Indice:

Contenido
1.- Tipos de contaminantes.................................................................................................................... 2
Contaminantes primarios emitidos a la atmósfera.................................................................................3
1.2.1. Monóxido de carbono (CO).......................................................................................................... 3
1.2.2.- Óxidos de azufre (SOx)............................................................................................................... 5
1.2.3.- Óxidos de nitrógeno (NOx).......................................................................................................... 7
1.2.4.- Hidrocarburos y oxidantes fotoquímicos.....................................................................................9
1.2.5.- Compuestos orgánicos tóxicos................................................................................................. 11
1.2.6.- Partículas.................................................................................................................................. 12
1.3.- Efectos de los contaminantes atmosféricos en la Meteorología...................................................13
Bibliografía.-......................................................................................................................................... 14

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1.- Tipos de contaminantes.
El desarrollo industrial alcanzado por las sociedades modernas lleva asociado
el proceso de contaminación atmosférica. La contaminación del aire puede ser debida
bien a sustancias que no forman parte de la composición de la atmósfera, ó
bien a un aumento o disminución de los componentes de la misma. Se entiende por
contaminante del aire (ó contaminantes atmosférico) a toda aquella sustancia que esta
presente en la atmósfera en cantidades que ejercen un efecto perjudicial directo sobre
animales, plantas y personas, excluyendo como tales a los gases invernadero y los
CFCs que se consideran como contaminantes globales.
Los contaminantes del aire podemos clasificarlos en contaminantes
primarios, que son aquellos que se liberan en la atmósfera de forma directa. Entre
ellos tenemos:
- Monóxido de carbono (CO).
- Óxidos de nitrógeno (NOx).
- Óxidos de azufre (SOx).
- Hidrocarburos y compuestos orgánicos volátiles (COVs, entre los que se
incluyen el metano y los compuestos orgánicos volátiles no metánicos
COVNM).
- Compuestos orgánicos tóxicos.
- Partículas.
- Otros: NH3, H2S, X2, CO2, N2O, metales, etc.
Los contaminantes secundarios son aquellos que no se emiten directamente a la
atmósfera, sino que son el resultado de las interacciones entre contaminantes
primarios, componentes naturales de la atmósfera y radiación incidente de la misma.
Entre ellos tenemos:
- Ozono (O3).
- Oxidantes fotoquímicos.
- Sulfatos.
- Nitratos.
- Otros.
Los contaminantes emitidos a la atmósfera pueden tener un origen natural o
antropogénico. La naturaleza es capaz de producir unas diez veces más CO y H2O
y unas cincuenta veces más NH3 que la que resulta de la actividad humana. La
concentración de estos gases en la atmósfera ha permanecido constante a través del
tiempo mediante una serie de equilibrios cíclicos, pero como consecuencia del

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desarrollo industrial se ha producido una alteración de este equilibrio originando los
problemas de contaminación actuales.
Contaminantes primarios emitidos a la atmósfera

Tipo de fuente. Cantidad emitida (x 106 Tm/año)

Gas emitido Antropogénica Natural
SO2 Combustió de carbón, 146 Erupciones volcánicas 6-12
n petróleo,
etc
H2S Procesos químicos, 3 Volcanes, acción 30-100
tratamiento de aguas negras biológica en pantanos
y
humedale
s
CO Transporte 300 Incendios > 3000
NOx Combustión 50 Acción bacteriana 60-270
NH3 Tratamiento de suelos 4 Descomposición 100-200
biológica
N2O Fertilizantes nitrogenados >17 Acció biológica en 100-450
n
suelos
HC Combustión, escapes, 88 Procesos biológicos: 300-1600
procesos químicos. CH4 Terpenos 200
CO2 Combustión 1,5.104 Descomposición 1,5.105
biológica liberación de
océanos

1.2.- Principales contaminantes. Fuentes y efectos.

Veamos los más importantes:
1.2.1. Monóxido de carbono (CO).
Más del 90% del CO presente en la atmósfera tiene un origen natural,
formándose en gran medida por reacciones de oxidación atmosférica del CH4 que
resulta de la degradación anaerobia de la materia orgánica. En cuanto al CO de origen
antropogénico, su principal fuente de emisión es el transporte. De forma general el CO
se origina en cualquier proceso que implique una combustión incompleta.
2 C + O2 4 2 CO (v1)
2 CO + O2 4 2 CO2 (v2)
La velocidad de la primera reacción (v1) es mucho mayor que la de la segunda
(v2). Otros procesos de formación son:
CO2 + C 4 2 CO
Esta reacción se produce a temperaturas elevadas que son muy frecuentes en
los procesos industriales.
Asimismo el CO2 formado se puede disociar a altas temperaturas según el
siguiente equilibrio.
CO2 4 CO + O

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 Una vez en la atmósfera los principales procesos que sufre son:
1.- Oxidación a CO2 a través de radicales libres. Tiene lugar a través de un
mecanismo que implica radicales.
OH. + CO  CO2 + H.
2.- Eliminación biológica. En este proceso intervienen ciertos hongos existentes en el
suelo, cuya absorción puede oscilar entre 7 mg de CO/h.m 2 suelo y 109 mg de
CO/h.m2 suelo según el tipo de hongo. Las plantas superiores pueden absorber CO
con cantidades que van hasta unos 7,2 mg de CO/h.m 2 superficie según la especie. El
principal efecto del CO es provocar asfixia en los organismos que respiran oxígeno ya
que desplaza dicho elemento de la hemoglobina. Este es debido a que el hierro de la
hemoglobina tiene una afinidad unas 320 mayor por el CO que por el O 2 formándose
un complejo de carboxihemoglobina en lugar de la oxihemoglobina, lo cual se traduce
en una deficiente aportación de oxígeno a los tejidos. Este proceso se agrava en los
enfermos del corazón.
O
O
N
CH2

CH N Fe N
H CH3

H3 C C N
CH CH2 N
O2
N N
H C Fe C H HN
N N oxihemoglobina (HbO2)

H3 C CH3
C
H CO
CH2 CH2

CH2 CH2
CO
COOH COOH O
C
Hemoglobina (Hb) N

N FeN

N
N

N
H

carboxihemoglobina (HbCO)

El equilibrio que se establece en este proceso es:

HbO2 + CO 4 HbCO + O2

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Por ese motivo cuando una persona sufre intoxicación por CO se le suministra oxígeno
puro al objeto de desplazar el equilibrio hacia la izquierda.
La concentración de CO en una zona de tráfico intenso puede llegar a alcanzar
valores de 50 ppm que puede elevarse hasta unos 140 ppm cuando se produce una
congestión. Un periodo de exposición de unas 8 horas a una concentración de 50 ppm
equivale a un valor de un 5% de HbCO en la sangre.

1.2.2.- Óxidos de azufre (SOx).

Aunque en este grupo se incluye tanto al SO 2 como al SO3, en realidad el que
se encuentra fundamentalmente en la atmósfera es el SO 2 al cual acompaña una
pequeña cantidad (entre 1-2%) de SO3, ya que este reacciona rápidamente con la
humedad y precipita en forma de H2SO4.
Aproximadamente un 50% de las emisiones de SO 2 tienen un origen natural,
principalmente como consecuencia de la oxidación del H2S que se origina en la
degradación anaeróbica de pantanos, zonas húmedas, océanos y fuentes biológicas
terrestres. Las principales fuentes antropogénicas suelen ser el resultado de la
actividad industrial, concretamente la combustión del carbón, fundamentalmente en
centrales eléctricas, y las fundiciones de minerales ferrosos y no ferrosos,
especialmente el cobre. En menor medida contribuye el transporte, ya que la presencia
de azufre en el petróleo refinado es muy baja.
Los óxidos de azufre se forman en los procesos de combustión de cualquier
sustancia que contenga azufre, siendo las cantidades de SO2 formadas muy
superiores a las de SO3. Los procesos que tienen lugar serían:
H2S + 3/2 O2  SO2 + H2O S
+ O2 4 SO2
SO2 + ½ O2 4 SO3
A temperaturas elevadas el SO3 es muy instable, por lo que el segundo equilibrio se
encuentra desplazado hacia la formación de SO 2 y oxígeno. Incluso a temperaturas
bajas y si en el medio hay trazas de algún metal, este actúa como catalizador y
desplaza el equilibrio hacia la izquierda.
Una vez en la atmósfera el SO2 sufre un proceso de oxidación paulatina a SO3
según los siguientes procesos.

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Procesos de oxidación heterogéna del SO2. Como ya hemos visto este proceso puede
tener lugar en la superficie de la gotas de agua debido a la elevada solubilidad del SO 2
ó bien sobre la superficie de las partículas.
SO2 + H2O 4 H2SO3
H2SO3 + H2O2 4 H2SO4 + H2O
Procesos de oxidación homogénea del SO2. Estos procesos generalmente tienen
lugar de dos formas:
- Fotooxidación directa.
SO2 + h (240<<400 nm)  SO2*
SO2* + O2  SO3 + O
- Acción de especies oxidantes.
SO2 + OH.  HOSO2 HOSO2

.
+ O2  HO2 + SO3

SO3 + H2O 4 H2SO4

En lo que respecta a sus efectos, el SO2 es un irritante pulmonar que resulta
perjudicial, en especial para personas con problemas respiratorios. Así a
concentraciones de 10 ppm se produce una irritación de nariz y garganta, provocando
un incremento de de secreción de mucosa y dificultando la respiración. A
concentraciones mayores puede producir edema pulmonar y de glotis. A
concentraciones de 400 ppm causa la muerte en menos de una hora. Pero los
procesos más nocivos son debidos a su producto de oxidación, los aerosoles de ácido
sulfúrico.
En los vegetales el SO2 produce daños localizados detectándose las zonas
afectadas por una coloración de tonos amarillos y rojizos. Son particularmente
sensibles a este contaminante los cultivos de alfalfa, judías, lechugas y espinacas.
Entre las especies forestales su efecto es particularmente perjudicial para las
coníferas, ya que la presencia del SO2 disminuye su contenido en clorofila.
Este tipo de contaminante ataca a los materiales fundamentalmente en forma
de aerosoles de ácido sulfúrico, concretamente a los materiales de construcción que
contienen carbonatos (mármol, piedra caliza, pizarra, etc.).
CaCO3 + 2 H+ 4 Ca2+ + CO2 + H2O
El sulfato cálcico (yeso) que se forma es disuelto por las lluvias originando daños en
edificios y monumentos históricos. También afecta a los materiales metálicos, ya que
favorece su corrosión por lixiviado ácido de sus constituyentes minerales.

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 2 Fe + O2 + 4 H+ 4 2 Fe2+ + 2 H2O
Estos efectos incrementan el coste de mantenimiento por la utilización de pinturas
anticorrosión de hierro y estructuras de acero.

1.2.3.- Óxidos de nitrógeno (NOx).

Con este nombre se engloban aquellos compuestos que se detectan en la
atmósfera y que son el N2O, NO y NO2. El origen de los mismos es muy diverso; el
N2O se origina fundamentalmente en procesos naturales y actividades agrícolas,
donde los microorganismos del suelo degradan el nitrógeno proteico a N2 y N2O
(denitrificación). Los otros dos compuestos tienen, por el contrario, un origen
antropogénico, siendo sus principales fuentes el transporte y en los procesos de
combustión a temperaturas altas.
N2 + O2 4 2 NO
2 NO + O2 4 2 NO2
La relación NO/NO2 es bastante elevada, donde el NO que se incorpora a la
atmósfera se oxida lentamente a NO2. Los dos óxidos están implicados en el llamado
ciclo fotolítico de los óxidos de nitrógeno, proceso que da lugar a la formación de un
contaminante secundario de gran poder oxidante, el ozono.

Ciclo Fotolítico

Luz solar

O2 NO2 Átomos de O

NO2
O2 del aire

O3

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 NO2 + h  NO + O O
+ O 2  O3
O3 + NO  NO2 + O2
Si este ciclo no es perturbado la relación entre las concentraciones de NO y NO 2
permanece constante. La presencia de contaminantes como los hidrocarburos produce
alteraciones profundas de este ciclo y conduce a la aparición de contaminantes
secundarios.
La principal característica del NO y NO2 en su intervención en los procesos
fotoquímicos que tienen lugar en la troposfera. Teniendo en cuenta los efectos de la
luz solar, podemos distinguir entre la química diurna y la química nocturna.
Química diurna. Tiene lugar a través de los radicales OH. y HO2..
OH. + NO  HNO2 OH.
+ NO2  HNO3
HO2. + NO  OH. + NO2
HO2. + NO2  O2 + HNO2
La presencia del CO como contaminante contribuye a formar radicales.
OH. + CO  H. + CO2
.
H + O2  HO2.
El HNO2 formado se disocia dando lugar de nuevo al proceso.
HNO2 + h  NO + OH.
Química nocturna. El proceso lo inicia el ozono (O3) actuando como oxidante del NO2.
O3 + NO2  NO3 + O2
NO3 + NO2  N2O5
Como resultado de estas oxidaciones se produce la formación de HNO 3 que se
deposita sobre las gotas de las nieblas formando las neblinas ácidas matinales, las
cuales posteriormente precipita en forma de lluvia ácida o de nitratos, que se originan
por reacción con partículas de metales o NH4+ o hidrocarburos presentes en la
atmósfera.
NO3 + RH  HNO3 + R. NO3
+ H2O  HNO3 + OH. N2O5 +
H2O  2 HNO3
En cuanto a sus efectos el NO actúa de manera similar al CO reduciendo el
transporte de O2 por la hemoglobina, aunque normalmente en una atmósfera
contaminada la concentración de NO suele ser menor que la del CO. El NO2 es
más

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tóxico y a partir de concentraciones de unos 13 ppm se detectan irritaciones oculares y
nasales. A concentraciones mayores puede producir problemas pulmonares que
pueden desembocar en edemas e incluso provocar la muerte. Para la mayor parte de
los animales concentraciones de NO2 superiores a 100 ppm son letales. Otro efecto
importante es su contribución a la destrucción de la capa de ozono.
Los óxidos de nitrógeno (NOx) conjuntamente con los compuestos orgánicos
volátiles (COVs) son los principales componentes que dan lugar a la formación
del smog fotoquímico que forman las neblinas amarillentas que se encuentran
presentes en las grandes ciudades del mundo, donde la acción combinada de los NO x
y los COVs da lugar a la formación de ozono y otros oxidantes, los cuales ejercen
efectos perjudiciales sobre la salud.

1.2.4.- Hidrocarburos y oxidantes fotoquímicos.

Los hidrocarburos o COVs son contaminantes primarios del aire, los cuales
posteriormente pueden sufrir una serie de procesos de transformación dando lugar a
contaminantes secundarios que pueden llegar a causar efectos más graves que los
ocasionados por los hidrocarburos originales y por esos los estudiaremos
conjuntamente. Entre los hidrocarburos que se emiten a la atmósfera tenemos
compuestos alifáticos y aromáticos, siendo de entre ellos el metano el que se
encuentra en mayor cantidad y del cual ya se ha hablado en el tema anterior. El resto
de compuestos se pueden agrupar como compuestos orgánicos volátiles no metánicos
(COVNM).
Aproximadamente un 85% del metano que se en encuentra en la atmósfera
tiene una fuente natural (descomposición anaerobia de la materia orgánica) mientras
que el resto tiene su origen en las actividades agrícolas, procesos de tratamiento y
eliminación de residuos y en el tratamiento y distribución de combustibles fósiles. El
resto de COVNM tiene su origen por un lado en la naturaleza ya que las plantas
liberan hidrocarburos, básicamente terpenos volátiles, pero la principal fuente es
antropogénica, concretamente en el transporte, siendo los turismos los vehículos que
más contaminan, así como en el uso de disolventes en instalaciones industriales.
En la atmósfera los hidrocarburos sufre una serie de procesos complejos que
los transforman en oxidantes fotoquímicos, generalmente a través de radicales
libres. Así, en el caso del metano el proceso que sufre se indica en el siguiente
esquema:

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 OH
CH4 CH3 + H2O

O2
HO2
CH3 OO CH3 COOH
(radical metilperoxi)

NO

CH3O + NO2

O2
OH
CHO
HO2 + H CHO
h
CO + H2

Los procesos de transformación de los hidrocarburos estarán determinados por

la presencia de agentes oxidantes presentes en la atmósfera como son las especies
OH., O3 y oxígeno atómico, así como los óxidos de nitrógeno (NO x). Las reacciones de
los mismos con los hidrocarburos dan lugar a especies orgánicas con un estado de
oxidación superior como son los aldehídos, generando nuevos radicales libres que dan
lugar a reaccione hemolíticas que a su vez pueden tener como resultado la formación
de los llamados nitratos de peroxiacilo (NPAs) y los nitratos de peroxibenzoilo (NPBs).
Todos estos contaminantes secundarios tiene un poder oxidante mayor que el
oxígeno y dan lugar al smog fotoquímico, que en determinadas condiciones
climatológicas pueden dar lugar a un smog de elevada gravedad.
Las reacciones que tienen lugar son:
RH + O  RO.
RO. + O2  RO3.
RO3. + HC  R – CHO
RO3. + NO  RO2 + NO2
RO3. + O2  RO2 + O3
RO3. + NO2  R – CO – OONO2 (NPA, NPB)
A través de radicales tendriamos:
RH + OH.  R. + H2O
.
R + O2  RO2.

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 RO2. + HC  RO. + NO2
RO. + O2  R – CHO + HO2.
HO2. + NO  NO2 + OH.
Siendo el balance total:
RH + 2 NO + 2 O2  R – CHO + 2 NO2 + H2O
Los principales efectos de los contaminantes son debidos fundamentalmente a
la acción de los oxidantes fotoquímicos producidos a partir de los hidrocarburos más
que a la acción de estos últimos. Los hidrocarburos alifáticos producen efectos
nocivos a partir de concentraciones de 500 ppm, mientras que para los
hidrocarburos aromáticos el umbral de la toxicidad esta en 25 ppm. Para los NPA es
de 0,7 ppm y para los NPB es de 0,005 ppm.
En las plantas estos contaminantes producen procesos de necrosis en las
hojas y una disminución del crecimiento y producción. Así, se ha observado que las
espinacas, tomates o tabaco son sensibles al ozono y empiezan a sufrir procesos de
deterioro a partir de concentraciones entre 0,03 y 0,05 ppm.
En el caso de los animales y seres humanos la primera manifestación es la
irritación de los ojos, y en función de la concentración, tiempo de exposición y
naturaleza del oxidante fotoquímico puede producir otros síntomas como dolores de
cabeza, tos, irritación del aparato respiratorio, dolor de garganta e incluso daños más
graves que pueden llegar a ser letales a concentraciones elevadas.
Los materiales compuestos por macromoléculas orgánicas (polímeros
sintéticos o naturales) si en su esqueleto presentan dobles enlaces son muy sensibles
al ataque del ozono y los oxidantes fotoquímicos, produciéndose fragmentación de las
moléculas (ruptura de enlaces) con lo cual se alteran sus propiedades (menos
elasticidad y más quebradizos).

1.2.5.- Compuestos orgánicos tóxicos.

Solo un número limitado de compuestos orgánicos pueden ser
considerados como contaminantes atmosféricos y entre ellos tenemos los aldehídos, el
benceno y los hidrocarburos aromáticos policiclicos (HAPs).
Entre los aldehidos en más utilizado a nivel industrial es el formaldehído, el
cual es un gas potencialmente cancerígeno. Su principal fuente de contaminación son
las resinas de formaldehído con las que se fabrican los materiales de
contrachapado de

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madera, paneles y aislamiento de fibras de vidrio, los cuales se emplean en la
construcción de edificios. En la actualidad otra fuente de formaldehído es la oxidación
parcial del metanol y de la misma manera la combustión de etanol que también libera
grandes cantidades de acetaldehído (etanal), debido a la utilización cada vez mayor de
estos dos compuestos como combustible de automóviles. También a nivel de traza se
ha encontrado en la troposfera otro aldehído, la acroleina.

H2C CH CHO
prop-2-enal (acroleina)

El benceno es un compuesto químico con una actividad cancerígena probada

(leucemia), estando incluido en la lista de las 20 sustancias químicas más peligrosas.
Es un compuesto ampliamente utilizado en la industria petroquímica, química y de
manufacturación, utilizándose además en la elaboración industrial del estireno y
el fenol, así como su aplicación como aditivos de las gasolinas. Como compuestos
alternativo se emplea el tolueno, ya que la presencia de un grupo alquilo facilita su
oxidación por las enzimas del hígado, formando ácido benzóico que se excreta
fácilmente.
Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs) como ya se ha
indicado anteriormente son cancerígenos, cuyos efectos se producen por acción de
una enzima, el citocromo P450, presente en el hígado, la cual metaboliza estos
compuestos incorporando oxígeno al HAP formando un epóxido, el cual reacciona con
las bases heterocíciclicas del ADN, produciendo una alteración genética.
Estos compuestos se forman como subproductos en la combustión del carbón y
su principal forma de contaminación es por su presencia en las partículas de hollín que
se producen en los motores diesel o en el humo que se desprende en la quema de
carbón y en los incendios forestales.

1.2.6.- Partículas.
El efecto que las partículas ejercen en la atmósfera podemos resumirla en:
1. Alteran el balance de la radiación terrestre.
2. Tienen efectos nocivos para la salud.

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Las partículas por su tamaño son capaces de penetrar en los pulmones,
bloqueándolos y evitando el paso del aire con el consiguiente problema de salud.
Cuando el tamaño de las partículas es superior a varias micras quedan atrapadas en
la nariz y la garganta.
Un tipo de partículas particularmente peligrosas son las originadas por las
fibras de asbesto ya que incluso a bajas exposiciones pueden producir un tipo de
cáncer de la cavidad pleural (mesotelioma). La crocidolita es la forma más nociva del
asbesto ya que sus fibras son capaces de penetrar profundamente en los pulmones.
Otra forma más corriente de asbesto es la crisolita la cual presenta un grado menor de
toxicidad. El asbesto es un material de uso muy corriente en aislamientos y materiales
contra incendios de edificios, aunque debido a su toxicidad en la actualidad esta
prohibida su utilización.
Las partículas de hollín constituyen un problema medioambiental grave debido
a su capacidad de absorber sobre su superficie cantidades significativas de sustancias
tóxicas, siendo bastante abundantes en los gases de los tubos de escape y en los
incendios. Cuando se quema carbón se forma hollín junto con SO 2, el cual en
presencia de niebla puede formar un aerosol de sulfato que se combina con el hollín
para formar un smog altamente perjudicial para la salud como sucedió en Londres en
1952.

1.3.- Efectos de los contaminantes atmosféricos en la Meteorología.

El clima de una región viene determinado fundamentalmente por dos
factores que son:
1. La temperatura con sus variaciones estacionales.
2. Cantidad y distribución de las precipitaciones.
Estos dos factores son producidos como consecuencia de la diferente forma de
circular el aire sobre la superficie de la Tierra.
En la actualidad los océanos contribuyen a moderar la temperatura media de la
superficie terrestre al actuar sobre el CO2 que se emite a la atmósfera como
consecuencia de la actividad humana. Los océanos ejercen su efecto sobre el clima
global absorbiendo calor de la atmósfera y transfiriendo parte de el a las profundidades
oceánicas donde se almacena temporalmente. Se cree que este efecto haya podido
retrasar en cierta medida el calentamiento de la atmósfera terrestre. Sin embargo,
estudios recientes prevén que parte de este calor almacenado sea liberado y devuelto
a la atmósfera contribuyendo al calentamiento global, el cual puede alterar la
corrientes

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oceánicas las cuales actúan transfiriendo calor de una parte a otra del planeta,
almacenan CO2 y calor.
Concretamente un aumento del deshielo de Ártico y Antártico supondría un
aporte de agua dulce a las corrientes marinas pueden ralentizar o alterar los efectos de
estas corrientes y estudios basados sobre cambios climáticos anteriores predicen
variaciones en la temperatura atmosférica de más de 5ºC en menos de 40 años.
Además un cambio en el nivel del mar como consecuencia del deshielo puede
producir modificaciones en la cantidad de calor y de CO 2 que pueden almacenarse en
el océano y variaciones en la naturaleza y localización de los biomas de la Tierra. El
efecto que puede causar un hipotético deshielo importante en Groenlandia y en
consecuencia aumento del nivel del mar tendría como resultado la inundación de
muchos humedales costeros, así como de islas y ciudades al nivel del mar.
Como consecuencia de las elevaciones de las temperaturas aumentaría la
evaporación de las aguas superficiales originándose más nubes un caldeamiento al
absorber y liberar calor a la troposfera o bien un efecto contrario de enfriamiento de la
atmósfera al reflejar la luz solar al espacio. El balance neto de estos dos efectos
contrario dependerá de si es de día o de noche y del tipo y altitud de las nubes.

Bibliografía.-
- Connell, D. E. Basics Concepts of Environmental Chemistry. Lewis
Publishers.
- Orozco Barrenetxea, C. et al. Contaminación Ambiental. Una visión
desde la Química. Editorial Thompson.
- Spiro, T.G-, y Stigliani, W. M. Química Medioambiental. Editorial
Pearson-Prentice-Hall.
- Tyler Millar, G. Introducción a la Ciencia Ambiental. Editorial Thompson.

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