Etapa 2 Estudio de caso

Presentado por:

Edisson Leonardo Vallejo Romero

Código: 1.086.754.043

Grupo: 1701

Tutor.

Angela Maria Gallego

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

CEAD: PASTO

ORGANISMOS TRANSGÉNICOS

Marzo de 2023
 Estudio de caso 1

El director del curso Organismos Transgénicos puso a consideración de sus estudiantes

el tema siguiente: “La manipulación genética de organismos hizo posible la obtención
de resultados benéficos para la agricultura y para otras áreas del conocimiento”.

Varias afirmaciones fueron hechas por cada uno de los estudiantes:

1. Para llevar a cabo esta manipulación, son utilizadas pequeñas porciones circulares de
DNA, dispersas en el citoplasma de células procariotas y que se replican con
independencia del cromosoma.

Verdadero
Este enunciado describe los plásmidos, que son pequeñas porciones circulares de ADN
que se encuentran en el citoplasma de las células procariotas. Los plásmidos tienen la
capacidad de replicarse de forma independiente al cromosoma bacteriano y son
comúnmente utilizados en técnicas de manipulación genética, como la ingeniería
genética.

2. Para llevar a cabo esta manipulación, se promueve el corte de moléculas de DNA con
el uso de enzimas que reconocen secuencias nucleotídicas específicas en el DNA.

Verdadero
Para llevar a cabo la manipulación del ADN, se utilizan enzimas llamadas endonucleasas
de restricción, las cuales reconocen secuencias específicas de nucleótidos en el ADN y
cortan la molécula en esos puntos específicos. Este proceso es fundamental en técnicas
como la ingeniería genética y la manipulación del ADN en laboratorio.
Las enzimas de restricción son proteínas que se unen al ADN de una manera muy
específica. Realmente reconocen los pares de bases en el ADN. En general se unen a
 una secuencia palindrómica que es una secuencia que tiene una copia en espejo de sí
misma — GCTAGC.

3. El aislamiento del gen de interés que será utilizado en la recombinación genética, es

obtenido mediante la extracción del ADN del organismo que lo porta naturalmente,
seguido de su digestión enzimática, para después proceder con la amplificación del
gen mediante la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR).

verdadero
la extracción del ADN del organismo que porta el gen de interés es el primer paso para
aislarlo. Luego, se utiliza la técnica de la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) para
amplificar específicamente el gen de interés a partir de la muestra de ADN. La PCR es
una técnica poderosa que permite amplificar secuencias específicas de ADN en grandes
cantidades, lo que facilita su posterior manipulación en técnicas de recombinación
genética, como la clonación molecular o la ingeniería genética.

PCR, o la reacción en cadena de la polimerasa, es una reacción química que los biólogos
moleculares utilizan para amplificar (crear copias) fragmentos de ADN. Esta reacción
permite que unos pocos fragmentos de ADN se repliquen en millones o miles de millones
de copias. La amplificación del ADN nos permite estudiar la molécula del ADN en detalle
en el laboratorio.

4. La tecnología del DNA recombinante se fundamenta en la unión de "tramos" de DNA

de diferentes organismos para la construcción de un DNA mixto.

verdadero
La tecnología del ADN recombinante se basa en la capacidad de unir fragmentos de ADN
de diferentes fuentes para crear una molécula de ADN híbrida que contiene información
genética de esos organismos. Este proceso generalmente implica la utilización de
 enzimas como las nucleasas para cortar el ADN en fragmentos específicos, seguido de la
unión de estos fragmentos mediante la acción de enzimas llamadas ligasas. Este proceso
puede ser realizado in vitro, en un tubo de ensayo, o dentro de organismos vivos, como
bacterias, mediante técnicas de ingeniería genética. El ADN recombinante tiene
numerosas aplicaciones en biotecnología, incluyendo la producción de proteínas
recombinantes, la ingeniería genética de plantas y animales, y la terapia génica, entre
otras.

5. Para llevar a cabo esta manipulación, son obtenidos segmentos de DNA, con genes de
interés, a través de cortes con exonucleasas, como la transcriptasa reversa de
retrotransposones y retrovirus endógenos.

Falso
La afirmación es incorrecta. La transcriptasa reversa de retrotransposones y retrovirus
endógenos no son exonucleasas, sino enzimas que tienen la capacidad de sintetizar ADN
a partir de ARN. Estas enzimas son utilizadas en técnicas de biología molecular para la
síntesis de ADN complementario (cADN o cDNA) a partir de ARN mensajero (ARNm), un
proceso conocido como transcripción inversa. Los segmentos de DNA con genes de
interés suelen obtenerse mediante técnicas de amplificación de ADN, como la reacción
en cadena de la polimerasa (PCR), en lugar de cortes con exonucleasas.

6. Fragmentos de DNA exógeno son insertados en el genoma de células hospederas por

medio de plásmidos.

Verdadero.
Los plásmidos son pequeños fragmentos de ADN que pueden ser insertados en células
hospederas, como bacterias, mediante técnicas de ingeniería genética. Estos plásmidos
pueden contener fragmentos de ADN exógeno (provenientes de otras especies) que se
 integran en el genoma de las células hospederas, permitiendo así la expresión de genes
específicos o la producción de proteínas deseadas. Este proceso es comúnmente
utilizado en biotecnología para la producción de proteínas recombinantes o para la
modificación genética de organismos.

7. El genoma foráneo es insertado en el núcleo hospedero por medio de vectores

proteicos conocidos como plásmidos.

Falso.
Los plásmidos son vectores genéticos, no proteicos. Son pequeñas moléculas circulares
de ADN que se utilizan comúnmente en biología molecular para la clonación de genes y
la transferencia de material genético entre diferentes organismos. Los plásmidos pueden
llevar genes foráneos y ser utilizados para insertar el genoma foráneo en el núcleo
hospedero, pero no son proteínas sino moléculas de ADN.

8. El Arroz Dorado (Golden Rice) fue creado mediante la inserción de genes de síntesis
de beta-carotenos de otros organismos, como el trigo y una bacteria

Verdadero.
El Arroz Dorado, una variedad de arroz genéticamente modificado, fue desarrollado
mediante la inserción de genes de síntesis de beta-carotenos de otros organismos, como
el maíz y una bacteria. El objetivo principal de este arroz dorado es combatir la
deficiencia de vitamina A en poblaciones donde el arroz es un alimento básico, ya que el
beta-caroteno es un precursor de la vitamina A en el organismo humano.
 Caso 2:

Dos estudiantes del curso Organismos Transgénicos discutían sobre el desarrollo más
relevante para el mundo en la tecnología del ADN recombinante, que empleó bacterias
para la producción de la insulina, como proteína terapéutica.

Uno de los estudiantes formuló las siguientes afirmaciones:

1. El gen de interés es cortado del cromosoma por una enzima de restricción e

introducido a un plásmido vector, generando un DNA recombinante.

Verdadero.
En la técnica de ingeniería genética, el ADN de interés puede ser cortado del cromosoma
utilizando enzimas de restricción específicas. Estas enzimas cortan el ADN en lugares
específicos, creando extremos cohesivos o pegajosos que pueden unirse fácilmente con
los extremos complementarios de un vector, como un plásmido. Una vez que el ADN de
interés se inserta en el vector, se forma un ADN recombinante que puede ser replicado
y expresado en un organismo huésped. Este proceso es fundamental en la clonación de
genes y en la producción de proteínas recombinantes.

2. La insulina utilizada en tratamientos para la diabetes antes del desarrollo de la

insulina recombinante, era extraída de páncreas de donante cadavéricos y de
animales, principalmente cerdos y caballos

Verdadero.
Antes del desarrollo de la insulina recombinante, la insulina utilizada en tratamientos
para la diabetes era extraída de páncreas de donantes cadavéricos y de animales,
principalmente cerdos y caballos. Este método tenía limitaciones en términos de
suministro y calidad, y con el tiempo fue reemplazado por la insulina producida mediante
 técnicas de ingeniería genética (insulina recombinante), lo que mejoró la disponibilidad
y la seguridad del tratamiento para la diabetes.

3. Los plásmidos vectores de clonación son extraídos de células humanas o construidos

sintéticamente en el laboratorio.

Falso.
Los plásmidos vectores de clonación no se extraen de células humanas. Son moléculas
de ADN circular que se encuentran naturalmente en bacterias, y son utilizadas
comúnmente en biología molecular para la clonación de genes u otras manipulaciones
genéticas. Estos plásmidos pueden ser aislados de bacterias o construidos
sintéticamente en el laboratorio para adaptarlos a necesidades específicas de
investigación.

4. El DNA recombinante que contiene el gen de interés es insertado en una bacteria

que lo incorpora a su propio DNA.

Verdadero.

El ADN recombinante, que contiene un gen de interés, puede ser insertado en una
bacteria u otro organismo mediante técnicas de ingeniería genética. Una vez dentro de
la bacteria, el ADN recombinante puede ser incorporado al propio ADN de la bacteria, lo
que permite que esta produzca las proteínas codificadas por el gen de interés. Este
proceso es fundamental en biotecnología y en la producción de proteínas recombinantes
para diversos fines, como la producción de medicamentos o la investigación científica.
6. La producción de insulina recombinante se lleva a cabo bacterias Escherichia coli
(STEC)

Falso.
La producción de insulina recombinante se lleva a cabo generalmente en bacterias del
género Escherichia coli no patógenas, no en las cepas de Escherichia coli productoras de
toxina Shiga (STEC). Las cepas de E. coli utilizadas en la producción de insulina son
modificadas genéticamente para expresar el gen humano de la insulina y no causan
enfermedades en humanos.

7. En la clonación, la bacteria receptora multiplica el DNA recombinante que contiene el

gen de interés, pero no su propio DNA.

Verdadero.
En la clonación de genes, la bacteria receptora multiplica el DNA recombinante que
contiene el gen de interés, que ha sido insertado en su genoma, pero no necesariamente
su propio DNA. Esto permite la producción de grandes cantidades de la secuencia de
interés para su posterior estudio o aplicación.

8. La insulina humana recombinante fue aprobada para su uso y comercialización en

octubre de 1982.

Verdadero.
La insulina humana recombinante fue aprobada para su uso y comercialización en
octubre de 1982. Este hito fue crucial en el tratamiento de la diabetes, ya que permitió
disponer de una fuente de insulina purificada y producida en laboratorio, en lugar de
depender de la insulina extraída de animales, lo que mejoró significativamente la calidad
y la disponibilidad del tratamiento para los pacientes diabéticos.
 En 1922, 60 años antes de la aprobación de la insulina por la FDA se otorgó el Premio
Nobel de Fisiología y Medicina a Frederick Grant Banting y a John James Richard
Macleod. Ese mismo año, Banting y Charles Best lograron producir insulina de cerdo
cruda a partir del páncreas, en realidad de restos de cerdos y vacas provenientes de la
industria empacadora de carne, dando inicio al tratamiento terapéutico de la diabetes
(Figura 3). Este acontecimiento lo evoca Martin Scorsese en la película “Los Asesinos de
la Luna”, (Killers of the Flower Moon) de reciente estreno, cuando diabéticos de la tribu
Osage al noreste de Oklahoma de pronto disponen de insulina.

9. La insulina humana recombinante se produjo por primera vez a partir del gen de la
insulina humana clonado e introducido en la bacteria Escherichia coli.

Correcto.
La insulina humana recombinante se produce utilizando la tecnología del ADN
recombinante. Este proceso implica la inserción del gen humano de la insulina en el ADN
de una bacteria, típicamente Escherichia coli o levadura, que luego se cultiva en grandes
cantidades para producir la proteína de la insulina humana. Esta tecnología ha sido
fundamental en la producción de insulina a gran escala para tratar la diabetes,
proporcionando una alternativa más segura y efectiva a la insulina animal.
 Bibliografía

35:1. (s/f). Unam.Mx. Recuperado el 30 de marzo de 2024, de

https://biotecmov.ibt.unam.mx/numeros/35/1.html

ADN recombinante (rADN). (s/f). Genome.gov. Recuperado el 30 de marzo de 2024, de

https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/ADN-recombinante

Enzima de restricción. (s/f). Genome.gov. Recuperado el 30 de marzo de 2024, de

https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Enzima-de-restriccion

Fioravanti, C. (s/f). El descubrimiento de la insulina. Fapesp.br. Recuperado el 30 de marzo de

2024, de https://revistapesquisa.fapesp.br/es/el-descubrimiento-de-la-insulina/

López, C. E. (2011). Fundamentos y técnicas básicas en biología molecular. Universidad

Nacional.

Plásmido. (s/f). Genome.gov. Recuperado el 30 de marzo de 2024, de

https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Plasmido

Tecnología del ADN recombinante. (s/f). Educ.ar. Recuperado el 30 de marzo de 2024, de

https://cdn.educ.ar/dinamico/UnidadHtml__get__3115e6c3-7a08-11e1-805a-
ed15e3c494af/index.html

(S/f-a). Recuperado el 30 de marzo de 2024, de

http://nbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/http://www.scielo.org.co/pdf/biote/v14n2/v14n2
a18.pdf

(S/f-b). Recuperado el 30 de marzo de 2024, de http://chrome-

extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.bioted.es/protocolos/INT
RODUCCION-ENZ-RESTRICCION.pdf
(S/f-c). Recuperado el 30 de marzo de 2024, de http://chrome-
extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/http://eprints.uanl.mx/21316/1/10803
14908.pdf

(S/f-d). Recuperado el 30 de marzo de 2024, de http://chrome-

extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.ucm.es/data/cont/media
/www/pag-56185/19-
La%20recombinaci%C3%B3n%20gen%C3%A9tica%20en%20procariontes.pdf