Fisiopatologia de La Sangre
Fisiopatologia de La Sangre
Fisiopatologia de La Sangre
Hematología
Dr. Yuniel Camejo
MOMENTO 1
Serie Plaquetaria
La serie roja está compuesta por el eritrocito,
hematíe o glóbulo rojo que es la célula sanguínea
que se especializa en el transporte de oxígeno y
dióxido de carbono para su eliminación.
Son los elementos formes cuantitativamente más
numerosos de la sangre.
Contienen en su interior una proteína compleja,
en cuya molécula está presente el hierro, que
confiere a la sangre su color rojo característico y
que se llama hemoglobina (Hb).
El eritrocito desciende del progenitor mieloide
común que a su vez deriva de las células madre
hematopoyéticas. Del progenitor mieloide común
se originan los eritrocitos, los leucocitos y las
plaquetas. En el caso de eritrocito, del progenitor
mieloide común se forman las células formadoras
rápidas de eritrocitos (BFC-E: Burst-Forming Cells -
Erythrocyte), que son estimuladas por la
interleuquina 3 (IL-3) para dar colonias de células
formadoras de colonias de eritrocitos (CFC-E :
Colony-Forming Cells- Erythrocyte).
Es de pequeño tamaño y tiene forma bicóncava.
Carece de núcleo y orgánulos.
Es un disco bicóncavo de más o menos 7 a 7.5 μm
de diámetro y de 80 a 100 fL de volumen.
Su forma bicóncava permite al eritrocito tener una
gran superficie en relación a su volumen. Así se
favorece el intercambio de oxígeno y dióxido de
carbono entre el interior del eritrocito y el plasma
sanguíneo.
Las etapas de desarrollo morfológico de la célula
eritroide incluyen (en orden de madurez
creciente):
Proeritroblasto
Eritroblasto basófilo
Eritroblasto policromatófilo
Eritroblasto ortocromático
Reticulocito
Hematíe, finalmente, cuando ya carece de
núcleo y mitocondrias.
Cuando la célula madura, la producción de
hemoglobina aumenta cambiando el color del
citoplasma en muestras de sangre teñidas con
la tinción de Wright, de azul oscuro a gris rojo y
rosáceo. El núcleo lentamente se vuelve
picnótico y es expulsado fuera de la célula en
la etapa ortocromática.
El citoesqueleto del eritrocito es muy
importante ya que le proporciona su forma
bicóncava descrita anteriormente.
Permite soportar las grandes tensiones
mecánicas a las que se ve sometido durante su
paso por los finos capilares.
Estas dan colonias de Eritroblasto, cada uno
de los cuales, por medio de varios pasos
estimulados por la eritropoyetina (EPO), van a
expulsar el núcleo, abandonar la médula ósea
roja y se van a dirigir hacia el torrente
circulatorio. Ya en el torrente circulatorio
eliminan el resto de orgánulos para dar lugar a
un eritrocito maduro. Cada segundo se
producen de 2 a 3 millones de eritrocitos, con
una vida media de 120 días.
Hemograma
En el hemograma se cuantifica:
El número de hematíes
El hematocrito
La hemoglobina
12 – 16 g/ dl en la mujer.
Talasemia
Talasemia
Anemia hereditaria autonómica recesiva que
cursa con una destrucción de los glóbulos rojos
de la sangre; se presenta de modo preferente
en individuos de países mediterráneos y se
debe a un trastorno en la producción de
hemoglobina. Lo que pudiera provocar anemia
hemolítica.
Existe disminución de la síntesis de una o más
de las cadenas polipeptídicas de la
hemoglobina. De ahí que existen dos tipos de
talasemia la alfa y la beta. Puede cursar
asintomática o causar anemia grave y la
muerte.
Anemia Macrocítica Normocrómica o
hipercrómica.
La anemia Macrocítica Normocrómica o
anemia hipercrómica resulta de quimioterapia,
deficiencia de folato o deficiencia de Vitamina
B12 o Factor intrínseco (anemia perniciosa)
También llamada anemia Megaloblástica
Anemia Normocítica Normocrómica
La anemia Normocítica Normocrómica es
causada por:
Hemorragias
Sepsis
Leucemia
Anemia aplásica