventricular

DR Tomás. A. Calderón

7-REVESTIMIENTO DE LAS FIBRAS NERVIOSAS

Una fibra nerviosa se compone de un axón y sus correspondientes vainas nerviosas. El conjunto de
varias fibras nerviosas constituye lo que se llama nervio periférico.
Todos los axones están recubiertos por células de la glía. A nivel del SNC, la célula que los recubre
son los oligodendrocitos y contribuyen a formar la mielina en el SNC. Los axones periféricos están
recubiertos por otra célula de la glía que se denominan: células de Schwann. Tanto los
oligodendrocitos como las células de Schwann pueden formar tanto fibras amielínicas como
mielínicas.

*Según la forma como se envuelve a cada axón tendremos:

*Fibra nerviosa amielínica

La célula envuelve en forma simple al axón. En este caso los protegen, pero no los aíslan. Se justifica
su existencia, ya que hay zonas que tardan más en mielinizarse. Conduce impulsos a una velocidad de
1 m/segundo.

10
 axón

NÚCLEO CÉL.
DE SCHWANN

Citoplasma de la
célula de
Schwann

*Fibra nerviosa mielínica

La membrana plasmática de las células de la glía (Schwann y oligodendrocitos) se enrolla varias veces
en espiral alrededor del axón eliminando por presión el citoplasma atrapado entre dichas membranas
concéntricas, las que al fusionarse constituyen lo que se conoce como “vaina de mielina”

Mielina
Anillo de
membrana
axón

Citoplasma de
la célula de
Schwann

Núcleo de la
célula de
Asancheztome/Flickr schwann Citoplasma de la célula
de Schwann

Istockfoto.com

La vaina de mielina a lo largo del axón está segmentada de a tramos y entre los tramos se encuentra
un espacio revestido solo por una sola membrana denominado Nódulo de Ranvier, carente de mielina.
En el SNP cada tramo está definido por la presencia de una célula de Schwann, en cambio, en los

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oligodendrocitos, cada tramo es una parte de las membranas enrolladas de una misma célula cercana
(un mismo oligodendrocito) compartido entre varios axones. Las fibras mielínicas transmiten el impulso
nervioso con una velocidad de 120 m/segundo

Histología Ross-Pawlina-Gentileza Dr Crarles P. Leblond

Wikipedia-Lifeder.com -Ecured

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 http://iespoetaclaudio.centros.educa.jcyl.es/sitio/upload/tejido_nervioso__1bach.pdf

Fibra amielínica

https://docplayer.es/
Imágenes con Microscopía electrónica de transmisión (MET)

Axón

Miguel .A López Pino-H.I.U-Niño

Jesús-Madrid
Fibras mielínicas

TRANSMISIÓN DELIMPULSO NERVIOSO

FISIOLOGÍA (ilustrativo)
El pasaje de sustancias con carga a través de la membrana plasmática es dificultoso por el impedimento
de la bicapa lipídica y se hace normalmente, ya sea tanto en forma activa o pasiva, a través de canales

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proteicos. La membrana es selectiva respecto del pasaje de los iones. Durante el reposo, las
membranas de las neuronas se encuentran polarizadas. Fisiológicamente, el Na+ (sodio) es
extracelular y K+ (potasio) es intracelular, esto se logra por el continuo accionar de la bomba de
Na+ y K+ (que extrae tres cationes por cada dos que introduce), sumado a la presencia de aniones no
difusibles en el interior celular que determina que a través de las membranas se produzca un ligero
desequilibrio de cargas. Las membranas en forma normal, presentan un interior negativo en
relación al exterior. Esta diferencia de carga entre un lado y el otro, recibe el nombre de diferencia de
potencial de membrana o potencial de reposo que tiene un valor de -70 milivoltios. El milivoltio es
una unidad de potencial eléctrico. El signo (-) se coloca convencionalmente, teniendo en cuenta que en
el medio intracelular predominan las cargas negativas.

Interior de la célula

Exterior de la célula

En las membranas existen CANALES IÓNICOS NO REGULADOS para el Na+ y el K+. A través de
ellos, cada ión escapa siguiendo su gradiente de concentración. Teniendo en cuenta que el Na+ es
extracelular, tenderá entonces, a ingresar a la célula y por el contrario como el K+ es intracelular
(para el cual la membrana es mucho más permeable), va a tratar de ir hacia el líquido intersticial. Sin
embargo, las concentraciones iónicas se mantienen desiguales, pues la bomba de Na+ y K+ trabaja
permanentemente para llevar a los estados fisiológicos normales antes mencionados para dichos
cationes. Cuando un estímulo físico o químico actúa sobre la membrana excitable, que mantiene el
potencial de reposo, la membrana reacciona. Si el estímulo es suficientemente intenso, es decir si
supera el umbral, la membrana convierte a ese estímulo en un impulso nervioso.
El mecanismo por el cual un estímulo desencadena el impulso nervioso, consiste en una alteración
de la permeabilidad de la membrana. Las membranas de las neuronas tienen CANALES IÓNICOS
REGULADOS POR VOLTAJE (que se abren por el potencial eléctrico de las cargas de la membrana
plasmática y no por su concentración). Los estímulos abren los canales de Na+ regulados por voltaje.
La apertura de estos canales es muy rápida; cuando se abren, el Na+ ingresa a la célula en forma
masiva. A medida que ingresa el Na+, el interior celular se hace cada vez más positivo. Esta inversión
del potencial de reposo recibe el nombre de despolarización o potencial de acción. La
despolarización en el sector de la membrana donde actuó el estímulo provoca la despolarización de
los sectores vecinos. El nuevo potencial positivo en la cara interna de la membrana gatilla la apertura
de los canales de sodio regulados por voltaje de la zona adyacente. Secuencialmente se abren más y
más canales y el Na+ sigue ingresando. Así se autopropaga el potencial de acción. Dicho potencial
de acción autopropagado es lo que llamamos “impulso nervioso”.
El papel de la membrana en la conducción del impulso nervioso no es pasivo como lo que ocurre cuando
un cable traslada la corriente eléctrica. Por el contrario, la onda de despolarización se compara con el
fenómeno que se produce al encender el extremo de un reguero de pólvora. Al encenderse las primeras
partículas, éstas producen la combustión de las siguientes y la llama se mueve sin parar hasta el final
del camino.
Los canales de Na+ regulados por voltaje se abren muy rápidamente, pero permanecen abiertos
por poco tiempo. Cuando el potencial llega a +35 milivoltios, los canales de Na+ cierran sus
compuertas y el flujo de sodio hacia el interior de la célula se interrumpe.
Al mismo tiempo que los canales de Na+ se cierran, se abren más canales de K+ con compuertas de
voltaje. Éstos tienen una apertura más lenta y prolongada que los canales de Na+. Al abrirse estos
canales, el K+ sale de la célula. La pérdida de cargas positivas a través de los canales de K+ provoca
que el interior de la célula se torne nuevamente negativo. Así, el potencial de la membrana retorna al
valor de reposo. La recuperación del potencial de reposo negativo recibe el nombre de
repolarización. Los canales de K+ se cierran cuando la repolarización se completa. La bomba de Na+
y K+ restablece los gradientes iniciales, introduciendo nuevamente el K+ y extrayendo el Na+ de la
célula. El 70% del ATP de una neurona es consumido en el trabajo de la bomba de Na+ y K+ y todo el
proceso de despolarización y repolarización de un sector de la membrana puede acontecer en
menos de 1 milisegundo. A medida que el potencial de acción avanza, la parte de la membrana
que queda por detrás se repolariza.

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En las fibras que carecen de vaina de mielina (amielínicas) la conducción del impulso nervioso es
continua. En las fibras mielínicas, en cambio, la conducción es saltatoria. En estas fibras, la vaina de
mielina actúa como aislante, impidiendo el intercambio de iones a través de la membrana del axón. Las
únicas zonas que pueden despolarizarse son los nódulos de Ranvier, donde la vaina de mielina se
interrumpe. El impulso nervioso se propaga entonces “saltando” desde un nudo de Ranvier a otro. Esto
hace que el impulso se propague más rápidamente, y también con menor gasto energético, pues
requiere menor despolarización y repolarización de pequeñas partes de la membrana.
La zona recubierta de mielina, denominada segmento internodal impide la disipación de energía por el
efecto aislante de la misma. La mielina (teniendo en cuenta que su origen es la membrana plasmática)
químicamente está formada por 75 % de lípidos (esfingomielina y colesterol) y 25 % de proteínas. Su
observación con microscopía óptica se dificulta, ya que es barrida por los solventes que se utilizan en
la técnica histológica de parafina. Para poder visualizarla habría que recurrir a colorantes como tetróxido
de osmio que fija lípidos y lo tiñe de negro.

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8-CUBIERTAS DE TEJIDO CONECTIVO EN EL SNP

Los nervios periféricos contienen cantidades importantes de tejido conectivo que protege a las delgadas
y frágiles fibras nerviosos. Por su parte externa, el nervio está rodeado por una gruesa capa de tejido
conectivo denso irregular denominada epineuro, este envía tabiques al interior que rodean los
fascículos de fibras nerviosas constituyendo el perineuro (TCDI). Cada fibra nerviosa a su vez está
constituida por tejido conectivo laxo, fibras reticulares y se denomina endoneuro.

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 Nervio -corte transversal coloreado con H-E

Leslie P. Gartner
https://es.slideshare.net/garciaoscargz/histologa-del-tejido-nervioso-escuela-de-medicina-itesm

Corte longitudinal coloreado con H-E

https://es.slideshare.net/garciaoscargz/histologa-del-tejido-nervioso-escuela-de-medicina-itesm

9-GANGLIOS

Se denomina ganglios a agrupaciones de células nerviosas (los cuerpos), localizados fuera del SNC
en el trayecto de los nervios sistema nervioso periférico. Los ganglios son puntos de relevo o de
conexiones intermedias entre diferentes estructuras neurológicas del cuerpo (entre SNC y periférico)
Funcionalmente se clasifican:
• Cerebroespinales o sensitivos están ubicados en los nervios craneales y en las raíces
posteriores de los nervios espinales. Están rodeados por una cápsula de tejido conectivo que
emite trabéculas hacia el interior y forma el estroma del ganglio. Son neuronas de tipo
pseudounipolar y sus somas están rodeados por células satélites, análogas a las células de
Schwann, pero no producen mielina.
• Autónomos o motores: Están formados por neuronas multipolares, algunos ganglios
parasimpáticos son intramurales, es decir se localizan en las paredes de los órganos que
inervan con sus axones (corazón, intestino, vejiga, etc..), pero no poseen cápsula propia de
tejido conectivo.
Los demás ganglios autónomos sí poseen una cápsula de tejido conectivo.

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 Corte de ganglio sensitivo coloreado con H-E

Pseudounipolares

Atlas de histología vegetal y animal-https://mmegias.webs.uvigo.es/

En las partes profundas del cerebro y cerebelo también hay acúmulos de neuronas cuyas
células presentan el mismo aspecto y se piensa que juntas coordinarían las mismas funciones,
estos acúmulos no presentan cápsula (por encontrarse dentro de la sustancia gris del SNC) y
reciben el nombre de núcleos. Serían los equivalentes de los ganglios del SNP, pero ubicados
en el SNC.

10-SUSTANCIA GRIS Y SUSTANCIA BLANCA

Cuando se realiza por ejemplo una disección del cerebro humano, vista lateral, se observa una
zona más oscura, externa, de color gris. Corresponde a los somas de las células nerviosas,
sus dendritas, fibras amielínicas, células de la glía y recibe el nombre de “sustancia gris”.
Por el contrario, hacia la parte más interna se visualiza una zona bastante bien delimitada,
mucho más clara que corresponde a lo que se denomina “sustancia blanca”, esto último se
debe al aspecto que le da la presencia de mielina. Dicha zona estaría formada por fibras
mielínicas y células de la glía.

17
 https://www.lifeder.com https://es.wikipedia.org/Cerebro humano

ORGANIZACIÓN DE SUSTANCIA GRIS Y BLANCA EN EL SNC

La disposición de sustancia gris y blanca es opuesta respecto del encéfalo con la médula espinal.
Probablemente esto se deba a la protección que genera la gruesa capa del hueso de la calota craneana
sobre el encéfalo, donde no sería tan necesario introducir o proteger a la sustancia gris.

https://www.negocioscontralaobsolescencia.com/tecnologia/neuroestimulacion-y-dolor-cronico-principios-esenciales-en-la-
medicina-moderna

*En la médula espinal la sustancia gris es interna en forma de mariposa y la sustancia blanca se
ubica externamente.

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 Ref. Finn Geneser

MÉDULA ESPINAL COLOREADA CON HEMATOXILINA-EOSINA en aumentos de 10 x y 40 x. Abajo

el campo muestra más de cerca el conducto del epéndimo,

Sustancia blanca

Sustancia gris.
Coloreado con H-E
Las manchas
corresponden a
los somas de las
neuronas

https://histoloxia.blogs.sapo.pt/

19
 SB

SG

Conducto del epéndimo

Médula espinal-Col. H-E

Sustancia blanca-fibra mielínica -

se observa el axón (un punto
oscuro) rodeado de un halo
claro, la mielina.

Núcleos células de
la glía

Entramado de dendritas y
fibras amielínicas

Sustancia gris-Soma de neuronas

https://mmegias.webs.uvigo.es/a-imagenes-grandes/nervioso_medula.php

20
*En el encéfalo (cerebro y cerebelo) por el contrario la sustancia gris tiene una la disposición de
cubierta externa o corteza cerebral, mientras que la sustancia blanca se ubica internamente.

Sustancia gris de la cortez

Cerebelo- coloración con impregnación argéntica
formada por tres capas d
neuronas

Atlas de Histología Normal-Mariano Di Fiore

Cerebelo-corteza-coloración H-E

https://www.studocu.com/es

Cerebelo-corteza-circunvolución-Col. H-E

21
 circunvalación
1

https://slideplayer.es/

*El cerebro humano presenta en su corteza, 6 (seis) capas de neuronas que no se diferencian
fácilmente como lo que ocurre en cerebelo:
I- Capa molecular
II. Capa granulosa externa
III. Capa piramidal externa
IV. Capa granular interna
V. Capa ganglionar
VI. Capa polimorfa o de células fusiformes

22
 Cerebro humano. Col. H-E

http://sosbiologiacelularytisular.blogspot.com/

11-CUBIERTAS DE TEJIDO CONECTIVO SNC

Las meninges son tres membranas de tejido conectivo que revisten el encéfalo y la médula
espinal:
Duramadre: es la capa más externa de tejido conectivo denso. A nivel de la cavidad craneana colinda
directamente con el periostio del hueso y se denomina “dura perióstica, pero en la columna vertebral

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los huesos están entrecortados (vértebras) dejando una zona solo recubierta por ligamentos pudiendo
acceder a un espacio llamado espacio epidural, extradural o peridural formado por TC muy laxo con un
plexo venoso que es utilizado para dar anestesia. (Con mucho cuidado introduciendo la aguja un poco
más, se puede extraer LCR de la aracnoides).
La duramadre presenta varios nervios sensitivos, vasos sanguíneos y espacios venosos (sobre todo
en el encéfalo) revestidos por endotelio llamados “senos venosos de la duramadre” que sirven como
canales para el retorno venoso del cerebro y la vuelta al torrente sanguíneo del líquido cefalorraquídeo
a través de las vellosidades aracnoideas (granulaciones aracnoideas), ya que este líquido se forma
constantemente.
Aracnoides: es una capa de tejido conectivo laxo que se adhiere a la superficie interna de la duramadre
y extiende delicadas trabéculas hacia la piamadre, dichas trabéculas delimitan un espacio, el “espacio
subaracnoideo” lleno de líquido cefalorraquídeo. Ambas superficies, la que da hacia la duramadre y
la que da hacia la piamadre presenta células conectivas que se disponen formado una capa a modo de
epitelio plano.
Piamadre: Es una delgada capa de tejido conectivo laxo muy vascularizada que asienta directamente
sobre la superficie del encéfalo y la médula espinal

:Seno venoso

24
https://sites.google.com/site/anatomiadelsistemanerviosobuap/meninges//

https://www.ecured.cu/Meninges

25
 Aguja

Blog diadnostrum.com// https://es.dreamstime.com/

12- VENTRÍCULOS CEREBRALES Y PLEXOS COROIDEOS

El SN se desarrolla a partir del tubo neural que persiste como un conducto angosto “el conducto
ependimario”, pero a nivel del encéfalo dicha cavidad se ensancha formando entonces cuatro
cavidades: “los ventrículos cerebrales”. Existen dos ventrículos laterales en los hemisferios
cerebrales, un tercer ventrículo en el diencéfalo y un cuarto a nivel de la protuberancia y bulbo
raquídeo.
Los ventrículos están llenos de LCR y están recubiertos en su parte interna por las células
ependimarias. En determinadas zonas, la piamadre se abre sobre la sustancia gris y logra
contactar con la superficie externa del ventrículo, allí sus capilares forman ovillos de vasos
denominados “plexos coroideos”. La palabra plexo significa entrecruzamiento, que en este caso
sería de capilares. Estos capilares son de tipo fenestrado y son diferentes a otros capilares que
se encuentran en el encéfalo. Las células ependimarias a este nivel presentan numerosas
mitocondrias y microvellosidades.
Características del LCR: Líquido límpido e incoloro de recambio constante, amortigua y
protege el SNC, bajo en proteínas, bajo en células, tiene un volumen de 150 ml, contiene iones
Na, K, Cl, y un 50 a 75 % de la glucosa sanguínea

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 Espacio subaracnoideo

Hacia la columna vertebral

Espacio subaracnoideo

Vellosidades
Conducto el
aracnoideas
epéndimo

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 Corte frontal de meninges según Weed

13-BARRERA HEMATOENCEFÁLICA

Es una barrera selectiva que restringe el paso de ciertas sustancias desde la circulación
sanguínea hacia el parénquima del sistema nervioso. No se encuentra desarrollada en fetos
tempranos y falta en el cerebro maduro a nivel de plexos coroideos. En el siglo XIX el
bacteriólogo Alemán Paul Ehrlich observó que, inyectando colorantes solubles en agua a
animales pequeños, se teñían todos los órganos excepto el cerebro. Esto se debe a que los
capilares continuos del cerebro presentan fuertes uniones ocluyentes (estrechas), volviéndose
impermeable a moléculas grandes y polares, con permeabilidad variable a sustancias
pequeñas no ionizables y a la urea. Solo queda como mecanismo de traslado el sistema
transendotelial a través de proteínas de transporte específico (ej. glucosa y aminoácidos), lo
que lo hace un mecanismo selectivo. Las sustancias liposolubles la pasan con facilidad (ej.
varios compuestos narcóticos y el alcohol). Además de las uniones estrechas, se suma una
capa de pericitos y una capa de revestimiento perivascular de procesos pediformes de los
astrocitos, es decir todo lo que entra como sustancia a la neurona está mediado por los
astrocitos.

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14- TERMINACIONES NERVIOSAS PERIFÉRICAS

Un individuo recibe impresiones del mundo exterior y del interior del cuerpo por medio de
terminaciones nerviosas sensitivas especiales o receptores. Las terminaciones nerviosas
periféricas tienen dos tipos estructurales: 1- Terminaciones de los axones eferentes que
transmiten impulsos desde el SNC hacia los músculos esqueléticos y lisos (terminaciones
motoras) o hacia las glándulas (terminaciones secretorias), y 2- terminaciones de las
dendritas denominadas terminaciones sensitivas o receptoras que perciben diversos
estímulos y los trasmiten hacia el SNC. Estos receptores sensitivos son componentes de las
vías aferentes somáticas y viscerales. Se pueden clasificar en tres tipos según el origen general
del estímulo en:

Noniceptores

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CLASIFICACIÓN DE LOS RECEPTORES
SEGÚN SU LOCALIZACIÓN

EXTEROCEPTORES : RESPONDEN A ESTÍMULOS DEL MEDIO EXTERNO SITUADOS

MUY CERCA DE LA SUPERFICIE CORPORAL-CUTÁNEOS, (temperatura, tacto,
estiramiento, presión, dolor) OÍDO, VISTA, GUSTO

INTEROCEPTORES: HACEN REFERENCIA A AQUELLOS ESTÍMULOS O SENSACIONES

QUE PROVIENEN DE LOS ÓRGANOS INTERNOS DEL CUERPO (vísceras y vasos
sanguíneos).

PROPIOCEPTORES: RESPONDEN A ESTÍMULOS ORIGINADOS EN TEJIDOS

PROFUNDOS SOBRE TODO APARATO LOCOMOTOR (CINESTESIA). Ubicados en
cápsulas, tendones, fibras musculares. (Por ejemplo permiten contraer y r elajar músculos
involuntariamente para mantener el equilibrio corporal).

MECANORRECEPTORES: Reaccionan a estímulos mecánicos que pueden deformar al receptor o a

los tejidos que lo rodean. Hay receptores no capsulados y capsulados.
Algunos de los mecanorreceptores son también termorreceptores y nociceptores.
Los Nociceptores: Son los encargados de percibir el dolor. Estos receptores son terminaciones
desnudas de tipo amielínico con componentes mielínicos según la velocidad de transmisión del dolor,
que se ramifican libremente en la dermis antes de entrar a la epidermis. El organismo responde a
cualquier lesión con información hacia el SNC (dolor). Los tejidos inflamados liberan ciertos químicos
llamados prostaglandinas que tienen también un papel importante en la curación de la lesión. En los
casos de dolor agudo, el sistema nos alerta de que ha habido daño del tejido y ha empezado el proceso
de curación. Estímulos mecánicos y químicos lacerantes pueden activar estos receptores del dolor
MECANORRECEPTORES NO ENCAPSULADOS: constituyen la forma más simple de
mecanorreceptores, son amielínicos, carecen de células de Schwann y no están cubiertos por una
cápsula de tejido conectivo. Entre estas terminaciones nerviosas, mencionaremos las libres localizadas
en la piel, la córnea y folículos pilosos relacionados con la presión, el tacto y el dolor.

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Otra terminación ligeramente más compleja es el disco de Merkel, asociada a las células de Merkel
de la epidermis ubicadas en el estrato basal, son células epiteliales especializadas vinculadas a una
fibra de un nervio aferente se ramifica para poder inervar hasta 90 de estas terminaciones. Las
funciones de las células de Merkel tienen que ver con la mecano-sensación, y con la secreción
neuroendocrina, ya que presentan gránulos. Se encuentran en la piel lampiña y regiones del cuerpo
más sensibles al tacto, como por ejemplo agrupadas debajo de la cresta de la punta de los dedos que
constituyen las huellas dactilares

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MECANORRECEPTORES CAPSULADOS:

Los corpúsculos de Meissner son mecanorreceptores de discriminación táctil (tacto suave), tienen
mayor sensibilidad (el umbral de respuesta es más bajo). Son receptores rápidamente activos, con
terminaciones nerviosas no mielinizadas encapsuladas, consiste en una única fibra nerviosa que
serpentea entre células de sostén (Schwann) aplanadas dispuestas como pilas horizontales rodeadas
por una cápsula de tejido conectivo. Dado que son de adaptación rápida o fásicos, los potenciales de
acción generados decrecen rápidamente y acaban cesando (ésta es la razón por la que se deja de
sentir la ropa que uno lleva puesta). Si el estímulo se elimina, el corpúsculo recupera su forma. Son
sensibles al tacto y vibraciones, pero solo pueden señalar que algo está tocando la piel.

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Corpúsculo de Pacini: Son receptores sensoriales de la piel que responden a las vibraciones rápidas
y la presión mecánica profunda (apretón de manos). Poseen una cápsula de tejido conectivo más
desarrollada Son ovoides, grandes, (miden de 1 a 2 mm de longitud y 0,1 a 0,7 de ancho). Una gran
fibra nerviosa mielínica entra en el corpúsculo y pierde su vaina de mielina y luego las células de
Schwann la cubren. La fibra amielínica recorre todo el corpúsculo y por fuera hay unas 30 a 60 capas
de fibroblastos modificados rodeados de una cápsula. Cada capa o lámina está separada de las demás
por fibras de colágeno y material amorfo Se distribuyen ampliamente en todo el cuerpo y son
abundantes en la dermis, el tejido subcutáneo, manos, pies, los ligamentos, las cápsulas articulares, la
pleura, el peritoneo, los pezones y los genitales externos. De hecho, se pueden encontrar cerca de 350
corpúsculos en cada dedo de las manos, y unos 800 en las palmas.

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Corpúsculo de Ruffini: Son más pequeños que los de Pacini, presentan una forma de huso y se
encuentran en la dermis profunda. Cada corpúsculo consiste en varias fibras nerviosas amielínicas
grandes las cuales tienen su origen en un axón mielinizado que terminan y se anclan dentro de un haz
de fibras de colágeno y rodeadas por una cápsula de fibroblastos modificados. El axón se desmieliniza
y se bifurca más adelante en dos, antes de formar las terminaciones nerviosas ramificadas. Estos
mecanorreceptores perciben los cambios sutiles de temperatura, están relacionados con el calor y el
estiramiento, (deformación continuada de la piel y de tejidos más internos). Se diferencian de otros
tipos de receptores de la piel por el hecho de que los corpúsculos de Ruffini son de adaptación lenta.
Esto quiere decir que son capaces de detectar estímulos sostenidos sobre la piel

https://slideplayer.es/

Bulbos terminales de Krause: Son terminaciones nerviosas esféricas de fibras amielínicas muy
ramificadas. Se ubican tanto en la parte superficial (dermis papilar) como la profunda. Sensibles a la
presión y al frío. No todos los autores coinciden respecto a su papel en la recepción de la temperatura.

Gentileza-Dr Nelton Ramos

Órganos tendinosos de Golgi: Son mecanorreceptores encapsulados que participan de la

propiocepción. Son receptores de estiramiento ubicados en la interfase músculo- tendón. Sitio en que
perciben el estiramiento.
Huso neuromuscular: Son receptores especializados localizados en el músculo esquelético, generan
transmisión de información propioceptiva, logrando un ambiente de relajación funcional ante el
estiramiento, de tal modo de lograr la prevención de lesiones por sobre estiramiento muscular. Estos
receptores están compuestos de 2 a 12 pequeñas fibras musculares especiales intrafusales
encapsuladas por una vaina de colágeno. El huso muscular posee tanto inervación sensorial como
motora. La fibra nerviosa sensitiva atraviesa la cápsula, pierde su vaina de mielina y se enrolla alrededor

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de las fibras. Proporcionan información sensitiva con respecto a la longitud del músculo y a la velocidad
del cambio de longitud, de esta manera el SNC controla la actividad muscular

https://isa-fisio.tumblr.com/post

Los fotorreceptores son neuronas especializadas sensibles a la luz, localizadas en la retina externa
de los vertebrados. Los conos y bastones son unas de las células más complejas de nuestro cuerpo.
Realizan la conversión de la luz en impulsos nerviosos que el cerebro transforma en imágenes.

www.aao.org/salud-ocular/anatomia/fotorreceptores

Quimiorreceptores: Un quimiorreceptor es un receptor sensorial que traduce una señal química en un

potencial de acción. Dicho de otro modo, es un receptor capaz de captar ciertos estímulos químicos del
ambiente.

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Los corpúsculos gustativos son órganos sensitivos intraepiteliales que funcionan en la percepción de
los sabores. La superficie de la lengua y la superficie posterior de la cavidad oral cuentan con cerca de
3.000 corpúsculos gustativos.

https://es.wikipedia.org/

Las neuronas olfatorias son neuronas bipolares con un axón dirigido hacia el SNC y una dendrita
dirigida hacia la superficie, estas terminan en un ensanchamiento denominado bulbo olfatorio o vesícula
olfatoria desde donde salen cilios con una distribución 9+2 que son los encargados de captar los olores

http://files.medicina-integral-comunitaria.webnode.com.ve/

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