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TEJIDO NERVISO RESUMEN - Ross 7ma ed.

16 pag.

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 ORIGEN
TEJIDO NERVIOSO Según su cantidad de prolongaciones
• Multipolar: Purkinje y piramidal • 95% derivan del neuroectodermo
• Bipolar: Retina y epitelio olfatorio • 5% derivan del mesodermo (microglia)
SISTEMA NERVIOSO • Pseudounipolar: Ganglio de raíces posteriores de CARACTERÍSTICAS
Fx: comunicación, excitabilidad y conductibilidad la médula Fx: Recepción, integración y conducción de información
Según localización: • Apolar Longitud: 0.1 mm - 1 m
Separados por agujeros de conjunción Según el largo del axón: ▫ Núcleo único, central, grande y redondeado
• SN Central Golgi I (largo) y Golgi II (corto) ▫ RER: "sust. cromófila", "corpúsculos de Nissl".
• SN Periférico Según el grosor de la vaina: Ausente en el axón
Según función y grado de control: A (++), B (+), C (amielínicas) ▫ Golgisomas desarrollados
Inervaciones viscerales, glandulares y músculo liso Según forma del soma: ▫ Abundantes mitocondrias y lisosomas
• SN Somático Granulares (sensitivo) y piramidales (motor) Citoesqueleto especializado: Microtubulos (20-30 nm)
• SN Autónomo: Simpático, parasimpático y Según neurotransmisor liberado: No se dividen➡ Células madre neurales que se
entérico (inerva al tubo digestivo) Colinérgica, dopaminérgica, gabaérgica, adrenérgica diferencian y reemplazan neuronas lesionadas, por
expresión de la nestina
COMPOSICIÓN DISPOSICIÓN DE NEURONAS EN EL TEJIDO NERVIOSO PIGMENTOS
• Neurona o célula nerviosa Axones<Fascículos<Nervios ▫ LIPOFUCSINA (Lisosomas terciarios)
• Células de sostén o gliales: Endoneuro - Perineuro - Epineuro Desde el nacimiento (en células ganglionares y SNC)
○ Glía central: Oligodendrocitos,
▫ MELANINA: Sustancia negra
astrocitos, microglía y ependimocitos
SOMA (PERICARIÓN)
○ Glía periférica: Células de Schwann,
Fx: Síntesis de proteínas, filtrado de información
células satélites (en el tubo digestivo:
(99,9% de ella es depurada)
"glias entéricas") y otras asociadas
Abundante C. de Nissl (RER), ribosomas libres, lisosomas
específicas
teñidos (L), mitocondrias (M) y golgisomas (G)
Filamentos de actina subcorticales: forma dendritas
PARÉNQUIMA: NEURONA
Unidad estructural y funcional del SN
→ NEURONAS SENSITIVAS: Fibras aferentes.
Generalmente pseudopolares y bipolares.
→ NEURONAS MOTORAS: Fibras eferentes.
Generalmente multipolares.
→ DE INTEGRACIÓN: Piramidal, de Purkinje e
interneurona ("intercalares". Se cree que son
el 99.9% de todas las neuronas.)
Generalmente multipolares.

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Ticona página 1
TEJIDO NERVIOSO *Sinapsis en cinta (células ciliadas del oído y TRANSMISIÓN SINÁPTICA:
DENDRITAS: (prolongaciones cortas arborizadas) fotorreceptoras de la retina) Despolarización ➡ Activación de los conductos de Ca++
Ramas: Espinas dendríticas COMPONENTES (sinapsis química): voltaje-dependiente: regulan la liberación del transmisor
Abundantes mitocondrias, neurofilamentos a. Elemento presináptico (bulbo, botón A. EXOCITOSIS
(reducidos y aislados) y neurotubulos presináptico): • Acoplamiento de las vesículas a la membrana
**En ocasiones contienen vesículas y transmiten Contiene vesículas sinápticas con neurotransmisores presináptica ➡ SNARE o sinaptogamina I
impulsos a otras dendritas. Unión y fusión vesícula-membrana es mediada por: • Fusión de membranas
CONO AXÓNICO: Carece de orgánulos grandes. • Complejo SNARE: v-SNARE y t-SNARE • Liberación de neurotransmisores
Los microtubulos, neurofilamentos, mitocondrias y • Sinaptogamina 1 (unida a la vesícula): B. POROCITOSIS
vesículas lo atraviesan hacia el interior del axón reemplaza SNARE • Zonas activas ➡ densidad de vesiculas ancladas
SEGMENTO INICIAL: antes de la 1ra vaina de mielina Zonas activas (densidad presináptica): complejos de • Reorganización de las membranas (no fusión)
• Vértice: Se genera potencial de acción acoplamiento Rab-GTPasa, t-SNARE y proteínas • Formación de poro de continuidad
AXÓN fijadoras de sinaptogamina RECEPTORES:
Pueden medir hasta más de 1 metro → La membrana vesicular se recupera por  IONOTRÓPICOS (Canales iónicos): "Conductos
activados por transmisor" ➡ poros
El grosor se relaciona con la velocidad de conducción endocitosis y acción del REL
* Pueden presentar ramas colaterales → Numerosas mitocondrias pequeñas
 METABOTRÓPICOS (Asociados a una cascada
* Pueden contar con un axón recurrente b. Hendidura sináptica
enzimática: proteínas G): 7 dominios
* Puede formar una arborización terminal 20 nm-30nm
transmembrana
Contiene microtubulos ➡ Transporte axónico
c. Membrana postsináptica
Telodendrón ➡ Botones sinápticos
Sitios receptores (densidades postsinápticas)
**(?)Algunas terminales axónicas grandes "placas
periaxoplasmáticas" capaces de sintetizar proteínas
locales estarían involucradas en la memoria.

SINAPSIS
Según punto de contacto:
Axodendríticas (memoria y largo plazo),axosomáticas,
axoespinodendríticas, axoaxónicos
Según características anatomo-funcional:
Eléctricas
Mediadas por conexinas ("uniones comunicantes",
"uniones de hendidura")
Conducción bidireccional
Químicas
Mediadas por neurotransmisores
El 99,9% de las sinapsis
Son unidireccionales (conducción centrífuga)

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TEJIDO NERVIOSO

20/05/2020 4:19 p. m. - Recorte de pantalla

20/05/2020 4:21 p. m. - Recorte de pantalla

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 ESTROMA: NEUROGLIA
TEJIDO NERVIOSO NEUROGLIA PERIFÉRICA
CÉLULAS DE SCHWANN
SINAPSIS EXCITADORAS
En neuronas mielínicas (corte transversal): Presenta
Neurotransmisores: acetilcolina, glutamina, serotonina
proteínas P0 y la PMP22. Regiones:
Abre conductos de Na++
 R.Adaxónica: contacto con la membrana periaxónica
Despolarización
 R.Abaxónica: contacto con el endoneuro
SINAPSIS INHIBIDORAS
 Mesaxón (interno y externo)
Neurotransmisores: GABA, glicina
En neuronas mielínicas (corte longitudinal)
Abre conductos de Cl-
 Collarete citoplasmático (interno y externo)
Hiperpolarización
 Incisuras de Schmidt-Lanterman (SL)
En neuronas amielínicas:
RECAPTACIÓN/DEGRADACIÓN DE NEUROTRANSMISORES
 Solo tienen citoplasma de las células de Schwann
Fx: Limitar la duración de estimulación/inhibición
(sin producción de mielina)
Proceso: "Recaptación de alta afinidad"
 Se originan de la cresta neural
• En el 80% de neurotransmisores liberados
• Se unen a proteínas específicas transportadoras de
neurotransmisores (en la membrana presináptica)
• Los neurotransmisores se recargan en vesículas
sinápticas vacías o son destruidos enzimáticamente

SISTEMA DE TRANSPORTE AXÓNICO

Bidireccional. Formado por microtúbulos.
TRANSPORTE RÁPIDO ANTERÓGRADO: 400mm al día
• Organelas y vesículas neurosecretoras
• De soma a botón presináptico
• Mediados por kinesina
• Más veloz: 300ųm/min
TRANSPORTE RÁPIDO RETRÓGRADO: 300mm al día
• Organelas desgastadas, membrana reciclada de la
terminación y neurotransmisores no utilizados
• Mediado por dineina
• Más lento: 200 ųm/min
*TRANSPORTE LENTO: 1-5mm al día
• Enzimas y elemento del citoesqueleto
• Es anterógrado: soma ➡ botón
• 0.2 - 4 mm/día

**El transporte dendrítico: mismas características y fx que

en el transporte axonal

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Ticona página 4
TEJIDO NERVIOSO CÉLULAS SATÉLITE
Rodean ganglios neuronales (soma)
Fx:
• Aislarlo eléctricamente para
evitar que el impulso se disipe
• Mantenimiento de
homeostasis: sostén del medio

GANGLIO NERVIOSO
a. 200X:
CT (tejido conjuntivo), NF (fibras
nerviosas), ➡ (somas)
b. 640X:
➡ (células satelitales)

A (axón), M (mielina), IM (mesaxón interno), OM

(mesaxón externo), BL (lámina basal), SC (células de
Shawnn)

20/05/2020 8:01 p. m. - Recorte de pantalla

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TEJIDO NERVIOSO
NEUROGLIA CENTRAL
ASTROCITOS
Contienen haces de filamentos intermedios
prominentes de proteína ácida fibrilar glial (GFAP). *Fármacos
• Movimiento de metabolitos y desechos • Hidrosolubles:
• Mantener las uniones estrechas de los son bloqueadas
capilares: Barrera hematoencefálica • Liposolubles:
• Cubierta para "regiones desnudas" de axones efectos en el
(nodos de Ranvier y sinapsis) SN
• Confinar neurotransmisores en la hendidura
sináptica y eliminar su exceso por pinocitosis
• Amortiguación espacial del K+: regula [K+] a
nivel extracelular
PROLONGACIONES: pies terminales
PIE PERINEURAL: Rodea al axón y bloquea salida de
neurotransmisores de la hendidura sináptica
PIE PERIVASCULAR: Rodea vasos sanguíneos
Forma la barrera hematoencefálica: filtra partículas
de la sangre
PIE SUBPIAL: Debajo de la membrana basal bajo la
piamadre. Forma la glía limitante
TIPOS
A.PROTOPLASMÁTICO
• En sustancia gris (somas)
• Prolongaciones gruesas, ramificadas y cortas
ASTROCITO FIBROSO
• En sustancia blanca (axones)
• Prolongaciones delgadas, no ramificadas y
largas

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 CONDUCCIÓN DE IMPULSOS
TEJIDO NERVIOSO Por canales iónicos voltaje-dependiente de Na+ y K+
• Generación de un potencial de acción
OLIGODENDROCITOS • Despolarización:
• Alcanza grandes sectores de (varios) axones ○ Se abren los conductos de Na+
• Nodos de Ranvier ⬆ gruesos: conducción ⬆ veloz ○ Cambia de -70mV a +30mV
• Prolongaciones: "lenguetas citoplasmáticas" • Repolarización:
• Citoplasma: ergastoplasma, polirribosomas ○ Se abren los conductos de K+
libres, golgisoma desarrollado, ++ microtubulos
• Presenta proteínas como la PLP, MOG y la OMgp SUSTANCIA GRIS: células: neurópilo
• Exhibe menos incisuras de Schmidt-Lanterman  NÚCLEOS (somas en SNC)
MICROGLIA  GANGLIOS (somas en SNP)
• Las neuroglias más pequeñas EPENDIMOCITOS SUSTANCIA BLANCA
• Deriva de precursores de macrófagos: Células Células epiteliales cúbicas o cilíndricas ordenadas  TRACTOS (axones en SNC)
progenitoras de granulocitos /monocitos (GMP) concéntricamente  NERVIOS (axones en SNP)
• Núcleos alargados y (+++) prolongaciones En cavidades ventriculares, conducto ependimario
• Abundantes lisosomas, inclusiones y vesículas. → Cilios (C): transporte de LCR
• Escaso RER y microtúbulos → Microvellosidades (M): reabsorción de LCR
• Abundan en sustancia gris Adheridas por complejos de unión (JC)
• Posee filamentos intermedios de vimentina *Tanicitos: Sin cilios. Abundantes en el 3er ventrículo
Transporte de sustancias.
*Plexos coroideos: Ependimocitos + Asas capilares:
Producción de LCR

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TEJIDO NERVIOSO REGENERACIÓN NERVIOSA
RESPUESTA DE LAS NEURONAS A LA AGRESIÓN SNP: ➡Axones se regeneran con rapidez
TEJIDO CONJUNTIVO DEL SNP 1. Células de Schawnn desdiferenciadas se organizan en
ENDONEURO: Tejido conjuntivo laxo DEGENERACIÓN AXONAL (anterógrada/walleriana): tubos endoneurales
*Corte transversal Degeneración de un axón, distal al sitio de una lesión 2. La eliminación de los detritos axónicos y mielínicos
• 90% núcleos: Células de Schwan "Desintegración granular del citoesqueleto axonal" desde el interior de los tubos determina su colapso.
• 10% núcleos: Fibroblastos, endotelio capilar, 1. Tumefacción axonal 3. Las células de Schwann proliferan y se organizan en
macrófagos y mastocitos 2. Degradación del citoesqueleto axonal bandas celulares longitudinales: "bandas de Bungner"
PERINEURO: Tejido conjuntivo especializado (?) 3. Fragmentación del axón 4. Las bandas guían el crecimiento de nuevas
Forma barrera hematoneural➡ mantiene el SNP: Factores de crecimiento gliales (GGF): las células de evaginaciones nerviosas: "neuritas o brotes"
medio iónico de las fibras nerviosas envainadas Schwann sufren mitosis y se disponen en hileras a lo 5. Un cono de crecimiento se desarrolla en la porción
EPINEURO: Tejido conjuntivo denso irregular largo de sus láminas externas. distal de cada brote compuesto por filipodios con
Se insertan los vasos sanguíneos SNC: los oligodendrocitos responden con apoptosis abundancia de filamentos de actina.
6. Si se restablece el contacto físico entre una neurona
RECEPTORES AFERENTES: Exteroceptores, motora y su músculo➡ la función se recupera
intrarreceptores, propiorreceptores.
Terminación nerviosa no encapsulada (libre)
Receptor más simple: axón desnudo
Terminaciones encapsuladas
La mayoría de receptores: en mecanorreceptores
de la piel y cápsulas articulares

TEJIDO CONJUNTIVO DE LA MÉDULA ESPINAL

DURAMADRE
→ Senos venosos durales: conductos para la
sangre que regresa del encéfalo
ARACNOIDES
→ Cordones aracnoideos: "forma de red de
araña" que cruza el espacio subaracnoideo
PIAMADRE
Se fusiona con la aracnoides alrededor de los
orificios de salida para nervios craneales y
espinales

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Ticona página 9
TEJIDO NERVIOSO *GLIOSIS REACTIVA:
1. Los astrocitos cercanos a una lesión se
SNC: ➡Se restringe la generación nerviosa activan e hipertrofian ➡ + evaginaciones
• Eliminación ineficaz de los detritos de mielina 2. Las evaginaciones citoplasmáticas se
debido al acceso limitado de macrófagos empaquetan con filamentos intermedios
derivados de monocitos de GFAP
• La actividad fagocítica ineficiente de la microglia 3. Se forma tejido cicatrizal: "placa"
reactiva
• Formación cicatrizal de origen astrocítico

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Ticona página 10
TEJIDO NERVIOSO
CORTEZA CEREBELOSA
CORTEZA CEREBRAL

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GANGLIOS
GANGLIOS SIMPÁTICOS

24/05/2020 8:18 p. m. - Recorte de pantalla

GANGLIOS DE LA RAIZ DORSAL

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NERVIO PERIFÉRICO

24/05/2020 8:25 p. m. - Recorte de pantalla

CORTE LONGITUDINAL
CORTE TRANSVERSAL

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Ticona página 13
CEREBRO

CAPA I
(Plexiforme)

CAPA II
(celular
piramidal
pequeño)

CAPA IV
(granulosa)

CAPA VI
(de células
polimórficas)

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SUSTANCIA
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BLANCA

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CEREBELO

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MÉDULA ESPINAL

ASTA
VENTRAL

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