INSTITUTO MEXICANO DE CIENCIAS MEDICAS IMEDI

LICENCIATURA EN MEDICO CIRUJANO

CICLO ESCOLAR 2023/2024 HISTOLOGIA II GRUPO B FACULTAD DE MEDICINA
DRA. ELIZABETH REYES MENDEZ
NOMBRE DEL ALUMNO: MEZA ROMERO ALEIDA YUKARI
TITULO: TINCIONES FECHA: 29/02/24
Que colorantes se usan y técnica en pasos Utilidad en Medicina y Ejemplo
Tinción y Característica de la tinción
Azul de metileno Utiliza un colorante catiónico. El azul de metileno se usa como tintura para
teñir ciertas partes del cuerpo antes o
Se utiliza para teñir células y hacer más  Preparación de la muestra durante la cirugía. Su uso es principalmente
visibles sus núcleos. Es también utilizado  Tinción primaria como antiséptico y cicatrizador interno.
en citología y como colorante vital en el  Lavado También se utiliza como colorante en las
recuento de reticulocitos. Tiñe de azul  Contra tinción tinciones para la observación en el
oscuro restos de ácidos nucleicos, y los  Montaje microscopio.
proteoglicanos ácidos en varios tonos de
violeta.

Hematoxilina-Eosina Se usa un colorante básico (hematoxilina) y otro Ayuda a identificar diferentes tipos de
Este colorante tiñe estructuras acidas ácido (eosina) para teñir de diferente color a las células y tejidos, y a obtener información
(basófilos) en tonos azul y purpura, por ej., estructuras ácidas y básicas de la célula. importante sobre las características, la
los núcleos celulares; y el uso de eosina  Desparafinado forma y la estructura celular de una muestra
que tiñe componentes básicos (acidófilos)  Deshidratación de tejido.
en tonos de color rosa, gracias a su  Hematoxilina
naturaleza aniónica o acida, como el  Diferenciación
citoplasma. Los núcleos aparecen en azul  Azulado
(hematoxilina), los ácidos nucleicos  Eosina
asociados a proteína (ribosomas) en  Deshidratación
violeta, fibra muscular en rojo y tejido  Aclaramiento
conectivo en rosado.  Montaje
Tricromica de Gomori Esta técnica combina un colorante plasmático y Estas tinciones se utilizan para detectar
un colorante de fibras conectivas (verde luz/azul protozoos intestinales.
Se usa con frecuencia para tejidos de anilina).
conjuntivo y muscular, tiñe específicamente  Preparación de las muestras de tejido
fibrasmusculares, identifica un aumento de  Desparafinización y rehidratación
fibras de colágeno en el tejido conjuntivo o  Tinción con ácido fucsina
diferenciar entre fibras de colágeno y de  Aclarado
musculo liso.  Tinción con verde luz rápido
 Aclarado
 Contra tinción con azul de metileno
 Aclarado y montaje
Tinción de Golgi Se utilizan 4 colorantes: Bicromato de potasio, Es una impregnación de plata, se pueden
Sales de plata, Ácido clorhídrico, Ácido acético observar neuronas individuales, tanto el
Se puede diferenciar morfológicamente Pasos para preparar la tinción: soma como sus dendritas y axones. Esta
cada una de las células nerviosas y se  Preparación de la solución de tinción de técnica tiene la peculiaridad de que sólo
pueden agrupar según sus características Golgi revela un pequeño porcentaje de las
externas. Esta técnica tiñe selectivamente  Fijación del tejido neuronas, con lo cual se pueden estudiar
un porcentaje muy bajo de células. Además  Lavado del tejido de manera prácticamente individualizada.
su tinción no se localiza en una zona  Impregnación con sales de plata
determinada de la célula, sino que se  Desarrollo de las preparaciones
realiza en toda su extensión.  Montaje de las preparaciones
Tinción Rojo Congo Colorante aniónico Permite resaltar los amiloides. La
 Preparación de la solución madre de Rojo visualización de los amiloides es importante
Tinción para proteínas. Se utiliza con Congo en ciertas patologías neurodegenerativas
hematoxilina/eosina en patología cuando  Ajuste del pH como la enfermedad de Alzeimer, la
se busca amiloide. Tiñe el amiloide de un  Filtrado enfermedad de Creutzfeld-Jakob o la
intenso color rojo.  Dilución de la solución madre encefalopatía espongiforme bovina.
 Almacenamiento

Tinción Argéntica Se utilizan reactivos; nitrato de plata, cloruro de Utilizada para resaltar las placas de
oro, sales de plata adicionales y agentes amiloide en el cerebro de pacientes con
Se utiliza para revelar reductores. enfermedades de Alzheimer.
detalles extremadamente finos. Es utilizada  Preparación de la muestra de tejido
para teñir cortes histológicos. Este  Preparación de los reactivos de tinción
tipo de tinción es importante especialmente  Tratamiento de las muestras de tejido
para revelar la ubicación de  Reducción de las sales de plata
proteínas (por ejemplo, colágeno tipo III) y  Lavado de las muestras
ADN. Es utilizada para demostrar  Montaje de las preparaciones
ambos tipos de sustancia tanto dentro  Visualización y análisis
como fuera de la célula, es utilizada
también en la electroforesis
Tinción de Nissl Se usan colorantes acidófilos como el violeta de Permite diferenciar las áreas cerebrales
cresilo, el azul de toluidina o el rojo neutro. donde aparecen distribuidos los somas de
Es una tinción usada comúnmente en  2x10 min en xileno para desparafinar las células nerviosas o sus prolongaciones
secciones de tejido nervioso, aunque puede  2x10 min en etanol 100º axónicas mielinizadas.
usarse para teñir acido nucleicos en  10 min en etanol 96º
cualquier tejido.  10 min en etanol 80º
Esta tinción proporciona una panorámica  10 min en etanol 50º
general y exhaustiva de la distribución,  5 min en H2O destilada
tamaño y morfología de las neuronas en el  5-10 min solución de violeta de cresilo
tejido nervioso, pero no da información  Lavado rápido en H2O destilada.
alguna sobre las ramificaciones de dichas  Diferenciar en etanol de 96º durante
neuronas. varios minutos y comprobar el proceso
con el microscopio.
 2x10 min en etanol 100º
 2x10 min en xileno
 Montado con medio de montaje.
Tinción de Gram Colorantes (cristal violeta, lugol, alcohol-acetona, Se suele usar para saber si tiene una
safranina) infección bacteriana. Si es así, la prueba
Tinción diferencial, ya que utiliza dos  Se basa en colocar como colorante muestra si la infección es grampositiva o
colorantes y clasifica a las bacterias en dos primario cristal violeta, el cual tiene gramnegativa. La tinción de Gram también
grandes grupos: bacterias Gram Negativas afinidad con el peptidoglicano de la pared puede usarse para diagnosticar
y bacterias Gram positivas. Bacteriana. infecctiones por hongos.
 Posteriormente, se coloca Lugol.
 En seguida, se coloca una mezcla de
alcohol-acetona.
 Por último, se coloca safranina.
Tinción de Azul Algodón de Lactofenol Colorante simple La solución de azul de lactofenol es una
 Una vez preparado el colorante, se debe solución de tinción lista para usar para la
Observación de las diferentes especies de colocar la muestra microbiológica en un tinción de hongos en bacteriología con
hongos de interés clínico. portaobjetos por medio de una impronta. muestras de origen humano. El material se
El fenol inactiva las enzimas líticas de la  Para preparar la impronta se coloca el tiñe en un solo paso con solución de azul de
célula e impide que ésta se rompa; de igual material en la campana de seguridad tipo lactofenol. Los hongos aparecen de color
forma, destruye la flora acompañante e 2ª. azul oscuro.
inactiva a la célula, quitándole el grado de  Luego seleccionar las colonias, después
patogenicidad; además, actúa como cortar segmentos de cinta adhesiva y
mordiente cuando se usa en combinación pegarla en el asa micológica.
con colorantes.  Poner una gota de azul de algodón en el
portaobjetos.
  Con el lado adhesivo de la cinta, tocar la
parte superior de hongo.
 Colocar la cinta sobre la gota de azul de
algodón y poner otra gota de azul de
algodón.
 Y por último poner un cubreobjetos sobre
la preparación

Tinción Wright Se obtienen mediante la mezcla de colorantes La tinción de Wright es un tipo de tinción
básicos (azul de metileno), que se tiñen de color usada en histología para facilitar la
Se usa con frecuencia para células de la azul, y colorantes ácidos (eosina), que se tiñen diferenciación de los tipos de células de la
sangre, tiñe específicamente gránulos de de color rojo. sangre. Se usa principalmente para teñir
neutrófilos (púrpura/rosa), gránulos de  Llenar de agua la cubeta. Colocar las frotis de sangre y punciones medulares,
eosinófilos (rojo brillante/anaranjado), varillas paralelas sobre los bordes de la para ser examinadas al microscopio.
gránulos de basófilos (púrpura cubeta. Colocar las extensiones
intensa/violeta), gránulos de plaquetas sanguíneas sobre las varillas paralelas.
(rojo/púrpura). Después cubrir las extensiones con un
volumen conocido de solución de Wright
durante dos minutos. Se producirá la
fijación de la extensión. Añadir el mismo
volumen de agua destilada, soplando
ligeramente con la pipeta para
homogeneizar la mezcla, durante 3-4
minutos. Se producirá la tinción de la
extensión. Lavar los frotis teñidos con
agua destilada hasta eliminar los restos de
colorante.
Tinción de Giemsa El colorante Giemsa es una mezcla de azur II y La tinción de Giemsa es particularmente útil
eosinato de azur. en el diagnóstico de enfermedades
La tinción de Giemsa permite demostrar la  En un tubo de ensayo mezclar 3 gotas del infecciosas causadas por microorganismos
presencia de microorganismos en todo tipo colorante Giemsa para cada 2 ml de agua intracelulares, especialmente para detectar
de tejidos. destilada; la presencia de Helicobacter pylori en el
Esta técnica se basa en la capacidad para  Preparar los frotis y dejar secar a diagnóstico de úlceras gástricas o gastritis
unirse a los componentes ácidos y básicos temperatura ambiente; crónicas.
de las células.  Fijar los frotis cubriéndolos con 15 a 20
Los colorantes básicos se unen a las gotas de metanol por 2 minutos;
estructuras ácidas de las células, como el  Escurrir sin lavar y dejar secar;
ADN y los ribosomas, mientras que los  Cubrir la lámina con la solución de uso
colorantes ácidos se unen a las estructuras  Dejar colorar por 10 minutos;
básicas, como las proteínas.  Lavar la lámina en agua corriente y dejar
secar en posición vertical.
Tinción de Papanicolaou La tinción de Papanicolaou utiliza tres colorantes: La coloración de Papanicolaou, además de
la Hematoxilina que tiñe selectivamente los la detección temprana del carcinoma de
Permite ver la cromatina con mucha núcleos, el Orange G y la Eosina Alcohol 50 que cuello uterino, brinda información sobre el
claridad. Se utiliza para diferenciar células tiñe los citoplasmas. estado hormonal y es orientativa al
en muestras de secreciones biológicas  Fijar la muestra con spray. diagnóstico de infecciones
(esputo, LCR, orina, etc.) y en raspados y  Sumergir sucesivamente en alcohol 80%, cervicovaginales.
biopsias. Permite distinguir con relativa alcohol 70%, alcohol 50% y agua
facilidad células con transformaciones  Teñir con Hematoxilina de Harris solución
neoplásicas, levaduras y bacterias. durante 5 minutos aproximadamente.
 Sumergir en agua 6 veces durante 1
segundo.
 Sumergir en Ácido Clorhídrico 0,5%, 8
veces durante 1 segundo.
 Lavar con agua corriente durante 5
minutos, y pasar la muestra por alcoholes
de grado sucesivo, 50%, 70%, 80% y 96%
 durante 30 segundos en cada uno de
ellos.
 Teñir con Solución de Papanicolaou OG 6
de 1 a 1,5 minutos.
 Lavar el exceso de colorante en dos
baños de Etanol 96% sumergiendo la
preparación 2 veces en cada uno de 3 a 4
segundos.
 Teñir con Solución de Papanicolaou EA
50 de 1,5 a 2 minutos.
 Lavar en 3 recipientes distintos de Etanol
96% v/v sumergiendo la preparación 2
veces de 3 a 4 segundos en cada uno de
ellos.
 Lavar en Etanol absoluto durante 30
segundos.
 Sumergir la preparación durante 4
minutos en un baño.
 Aclarar con Xileno, mezcla de isómeros
sumergiendo la preparación durante 3
minutos en un baño.
 Montar con medio de montaje.
 Observar al microscopio
Tinción PAS (Ácido Peryódico de Schiff) Utiliza un colorante incoloro, pero que se torna La tinción PAS también se utiliza para
rojo estable al contacto con los grupos aldehídos. revelar la membrana basal de epitelios,
Se usa con frecuencia para membrana  2×10 min en xileno para desparafinar anexos y vasos, por lo que es útil para
basal, detección de carbohidratos. Tiñe  2×10 min en etanol 100º diferenciar o resaltar algunos tipos
específicamente glucógeno y otros  10 min en etanol 96º celulares y la distribución del colágeno
carbohidratos (magenta).  10 min en etanol 80º entre células neoplásicas.
 10 min en etanol 50º
 5 min en H2O destilada
  Ácido peryódico al 0.5 % durante 5 min
 varios lavados en H2O destilada
 5 min en agua corriente
 Varios lavados en H2O destilada
 5 min en hematoxilina de Mayer
 15 min en agua corriente
 20 s en H2O destilada
 5 min en etanol 80º
 5 min en etanol 96º
 2×10 min en etanol 100º
 2×10 min en xileno
 Montado con medio de montaje
Tincion Ziehl Neelsen Se utilizan 2 reactivos: Fucsina básica, Azul de La tinción de Ziehl-Neelsen es fundamental
metileno. para el diagnóstico rápido y la detección
La tinción de Ziehl- Neelsen es una técnica  Preparación de los portaobjetos temprana de la tuberculosis.
de laboratorio utilizada principalmente para  Obtención de la muestra
detectar la presencia de bacterias ácido-  Preparación del frotis bacteriano
alcohol resistentes, especialmente el  Fijación del frotis
Mycobacterium tuberculosis, causante de  Tinción con carbol fucsina
la tuberculosis.  Lavado y decoloración
 Contratinción con azul de metileno
 Lavado final y secado
Tinción de Movat Se utilizan 5 reactivos: Ácido pícrico, Azul La tinción de Movat es especialmente útil
alciano, Fucsina ácida, Naranja G, Hematoxilina. en el estudio de enfermedades
La tinción de Movat se utiliza para  Preparación de muestras de tejido cardiovasculares, como aterosclerosis,
identificar y diferenciar varios componentes  Desparafinización vasculitis, y enfermedad arterial coronaria.
histológicos en muestras de tejido, como  Rehidratación Pero principal mente es una herramienta
fibras de colágeno, fibras elásticas, fibras  Tinción con Hematoxilina valiosa en medicina con múltiples
reticulares, músculo liso, células, y  Aclarado aplicaciones, incluyendo diagnóstico
componentes de la matriz extracelular.  Tinción con Azul Alciano
  Aclarado y diferenciación histopatológico, investigación científica, y
 Tinción con Naranja G educación médica.
 Tinción con Fucsina Ácida
 Montaje y observación

Tinción de Feulgen El reactivo de Schiff el único colorante utilizado Se utilizada para evaluar la cantidad y la
para detectar el ADN integridad del ADN en células y tejidos, lo
pasos para la preparar la tinción: que puede ser útil en el diagnóstico de
Utilizada para detectar y cuantificar el ADN  Preparación de las muestras de tejido enfermedades genéticas y trastornos
en muestras de tejido.  Desparafinización y rehidratación hereditarios. También se utiliza para el
 Desnaturalización del ADN diagnóstico del cáncer y tratamientos.
 Lavado
 Tinción con reactivo de Feulgen
 Desarrollo
 Montaje
 Análisis
Tinción de Romanowsky La tinción de Romanowsky es una mezcla que Se utiliza para preparar frotis para análisis
contiene azul de metileno y eosina. sanguíneos.
La tinción de Romanowsky es una mezcla  Hacer el frotis y secarlas en temperatura
que contiene azul de metileno y eosina y ambiente;
que se utiliza para preparar frotis para  Cubrir las láminas con 15 a 20 gotas del
análisis sanguíneos como base de diversos colorante;
colorantes, como los de Wright, Giemsa o  Dejar hacer efecto por 2 a 3 minutos;
Leishman.  Poner 20 gotas de agua destilada en la
lámina y homogeneizar.
 Colorar durante 3 a 5 minutos.
 Escurrir y lavar en agua corriente.
Tinción de Luxul Fast Blue El Luxol fast blue es un colorante químicamente Esta tinción se utiliza habitualmente para
derivado de la tetrabenzotetrazo-porfirina. identificar estructuras neuronales básicas
se utiliza para visualizar la mielina en el  Desparafinar y llevar la sección al etanol en el cerebro y la médula espinal.
tejido nervioso. Gracias a esta tinción, es 95°
posible visualizar la mielina y la sustancia  Lavar en agua destilada.
grasa del cerebro denominada materia  Poner sobre la sección 10 gotas de
blanca, que incluye los axones de las reactivo B:
células nerviosas.  Diferenciar en etanol 70°
 Lavar bien en agua destilada
 Deshidratar en etanol absoluto; xileno y
bálsamo
Tinción Hierro con Azul Prusia de Perls  Fijar los extendidos con metanol, etanol Los colorantes del Hierro Azul Prusia de
absoluto o vapores de formol durante 10- Perl se utilizan para detectar e identificar el
Los colorantes del kit de hierro azul Prusia 15 min. ión férrico (Fe3+). Un componente de los
de Perl se utilizan para detectar e identificar  Lavar con H2 glóbulos rojos, la hemosiderina contiene
el ión férrico (Fe3+) en preparaciones de  Colocar la muestra en un borrel con una hierro y reacciona con el ferrocianuro de
tejidos, frotis de sangre o frotis de médula mezcla de partes iguales de ferrocianuro potasio para formar un compuesto azul, el
ósea. Habitualmente se encuentran de K al 2% y HCl exento de Fe al 2%. ferriferrocianuro.
cantidades minúsculas de ácido férrico en  Dejar 1 hora a temperatura ambiente.
la médula ósea y el bazo.  Lavar con agua destilada.
 Contracolorear con la solución de
safranina de 30 a 45 segundos.
 Observar al microscopio los precipitados
de azul de Prusia.
Tinción Sudan  Colocar los cortes en la solución de es una prueba de laboratorio para precisar
dicromato potásico y poner sobre la existencia o no de esteatorrea (pérdida
se utiliza para la tinción de una amplia portaobjetos. de grasa en las heces), determinando en
variedad de lípidos como fosfolípidos,  Dejar secar al aire. forma cualitativa la pérdida de grasas tanto
esteroles y triglicéridos neutros. El Sudán  Sumergir en alcohol de 70º neutras como libres en las heces; es una
Negro B no es específico de lípidos como prueba rápida, económica y fácil de
otros colorantes Sudán y también puede realizar.
utilizarse para la tinción de cromosomas,  Teñir con Sudán durante 5 minutos si son
aparato de Golgi y gránulos de leucocitos. cortes congelados y 30 minutos si son en
parafina.
 Sumergir en alcohol de 70º
 Lavar en agua destilada.

Tinción Cristal Violeta  Recoger la muestra de bacterias a estudio El Violeta Cristal es un agente conocido
mediante un isopo antiséptico y antifúngico, principal colorante
El colorante violeta cristal es un tinte  Extender la muestra sobre el portaobjetos utilizado en la tinción de gram, y quizás el
químico que se usa bajo el microscopio y dejarla secar más importante agente identificador
para ver cultivos bacterianos que son  Fijar la muestra mediante alcohol bacterias en uso hoy en día.
incoloros y transparentes. Cuando se aplica  Aplicar el tinte violeta
el método de tinción correcto, las bacterias  Enjuagar la muestra con agua y aplicar el
Gram negativas aparecen en color rosa. fijador del violeta
 Llevar de nuevo el portaobjetos con una
mezcla de alcohol y acetona durante unos
seg.
 Lavar con agua
 Ya se puede observar al microscopio.