GENÉTICA MOLECULAR

LA BASE MOLECULAR DE LA HERENCIA.

CONTENIDOS
Introducción
1.Ácidos nucleicos
1.1.Características y composición .
1.2.Función
1.3.Tipos de ácidos nucleicos: ADN, ARN .
2. El ADN. Estructura
3. EL ARN. CaracterÍsticas, tipos.
4. LA REPLICACIÓN DEL ADN
3. La expresión génica. Del ADN a las proteínas.
3.1. El dogma de la biología molecular.
3.2. La transcripción.
3.3. La traducción.
3.4. El código genético.
4. Las mutaciones.
INTRODUCCIÓN
• Actualmente sabemos que el ADN es la molécula
portadora de la información genética, es además
capaz de autocopiarse, posee un nivel bajo de
mutación y se localiza en los cromosomas.
• Muchos científicos contribuyeron a tal afirmación,
pero durante muchos años solo sabían que debía
cumplir ciertos requisitos:
– Ser químicamente estable.
– Poder replicarse.
– Poder transmitirse de generación en generación.
– Tener la capacidad de cambiar.
 DESARROLLO HISTÓRICO. ( leer )
Miescher (1869 ): descubre que los núcleos de leucocitos del pus y de espermatozoides
de salmón contienen una sustancia a la que llamó “nucleína” formada por proteínas y
otra sustancia ácida a la que llamó “ácido nucleico”.
Griffith ( 1928) experimentó con Streptococcus pneumonia y demostró que la
capacidad de producir cápsula, que determinaba la virulencia de la bacteria, podía
ser adquirida de otra cepa por medio de una sustancia , no identificada a la que
llamó “ factor transformante ”.
Años treinta: se descubre que los cromosomas están formados por nucleína que
pasa a llamarse“cromatina”.
Chargaff (Años 40 ) : se descubre la composición detallada de los ácidos nucléicos
(%A=%T, %G=%C, A+G=C+T) y se formula cómo hipótesis que la información
hereditaria debía residir en los ácidos nucléicos.
Avery y colaboradores (1944, ): basándose en las experiencias de Griffith (1928), lo
demuestran experimentalmente utilizando neumococos en ratones.
Beadle y Tatum ( 1948 )demuestran la relación gen----- polipéptidos.
A. Hersey y Martha Chase ( 1952 ), demuestran que el ADN y no una proteína era el
material genético del bacteríófago T2.
Watson y Crick ( 1953 ) : descubren la estructura del DNA y formulan la hipótesis
sobre su duplicación semiconservativa.
Meselson y Stahl ( 1958 ): demuestran como cierta la hipótesis sobre la
duplicación semiconservativa utilizando bacterias E.coli y medios de cultivo con
nitrógeno normal N14 y medios con nitrógeno pesado N15 .
Kossel descubrió las bases nitrogenadas
 1.1.CARACTERISTICAS DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
• Biomoléculas de elevado pm.
• Compuestas por C, H, O, N y P.
• Se forman por la polimerización de unas
subunidades denominadas nucleótidos ( son
hidrolizables ).
• Según la composición se distinguen dos tipos:
ADN y ARN.
• Todos los organismos vivos tienen los dos tipos
excepto los virus que sólo poseen uno de los
dos tipos.
 COMPOSICIÓN

• La hidrólisis de los ácidos nucleicos pone de

manifiesto la existencia de tres componentes :
– Básico: bases nitrogenadas. Compuestos cíclicos
que contienen nitrógeno
– Neutro: azúcar ( pentosa, ribosa o desoxirribosa).
– Ácido: ácido ortofosfórico.
• Los ácidos nucleicos son polímeros de
nucleótidos, son polinucleótidos.
Ampliación

COMPOSICIÓN
• La hidrólisis de los ácidos nucleicos pone de
manifiesto la existencia de tres componentes :
– Básico: bases nitrogenadas.
– Neutro: azúcar ( pentosa).
– Ácido: ácido ortofosfórico
 Bases nitrogenadas
• Derivadas de dos compuestos heterocíclicos:
purina y pirimidina
– Bases púricas.
– Bases pirimidínicas. imidazol
A: 6 aminopurina
G: 2 amino- 6 oxipurina
C: 2-oxi-4 aminopirimidina
U: 2,4-dioxipirimidina
T. 5 metil- uracilo
 Azúcar:PENTOSA
• La PENTOSA siempre es una aldopentosa:
– β-D-ribofuranosa ribonucleótidos
– β-D-2-desoxirribofuranosa desoxirribonucleótidos
Ácido ortofosfórico
NUCLEÓSIDOS Y NUCLEÓTIDOS
• La unión de la base nitrogenada con la
pentosa forma un nucleósido (
ribonucleósido o desoxirribonucleósido ).
• Cuando al nucleósido se le une el fosfato
mediante un enlace éster (éster fosfórico
entre el carbono 5’ de la pentosa y el grupo
fosfato) tenemos los nucleótidos.

Nucleósido
Nucleósido

Nucleótido
 IMPORTANCIA DE LOS NUCLEÓTIDOS.
• Además de los nucleótidos 5’ monofosfato (
desoxirribonucleótidos y ribonucleótidos ) que
son los constituyentes de los ácidos nucleicos ,
las células contienen otros nucleótidos que
intervienen en numerosos procesos
bioquímicos. Así estas moléculas pueden
actuar como: Moléculas ricas en energía,
mensajeros químicos o coenzimas. Un ejemplo
importante es el ADP yel ATP
2.3. POLINUCLEÓTIDOS
• Los ácidos nucleicos son polímeros de
nucleótidos.
• La unión entre nucleótidos se realiza mediante
enlaces tipo éster-fosfato (enlace
fosfodiéster) que resultan de la reacción entre
el ácido fosfórico unido al carbono 5' de la
pentosa de un nucleótido y el hidroxilo del
carbono 3' de la pentosa de otro nucleótido.
• Se libera agua.
Enlace fosfodiéster
1.2. FUNCIÓN.
ADN y ARN son químicamente muy parecidos ,
sin embargo las diferencias desde el punto de
vista biológico son grandes y fundamentales:
ADN ARN

Expresa la información
genética.

Ejecuta las órdenes

contenidas en el ADN.

Material genético de
algunos virus
1.3. TIPOS DE ÁCIDOS
NUCLEICOS.

Está en el libro.
2. EL ADN
• El ácido desoxirribonucleico o ADN es un
polímero lineal de nucleótidos cuya pentosa es
la desoxirribosa (desoxirribonucleótidos) y
cuyas bases nitrogenadas son la adenina, la
guanina, la citosina y la timina.
• Su función es portar la información genética.
• Estructura según modelo de Watson y Crick.
 ESTRUCTURA.
• PRIMARIA: Secuencia lineal de desoxirribonucleótidos unidos por
enlaces fosfodiéster. SECUNDARIA: La estructura secundaria del
ADN fue determinada en 1953 por Watson y Crick. Para ello
utilizaron los resultados obtenidos por otros investigadores como
Chargaff (equivalencia de las bases) y Franklin y Wilkins (difracción
de rayos X). Watson y Crick sabían que:
– El ADN es una molécula larga y rígida que no se pliega como las
proteínas.
– Existe una equivalencia de bases, de manera que el contenido
en bases púricas es igual al contenido en bases pirimidínicas, o
lo que es lo mismo, la proporción de adenina es la misma que la
de timina, y la de guanina igual a la de citosina (Regla de
Chargaff).
A+G=T+C
– En la molécula hay detalles estructurales que se repiten cada
0,34 y 3,4 nm.
MODELO DE WATSON Y CRICK
 MODELO DE WATSON Y CRICK
• El ADN es una doble hélice de 2 nm de diámetro.
• dos cadenas de polinucleótidos enrolladas alrededor de un eje imaginario.
El enrollamiento es dextrógiro (hacia la derecha) y plectonémico (para que
las dos cadenas se separen es necesario que se desenrollen).
• Las bases nitrogenadas quedan situadas en el interior, como si fueran los
peldaños de una escalera de caracol.
• Cada pareja de nucleótidos queda separada de la siguiente por una
distancia de 0,34 nm y cada vuelta de la doble hélice comprende 10 pares
de nucleótidos, lo que supone una longitud de 3,4 nm por vuelta. La
estructura espacial entre las dos cadenas da lugar a la formación de un
surco mayor y un surco menor en la doble hélice.
• Las dos cadenas de polinucleótidos son antiparalelas, una 5´-3´y la otra 3´-
5´.
• Las dos cadenas de polinucleótidos son complementarias, de forma que
las bases que están enfrentadas se unen mediante puentes de hidrógeno.
La adenina se une a la timina mediante dos puentes de hidrógeno y la
guanina a la citosina mediante tres puentes de hidrógeno (este número de
enlaces depende de sus grupos polares).
NIVELES DE CONDENSACIÓN DEL ADN.
• En células procarióticas, mitocondrias y
cloroplastos el ADN adopta una forma circular
y se encuentra asociado a un número pequeño
de proteínas que mantienen la estructura y el
empaquetamiento.
• En las células eucarióticas el problema
consiste en introducir más de 1 metro de ADN
en un núcleo de apenas 10 micras.
Doble hélice

Fibra de 10 nm. Collar de perlas

Octámero de histonas

Fibra de 30 nm. Solenoide

H1

Bucles, rosetones y espirales

Cromosoma
3. EL ARN.
• fo
Polímero no ramificado formado por la unión de ribonucleótidos mediante enlace
fosfodiéster 5 '3'

Componentes Localizado en

Bases Núcleo y citoplasma

Azúcar: ribosa nitrogenadas: de células
A, U, C, G eucariotas

Estructura Función

Bicatenario en Dirigir la síntesis de proteínas a partir de la

Monocatenario
reovirus información obtenida del ADN
En los virus, que carecen de ADN, se encarga de
Horquillas y bucles
almacenar y trasmitir la información genética
 ESTRUCTURA
• Por lo general, el ARN es monocatenario con
estructura primaria.
• El ARN no suele formar dobles cadenas, salvo
en ciertos virus (los reovirus). Lo que no quita
que su estructura espacial pueda ser en ciertos
casos muy compleja.
• La hebra puede plegarse sobre sí misma y
formar
– horquillas (doble hélice con apareamiento de bases
complementarias) o
– bucles (zonas plegadas que no aparean). Ejemplos
de estas estructuras aparecen en el ARNt.
 FUNCIONES.
• El ARN copia la información del ADN
(transcripción) para que, después, tenga lugar
la traducción o síntesis de proteínas.
• Portan los aminoácidos específicos hasta los
ribosomas.
• Forman los ribosomas.
 TIPOS DE ARN.
Por su estructura y función se distinguen cuatro
tipos de ARN:
• ARN mensajero: Se sintetiza a partir del ADN
(transcripción) y codifica proteínas. Su función es
llevar la información guardada en al ADN hasta los
ribosomas (traducción).
• ARN transferente: Transporta los aminoácidos
para la síntesis de proteínas.
• ARN ribosómico: Forma los ribosomas.
• ARN nucleolar: Se encuentra unido a diferentes
proteínas formando el nucléolo.
4. LA DUPLICACIÓN DEL ADN.
 ELEMENTOS QUE INTERVIENEN.
• ADN original que servirá de molde para ser copiado.
• Enzimas: para romper los puentes de hidrógeno entre
las bases complementarias. Abren la doble hélice; para
desenrollar las hebras de la doble hélice; para sintetizar
el ADN ( catalizan la formación de los enlaces
fosfodiéster en sentido 5´→3´ ); para unir los
fragmentos de ADN…
• Cebador: pequeño fragmento de ARN que sirven para
iniciar la síntesis de ADN.
• Proteínas SSB: mantienen abiertas las cadenas de ADN.
• Desoxirribonucleótidos trifosfato, que se utilizan como
fuente de nucleótidos y además aportan energía.
• Ribonucleótidos trifosfato para la fabricación de los
cebadores.
 7.LA EXPRESIÓN DE LA INFORMACIÓN
GENÉTICA. LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADN.
LA EXPRESIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA
 TRANSCRIPCIÓN.
• La TRANSCRIPCIÓN es el proceso de copia de
un gen o fragmento de ADN utilizando
ribonucléotidos y originándose diferentes
tipos de ARN.
• En procariotas acontece en el citoplasma
celular mientras que en eucariotas se produce
en el núcleo.
 ELEMENTOS QUE INTERVIENEN.
• ADN original que servirá de molde para ser
copiado.
• ARN-polimerasa: sintetiza el ARN a partir del
molde del ADN. En procariotas sólo existe una
ARN polimerasa mientras que en eucariotas
hay tres (I, II y III)
• Ribonucleótidos trifosfato (ATP, GTP, CTP y
UTP) para llevar a cabo la copia.
MECANISMO
 DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR
• El flujo de la información genética: Dogma
Central de la Biología Molecular: “Un gen, una
proteína”
Transcripción Traducción
Replicación: ADN ARN cadena polipeptídica
“Un gen, una proteína”¿seguro?
– Excepciones al dogma
• 1.- No todos los genes se expresan en proteínas
• 2.- Retrotranscripción
• 3.- Algunos ARN no se traducen
• 4.- En realidad “un gen varias proteínas diferentes.”
• 5.- Priones
• 6.- Los ribozimas
 EXPRESIÓN DE LAINFORMACIÓN GENÉTICA
Matizaciones para EL DOGMA
Los priones pueden
CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR
“replicarse”
Algunos ARN, los ribozimas
pueden autorreplicarse

ADN ARN PROTEÍNA

Algunos ARN no se
traducen,
intervienen en En realidad un gen
procesos puede servir para
No todos los genes se reguladores
expresan , algunos presentan codificar varias
funciones reguladoras proteínas
(operador, promotor, ADN Retrotranscripción
basura, intrones?) Las retrotranscriptasas
catalizan la síntesis de
ADN a partir de ARN
8. EL CÓDIGO GENÉTICO.
• El código genético viene a ser como un
diccionario que establece una equivalencia entre
las bases nitrogenadas del ARN y el leguaje de
las proteínas, establecido por los aminoácidos.
• Después de muchos estudios (1955 Severo Ochoa
y Grumberg; 1961 M.Nirenberg y H. Mattaei) se
comprobó que a cada aminoácido le
corresponden tres bases nitrogenadas o tripletes
(61 tripletes codifican aminoácidos y tres
tripletes carecen de sentido e indican
terminación de mensaje).
Características del código genético.
• Es universal, pues lo utilizan todos los seres vivos
conocidos. Solo existen algunas excepciones en ciertas
• bacterias y en las mitocondrias de humanos y otros
mamíferos.
• Está degenerado, pues hay varios tripletes para un
mismo aminoácido, es decir hay codones sinónimos.
• Carece de solapamiento, es decir, los tripletes no
comparten bases nitrogenadas.
• Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el
sentido 5´-3´.
• No es ambigüo, cada triplete tiene un único
significado.
UAG Y UGA
.LA EXPRESIÓN DE LA INFORMACIÓN
GENÉTICA. LA TRADUCCIÓN.
• La TRADUCCIÓN es el proceso de síntesis de
proteínas llevado a cabo en los ribosomas, a
partir de la información aportada por el ARN
mensajero que es, a su vez, una copia de un
gen.
• Se forma una secuencia de aminoácidos a partir
de la información contenida en la secuencia de
bases nitrogenadas del ARNm.
• El ARNm tiene que salir del núcleo, a través de
los poros .
• El ARNm sale del núcleo a través de los poros
nucleares.
• Va a los ribosomas y se une a ellos.
• Los ribosomas "leen" el ARNm en grupos de tres en
tres nucleótidos llamados codones. El ribosoma va
recorriendo el ARNm traduciendo cada codón al
aminoácido correspondiente.
• Necesita la ayuda de otro ARN, el ARNt o ARN de
transferencia. Cada ARNt está unido a un aminoácido
específico, el correspondiente a cada codón de ARNm.
El ARNt tiene un triplete, llamado anticodón, que es el
que se une al codón del ARNm.
• Así, la secuencia de bases del ARNm es la que
establece el orden en el que se van añadiendo
aminoácidos a la cadena peptídica que
formará la proteína.
• Los aminoácidos que van llegando, unidos
al ARNt, se unen mediante enlaces
peptídicos formado la proteína.
Introducción
1.Ácidos nucleicos
2.El ARN
3. El ADN. El modelo de Watson y Crick
4. La replicación del ADN
5. La expresión génica. Del ADN a las proteínas.
6. Las mutaciones.
7 Mutaciones y evolución
8.Ingenieria genética apartados en página siguiente
• Técnicas de trabajo
– Técnica del ADN recombinante
– Reacción en cadena de la polimerasa.
• Clonación.
– Clonación génica.
– Clonación terapéutica.
– Clonación reproductiva.
• Organismos modificados genéticamente.
– Obtención de bacterias transgénicas.
– Obtención de plantas transgénicas.
– Obtención de animales transgénicos
• Biotecnología.
– Biotecnología tradicional.
– Biotecnología actual.
6 LAS MUTACIONES
• Las mutaciones son cambios en la secuencia
del ADN de una célula transmitidos a su
descendencia. Constituyen, junto a la
recombinación que se produce en la meiosis,
la fuente de la variabilidad genética.
• Pueden ocurrir durante la duplicación del
ADN, durante la reparación de errores,
pueden ser fallos en el reparto de
cromosomas,…. O pueden deberse a
radiaciones, sustancias químicas, ( agentes
mutagénicos ).
 Tipos de mutaciones.
• Según el tipo de células afectadas pueden ser:
– Somáticas.
– Germinales o heredables.
• Según la cantidad de ADN afectado.
– Génicas.
– Cromosómicas.
– Genómicas.
• Según las consecuencias.
– Perjudiciales
– Neutras.
– Beneficiosas.
• Según su origen.
– Espontáneas.
– Inducidas.
 Tipos de mutaciones.
Según el tipo de células afectadas.
– Germinales: Afectan a los gametos o células
reproductoras y son, por tanto, heredables.
– Somáticas: Afectan a células somáticas y sólo se
transmiten a las células que se originan a partir de
ellas por mitosis.
 Tipos de mutaciones.
Según la cantidad de ADN afectado pueden ser:
• Puntuales o génicas: Son aquellas que sólo
afectan a nucleótidos aislados.
• Cromosómicas: Son mutaciones que afectan a
la estructura de los cromosomas .
• Genómicas: Son aquellas que afectan al
GENOMA.
 Tipos de mutaciones.
• Puntuales o génicas: Son aquellas que sólo
afectan a nucleótidos aislados, bien porque se
cambia uno por otro
 Tipos de mutaciones.
• Cromosómicas: Son
mutaciones que afectan
a la estructura de los
cromosomas y, por
tanto, a la información
que llevan, sin alterar su
número. Suelen deberse
a problemas durante el
sobrecruzamiento
llevado a cabo para la
recombinación genética,
el cromosoma se parte y
se recompone de
manera anormal.
 Tipos de mutaciones.
• Genómicas: Son aquellas que afectan al
GENOMA, es decir, al número de cromosomas,
bien porque se gane alguno o porque se pierda.
Suelen ser debidas a problemas durante la
meiosis.
• Ejemplos :
– trisomias (SÍNDROME DE DOWN (21),SÍNDROME DE
KLINEFELTER (XXY)),
– monosomias (SÍNDROME DE TURNER (XO)),
– monoploidía ( sólo aparece un juego de cromosomas
(n), sólo se da en bacterias, insectos y arácnidos ) ,
– poliploidía (En lugar de 2n (diploides) se convierten en
3n (TRIPLOIDÍA), 4n (TETRAPLOIDÍA), etc. Es co
 Tipos de mutaciones.
Según las consecuencias.
• Mutaciones negativas:
• Mutaciones neutras.
• Mutaciones beneficiosas.
 Tipos de mutaciones.
Según las consecuencias.
• Mutaciones LETALES: Las que provocan la muerte de
aquél que las padece.
• Mutaciones SILENCIOSAS: Aquellas que afectan a
partes del ADN que no llevan información para fabricar
proteínas.
• Mutaciones SIN SENTIDO: Son mutaciones en las que
un codón normal se cambia por un codón de
terminación, con lo que la proteína queda inacabada.
• Mutaciones RECESIVAS: Sólo se manifiestan si
aparecen en homocigosis. Suelen ser la mayoría y sólo
se manifiestan a partir de cruces cosanguíneos.
 Tipos de mutaciones.
Según su origen.
• Mutaciones espontáneas.
– Errores en la replicación.
– Errores en la meiosis.
• Mutaciones inducidas.
– Radiaciones ultravioletas.
– Radiaciones ionizantes.
– Agentes químicos.
– Agentes biológicos: virus,…
Estudiar por el libro

10.MUTACIONES Y EVOLUCIÓN
11.LA INGENIERÍA GENÉTICA
• Conjunto de técnicas que permiten manipular
el material genético de un organismo.
• Técnicas de trabajo
– Técnica del ADN recombinante
– Reacción en cadena de la polimerasa.
• Clonación.
– Clonación génica.
– Clonación terapéutica.
– Clonación reproductiva.
• Organismos modificados genéticamente.
– Obtención de bacterias transgénicas.
– Obtención de plantas transgénicas.
– Obtención de animales transgénicos
• Biotecnología.
– Biotecnología tradicional.
– Biotecnología actual.
 11.1. Técnicas de trabajo.
• Técnica del ADN recombinante
• Reacción en cadena de la polimerasa.
• Por el libro página 118
 TECNOLOGÍA DEL ADN
RECOMBINANTE.
• Libro página 118 ( muy bien explicado )
 REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA
• Libro página 118.
• Está muy de moda, por desgracia, es la técnica
con la que detectan el coronavirus; si habéis
oído la PCR, es a esta técnica a la que se
refieren.
• Sirve para generar muchas copias de ADN
idénticas, a partir de un fragmento y en un
tubo de ensayo , mediante la enzima ADN
polimerasa
 REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA
• Molécula de ADN que queremos copiar.
• Se calienta para que se desnaturalice ( pierde su
estructura y se separan las cadenas).
• Cada una de las dos cadena sirve de molde.
• La ADN polimerasa empieza a pegar los
nucleótidos complementarios, hasta formar la
cadena complementaria. Esto ocurre en las dos
cadenas.
• Se baja la temperatura y las dos cadenas hibridan.
• Las nuevas cadenas formadas son sometidas al
mismo proceso
• Tras 20 ciclos tenemos un millón de copias .
 APLICACIONES DE LA PCR.
• Aplicaciones en estudios evolutivos: permite analizar
ADN que tiene mucha edad. Así se ha estudiado el de
momias, animales extinguidos,…
• Identificación de microorganismos: ya que puede
detectar material genético del microorganismo causante
de la enfermedad. Se está utilizando actualmente para
detectar el COVID-19.
• Determinación de huellas genéticas. Permite identificar
a una persona comparando su ADN con el de una
muestra obtenida. Utilizada en la identificación de
cadáveres y de personas a partir de muestras biológicas .
• Diagnóstico de enfermedades genéticas. Permite
identificar mutaciones que explican la presencia de una
enfermedad.
11.2. LA CLONACIÓN

Por el libro página 119

• Obtención de copias genéticamente idénticas
de un gen, un tejido, un organismo completo
- Clonación génica.
- Clonación terapéutica.
- Clonación reproductiva.
 Clonación génica
• Clonación de un gen pra obtener proteínas u
hormonas,…. A partir de bacterias modificadas
genéticamente ( bacterias transgénicas ).
• Ej: obtención de la insulina:
1. De una célula humana se aisla el gen de la insulina.
2.De una bacteria se aisla el plásmido.
3.Se inyecta el gen de la insulina en el plámismo
obteniendo un DN recombinante.
4.Se introduce el AND recombinante en otra bacteria
obteniendo una bacteria transgénica.
5. Se hace un cultivo de estas bacterias obteniendo
millones de bacterias productoras de insulina.
 Clonación terapéutica
• Permite clonar tejidos u órganos para trasplantes
1. Se toma una célula somática de un paciente y se le
extrae el núcleo.
2. Se toma un óvulo y se extrae el núcleo.
3. Se inserta el núcleo de la célula somática del paciente
en el óvulo sin núcleo .
4. Se somete a ese núcleo a descargas eléctricas para
estimular la división y se desarrolla el embrión.
5. Del embrión se extraen células madre embrionarias.
6. Se hace un cultivo con esas células.
7. Por diferenciación celular de las célula madre se
obtienen tejidos u órganos.
Clonación reproductiva
 Clonación reproductiva
1. De una célula somática de las glándulas mamarias
de la oveja 1 se extrae el núcleo.
2. De un óvulo de la oveja 2 se elimina el núcleo.
3. Se inserta el núcleo de la célula somática de la
oveja 1 en el óvulo sin núcleo de la oveja 2.
4. Se sometió al óvulo a descargas eléctricas para
estimular la división celular y formar un embrión.
5. Se implantó el embrión en el útero de la oveja 3.
6. De esa oveja nació Dolly que era un clon de la
oveja 1.
 Clonación reproductiva
• https://www.youtube.com/watch?v=LLqH2i5Rv
Ew
• https://www.youtube.com/watch?v=LLqH2i5Rv
Ew
11.3. ORGANISMOS MODIFICADOS
GENÉTICAMENTE(OMG) U
ORGANISMOS TRANSGÉNICOS
Por el libro página 120
 Obtención de bacterias transgénicas

ADN Bacteria
Gen de interés Plásmido Bacteria
recombinante transgénica

INSULINA
Obtención de plantas transgénicas

ADN Bacteria
Gen de interés Plásmido Célula vegetal
recombinante Agrobacterium

Objetivo: Planta Cultivo de

Mejor calidad nutricional transgénica células
Resistencia a plagas
Mejores cualidades
Obtención de plantas transgénicas
 Obtención de animales transgénicos

Óvulo Animal
Gen de interés Embrión Útero madre
fecundado transgénico

Objetivo:
Aumento de la producción
Obtención de animales para xenotrasplantes
Producción de leche con sustancias de interés
Obtención de animales transgénicos
OBTENCIÓN DE MEDICAMENTOS
POR I.G.
ANIMAL CLÓNICO ANIMAL TRANSGÉNICO
Genéticamente idéntico al No es idéntico a ningún animal,
animal de procedencia

Se inserta un gen del ADN de

Se inserta el ADN completo de un animal en un óvulo
un animal en un óvulo sin fecundado.
núcleo

PLANTA TRANSGÉNICA ANIMAL TRANSGÉNICO

Se usa un plásmido para No se utiliza un plásmido ni
insertar el gen de interés y ese bacterias sino que se inserta
plásmido se introduce en una directamente el gen de interés
bacteria que infecta a la célula en un óvulo fecundado.
vegetal

Se utilizan células somáticas Se utilizan células reproductoras

( óvulo fecundado )
11.4. BIOTCNOLOGÍA
• La biotecnología es el conjunto de técnicas
y procesos que permiten manipular el
material genético de los seres vivos con el
fin de obtener productos de interés para los
seres humanos o el medio natural.
• Podemos distinguir
– Biotecnología tradicional, donde no se utilizan
técnicas de manipulación del ADN.
– Biotecnología moderna, desarrollada a partir
del conocimiento de la estructura del ADN. En
esta técnica se manipula el ADN de los
organismos utilizados.
• La biotecnología puede lograr:
– Producir proteínas, hormonas, medicamentos,
vacunas...
– El diagnóstico y detección precoz de
enfermedades.
– Mejorar la producción agrícola y ganadera con
organismos transgénicos.
– El análisis genético de los individuos para obtener
relaciones de parentesco, resolución de delitos,
relaciones evolutivas...
– La lucha contra la contaminación:
microorganismos que digieren petróleo, residuos,
depuran aguas,...
– Producción de energías alternativas: fotosíntesis
artificial, biocarburantes,...
BIOTECNOLOGÍA TRADICIONAL
• La biotecnología tradicional es la que se ha
venido utilizando a lo largo de la historia de la
humanidad, cuando se han usado seres vivos
para obtener productos de interés para los
humanos o mejorar su producción.
• Los individuos utilizados han sido seleccionados
mediante técnicas de selección artificial, con las
que el hombre ha ido seleccionando los
individuos con las características deseadas,
facilitando su reproducción e impidiendo que se
reprodujeran.
• Aplicaciones Página siguiente
 APLICACIONES
• En la agricultura y ganadería, se han seleccionado los
mejores individuos con la intención de mejorar la
especie y la producción.
• En la industria alimentaria, utilizando microorganismos
para obtener alimentos:
– Pan: a partir de la fermentación de la harina con la utilización de
levaduras.
– Yogur: a partir de bacterias que fermentan la leche.
– Queso: a partir de enzimas de animales y microorganismos para cuajar
y fermentar la leche.
– Embutidos: a partir de microorganismos que fermentan la carne.
– Vino, cerveza, y otras bebidas alcohólicas obtenidas por fermentación.
• En la industria farmacéutica, utilizando
microorganismos para obtener vacunas, sueros,
antibióticos como la penicilina, etc.
BIOTECNOLOGÍA MODERNA.
• Consiste en la utilización de técnicas de
manipulación del ADN para la obtención de
individuos que den lugar a productos de
interés o a la mejora de la producción.
• La biotecnología moderna utiliza técnicas
avanzadas de manipulación del ADN para
obtener individuos que mejoren la producción.
Utiliza la ingeniería genética para
crear organismos genéticamente modificados
(OGM) con distintas finalidades:
- En la industria agrícola y ganadera.
- En la industria farmacéutica.
- En medicina.
- En medio ambiente.
• En la industria agrícola y ganadera, creando OGM que:
– Resistan las plagas y sequías.
– Resistan las bajas temperaturas.
– Resistan las variaciones de salinidad.
– Obtengan una mayor producción.
– Produzcan sustancias, como vitaminas o proteínas, que no
posea el organismos sin modificar.
– Resistan a los herbicidas.
– Produzcan frutos con maduración retardada.
– Obtención de alimentos transgénicos. Alimentos más
baratos por su mayor producción y con características
interesantes para el consumo humano, aunque hay
expertos y organizaciones que se oponen a su
comercialización por desconocer los posibles efectos de
estas especies sobre el medio ambiente y sobre la salud
humana.
• En la industria farmacéutica, creando OMG que sean
capaces de crear moléculas o sustancias que no
generarían de una forma natural. Así, se pueden
obtener antibióticos, hormonas, vacunas, y proteínas
que no provoquen el efecto de rechazo en la persona
que las recibe.
• En medicina, mediante:
– Análisis genético, detectando enfermedades genéticas antes de que se
desarrollen (Alzheimer, Parkinson, etc.) y poder prevenirlas y actuar
sobre ellas en sus inicios.
– Terapia génica, introduciendo determinados genes en el paciente para
combatir determinadas enfermedades. Su pueden sustituir genes
alterados, inhibir la acción de genes defectuosos o insertar nuevos
genes.
– Comparación del ADN de dos personas para la identificación de
víctimas, pruebas de paternidad o de autoría de un delito.
https://www.youtube.com/watch?v=MYrLI-J3nVs
TERAPIA GÉNICA
• En medio ambiente, mediante biorremediciación, se
utilizan microorganismos, hongos, plantas o las enzimas
derivadas de ellos para devolver un medio ambiente
contaminado a su condición natural. Se
utilizan OGM para:
– Recuperar suelos contaminados con metales pesados.
– Obtener energía a partir de aguas residuales en
las depuradoras.
– Degradar residuos tóxicos, como por ejemplo, las mareas
negras, donde se pueden utilizar bacterias capaces de
degradar los hidrocarburos de petróleo y transformarlos en
sustancias menos dañinas para el medio ambiente.
– Obtener plásticos biodegradables a partir de bacterias
modificadas genéticamente.
 OJO
Aunque a veces se usen como sinónimos,
los organismos genéticamente modificados (OGM) son
seres vivos cuyos ADN ha sido modificado de modo
artificial, mientras que se habla de organismos
transgénicos para referirse a individuos que contienen
genes de individuos de otras especies, por lo que no
son sinónimos. Los alimentos que contienen en su
composición productos procedentes de estos
organismos se llaman alimentos transgénicos.
APLICACIONES INGENIERIA GENÉTICA