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    La Bioquimica y La Medicina Han Proporcionado Avances Mutuos 1.2

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    Jenn Cahuapaza
    Este documento describe cómo la bioquímica y la medicina se han beneficiado mutuamente a través del tiempo, con estudios bioquímicos que iluminan aspectos de la salud y la enfermedad y viceversa, con el estudio de enfermedades que abren nuevas áreas de investigación bioquímica.

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    Este documento describe cómo la bioquímica y la medicina se han beneficiado mutuamente a través del tiempo, con estudios bioquímicos que iluminan aspectos de la salud y la enfermedad y viceversa, con el estudio de enfermedades que abren nuevas áreas de investigación bioquímica.

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    LA BIOQUIMICA Y LA MEDICINA HAN PROPORCIONADO AVANCES MUTUOS 1.2 (1)

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    La Bioquimica y La Medicina Han Proporcionado Avances Mutuos 1.2

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    LA BIOQUIMICA Y LA MEDICINA HAN PROPORCIONADO AVANCES MUTUOS

    Las dos preocupaciones de los trabajadores de las ciencias de la salud y en particular los médicos, son el
    entendimiento y mantenimiento de la salud y el tratamiento eficaz de la enfermedad. La Bioquímica
    afecta a ambas preocupaciones fundamentales, la interrelación de la bioquímica y la medicina es una calle
    amplia, de doble sentido. Los estudios bioquímicos han iluminado muchos aspectos de la salud y la
    enfermedad y a la inversa, el estudio de varios aspectos de la salud y enfermedad ha abierto nuevas áreas
    de Bioquímica. Un ejemplo temprano acerca de la investigación de la estructura y función de la proteína
    reveló la diferencia única en la secuencia de aminoácidos entre la hemoglobina normal y la hemoglobina
    de células falciformes. El análisis subsecuente de numerosas variantes de células falciformes y otras
    hemoglobinas ha contribuido considerablemente a nuestro entendimiento de la estructura y función tanto
    de la hemoglobina como de otras proteínas. Durante principios de los años 1900 el médico inglés
    Archibald Garrod estudio a pacientes con trastornos relativamente raros de alcaptonuria, albinismo,
    cistinuria, pentosuria y estableció que estás condiciones fueron genéticamente determinadas. Garrod
    designó estás condiciones como errores innatos del metabolismo. Su percepción estableció una base para
    el desarrollo del campo de la genética bioquímica humana. Un ejemplo más reciente fue la investigación
    de la base genética y molecular de la hipercolesterolemia familiar, una enfermedad que causa el inicio
    temprano de la enterosclerosis. Además, el esclarecimiento de las diferentes mutaciones genética
    responsables de esta enfermedad proporciono un ententendimiento más profundo de los receptores de la
    célula y mecanismos de la captación, no solo del colesterol, sino también de la manera en que otras
    moléculas cruzan las membranas de las células. Los estudios de los oncogenes y los genes supresores
    tumorales en las células cancerosas han dirigido la atención a los mecanismos moleculares implicados en
    el control del crecimiento celular normal. Estos ejemplos ilustran como el estudio de la enfermedad puede
    abrir áreas de la investigación bioquímica básica. La ciencia provee a los médicos y otros profesionales en
    asistencia médica y biológica con un fundamento que impacta la práctica, estimula la curiosidad y
    promueve la adopción de enfoques científicos para el aprendizaje continu o (Harper, 2023).

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